柯楠次碱对家兔离体血管条的作用

柯楠次碱(CR)和哌唑嗪(PZ)使去氧肾上腺素(PE)对家兔离体主、肺、肾动脉条及门静脉条作用的累积量效曲线平行右移,最大反应不压低。CR的pA_2值分别为6.86、6.73、6.23、6.60。PZ的pA_2值分别为8.44、8.82、8.25、8.79。CR还可舒张由K~+诱发的主动脉收缩。结果表明CR和pZ均可阻断兔血管上α_1受体,CR作用较弱;CR可能还有抗钙效应;CR或PZ在四种血管上的pA_2值多有显著差异,提示不同血管中α_1受体结构或特性可能不同。     

氨酰心安和哌唑嗪合用对兔乳头肌和豚鼠心房的作用

本文研究了氨酰心安和哌唑嗪合用对兔乳头肌和豚鼠心房生理特性的作用。结果表明,氨酰心安与哌唑嗪合用对电刺激所致兔乳头肌收缩无抑制作用,可缩短功能性不应期(FRP),对兔乳头肌的兴奋性无影响,可降低豚鼠左心房的自律性。     

槐定碱和氧化槐定碱对豚鼠心率的影响

目的：本文观察氧化槐定碱（ＯＳＲ）和槐定碱（ＳＲ）对豚鼠心肌自律性及心率的影响。方法∶应用离体心房实验法及整体动物试验法观察药物对心肌自律性及动物心率的影响。结果∶对整体豚鼠，ｉｖＯＳＲ５００ｍｇ／ｋｇ和ＳＲ１０ｍｇ／ｋｇ可使心率分别由４５８±２０次／ｍｉｎ，４３３±２０次／ｍｉｎ减慢到３７１±２８次／ｍｉｎ（Ｐ＜００１），４１１±１５次／ｍｉｎ（Ｐ＜００５），并能对抗ｉｖ异丙肾上腺素１０μｇ／ｋｇ增加心率的作用，对豚鼠离体左心房，ＯＳＲ（１９ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＳＲ（６０μｍｏ１／Ｌ）均可使肾上腺素诱发自律性的阈浓度由９６±３７μｍｏｌ／Ｌ降低到４８±１８μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００５），５７±２３μｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００５）。结论∶ＯＳＲ和ＳＲ可减慢整体豚鼠的心率，对抗异丙肾的加快心率的作用；而在离体心肌，它们能够使肾上腺素诱发离体心房自律性的浓度降低，表现为加快心率的作用     

去甲乌药碱对离体豚鼠心房生理特性的影响

去甲乌药碱对离体豚鼠心房具有加强收缩力,缩短功能不应期,提高兴奋性和自律性等作用,但其效能低于异丙肾下腺素。普萘洛尔可使去甲乌药碱加速右心房自发节律的量效曲线平行右移,最大反应不变。实验还发现,去甲乌药碱可在一定程度上增强由增频电刺激所致正性阶梯现象。提示去甲乌药碱可能为β受体的部分激动剂,其增强心肌收缩力的作用似与促进Ca~(2+)的跨膜内流有关。     

野靛碱对离体豚鼠乳头肌的作用

观察野靛碱对离体豚鼠心脏乳头肌的作用。浴槽浓度在1.4μM时,它能明显增强收缩力,比用药前增加46.2±9.6％;增加肾上腺素诱发的自律性;不影响功能性不应期和兴奋性;也可加快豚鼠右心房心率。     

蝙蝠葛碱对豚鼠心脏去甲肾上腺素释放的影响

目的 :探讨蝙蝠碱 (Dau)对心脏去甲肾上腺素 (NE)释放的影响。方法 :运用高效液相色谱 电化学法测定不同条件下豚鼠离体心脏流出液中NE含量。结果 :Dau组 (n =13 )停灌时心脏NE释放显著低于对照组 (n =11,P <0 .0 1) ;在正常灌注电刺激时 ,Dau组 (n =12 )心脏NE释放明显低于对照组 (n =11,P <0 .0 1)。结论 :表明Dau可抑制心脏NE的释放。     

