Fe-MCM-41介孔分子筛处理挥发性有机物甲醇的研究

以CTAB为模板剂,氨水、正硅酸乙酯为主要原料,采用溶胶一凝胶法制备介孔分子筛,并添加Fe金属（离子）进行修饰,制备出不同Fe／Si比（摩尔比0～0．1）的Fe-MCM-41复合介孔催化剂,同时将复合材料用于催化降解甲醇气体,考查了在不同甲醇进流浓度、空间速度、反应温度的操作条件下以及各种催化剂对甲醇降解的影响。     

超声微波条件下Fe-MCM-41分子筛的制备及对苯的催化作用

文章是以硝酸铁为铁源,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源在超声波微波的条件下形成的Fe-MCM-41分子筛,通过XRD,SEM,EDS对样品进行表征,说明该分子筛具有单维的六边形孔道结构,杂化铁原子已进入MCM-41分子筛骨架中,形成了预期的产物。将Fe-MCM-41分子筛作为催化剂催化苯,通过改变其浓度和选用不同配比的催化剂对苯进行催化实验,得出最佳的反应浓度为5 g/L,最佳的催化剂配比为60∶1,在此条件下苯的最大转化率为18.65%。     

分子筛类催化剂上甲烷选择性催化还原NOx研究进展

选择性催化还原NOx是处理工业废气和稀燃汽车尾气NOx的有效方法。由于还原剂甲烷廉价易得,甲烷选择性催化还原NOx（简称CH4-SCR）已成为近年来的研究热点,而分子筛类催化剂因催化活性高而得到广泛研究。本文综述了CH4-SCR脱除NOx体系中不同金属负载的分子筛催化剂及反应机理方面的研究进展,包括Co系、Pd系、In系等分子筛催化剂在催化性能、反应机理及掺杂改性等方面的研究现状,并提出了分子筛类催化剂用于CH4-SCR的研究方向。     

选择性催化还原NOx的反应机理研究

选择性催化还原法（SCR）脱除NOx具有较高的效率,是目前工业中应用最广泛的工艺。催化还原NOx的反应过程相当复杂。概括了H₂、CO、烃类、NH₃和尿素等作为还原剂选择性催化还原氮氧化物的各种反应机理,详细论述了催化还原过程中形成的中间体,如亚硝基甲烷、烯醇式物质[CH₂=O)、NO₂［NH₄+］₂、NO_y、C_xH_yO_zN、C_xH_yO_z、NO⁺、NCO或C_tH_xO_yN_z等,并讨论了催化剂和载体表面上的氧空缺和活性中心对SCR的影响,展望了这一领域的研究方向。     

煤系高岭土制备分子筛的研究进展

综述了煤系高岭土制备分子筛的研究进展,介绍了煤系高岭土制备分子筛的主要合成方法,指出煤系高岭土制备分子筛现阶段存在的主要问题及其发展前景。     

柴油车NOx选择性催化还原技术研究进展

综述了NH<,3>-SCR技术的反应机理、国内外不同催化体系针对NOx脱除的研究现状及NH<,3>-SCR技术涉及的其他关键技术,并对选择性催化还原技术的发展方向进行了展望.     

氨选择性催化还原脱硝催化剂的研究进展

综述了氨选择催化还原(SCR)脱硝催化剂的研究现状、进展及其存在的问题,对未来发展趋势做了展望,指出开发低成本、高效率、长寿命的SCR催化剂,降低脱硝运行成本是我国烟气脱硝技术研究、应用的主要方向。     

活性炭上氨低温选择催化还原NOx研究

采用暂态响应技术研究了活性炭低温氨选择性催化还原NOx的机理,并考察了空速、进口浓度、温度和氧含量等因素对NOx去除率的影响.结果表明,此SCR反应按Eley-Rideal机理进行;吸附过程为全过程的控制性步骤;在实验条件下,NOx去除率随空速和温度的增加逐渐降低,随进口浓度和氧含量的升高逐渐升高,但当进口浓度大于900×10-6,氧含量大于2.5%时去除率增加缓慢.     

氨选择性非催化还原烟气脱硝研究进展

针对以氨为还原剂的选择性非催化还原(SNCR)系统进行综述,分析了SNCR工艺基本原理,总结了SNCR脱硝过程的各影响因素,指出了SNCR运行中的一些问题,最后对SNCR系统的应用给予建议.     

NOx低温选择性催化还原催化剂研究进展

催化剂是选择性催化还原脱硝技术的核心,其催化性能直接关系到脱硝效果的好坏。本文介绍了该领域新开发的贵金属、金属氧化物、分子筛、碳基催化剂等低温脱硝体系及其最新研究进展。对碳纳米材料催化剂和新型杂多酸催化剂等新成果作了介绍,并且对今后的研究方向作了展望。     

助剂掺杂对Fe-MCM-41在环己烷氧化反应中催化性能的影响

以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铁为金属源,水热法直接合成Fe-MCM-41,再辅以助剂Co和Cr形成双金属掺杂的介孔材料,采用XRD、N2吸脱附、TG-DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征。以乙腈为溶剂,H2O2为氧化剂,考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响。结果表明,与Fe-MCM-41的催化性能相比,FeCo-MCM-41会使环己烷的转化率下降,但环己醇的选择性增加;而FeCr-MCM-41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加。     

助剂掺杂对Fe—MCM-41在环己烷氧化反应中催化性能的影响

z以硅酸钠为硅源，十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，硝酸铁为金属源，水热法直接合成Fe—MCM-41，再辅以助剂co和cr形成双金属掺杂的介孔材料，采用XRD、N2吸脱附、TG—DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征。以乙腈为溶剂，H2O2为氧化剂，考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响。结果表明，与Fe—MCM41的催化性能相比，FeCo—MCM41会使环己烷的转化率下降，但环己醇的选择性增加；而FeCr—MCM41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加。     

