催化合成高聚合度萘磺酸盐缩合物

用工业萘、硫酸、甲醛为原料,合成出聚合度为16～21的β 萘磺酸盐甲醛缩合物。确立了n(甲醛)/n(萘)=0 88～0 90,反应温度(110±5)℃,反应时间3h,催化剂MA用量为萘质量的1%的最佳工艺条件。产品性能测试表明,加入质量分数为0 8%的产品,混凝土减水率可达21%以上,抗压强度可提高60%以上。     

红外光谱法测定β-萘磺酸盐甲醛缩合物的核体数

研究了用红外光谱法测定β－萘磺酸盐甲醛缩合物核体数的原理和方法,对不同萘与甲醛配比下合成的β－萘磺酸盐甲醛缩合物进行核体数测定,结果显示核体数随着甲醛摩尔数增加而增加。     

萘磺酸盐甲醛缩合物在灭幼脲界面的吸附特性研究

利用残余质量浓度法、ζ电位测定和IR法研究了萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面的吸附量、吸附状态、ζ电位、吸附作用力等性能。分析认为,萘磺酸盐甲醛缩合物分散剂在灭幼脲颗粒界面吸附后具有静电排斥和空间位阻双重作用,这对维持灭幼脲水悬浮剂的分散稳定性具有重要意义。     

提高反应温度合成萘磺酸盐高效分散剂

以工业萘、浓硫酸、甲醛为原料,打破传统工艺条件,通过提高磺化、缩聚的反应温度合成高效分散剂。     

β—萘乙醚的合成

本文介绍了采用溶剂和相转移催化剂合成β－萘乙醚的方法。     

工业萘生产减水剂的工艺研究

介绍了用工业萘、硫酸、甲醛为原料 ,经磺化、水解、缩合等步骤生产混凝土高效减水剂β-萘磺酸盐甲醛缩合物的工艺指标研究及控制方法 ,并在混凝土工程中进行了应用试验研究 ,为该产品的工业化生产提供了依据。     

氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物合成工艺研究

分析了氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物(ASP)的合成机理,研究了ASP的合成工艺影响因素,获得了优选的合成工艺,并以凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱分析优选工艺合成的ASP的合适分子量及谱图特征.研究结果表明,合成性能良好的ASP的关键在于形成一定数量的对羟甲基苯酚,并指出了红外谱图中氨基磺酸-苯酚-甲醛缩合物的特征吸收峰.     

β—萘磺酸钠甲醛缩合物的研制及应用

以工业萘为原料，经磺化，水解，缩合等步骤合成了β－萘磺酸钠甲醛缩合物，并在混凝土工程中进行了应用试验研究，为该缩合物的工业化提供了依据。     

相转移催化合成β-萘乙醚的研究

研究了利用多种相转移催化剂在不同实验条件下合成β-萘乙醚。实验结果表明：用四丁基氯化铵为相转移催化剂，当反应温度为76℃，β-萘酚：溴乙烷：四丁基氯化铵(摩尔比)为1：1．2：0．07，反应时间为7h时，产率高达98．5％。     

木素磺酸盐缩合反应的研究

本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应，探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明，缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高，并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH＜6，160～180℃，3h。缩合反应可提高木素磺酸盐的吸附性和分散性，缩合产物的吸附及分散能力随甲醛用量的增加而改善，在pH＝0.86～3及180℃时改性木素对无机盐的分散力最强。     

分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物对低阶煤制水煤浆成浆性的研究

低阶煤制备水煤浆成浆性能受到多方面因素影响,其中煤自身结构性质、自由水和电荷作用三者影响较大。分析了神木煤、哈密煤、榆林煤的微观结构,测试了分散剂β-萘磺酸盐甲醛缩聚物在3种煤上的吸附规律、分散剂不同掺量下煤中束缚水释放为自由水的量,研究了分散剂吸附量与束缚水释放量及水煤浆成浆性能之间的关系。结果表明:分散剂在低阶煤上的吸附量与比表面积不呈正相关;随着分散剂吸附量提高,变质程度偏高的煤质中自由水释放量快速下降,孔隙结构较多的煤质中则可能抑制自由水释放;低浓度分散剂吸附时,由电荷斥力和释放自由水同时作用提高成浆性能,高浓度分散剂吸附时,主要依靠电荷斥力提高成浆性能,自由水起次要作用;低阶煤制备水煤浆在表观黏度为500 mPa·s～1 000 mPa·s内均符合Bingham流体特征。     

氯化铁催化合成β-萘乙醚

介绍了以乙醇和β-萘酚为原料,在氯化铁(FeCl·36H2O)催化下合成β-萘乙醚的方法,讨论了反应时间、催化剂用量以及反应物摩尔比对合成的影响,确定了最佳反应条件。     

