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1.
眼眶NK/T细胞淋巴瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男45岁主因左眼红痛、眼险下垂伴眼球突出2月,视物不见半月,于2002年7月23日入院。2个月前曾于当地医院诊断慢性虹膜睫状体炎而行抗炎治疗,无效,且症状加重,眼科B超检查示视网膜脱离。入院时全身情况未见异常。右眼正常。左眼视力1m/指数。眼睑肿胀、下垂。眼球突出、固定。结膜高度充血水肿,角膜清,KP ,房闪 相似文献
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患者男45岁因左眼红痛、眼睑下垂伴眼球突出2个月,视物不见半个月,于2002年7月23日入院。2个月前曾于当地医院诊断慢性虹膜睫状体炎而行抗炎治疗,无效,且症状加重。眼科B超检查示视网膜脱离。入院时查体全身未见异常。右眼正常。左眼视力1m/指数。眼睑肿胀、下垂,眼球突出、固定。结膜高度充血水肿,角膜清,KP ,房闪 相似文献
3.
目的 检测鼻腔NK/T(natural killer)细胞淋巴瘤中EB(Epstein-Bart)病毒感染潜伏膜蛋白(latent membrane protein-1,LMP-1)与细胞因子κB(nuclear foctor-κB,NF-κB)的表达及细胞凋亡指数(apoptotic idex,AI),研究EB病毒与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的关系.方法 26例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤为实验组,30例良性淋巴组织反应性增生病例为对照组.应用免疫组化SP法检测石蜡包埋块中LMP-1和NF-κB蛋白的阳性率,DNA末端标记技术(TUNEL)检测AI,比较这些指标在实验组和对照组中的差异,分析三者间的相互关系.结果 LMP-1检出率、NF-κB蛋白表达阳性率、AI在实验组分别为69.2%(18/26)、65.4%(17/26)、2.31±0.38;对照组分别为10%(3/30)、30%(9/30)、3.12±0.45.两组指标间差异均有统计学意义(P<0.01).LMP-1检出率与NF-κB蛋白表达阳性率呈正相关(P=0.0010,r=0.6860),与细胞凋亡指数呈负相关(P=0.0001);NF-κB蛋白的表达与细胞凋亡率呈负相关.结论 EB病毒感染与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的发生及发展关系密切. 相似文献
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鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的病理特征和诊断 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨鼻腔NK/T(natural killer T)细胞淋巴瘤的临床病理特征以及其诊断和鉴别诊断.方法 收集62例原先诊断为鼻腔T细胞淋巴瘤的病例,观察其临床病理特点,并进行免疫组化检测LCA、CD45RO、CD3、L26、CD79a、CD56、TIA-1的表达.结果 62例鼻腔T细胞淋巴瘤中43例诊断为NK/T细胞淋巴瘤,19例仍诊断为T细胞淋巴瘤.结论 NK/T细胞淋巴瘤中CD56阳性率并非100%;石蜡切片中的CD3的阳性定位与T细胞淋巴瘤定位不同;细胞毒性颗粒蛋白-T细胞内抗原(TIA-1)呈现高表达.以上3种抗体标记的联合使用可提高该病的诊断率. 相似文献
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于建春吴雁冰孙庆祝 《中国实用眼科杂志》2016,(1):92-92
患者女性,65岁。左眼内眦部结节进行性增大一年半,不伴有红肿热痛等任何症状。于2014年11月26日来院就诊.患者3年前有头颅外伤手术史,植入人工颅骨,恢复良好。入院检查:一般情况好,神志清,行动自如,浅表淋巴结未触及肿大.肺门及纵膈淋巴结X-线检查未见异常。双眼视力均0.8,右眼未见异常。 相似文献
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目的检测鼻腔NK/T(natural killer)细胞淋巴瘤中EB(Epstein-Bart)病毒感染潜伏膜蛋白(latent membrane protein-1,LMP-1)与细胞因子κB(nuelear foctor-κB,NF-κB)的表达及细胞凋亡指数(apoptotie idex,AI),研究EB病毒与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的关系。方法26例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤为实验组,30例良性淋巴组织反应性增生病例为对照组。应用免疫组化SP法检测石蜡包埋块中LMP-I和NF-κB蛋白的阳性率,DNA末端标记技术(TUNEL)检测AI,比较这些指标在实验组和对照组中的差异,分析三者间的相互关系。结果LMP-1检出率、NF-κB蛋白表达阳性率、AI在实验组分别为69.2%(18/26)、65.4%(17/26)、2.314-0.38;对照组分别为10%(3/30)、30%(9/30)、3.124-0.45。两组指标间差异均有统计学意义(P〈0.01)。LMP-1检出率与NF-κB蛋白表达阳性率呈正相关(P=0.0010,r=0.6860),与细胞凋亡指数呈负相关(P=0.0001);NF-κB蛋白的表达与细胞凋亡率呈负相关。结论EB病毒感染与鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的发生及发展关系密切。(中国眼耳鼻喉科杂志,2007,7:31—32) 相似文献
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鼻腔T/NK细胞淋巴瘤4例报告 总被引:2,自引:0,他引:2
鼻腔T/NK细胞淋巴瘤是一种面部中线破坏性疾病,是从鼻致死性中线肉芽肿分离出来的,在WHO2000新分类中得以明确。该病在亚洲地区多发,主要表现为鼻塞、鼻腔出血及鼻腔黏膜糜烂、溃疡,重者可导致鼻腔骨质吸收、破坏,是一种高度侵袭性生长的恶性肿瘤,自2002年3月~2005年6月,我院共收治4例,现报告如下. 相似文献
10.
