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相似文献
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1.
目的探讨水蛭素活性因子对S180肿瘤及血管新生的影响,为临床用药提供理论依据。方法 (1)S180肿瘤实验:取小鼠44只,随机分组,接种S180瘤细胞。模型对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,实验用药组分别给予不同剂量的水蛭素活性因子,连续用药14天,第15天剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。(2)血管新生实验:取纯种鸡胚蛋,随机分组,恒温箱中孵育。分别吸取生理盐水、水蛭素活性因子不同浓度的药液,滴于滤膜载体上,将含药载体种植于鸡胚绒毛尿囊(CAM)中,密封后放入恒温箱内孵育96h,滴加甲醛,20m in后立体显微镜下观察药物抑制新生血管的生长情况,并用计算机分析系统对CAM进行扫描,记数血管VN、血管VD、血管VA的多少和大小。结果水蛭素活性因子大小剂量用药组对S180肿瘤具有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为43.33%和40.67%。CAM观察发现,水蛭素活性因子大小剂量用药组血管分布稀疏、间距增大,含药载体周围血管减少。而模型对照组则血管分布密集、间距缩小、呈放射状排列。结论实验表明,水蛭素活性因子对S180肿瘤和CAM新生血管具有较强的抑制作用。  相似文献   

2.
目的探讨水蛭素活性因子对S180肿瘤及血管新生的影响,为临床用药提供理论依据。方法 (1)S180肿瘤实验:取小鼠44只,随机分组,接种S180瘤细胞。模型对照组给予生理盐水,阳性对照组给予5-FU,实验用药组分别给予不同剂量的水蛭素活性因子,连续用药14天,第15天剥离肿块,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率。(2)血管新生实验:取纯种鸡胚蛋,随机分组,恒温箱中孵育。分别吸取生理盐水、水蛭素活性因子不同浓度的药液,滴于滤膜载体上,将含药载体种植于鸡胚绒毛尿囊(CAM)中,密封后放入恒温箱内孵育96h,滴加甲醛,20m in后立体显微镜下观察药物抑制新生血管的生长情况,并用计算机分析系统对CAM进行扫描,记数血管VN、血管VD、血管VA的多少和大小。结果水蛭素活性因子大小剂量用药组对S180肿瘤具有明显的抑制作用,其抑瘤率分别为43.33%和40.67%。CAM观察发现,水蛭素活性因子大小剂量用药组血管分布稀疏、间距增大,含药载体周围血管减少。而模型对照组则血管分布密集、间距缩小、呈放射状排列。结论实验表明,水蛭素活性因子对S180肿瘤和CAM新生血管具有较强的抑制作用。  相似文献   

3.
蛇床子素对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 本文研究天然香豆素化合物蛇床子素对多种瘤谱的抗肿瘤活性;并通过对胸腺、脾等多项指标综合考察蛇床子素的高抑瘤活性和低毒性特征。方法选择小鼠宫颈癌(U14)、肉瘤(S180)、肝癌(H22)3种瘤株分别接种于昆明种小鼠,给予灌服蛇床子素。结果3种瘤谱使用蛇床子素均有明显的抑瘤效果,最佳抑瘤率分别为U1460.0%、S18068.2%,如62.1%,并且蛇床子素对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂组对小鼠的肝、脾指数、胸腺指数有着明显的损伤。结论蛇床子素有可能研制成为一种低毒、高效的抗肿瘤新药。  相似文献   

4.
薤白挥发油抗肿瘤作用的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 对从中药薤白中分离提取的挥发油进行抗肿瘤活性研究。方法 用细胞计数法绘制加药后瘤细胞的生长曲线图,用MTT法检测薤白挥发油对S180和H22细胞株的体外细胞毒作用;同时在昆明系小鼠异体移植性S180和H22肿瘤模型上观察薤白挥发油的抑瘤作用。结果薤白挥发油能够明显抑制体外培养的瘤细胞生长,对两种瘤细胞有明显的细胞毒效应,其IC50分别是145.97mg/L\153.16mg/L,而且对荷S180和H22小鼠的肿瘤生长有明显的抑制作用,高剂量组抑瘤率分别为60.86%、52.99%。结论 薤白挥发油在体内外对S180和H22均有抑制作用。  相似文献   

5.
广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用。方法广西甜茶以50%的乙醇提取制得提取物。分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用。取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g.kg-1.d-1)3个剂量组。CTX组按20 mg.kg-1.d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化。结果甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P<0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响。结论广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用。  相似文献   