β-萘乙醚的合成研究

以碳酸钾为催化剂，用β-萘酚和溴乙烷反应，生成了β-萘乙醚，提供了一条较为简便的方法。     

相转移催化法合成β—萘乙醚

本文研制得季Lin盐坑聚物相转移催化剂，并将其用于催化合成β－萘乙醚。研究结果表明，在β－萘酚：溴乙烷为1：1．3（摩尔比），通N2保护，反应温度为75℃，反应时间为5h的条件下，可获得81．7％的收率。此法具有操作简便，反应温和，催化剂能重复使用，效果良好的优点。     

均匀设计法优化β-萘磺酸盐减水剂的合成

利用均匀设计法,通过统计分析系统(SAS)计算机软件,研究缩合反应条件对合成β-萘磺酸盐减水剂性能的影响,从而获得优化的制备工艺。与正交试验相比,该法试验次数少,工作效率高,并且便于分析各种因素的影响。     

萘磺酸甲醛缩合物的合成与光密度分析

在不同萘醛比,不同磺化度,不同酸度下合成了一系列低缩合度的萘磺酸甲醛缩合物。通过萘磺酸甲醛系列缩合物的合成条件与光密度分析,建立了合成条件与光密度变化的关系。结果表明:随醛含量增加,x1～x5样品的b及b/a值不断增加,说明缩合程度在不断增大;随酸度增大,z7～z12样品(萘醛比为1:0.65)的b及b/a值不断增大,后趋于平衡;z1～z6样品(萘醛比为1:0.33)的b及b/a值变化不大,当酸度进一步增加达到≥26%时,缩合反应已经达到平衡;磺化度的增加,萘磺酸参与缩合的量在不断增加,样品吸收曲线逐渐红移。合成条件与萘磺酸甲醛缩合产物在最大吸收波长附近光密度值的变化趋势有很好的一致性。     

水煤浆添加剂萘磺酸甲醛缩合物合成条件的优化

以精萘、浓硫酸和甲醛为原料,依次经过磺化、水解、缩合三个反应合成了萘磺酸甲醛缩合物(NSF),并获得了各反应的优化条件。结果表明:当2-萘磺酸(2-NSA)产率最大时,磺化反应的优化条件为n(萘)∶n(浓硫酸)=1∶1.15、反应温度160℃、反应时间3 h;水解反应要使1-萘磺酸(1-NSA)的残留量最低优化条件为反应温度115℃、反应时间60 min、n(萘)∶n(水)=1∶2.3,此时1-NSA水解的转化率最高;缩合反应的优化条件为n(萘)∶n(甲醛)=1∶1、酸度30%,反应温度105℃,反应时间2 h,在此条件下2-NSA全部聚合生成NSF。产物NSF的红外光谱(FTIR)和高效液相色谱(HPLC)分析表明,不同条件下获得的NSF都含有丰富的芳环、亚甲基和磺酸基结构;HPLC分析表明,NSF在磺化度、分子量大小和分子的主体结构(线性结构/枝状结构)方面存在差异,这种差异导致NSF在作为水煤浆分散剂时,对降低浆体黏度和提高浆体稳定性方面具有不同的性能;优化条件下得到的NSF在降低浆体黏度方面性能优于市售的萘磺酸甲醛缩合物系分散剂(NX-1),但二者对保持浆体稳定性的能力相当。     

改性萘系水煤浆添加剂的研究及应用

结合萘系分散剂的合成工艺及作用机理,讨论了接枝共聚与复配改性萘系水煤浆添加剂的研究及市场应用情况;分析表明,采用化学接枝或复配改性技术,能够提高萘系分散剂的分散稳定性能;萘系复配木质素系价格最低。     

β-萘乙醚的合成中催化剂应用进展

β-萘乙醚是一种合成香料,广泛用于生产香皂、化妆品和洗涤剂等行业中,还可以作玫瑰香、柠檬香等香料的定香剂.综述了酸性催化剂、碱性催化剂和相转移催化剂等催化合成β-萘乙醚的方法.并对各催化剂的性能、优缺点进行了分析.通过比较发现与其它催化剂相比,使用固载相转移催化剂来合成β-萘乙醚具有反应条件温和,反应时间短,产率高,操作简单,不污染环境,而且易回收并能够重复使用,具有较好的应用前景.     

高聚合度聚氯乙烯合成方法及其制品性能优劣的比较

介绍和比较了合成高聚合度聚氯乙烯的２种方法及其所合成的树脂的质量及其制品性能的优劣。