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由于具有较好的催化活性和环境友好性,用于乙炔氢氯化反应的无汞催化剂日益受到人们的重视。本文概述了近年来国内外乙炔氢氯化反应无汞催化剂的研究进展,综述了改善非贵金属催化剂性质的主要方法,探讨了催化剂的活性组分、载体及制备过程对催化活性的影响,简要介绍了气固相催化体系和液相催化体系的催化机理与催化活性之间的关系,分析了高活性、长寿命的乙炔氢氯化反应非贵金属无汞催化剂所应具备的必要条件。研究表明,多种非贵金属的协同催化、载体处理方法的多样化、制备过程的优选组合及离子液体的应用将是今后乙炔氢氯化反应催化剂的发展趋势。 相似文献
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以乙炔和氯化氢为主要原料,对在低汞催化剂上氢氯化合成氯乙烯的反应进行动力学研究,以此获悉自制的低汞催化剂对电石乙炔法合成氯乙烯的催化性能。采用Langmuir吸附等温线方程导出乙炔氢氯化反应低汞催化剂的动力学方程为rA=kKApApB/(1+KApA+KCpC),并考察反应温度、乙炔空速和原料物质的量比对乙炔氢氯化反应速率的影响。结果表明,在反应温度170 ℃、乙炔空速28 h-1和n(C2H2)∶n(HCl)=1∶1.075条件下,乙炔转化率达98.92%,与高汞催化剂相当。 相似文献
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以多壁碳纳米管(MWCNTs)、羟基碳纳米管(MWCNTs-OH)、羧基碳纳米管(MWCNTsCOOH)为催化剂载体,采用等体积浸渍法制备负载型Bi基催化剂,在固定床反应器中评价催化剂在乙炔氢氯化反应中的性能。结果表明,以MWCNTs-OH为载体的Bi基催化剂催化性能最优,乙炔转化率最高52%。BET、FT-IR、XRD、XPS、EDS、TG、TEM和H_2-TPR表征表明,碳纳米管表面基团,尤其是羟基,可以提高活性组分的分散度、抑制催化剂表面积炭生成和减少Bi物种流失。 相似文献
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根据现有的乙炔氢氯化反应的机理缺陷,提出了该催化反应的反应历程,并分析了主要影响因素(包括乙炔活化和氯化氢活化两个方面).金属与Cl-络合形成的金属配合物的标准电极电势越高,乙炔越容易活化;HCl活化可以通过MCln与HCl的络合作用产生金属络合酸,解离出H+和Cl-;或者通过引入弱碱性溶剂,利用溶剂化效应使HCl离子化,释放出H+和Cl-.据此,形成了无汞催化剂研发的新思路,成功开发了以CuCl2为活性组分、非质子极性溶剂作为助剂的无汞非贵金属铜基催化剂.通过优化乙炔氢氯化反应工艺条件,铜基催化剂的催化性能优于工业汞催化剂.该催化剂已在工业装置上运行8 000 h,前台转化器出口乙炔体积分数约15%,后台转化器出口乙炔体积分数约2.5%. 相似文献