Sesquiterpenes from the aerial parts of Artemisia vestita Wall.

A chemical investigation of the aerial parts of Artemisia vestita Wall. led to the isolation of 12 known sesquiterpenes, including 2 furan-containing sesquiterpenoids and 10 eudesmane sesquiterpene lactones. Their structures were identified as negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one, 6-(acetyloxy)decahydro-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one, 6-(acetyloxy)-3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl- (3S,3aS,5aR,6S,8S,9bS) (8), isoerivanin (9), barrelierin (10), (11S)-1-oxoeudesm-4(14)-eno-13,6α-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12), respectively. All of these compounds were isolated from Artemisia vestita for the first time, and compounds 1 and 2 were isolated from the genus Artemisia for the first time.     

瑞香狼毒中新的双黄酮和活性化合物

目的　研究中药狼毒药材来源之一瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L)根的化学成分。方法　用各种柱色谱进行分离纯化,用各种波谱分析方法鉴定其结构。结果　从瑞香狼毒的根中分离并鉴定出3种双黄酮和8种木脂素:瑞香狼毒素A (1)和B (2 ) ,4 ,4″,5 ,5″,7,7″-hexahydroxy-3,3″-biflavanone (3) ,(+) kusunokinin (4) ,lirioresinol-B (5) ,magnoleninC (6) ,(-)- pinoresinol monomethyl ether (7) ,(-) pinoresinol(8) ,(+) matairesinol (9) ,isohinokinin (10 )和(-)-eudesmin (11)。结论　化合物1和2为新化合物,1是已知双黄酮chamaejasmenin C的对映体,4 ,6,8,9,10和11是从本植物中首次分得,7是首次从天然界分得,体外生物测试表明3和8有抗菌活性,1,2 ,9和11有免疫调节活性。     

南刘寄奴的化学成分研究

目的研究南刘寄奴的化学成分。方法采用柱色谱分离,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果共分离得到10个化合物,分别鉴定为cyclobalanone（1）、木栓酮（friedelin,2）、sorghumol（3）、pseudo-neolinderane（4）、β-谷甾醇（β-sitosterol,5）、7-甲氧基香豆素（herniarin,6）、东莨菪亭（scopoletin,7）、异嗪皮啶（isofraxidin,8）、胡萝卜苷（daucosterol,9）、咖啡酸（caffeic acid,10）。结论化合物1、3、4为首次从该属植物中分离得到,化合物2、8、9、10为首次从南刘寄奴中分离得到。     

穿心莲根的化学成分研究

为研究常用中药爵床科植物穿心莲(Andrographis paniculata)根的化学成分,运用各种色谱方法从安徽临泉产穿心莲根的80%乙醇提取物中分离并鉴定了28个化合物,其中20个黄酮:5,5'-二羟基-7,8,2'-三甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,8,2',6'-四甲氧基黄酮(2)、5,3'-dihydroxy-7,8,4',-trimethoxyflavone(3)、2'-羟基-5,7,8-三甲氧基黄酮(4)、5-羟基-7,8,2',3',4'-五甲氧基黄酮(6)、wightin(7)、5,2',6'-trihydroxy-7-methoxyflavone 2'-O-β-D-glucopyranoside(8)、5,7,8,2'-四甲氧基黄酮(10)、5-羟基-7,8-二甲氧基二氢黄酮(11)、5-羟基-7,8-二甲氧基黄酮(12)、5,2'-二羟基-7,8-二甲氧基黄酮(13)、5-羟基-7,8,2',5'-四甲氧基黄酮(14)、5-羟基-7,8,2',3'-四甲氧基黄酮(15)、5-羟基-7,8,2'-三甲氧基黄酮(16)、5,4'-二羟基-7,8,2',3'-四甲氧基黄酮(17)、二氢黄芩新...     

