成核PP注塑样品的非等温结晶行为与熔融特性

用DSC研究了两种成核剂成核PP的非等温结晶行为与熔融特性,致命伤中成核剂均使PP的降温结构温度提高,结晶峰半高宽变窄,结晶度与熔点略有提高,但结晶峰对称性变差,熔融峰半高宽加大,成核样品的结晶温度对冷却速率的依赖性较纯PP的小,根据过冷度和成核PP与纯PP的结晶温度之差,成核剂成核作用大小顺序为：A＞D。     

官能团化聚丙烯改性Mg(OH)2/PP中PP结晶的异相成核作用

用DSC研究了外加官能团化聚烯烃(FPP)、接枝单体和原位形成FPP改性Mg(OH)2／聚丙烯中的异相成核作用。Mg(OH)2表面的异相成核作用使聚丙烯(PP)结晶温度提高;外加FPP使PP结晶温度进一步提高,接枝单体加入也使复合材料中PP结晶温度提高,但原位形成FPP使PP结晶温度、熔点和结晶度降低。认为在改性复合材料中存在Mg(OH)2表面异相成核作用和FPP活化Mg(OH)2表面异相成核的协同作用。     

熔融温度对β-iPP的结晶行为和晶体形貌的影响

通过差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了稀土β成核剂-WBGⅡ对聚丙烯结晶行为和晶体形貌的影响,结果表明,短棒状成核剂WBGⅡ侧表面具有β成核剂作用,由于WBGⅡ的溶解性与成核能力相关,随着熔融温度(Tmelt)逐次升高,同一样品结晶形成的聚集态结构不同,Tmelt低于230℃时,形成的是针状晶体;Tmelt高于230℃形成花状晶体;随Tmelt不同,在230℃结晶峰的半高宽ΔW、结晶峰的初始斜率Si均发生突变,β晶型相对含量也明显提高。     

有机磷类成核剂作用下聚丙烯结晶行为及其力学性能

研究了含有不同含量成核剂的聚丙烯的结晶行为对其力学性能的影响．结果表明，当成核剂含量从0增至0．8％(质量)时，树脂的拉伸强度和弯曲强度提高了15％，弯曲模量增加了35％，结晶温度提高了10℃，由非线性Volterra积分方程得到的成核密度提高了10^4倍，而且成核聚丙烯的成核密度与其材料的力学性能之间存在着线性关系，即随着成核密度的增大，材料的拉伸和弯曲性能呈线性的增大．     

分子筛对聚丙烯/成核剂体系结晶行为的影响

考察了不同的分子筛对PP/成核剂体系的结晶诱导作用,并通过XRD、DSC和PM对其结晶形态和晶体结构进行了表征,结果表明,在添加相同百分含量的情况下,A型分子筛能有效地促进β-PP的生成,促使β晶型的相对百分含量提高,而且大大提高PP的结晶温度;而添加MCM-41和10X型分子筛时,β晶型的相对百分含量明显下降,晶粒尺寸却得到细化,晶核数目也明显增多;13X由于表面负载不同的阳离子表现出与10X不同的成核活性.     

成核剂对聚丙烯非等温结晶过程的影响

用DSC研究了IPP与25种成核剂样品的非等温结晶过程,发现降温速率β和成核剂种类对结晶温度T_c和结晶温度范围ΔT_c均有影响。有7种成核剂在不同β时均能使T_c明显升高和使ΔT_c增大,另有3种成核剂在β增大时效果明显,其余的对IPP的非等温结晶过程影响不大。个别成核剂使结晶曲线出现双峰,同时使结晶温度显著提高。     

β成核剂复配改性聚丙烯的力学性能与熔融行为

选用酰胺类和稀土类β成核剂进行复配,对均聚聚丙烯(PPH)进行改性。采用偏光显微镜(PLM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)等手段,对改性PPH的结晶微观结构、熔融行为及力学性能进行了研究。结果表明,两类β成核剂复配改性PPH后,其缺口冲击强度远超过同剂量单一类型的β成核剂的效果,达到了纯PPH的4.6倍左右,两者具有明显的协同效应;同时PPH的刚性也得到了较好地保持。PLM观测显示,复配体系改性PPH的晶型呈"雪花"状生长,有别于同温度下任一单体系。XRD测试结果表明,复配体系中β晶相对含量介于两单一体系之间,PPH中β晶相对含量与其韧性并不是简单的直线关系。DSC二次熔融曲线表明,改性PPH中以β晶占主体地位,复配后PPH的β晶熔融峰向低温方向移动。     

