多脾综合征1例

患者,男,25岁,贵州人,汉族。常无明显诱因间断腹痛,无心慌。体检：双肺呼吸音清,心区听诊未闻及杂音,脾区空虚,右肝下缘边界不清。实验室检查未见明显异常。外院B超示肝脏转位。     

无脾综合征1例

1　病例介绍患儿 ,女 ,2 0 d。因生后发绀、咳嗽、呼吸困难 5d入院。体检 :体温 35.7℃ ,呼吸 52次 /min,体重 3.5kg。无特殊面容。反应差 ,嗜睡 ,下颌样呼吸。全身皮肤粘膜紫绀 ,吸气三凹征阳性。双肺无异常。心前区无隆起 ,心尖搏动位于第 5肋间右乳头线外 1 cm,搏动不弥散 ,无震颤。心前区未闻及杂音。肝右肋下1 .5cm,剑突下 3cm,左肋下 2 cm。脾脏未扪及。 X线检查示右位心 ;双肺纹理多 ,左右对称性肝脏影。心电图示 P电轴 PI、av L倒置、av F直立 ,提示心房反位 ,右位心 ,QRS电轴左偏。入院诊断 :右位心。住院第 4d死于心力衰竭。…     

新生儿无脾综合征1例报告

1临床资料患儿男,1d,因出生后皮肤青紫、呼吸困难1d入院。患儿为第1胎第1产,孕40周剖宫产娩出,出生体质量为2.8kg,羊水Ⅲ度浑浊,量少,仅约100ml。患儿出生时皮肤青紫,1min阿氏评分7分,后皮肤青紫加重,呼吸困难,反应差,5min阿氏评分5分。经气管插管、复苏气囊辅助呼吸、吸痰及静脉推注肾上腺素、地塞米松和纳洛酮等处理后,病情无明显改善转入我科。母孕期体健,家族无特殊遗传病史。查体：体温36.9℃,脉搏130次/min,呼吸50次/min,身长50cm,头围33cm,足月儿外貌,颜面及躯干皮肤苍白,口唇及四肢末梢发绀。前囟稍隆起,呼吸…     

新生儿无脾综合征1例报告

1病历摘要患儿女,生后5 h,以肤色发绀5 h之代诉入院。系5胎4产,胎龄40+3周剖宫产娩出,脐绕颈2周,无窒息史,出生体重3 500 g。生后即出现肤色发绀,呼吸不规则,予以吸氧后肤色无改善,哭闹后青紫加重,为求进一步诊治,由外院转入我科。母孕期曾多次感冒(具体月份不详),有11岁姐姐患有先天性脊柱裂。生后尚未开奶,偶有尖叫哭声,无嗜睡,轻度鼻翼煽动伴有口吐泡沫,偶有呻吟,大小便未排。入院查体:T     

无脾综合征合并脑脓肿1例报告

无脾综合征,又称Ivemark综合征,临床上极为罕见,本症合并基底节多发性脑脓肿者根据现有资料尚未见报告,我们治愈1例,现报告如下。区某,女,3岁又10个月,住院号185343。因发热头痛伴左侧肢体偏瘫12天于1949年7月20日入院。患孩7月8日开始出现头痛、恶心、间歇性呕吐,左侧肢体不能运动,右侧肢体乏力。在当地医院考虑为     

无脾综合征一例报道

患儿 ,女 ,2岁 6个月 ,江苏籍 ,住院号591 4 41。以”口唇及四肢末端紫绀 2年半”主诉于 2 0 0 1年 1 0月 1 0日入院。患儿系G1P1,足月顺产 ,出生体重 2 .3公斤。生后即出现口唇及四肢末端紫绀且逐渐明显 ,喂养困难。生后1 1天UCG提示 :先天性心脏病 ,完全性大动脉转位 ,肺动脉狭窄 ,单心室 ,共同房室瓣。诊断为“先天性心脏病 ,复杂畸形”。长期使用”地戈辛、卡托普利、安体舒通、能气朗”等治疗 ,疗效欠佳 ,体重增长缓慢 ,少动、疲乏。平素易肺部感染合并心力衰竭。母亲妊娠早期有“上呼吸道感染”史 ,无X线及有毒物品接触史。家族中…     

无脾综合征二例报告

1 临床资料 例1,男,5个半月,因全身皮肤青紫5个半月,加重伴气急、呻吟1 d于2005年12月9日入院.患儿系第2胎第2产,足月顺产,生后即有口唇及甲床青紫、哭闹时青紫加剧伴气急;2个月时曾患肺炎,查心脏彩超示右位心、复杂性先天性心脏病.     

成年无脾综合征伴阵发性室上速射频消融术后1例报告并文献复习

无脾综合征,为先天性脾脏缺如伴多个内脏发育异常与心血管畸形的综合征。该病临床罕见,普遍认为预后极差,生存期短。对其成年期后及其伴发心律失常与治疗更缺乏临床资料。我院收治1例成年元脾综合征伴阵发性室上性心动过速患者,行射频消融术效果好。在此介绍并文献复习。希望对本病的诊治有所启示。     

无脾综合征二例报告

1临床资料例1,男,5个半月,因全身皮肤青紫5个半月,加重伴气急、呻吟1 d于2005年12月9日入院。患儿系第2胎第2产,足月顺产,生后即有口唇及甲床青紫、哭闹时青紫加剧伴气急;2个月时曾患肺炎,查心脏彩超示右位心、复杂性先天性心脏病。其母孕期体健,无发热、服药及接触放射性物质     