多花蒿化学成分研究

目的 研究多花蒿（Artemisia myriantha）的化学成分。方法 运用硅胶、凝胶等多种色谱技术对多花蒿的化学成分进行研究,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 分离鉴定了11个化合物,分别是arglabin（1）,13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1（10）E, 4E, 7（11）-trien-12, 6α-olide（2）,半齿泽兰素（3）,8α-acetoxyarglabin（4）,artemyriantholide B（5）,artemyriantholide A（6）,4′, 5, 7-三羟基-6,3′-二甲氧基黄酮（7）,紫花牡荆素（8）,5, 4′-二羟基-6, 7, 3′,5′-四甲氧基黄酮（9）,arborescin（10）,arlatin（11）。结论 化合物3,7～11为首次从该植物中分离得到。     

黄花蒿幼嫩叶的化学成分

目的研究黄花蒿(Artemisia annuaL.)全草的化学成分。方法用硅胶、聚酰胺和SephadexLH-20柱色谱分离化合物,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从黄花蒿全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为:青蒿素(artemisinin,1)、青蒿乙素(arteannuin B,2)、3α-羟基-1-去氧青蒿素(3α-hydroxy-1-deoxyartemisinin,3)、青蒿酸(artemisinic acid,4)、artemetin(5)、猫眼草黄素(chrysosplenetin,6)、quercetagetin-3,7,3′,4′-tetramethyl ether(7)、猫眼草酚(chrysosplenol D,8)、水杨酸(salicylic acid,9)、domesticoside(10)、东莨菪苷(scopolin,11)、β-谷甾醇(β-sitosterol,12)、胡萝卜苷(daucostrol,13)。结论化合物1-4为同一类化合物,属倍半萜类,化合物5-8为具有多甲氧基取代的黄酮类化合物,化合物10为首次从菊科植物中分离得到。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。     

茵陈化学成分的分离与鉴定

目的研究茵陈的化学成分,为茵陈药材的质量控制提供一定的依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、制备液相等方法进行分离,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR等谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从茵陈中分离得到8个化合物,分别鉴定为绿原酸(chlorogenic acid,1)、咖啡酸(caffeic acid,2)、异槲皮苷(isoquercitrin,3)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(isorhamnetin-3-O-glucoside,4)、6,7-二羟基香豆素(6,7-dihydroxyl-coumarin,5)、熊果酸(ursolicacid,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)。结论化合物5~7为首次从茵陈中分离得到。     

刺异叶花椒化学成分研究

目的　研究刺异叶花椒(Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. var spinifolum Rhed . et Wils)的化学成分。方法　采用现代色谱技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果　分离得到5个化合物,分别鉴定为6-(3′-甲基2′,3′-丁二醇基)-7-乙酰氧基香豆素(I) ,6-(3′-甲基-2′,3′-丁二醇基) 香豆素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷(II) ,正二十六烷酸(III) ,葡萄内酯(IV) ,5 ,3′-二羟基-4-甲氧基-二氢黄酮-7-[O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-α-L-鼠李糖]苷(V)。结论　化合物I -V均为首次从该植物中分得,其中I为新化合物     

紫花前胡化学成分的研究

目的研究中药紫花前胡［Peucedanum decursivum(Miq.)Maxim］根的化学成分。方法用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱进行分离纯化,用光谱分析和化学方法鉴定其结构。结果从紫花前胡根中分得7个线型吡喃香豆素类化合物,其结构分别鉴定为3′(S)-hydroxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(1);3′(S)-acetoxy-4′(R)-hydroxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(2);3′(S)-acetoxy-4′(R)-angeloyloxy-3′,4′-dihydroxanthyletin(3);Pd-C-IV(4);Pd-C-II(5);(+)-3′S-Decursinol(6);(+)-trans-Decursidinol(7)。结论化合物1和2为新化合物,分别命名为紫花前胡素D和紫花前胡素F;6和7为首次从该植物中分得。     

多刺绿绒蒿的化学成分

从多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms的全草中分离鉴定了13个化合物,分别为:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖( 1→2)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(5)、桂皮酰胺(6)、对羟基桂皮酰胺对羟基苯乙胺(7)、小麦黄素(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山奈酚-4'-甲醚(12)、山奈酚(13).其中化合物1、5、6、7、12、13为首次从该属中分离得到,化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