6.
复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用.  相似文献   

7.
天使     
《求医问药》2014,(1):59-60
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8.
负担     
《求医问药》2014,(1):61-62
  相似文献   

9.
诗三首     
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10.
更正     
  相似文献   

11.
正宗四川黄莲汤剂治疗小鼠肉瘤S180腹水型瘤株,经体内抗实验观察,将小鼠接种S180瘤株,同部位注射川莲药液治疗,连续观察65天,用药组小鼠存活率100%,对照组存活率为0。  相似文献   

12.
光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究光叶番荔枝提取物对小鼠移植性肉瘤S180瘤体生长的抑制作用。定量称取光叶番荔枝提取物。用1%CMC-Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞悬液,以0.2ml/只接种于小鼠右前肢腋部皮下.24h后将其随机分为模型组、环磷酰胺组及光叶番荔枝组.并开始用药。各组均连续给药7d.停药后处死小鼠。剥取瘤块称重.计算抑瘤率。结果:光叶番荔枝提取物对小鼠移植性肉瘤S180有明显的抗肿瘤作用.抑瘤率可达64%-68%。  相似文献   

13.
目的观察CIK(cytokine induced killer)细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抑制肿瘤作用。方法建立S180和H-22荷瘤鼠动物模型,静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗,同时设LAK对照,用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果 CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论 CIK细胞对S180和H-22荷瘤鼠有明显的抗肿瘤作用,并且优于LAK细胞。  相似文献   

14.
目的研究BUT-6010对肿瘤的抑制作用。方法体外抗肿瘤实验:选取9种人源肿瘤细胞株,并将其分为BUT-6010组、顺铂阳性对照组、细胞对照组和培养基空白对照组,MTS法测定抑制率和IC50值;体内抗肿瘤实验:实验分为BUT-6010 10mg/kg组、BUT-6010 20mg/kg组、BUT-6010 30mg/kg组、顺铂阳性对照组(2.5mg/kg)和模型组。通过对S180荷瘤小鼠瘤重的研究,观察BUT-6010的体内抗肿瘤作用。结果BUT-6010对9种人癌细胞株的IC50均小于顺铂。顺铂(2.5mg/kg)的抑瘤率达51.8%(P〈0.05),BUT-6010(30mg/kg)抑瘤率为52.8%(P〈0.05)。结论BUT-6010(30mg/kg)的安全性与有效性同顺铂(2.5mg/kg)相当。  相似文献   

15.
[目的]比较双歧杆菌及其发酵液的免疫及抗肿瘤作用,探讨其抑瘤作用和相关机制。[方法]观察两种肿瘤细胞荷瘤小鼠的生存期。右腋下荷瘤后,进行病理切片观察。MTT法计算给予不同方法后的抑瘤率,并计算淋巴细胞转化率。流式细胞仪和TUNEL技术检测凋亡情况。制备电镜标本,观察其超微结构。[结果]双歧杆菌能够延长荷瘤小鼠的生存期,病理切片可见大量炎性细胞浸润。流式细胞仪检测发现,死菌液、活菌液作用后肿瘤细胞凋亡率分别(11.36±3.20)%和(8.08±2.00)%为均高于对照组(1.80±0.50)%(P<0.01),TUNEL技术检测,对照组髓过氧化物酶(MPO)染色阳性率(0.8±0.3)%显著低于活菌液组(1.2±0.4)%(P<0.05)。[结论]双歧杆菌死菌液、活菌液在体内外均有较好的抑瘤作用,发酵液并未显示出抑瘤作用,说明双歧杆菌的抗肿瘤作用主要来源于菌体的作用。  相似文献   

16.
本实验观察了蚯蚓提取物的体内抑瘤作用。小鼠接种S_(180)及H_(22)细胞后,经腹腔注入或胃灌注提取物都显示有良好的抑癌效果,给药组平均瘤重与对照组相比,差别非常显著(P<0.01)。  相似文献   

17.
本研究通过体外培养5种人癌细胞(肝癌、胃癌、肺癌、Hela细胞和咽癌)和小鼠移植性肿瘤实验,证明了红景天素可明显抑制3种癌细胞的生长增殖,可提高荷瘤小鼠的存活率,延长其生存期,抑瘤率在50%以上。结果提示红景天素对体外培养3种癌细胞和小鼠S180。细胞均有一定的抑制作用。  相似文献   

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