目的:报告罕见突眼急性发作病例继发于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)1例。方法:病例报告。结果:患者,男,27岁,马来人,左眼眼球突出急性发病2wk。伴随长期高烧病史。在此期间他的身体和双大腿还多发肿胀红斑。双眼视力为6/6。左眼眼球突出和球结膜水肿。各个方向眼外运动受限。角膜和眼前段正常。眼底检查显示正常视盘和视网膜。右眼检查为正常。体温40.0℃,全身多发皮下红斑病灶主要分布在左腋下、右季肋部、双大腿和耻骨上区。腹股沟淋巴结也是可触及的。脑磁共振成像显示左冠外和眶后广泛软组织肿胀,暗示着炎症反应。海绵窦和大脑正常。红斑病灶处皮肤切片揭示为SPTCL。其被提交给血液病医师,并开始CHOP方案化疗。患者化疗反应良好,眼球突出复位。结论:眼球突出继发于SPTCL是非常罕见的。这是一个外周T细胞淋巴瘤的变异,特点是多发皮下结节表现为眼球突出和发烧。 相似文献
11.
患者1,女性,39岁。因双眼反复流泪10余年,右内眼角肿痛3d于2008年11月15日就诊本院眼科。人院时体温37.8℃,一般情况欠佳。左眼视力0.6,右眼视力因检查配合不佳未查。右侧眼眶周皮肤红肿明显(附4页图①),泪囊区皮肤压痛,眶压高,球结膜水肿。右眼底检查因配合欠佳未做。 相似文献
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结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型诊断和分期认识进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丁浩 《中国眼耳鼻喉科杂志》2011,11(3):183-186
结外NK/T细胞淋巴瘤常首发于鼻腔及其邻近组织,患者也常首诊于耳鼻咽喉科。病情发展迅速,有时需多次活组织检查才能明确诊断。确诊前需及时、正确对症处理和支持治疗,确诊后需放化疗。本文对NK/T细胞淋巴瘤的病理特点及诊断进展,对临床认识的影响过程、命名变化进行阐述,同时对其特殊的临床特点及机制进行较为详细的分析,对NK/T细胞淋巴瘤各种分期的优缺点进行比较,力求对该病有较清晰的认识。 相似文献
13.
患者女,14岁.因左鼻塞,流鼻涕1 wk,发烧4 d,左眼睑红肿、恶心、呕吐2 d,于1995年7月16日急诊入院.专科检查:左眼睑上方压痛( ),左眼内眦部压痛(±),下睑压痛(-),左眼周围红肿,颜面部肿胀,左眼球向下移位,运动受限,视物模糊,球结膜充血、水肿,较右眼明显突出,对光反射减弱.左中鼻甲大,中鼻道有较多的脓性物,左筛窦区及上颌窦区压痛( ).住院诊断:左急性鼻窦炎,眶内蜂窝织炎,疑海绵窦炎. 相似文献
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患儿,女1岁10个月.因鼻塞、双眼球突出2月余伴皮疹半个月而就诊,患儿2个月前无明显诱因出现持续性鼻塞,在当地诊断为"急性鼻炎"给"呋麻液"滴鼻治疗,但症状改善不明显,并发现双眼睑浮肿,眼球逐渐突出,近半月来患儿全身皮肤出现散在红色或紫色皮疹,鼻塞及突眼更为明显. 相似文献