蒙古黄芪化学成分研究

目的研究蒙古黄芪的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用波谱分析法结合理化性质确定化合物结构。结果从蒙古黄芪的乙酸乙酯和正丁醇萃取部分中共分离得到14个化合物,分别鉴定为(6aR,11R)-9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(1),(3R)-2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),5′-羟基-3′-甲氧基异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),芒柄花苷(4),(6aR,11R)-3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(5),(3R)-7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷(6),5′,7-二羟基-3′-甲氧基异黄酮(7),芒柄花素(8),黄芪甲苷(9),黄芪皂苷II(10),蔗糖(11),腺嘌呤核苷(12),十六烷酸单甘油酯(13),十六烷酸(14)。结论化合物5,7,11～14为首次从黄芪属植物中分离得到,化合物6为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

白花败酱草化学成分的分离与结构鉴定

目的研究白花败酱草的化学成分。方法利用溶剂萃取后进行硅胶柱和制备液相色谱分离纯化，根据理化性质和光谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了8个化合物：bolusanthol B (1)，(2S)-5,7,2′,6′-四羟基-6,8-二异戊烯基-二氢黄酮(2)，orotinin (3)，(2S)-5,7,2′,6′-四羟基-6-lavandulyl-二氢黄酮(4)，3′-异戊烯基-芹黄素(5)，木犀草素(6)，槲皮素(7)和洋芹素(8)。结论化合物2，4为新化合物，1，3，5为首次从败酱属植物中分离得到，6，7，8为首次从白花败酱草中分离得到。     

Chemical Constituents from the Leaves of Magnolia Denudata

20 compounds were isolated from the leaves of Magnolia denudata including 16 lignans, which belong to 6 structural types. Except for (7R, 8S, 1'S) -δ^8' - 1', 4' - dihydro - 5'- methoxy - 3, 4 -methylenedioxy - 4' - oxo -7.O.2', 8.1' - neolignan (6), magliflonenone (9), 2,5' - diene-2', 8'- epoxy - 5' - methoxy - 8 - methyl - 4' - oxo - 3,4-methylenedioxy - spiro (5,5) - undecane (10), veraguensin (16) and β-sitosterol (20), the other 15 compounds were obtained from this species for the first time. The absolute configurations of 3 compounds (1,4,10) were determined by CD spectroscopy for the first time. The anti-inflammatory activities of compounds 1, 2 and 16 were assessed and 2 was shown to have significant inhibition effect on mice hind-paw edema induced by carrageenan.     

Peroxide als Pflanzeninhaltsstoffe, 12. Mitt.: Peroxide vom Davanon-Typ aus der Eberraute (Artemisia abrotanum) und ihre Darstellung

Peroxides as Plant Constituents, XII: Davanone Type Peroxides from Artemisia abrotanum and Their Preparation From the aerial parts of Artemisia abrotanum L. (Asteraceae), besides (+)-Davanone ( 1 ) and Arteincultone ( 2 ), the known peroxy-semiketals 2 , 5 , and 7 were isolated. In addition, the previously unknown davanone type peroxides epi-arteincultone ( 4 ) and spiro-arteincultone ( 6 ) were identified in A. abrotanum by TLC. By means of singlet oxygen oxidation of 1 , compounds 2, 3, 4, 5 , and 7 are formed, by triplet oxygen oxydation compounds 2, 3, 5, 6, 7 as well as hydroxy-davanone.     

粉葛花黄酮类化学成分研究

目的 研究豆科葛属植物粉葛(Pueraria thomsonii Benth.)干燥花的化学成分。方法 采用各种色谱技术进行分离,依据光谱数据鉴定化合物结构。 结果 从粉葛花中分离得到9个异黄酮和2个黄酮类成分,分别鉴定为4’,7-二甲基鸢尾黄素(1)、鸢尾甲黄素A (2)、尼泊尔鸢尾异黄酮 (3)、染料木素 (4)、irilin D (5) 、7-甲基鸢尾黄素 (6)、鸢尾黄素(7)、鸢尾苷(8)、葛花苷(9)、木犀草素(10)、芹菜素(11)。结论 化合物2、5、6为首次从该属植物中分离得到。化合物1、3、4、7～11为首次从粉葛花中分离得到。     