前胡E素对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用

目的：研究前胡Ｅ素（ｐｒａｅｒｕｐｔｏｒｉｎＥ，ｐｒａ－Ｅ）对心血管系统的影响。方法：离体豚鼠心房及离体兔主动脉条作为观察对象。结果：前胡Ｅ素对离体豚鼠心房呈正性肌力作用。其正性肌力作用具有频率依赖性。前胡Ｅ素对ＫＣｌ引起的离体兔主动脉条收缩有选择性的抑制作用，延长功能性不应期，抑制右心房自发性收缩节律和肾上腺素诱发的异位自律性。结论：前胡Ｅ素可能有抗心衰和抗心律失常作用     

Effect of Imidazopyridine a New Cardiotonic Agent on Isolated Guinea Pig Atria

The cardiotonic activity of imidazopyridine(MD),a Chinese-madeproduct of sulmazol(AR-L 115 BS),was verified and compared withthat of isoprenaline(ISO)on isolated guinea pig atria.The electri-cally-paced left atria were used to determine their positive ino-tropic action,while the spontaneously beating right atria were usedto determine their positive chronotropic action.AS a result,MD showed a strong positive inotropic actioncomparable to that of ISO,and some positive chronotropic actionwhich,however,was much weaker than that of ISO.The positiveinotropic action of a single dose of MD developed quite slowly andincreased gradually in a long time,whereas the action of ISOdeveloped so steeply that its peak effect was reached within a fewminutes.Propranolol could significantly block both inotropic andchronotropic actions of ISO but scarcely those of MD.This suggeststhat MD is not a β_1-receptor agonist.The experimental resultsdescribed above are similar to those reported abroad.     

甲基莲心碱对离体豚鼠工作心脏的作用

甲基莲心碱（Nef）给药后5min使豚鼠离体工作心脏的左室压（LVP）下降17.9％（P＜0.01），左室压瞬时变化速率（±dp／dt_(max))分别下降22.6％和11.7％（P均＜0.05），左室舒末压（LVEDP）上升48.6％（P＜0.01），主动脉流量（ABF）减少48.4％（P＜0.01），冠脉流量（CBF）增加10.7％（P＜0.05），心率（HR）变化不明显，Nef0.1～10.0μmol／L剂量依赖性地降低LVP、±dP／dt_(max)、ABF，而CBF在较低剂量范围内是增加的。Nef对离体豚鼠工作心脏各参数的影响类似维拉帕米。结果提示，Nef对心脏收缩性能呈剂量依赖性抑制。减少ABF，而在一定剂量范围内可增加冠脉流量。     

夜来香水提取物对豚鼠心房肌收缩性的影响

目的：观察夜来香水提取物对豚鼠心房肌收缩性的影响。方法：采用豚鼠左右心房测定夜来香水提取物对其自动节律、收缩力、兴奋性、功能不应期的影响。结果：夜来香水提取物对豚鼠右心房肌的收缩性产生双相作用,夜来香水提取物对右心房肌的收缩力在低剂量时具有剂量依赖性的增强作用,但在高剂量时却表现为抑制现象;同时还明显减慢心率;夜来香水提取物还可提高豚鼠左心房肌的兴奋阈值,降低其兴奋性;高浓度夜来香水提取物缩短左心房的功能不应期。结论：夜来香水提取物抑制豚鼠心房肌的作用可能与其抑制心肌细胞膜电压依赖性钙通道、钠通道有关。     

葛根素对豚鼠离体心房的实验研究

摘要:目的:观察葛根素对豚鼠离体心房自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度和左心房功能性不应期的影响.方法:采用豚鼠离体右心房测定葛根素对其自律性、收缩幅度、收缩速度以及采用豚鼠离体测定葛根素对左心房功能性不应期的影响.结果:葛根素能明显的降低豚鼠离体右心房的自律性、收缩幅度、收缩速度,同时能缩短左心房功能不应期.结论:...     

黄芪皂苷甲对离体兔主动脉环和离体豚鼠右心房的作用

用离体器实验法，在离体兔主动脉环和离体豚鼠右心房上研究黄芪甲苷（ＡＳＩ）对心血管的作用，并与维拉帕米（Ｖｅｒ）的作用相比较，结果：ＡＳＩ对ＫＣｌ和ＣａＣｌ２所致兔主动脉环收缩，呈非竞争性拮抗，ＰＤ’２值分别为３．１１和３．５７，ＡＳＩ作用弱于Ｖｅｒ，ＡＳＩ对豚鼠离体右心房自发性节律有抑制作用，此作用能被Ｃａ＾２＋对抗，表明ＡＳＩ对ＫＣＩ和ＣａＣＩ２所致的离体兔主动脉环收缩和对离体豚鼠右心房自发性节     