过渡金属/分子筛催化剂上选择性催化还原氮氧化物的研究进展

综述了近十年来过渡金属/分子筛催化剂上氨和碳氢化合物选择性催化还原NOx方面的研究进展。在NH3-SCR体系,着重介绍了铜基和铁基分子筛催化剂的研究状况,探讨了分子筛催化剂在该体系中的失活原因;在HC-SCR体系,总结了不同过渡金属、分子筛类型、还原剂、H2O和SO2等对催化剂活性的影响,探讨了目前比较公认的碳氢化合物选择性催化还原NOx的反应机理。最后展望了分子筛催化剂在选择性催化还原NOx领域今后的研究方向。     

On the mechanism of selective catalytic reduction of NO by propylene over Cu-Al-MCM-41

The selective catalytic reduction of NO by propene in the presence of excess oxygen over Cu-Al-MCM-41 catalyst has been studied by a number of catalytic techniques to characterize the structural, chemisorptive and reactive properties. The characterization using XRD and NMR revealed that the structure of Cu-Al-MCM-41 remained unchanged after the reaction. The active sites related to the reduction of NO and the reaction mechanism were explored based on the data of H₂ temperature programmed reduction (TPR), NO temperature programmed desorption (TPD), X-ray spectrometry (XPS) and in situ FT-IR. The results showed that a redox of Cu ions in Cu-Al-MCM-41 between monovalent and divalent states happened during the selective catalytic reduction of NO, and the reduction seemed to proceed via the intermediate of organic nitro compounds produced by the reaction of propylene adspecies and NO₂. In addition, the presence of oxygen is essential to the formation of NO₂ intermediate and to the cycle of active center between Cu²⁺ and Cu⁺. However, it also caused the deep oxidation of propylene, leading to the depletion in reducing agent at higher temperature.     

Acidity and catalytic activity of the mesoporous aluminosilicate molecular sieve MCM-41

The acidity and catalytic properties of aluminosilicate mesoporous molecular sieves with the MCM-41 structure and bulk Si/Al ratios in the 10–60 range have been investigated. The incorporation of 4-coordinate aluminium into the structure of MCM-41 generates both BrØnsted and Lewis acid sites in amounts increasing with the degree of incorporation. However, the BrØnsted/Lewis acid population ratio is independent of the content of aluminium. The number and strength of acid sites generated are comparable to those of a pillared acid-activated clay and lower than in zeolite H-Y with Si/Al=3.65. Aluminosilicate MCM-41 is a moderate catalyst for the conversion of cumene which proceeds predominantly via catalytic cracking to propene and benzene. The sample of MCM-41 with the highest content of framework aluminium (Si/Al=10) has the largest number of BrØnsted acid sites and exhibits highest catalytic activity.     

Influence of aluminium sources on the synthesis and catalytic activity of mesoporous AlMCM-41 molecular sieves

Mesoporous AlMCM-41 molecular sieves were synthesized using various aluminium sources, viz., sodium aluminate, aluminium sulphate, aluminium isopropoxide and pseudoboehmite. The influence of different aluminium sources on the framework substitution of aluminium as well as on the catalytic properties of t-butylation of phenol was studied. Among the aluminium sources, the use of sodium aluminate for the AlMCM-41 synthesis showed maximum incorporation of aluminium in the framework. Further, the catalyst also showed good catalytic activity for the chosen reaction.     

以离子液体为模板剂合成MCM-41介孔分子筛

以离子液体1-十六烷基-3-甲基溴代咪唑为模板剂,合成介孔分子筛MCM-41。考察了不同硅源[、C16mim]Br/SiO2配比、pH值、晶化时间等条件对合成MCM-41的影响。采用XRD和低温氮吸附对产物进行表征,结果表明该方法合成的样品具有较大比表面积和规整介孔孔道结构。     

氮氧化物选择催化还原的研究进展

氮氧化物（NOx）是大气的主要污染物之一。含氧气氛中，在催化剂的帮助下使还原剂与废气中的NOx反应并将其还原为N₂的催化过程称为选择催化还原(SCR)，是目前研究较多的消除NOx污染的方法之一。综述了选择催化还原方法的研究现状与应用前景。     

ZSM-5/MCM-41复合分子筛的微波合成及催化性能

用微孔沸石硅源法微波合成ZSM-5/MCM-41复合分子筛,采用XRD、BET和NH₃-TPD技术对合成分子筛进行表征。结果表明,复合分子筛具有类MCM-41 的典型六方介孔结构,同时具有中孔和微孔结构,复合分子筛的总酸量介于HMCM-41酸量与HZSM-5酸量之间。利用脉冲微反装置考察合成分子筛的邻二甲苯异构化催化性能。结果表明,ZSM-5/MCM-41复合分子筛具有高于同硅铝比的MCM-41、ZSM-5和ZSM-5/MCM-41的机械混合物的催化活性。     

含钛介孔分子筛的合成与催化性能

论述了含钛介孔分子筛的水热合成、室温合成、微波合成和选择不同模板剂与嫁接法等合成方法及其特点。对含钛介孔分子筛的表面修饰与改性技术进行了概述。总结了含钛介孔分子筛在催化氧化、烯烃环氧化、羟基化和光催化等反应中的催化性能。指出今后的研究方向是:高水热稳定性含钛介孔分子筛的合成方法;通过对含钛介孔分子筛进行表面修饰,制备出具有独特性能的催化材料;含钛介孔分子筛在光催化及其他催化反应中的催化作用机理。