Flavonoid constituents of Melicope triphylla MERR.II

From the leaves of Melicope triphylla MERR., three new flavonoids (1-3) were isolated, together with nine known flavonoids, 4',5-dihydroxy-3,3',7- trimethoxyflavone (4), 5-hydroxy-3,3',4',7-tetramethoxyflavone (5), 3,3',4',5,7-pentamethoxyflavone (6), 7-hydroxy-3,3',4',5,8-pentamethoxyflavone (7), 3,3',4',5,7,8-hexamethoxyflavone (8), 5-hydroxy-3,7,8-trimethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone (9), 7-hydroxy-3,5,8- trimethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone (10), 3,5,7,8-tetramethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone (11), and 5-hydroxy- 3,6,7,8-tetramethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone (12). The structures of 1, 2, and 3 were established as 5-hydroxy-3,7-dimethoxy-3',4'-methylenedioxyflavone, 5-hydroxy-7-isopentenyloxy-3,8-dimethoxy-3',4'-methylenedioxyfl avone, and 4'-hydroxy-7-isopentenyloxy-3,3',5,8-tetramethoxyflavone by their respective chemical and spectral data. The 20 flavonoids isolated from this plant were examined for the piscicidal activities.     

显脉羊蹄甲的生物活性成分

目的对显脉羊蹄甲中具有抑制血小板聚集活性的有效部位的化学成分进行研究。方法从显脉羊蹄甲抑制血小板聚集活性部位中,利用溶剂分步萃取法和各种色谱手段(硅胶吸附柱色谱,聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,开放ODS柱色谱,液相色谱等)分离得到了10个化合物,根据其理化性质和光谱数据分析(1H-NMR、13C-NMR等)鉴定了它们的结构。结果从活性部位中分离鉴定的化合物为黄酮类,分别是:3,5,7,4'-四羟基-3'-甲氧基黄酮(3,5,7,4'-tetrahydroxy-3'-methoxyflavone,1)、5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基黄酮(5,7,3',4'-tetrahydroxy-3-methoxyflavone,2)、槲皮素(quercetin,3)、木樨草素(luteolin,4)、山柰酚(kaempferol,5)、5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基黄酮(5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxyflavone,6)、7,3',4'-三羟基-3-甲氧基黄酮(7,3',4'-trihydroxy-3-methoxyflavone,7)、杨梅苷(myricitrin,8)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(quercetin-3-O-α-Larabinopyranoside,9)、儿茶素(catechin,10)。结论化合物1-6、8-9均为首次从该植物中分离得到,化合物7为首次从羊蹄甲属植物中分离得到。     

显脉羊蹄甲中酚酸类成分研究

为了研究显脉羊蹄甲中抗糖尿病活性成分,采用硅胶、ODS、MCI以及Sephadex LH-20等柱色谱方法从显脉羊蹄甲95%乙醇提取物中分离得到11个酚酸类成分,其结构经多种波谱技术鉴定为6'-O-没食子酰基葡萄糖异丙苷(1)、6'-O-没食子酰基葡萄糖乙苷(2)、3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)吡喃葡萄糖苷(3)、3,4,5-三甲氧基苯酚葡萄糖苷(4)、没食子酸(5)、没食子酸甲酯(6)、没食子酸乙酯(7)、原儿茶酸(8)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(9)、erigeside C(10)和丁香酸葡萄糖苷(11)。化合物1为新化合物,化合物2、10和11为首次从羊蹄甲属植物中分离得到,其余化合物为首次从该植物中分离得到。化合物6和8对蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase1B,PTP1B)显示较好的抑制活性,其IC50值分别为72.3和54.1μmol.L-1。     

The chemical constituents of Munronia henryi

Six compounds were isolated from the MeOH extract of the whole bodies of Munronia henryi. Their structures were elucidated as sitosterol-3-O-12',13'-epoxy-9'-oxo-(10'E)-octadecenoate (1), alpha-D-glucopyranosyl-6'-O-hexadecanoate (2), 4alpha,7alpha-aromodendranediol (3), 2beta,3beta,4beta-trihydroxypregnan-16-one (4), 4-O-alpha-D-psicofuranos-alpha-D-glucopyranose (5), and glyceryl-1-tetracosanoicate (6) on the basis of spectroscopic methods. Among them 1 was a new sterol carrying an octadecenoyl; 2 and 6 were isolated for the first time from a natural source.