成核剂对聚丙烯材料结晶形态的影响

利用X射线衍射(XRD)结合图像分析系统对成核聚丙烯(PP)结晶度、晶粒、晶胞结构及球晶形态进行了定量分析研究,结果表明,成核剂的加入对聚丙烯高层次和低层次结晶形态均有影响:在聚集态结构层次,随成核剂加入量增多,球晶尺寸下降,小尺寸球晶增多且分布逐渐变窄,结晶度增大,当成核剂加入量超过0.4%~0.5%(质量分数),球晶尺寸趋于稳定,且结晶度上升幅度变小。成核剂对PP片晶厚度和晶胞结构也有不同程度的影响,晶面法向晶粒尺寸随成核剂加入量增大而下降,(041)晶面最为明显;晶格参量在一定范围内变化,促进晶胞变小,晶胞参量中沿b轴方向的尺寸变化较明显。     

PA1010结晶的异相成核作用研究

通过引入成核剂（Ｎｄ２Ｏ３）研究ＰＡ１０１０微晶结构的变化，以及对ＰＡ１０１０结晶行为的影响，也讨论成核剂对结晶－非晶中间相的作用，利用ＷＡＸＤ，ＳＡＸＳ和ＤＳＣ手段，讨论了成核的异相成核作用。结果表明，成核剂明显改变了ＰＡ１０１０的微晶结构。     

聚丙烯成核剂的成核活性研究

用差示扫描量热仪(DSC)详细研究了成核剂用量对共聚聚丙烯的结晶峰温度、结晶峰形、结晶起始温度和结晶度的影响。结果表明．随着成核剂用量增加,结晶起始温度和结晶峰温度分别提高了17℃～22℃和15℃～19℃,表现出一种高效成核剂的特性;但是随着成核剂用量增加结晶峰变宽,以及在成核剂用量为0．2％时,结晶度出现极值,这与成核剂作用于等规聚丙烯的一般结晶规律有所不同。     

加成核剂聚丙烯的非等温结晶形态

研究了ＩＰＰ及其加２５种成核剂时的非等结晶形态，考查了成核剂和线性降温速率ａ对球晶尺寸ｄ的影响。发现纯ＩＰＰ的ｄ随ａ增大线性降低；接随ａ增大ｄ的变化，成核剂可分为３类：ｄ变化不大，均得大球晶；ｄ变化不大，均得小球晶，ｄ明显减小。     

熔融条件对聚苯硫醚/尼龙6共混物结晶与熔融行为的影响

用ＤＳＣ研究了熔融温度与熔融时间对聚苯硫醚／尼龙６共混物中两组分的结晶行为的影响。虽然熔融条件不同,共混物中ＰＰＳ组分的熔体结晶温度比纯ＰＰＳ的高出２０～４０℃随熔融温度提高和熔融时间延长而降低;但其熔点、结晶与熔融热比纯ＰＰＳ的低。表明ＰＡ６熔体对ＰＰＳ结晶有成核作用,ＰＰＳ与ＰＡ６组分之间存在的相互作用受熔融条件的影响。     

熔融挤出制备官能团化FPP的物性及其对PP力学性能的影响

用熔融挤出法制备了不同接枝率的官能团化聚丙烯（FPP），并研究了FPP结晶与熔融行为，热稳定性，结晶形态与晶型及FPP加入对PP力学性能的影响，随着FPP接枝率的提高，其结晶温度，熔融温度，结晶度和热稳定性提高，熔融双峰变成单峰，FPP加入对PP强度优势影响。     

超临界聚合法等规聚丙烯的结晶行为

采用差示扫描量热法及带热台在线偏光显微镜直接观察法,研究了超临界聚合与常规淤浆聚合这两种不同聚合工艺所制备等规聚丙烯的等温结晶行为.结果表明,超临界法聚丙烯（sc-iPP）由于其较低的分子量及较窄的分布,使得等温结晶速率比常规淤浆法聚丙烯（c-iPP）快,结晶度高,且sc-iPP的晶体呈负光性,倾向于异相成核.而c-iPP的晶体则呈混光性,倾向于均相成核,但两者均为典型的球晶,均体现热成核机理.     

蒙脱土填充聚丙烯的等温结晶动力学

用示差扫描量热法(DSC)研究蒙脱土对聚丙烯的等温结晶的影响，结果表明，蒙脱土对聚丙烯的结晶起到了异相成核的作用，提高了聚丙烯的结晶速率，结晶一半时的时间tl／2明显缩短，熔点升高，结晶度增大。用Avrami方程进行等温结晶动力学研究，参数n对结晶温度有依赖性，PP／Mont复合材料的k值随温度的升高而减小。