婴儿batter综合征一例报道

患儿男，5月，因“体重不增3个月伴呕吐1周”入院。患儿三个月来体重无明显增长，食欲欠佳，近一周来反复出现呕吐，无明显发热，无抽搐，有时腹泻稀便，次数不等，无脓血。查体：T36．8度，R36次／分，HR120次／分，Wt4．5lcg。神志清楚，精神差，营养发育差，呼吸平稳，双眼窝轻度凹陷，口唇无紫绀，颈软，双肺呼吸音清晰，心律齐，有力，未闻及杂音，腹软，肝脾肋下未及肠鸣音可，四肢肌张力可。     

无脾综合征合并右位心和单心室1例

无脾综合征（Asplenic syndrome）又称无脾伴先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征。其特征是先天性脾脏发育不全或无脾伴有心脏、大血管畸形,同时合并有胸腔内脏位置异常。此病例及其少见,我院2009年1月诊治1例无脾综合征患儿,现报告如下。     

无脾综合征合并单心室1例的报道

无脾综合征又称无脾性先天性心脏病综合征、脾脏发育不全综合征、先天性脾缺如伴房室和内脏转位综合征。其特征是先天性脾脏发育不全或无脾伴有心脏、大血管畸形,同时合并有胸腔内脏位置异常[1]。此病例极其少见。本院于2012年7月诊治1例无脾综合征患儿,现报道如下。1临床资料患儿,男,1d,因"呼吸急促1d"入院。患儿为第2胎第2     

围产儿无脾综合征14例分析

围产儿无脾综合征是围产儿及新生儿少见的先天性畸形 ,是围产儿死亡的主要原因之一 ,其临床表现为无脾伴内脏多个器官畸形的综合征 ,常易漏诊及误诊。现将我院 2 1 0 0例围产儿死亡原因研究 (尸检 )资料中所收集的该病 1 4例综合分析如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :1 4例均为我院 1 980年 1月至 2 0 0 2年 2月2 8日期间 ,进行 2 1 0 0例围产儿死因研究尸检中发现的 ,其中死胎 3例 ,死产 4例 ,新生儿死亡 7例。新生儿生活时间最短为出生后 5 m in1例 ,最长为 2 8d2例。男 9例 ,女 5例 ,男∶女为 3∶ 1。孕周 8～ 30周 2例 ,31～ 36周 5例 …     

Kartagener综合征1例

患儿,男,10岁,反复咳嗽、咯痰9年多。患儿于9年多前受凉之后出现阵发性单声咳,咯黄色粘痰,曾在当地医院先后拟“肺炎”、“支气管扩张”治疗多次病情仍反复。患儿为第2胎,孕7个月,家中顺产。体格发育明显落后于同龄儿童。否认麻疹、水痘病史。谓2年前曾患“肺结核”具有治疗不详。患儿有一兄长,体健。家族中无类似患者。父母非近亲结婚,体健。     

尼曼-匹克氏病1例

1病例摘要患儿,男,3月4天,因＂腹胀近3月,咳嗽10d,加重伴面色差3d＂入院。查体：T37℃（肛）,P184次/min,R53次/min,BP98/64mmHg,Wt5kg。反应较差,神萎,烦躁,前囟平软,有自然睁眼,双瞳孔等大等圆,对光反射灵敏,面色差,口周稍青紫,鼻翼扇动,点头样呼吸,三凹征（＋）,颈无抵抗,全身无皮疹,浅表淋巴结无肿大。咽充血,双扁桃体不大,无渗出,呼吸节律齐,不伴呼气相延长,双肺呼吸音粗,闻及中等量细湿啰音。     

直背综合征一例

患者女,82岁。因无明显诱因下出现阵发性胸闷、心悸和头晕,同时伴有左侧胸痛,拟诊冠状动脉粥样硬化性心脏病收住我院。入院后体格检查：神清,气平。血压120/80 mm Hg(1 mm Hg=0．133 kPa)。胸廓扁平,背部平直,两肺呼吸音清;心率76次/min,律齐,左侧第2～3肋间可闻及Ⅱ级收缩期杂音,肺动脉瓣第2心音大于主动脉     

1例产后子宫粘膜下肌瘤自然脱落的护理体会

1 临床病例 患儿,男,7个月,因咳嗽3天,喘息1天入院.查体:T38.3℃;P136次/分;R40次/分;Wt7kg.神志清,精神状态欠佳,呼吸促,面色正常,可见鼻翼扇动,三凹征(+),皮肤弹性欠佳,前囟0.5cm×0.5cm,平坦,无紧张.口唇无发绀,咽充血,胸廓畸形(漏斗胸),双肺呼吸音粗,可闻及散在痰鸣音,少许水泡音及喘鸣音.心音有力,律齐,心率136次/分,心脏各瓣膜未闻及杂音.腹软,肝右锁中线肋下2.5cm处可扣及,质地软,脾于左肋缘触及.     

急性粟粒型肺结核并巨大肝脾及全血细胞减少1例

患者，女性，14岁。反复咳嗽7个月，间断使用抗生素无效。半月前，出现龈血、鼻衄及持续高热。体检：T40～4136℃，P132次，丹，R50次，分，BPl6／Skpa：面部潮红，唇舌微绀，呼吸急促。齿龈少许浸血，左脸结膜有出血点。双肺底细湿鸣，左下肺呼吸音减弱。