吡那地尔及苄基四氢巴马丁对离体大鼠膀胱平滑肌和豚鼠心房的影响

苄基四氢巴马丁（Ｂｅｎｚｙｌｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ，ＢＴＨＰ）是一种源于植物的四氢巴马丁的衍生物．在离体大鼠膀胱平滑肌上ＢＴＨＰ能使ＫＣｌ量效曲线和电刺激所致膀胱收缩的频率－效应曲线左移，最大效应增加；而钾通道开放剂吡那地尔（Ｐｉｎａｃｉｄｉｌ，Ｐｉｎ）则使上述曲线右移，最大效应不变．在豚鼠左房，ＢＴＨＰ能使其功能性不应期（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｐｅｒｉｏｄ，ＦＲＰ）从１３２．２±１０．９ｍｓ延长到１６１．０±２０．７ｍｓ（Ｐ＜０．０１），而Ｐｉｎ则相反，可将ＦＲＰ缩短到１１０．０±２１．９ｍｓ（Ｐ＜０．０５）．     

生姜对NK_1受体介导的豚鼠离体回肠收缩影响

目的 :观察生姜及其主要辛辣成分对NK_1受体介导的豚鼠离体肠管收缩的影响,从NK_1受体角度初步探讨生姜的止吐机制。方法:以豚鼠离体回肠为实验材料,利用恒温组织浴槽,在高中低三个浓度生姜汁(50μL、100μL、200μL)、6-姜酚(3×10-5mol·L~(-1)、1×10-5mol·L~(-1)、3×10-6mol·L~(-1))、6-姜烯酚(3×10-5mol·L~(-1)、1×10-5mol·L~(-1)、3×10-6mol·L~(-1))存在和不存在情况下,分别建立P物质(SP)和选择性NK_1受体激动剂GR73632的量效曲线,观察对肠管收缩和量效曲线的影响。结果:生姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均能剂量依赖性地抑制SP激发的离体肠管收缩增强,降低其平均张力(P<0.05,P<0.01或P<0.001);均可剂量依赖性地使SP的最大效应降低(P<0.001);除低浓度6-姜酚外,3个剂量的生姜汁、高中浓度的6-姜酚、3个浓度的6-姜烯酚对SP最大效应的抑制作用均显著强于SR140333(3×10-7mol·L~(-1)),与SR140333比较差异有统计学意义(P<0.001)。6-姜酚、6-姜烯酚均能剂量依赖性地抑制GR73632激发的离体肠管收缩增强,降低其平均张力(P<0.05或P<0.001);均可剂量依赖性地使GR73632的最大效应降低(P<0.001);高浓度6-姜酚和高浓度6-姜烯酚,对GR73632最大效应的抑制作用与阳性药SR140333(3×10-7mol·L~(-1))存在时比较均有增强趋势,但差异没有统计学意义(与SR140333比较,P>0.05)。生姜汁、6-姜酚、6-姜烯酚均可使SP的量效曲线非平行右移,并使最大效应显著降低;6-姜酚、6-姜烯酚均可使GR73632的量效曲线右移,并使最大效应显著降低。结论:生姜及其主要辛辣成分可以非竞争性阻断NK_1受体,这可能是生姜止吐作用的重要机制。     

赛庚啶对豚鼠气管平滑肌的作用

赛庚啶(Cypr)对离体豚鼠气管平滑肌的静息张力无明显影响,但对组胺(His)、5-羟色胺(5-HT),乙酰胆碱(ACh)、氯化钾(KCI)所致的气管收缩作用均有明显的对抗作用,IC50值分别为(9.1±7.6)×10~(-9),(3.3±1.9)×10~(-8)、(4.6±0.8)×10~(-7),(5.3±1.0)×10~(-7)mol/L,维拉帕米(Ver埘KCI的拮抗作用明显强于其抗ACh的气管收缩作用,而Cypr抗ACh和抗KCI作用强度相似,普萘洛尔(Pro)完全取消异丙肾上腺素(Iso)抗ACh所致气管收缩作用,而对Cypr的抗ACh气管收缩作用无明显影响。结果提示,Cypr对抗以上4种激动剂所致气管收缩作用可能是分别直接作用于气管平滑肌的M受体、5-HT_2受体、H_1受体和钙通道所致。