从胱氨酸母液中提取L-精氨酸工艺概述

介绍了特殊沉淀法、电渗析法和离子交换法从胱氨酸母液中提取L-精氨酸的过程,并讨论了NaCl、NH4Cl对离子交换法提取L-精氨酸的影响。     

离子交换树脂提取精氨酸

应用国产７３２型阳离子交换树脂分离精氨酸，溶液在ｐＨ＝２的条件下精氨酸吸附在阳离子交换树脂上，以稀氨水作洗脱剂，洗脱液经减压浓缩后，在乙醇中结晶，分取精氨酸，纯度≥９８％，用人发作原料收得率为４．５％。成本低，收益高。     

从胱氨酸废母液提取L—精氨酸

本文介绍了采用强酸性阳离子交换树脂法从胱氨酸废母液中提取Ｌ－精酸的工艺过程及注意事项。     

离子交换树脂回收L-苯丙氨酸

为降低Ａｓｐａｒｔａｍｅ生产成本,建立了１套水解二肽母液,并用离子交换树脂分离Ｌ苯丙氨酸的回收工艺。该工艺可使Ｌ苯丙氨酸回收率达７２％以上,且其质量完全达到生产Ａｓｐａｒｔａｍｅ的要求     

大孔强酸型阳离子交换树脂对L-精氨酸的吸附

考察了D001大孔强酸型阳离子交换树脂对L-精氨酸的吸附. 测定了25oC下的吸附等温线,发现用Langmuir方程和Freundlich方程可以较好地描述L-精氨酸在该树脂上的吸附;D001树脂吸附L-精氨酸约30 min即可达到平衡;氯化铵或氯化钠的存在使吸附率明显下降;pH对吸附影响明显,从胱氨酸母液中吸附L-精氨酸的适宜pH为7~8;同时测定了胱氨酸母液吸附的动态吸附穿透曲线和洗脱曲线,穿透曲线较缓而洗脱峰较集中.     

732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的特性

测定25℃下732阳离子交换树脂吸附L-组氨酸的动力学曲线和吸附等温线,考察了pH值、硫酸铵浓度、L-赖氨酸和L-精氨酸对吸附的影响。结果表明,Freund lich方程可以较好地描述732阳离子交换树脂对L-组氨酸的吸附,由Freund lich方程求得其平衡吸附量为142.32 g/L;吸附率随pH值的增大而减小,适宜在小于5.4时吸附;NH4+的存在使L-组氨酸的吸附率明显下降,当NH4+浓度达到1.0 mol/L时吸附率仅为42.32%;L-赖氨酸或L-精氨酸的存在使吸附率略微减小。     

利用离子交换树脂从高盐体系中提取L-苯丙氨酸

利用海因法制备Ｌ－苯丙氨酸体系,针对体系中盐（Ｎａ＋）浓度高的特点,利用离子交换树脂提取Ｌ－苯丙氨酸,对离子交换树脂的型式、上柱液的预处理、洗杂剂的种类以及洗脱剂的选择作了较详细研究。离子交换树脂对该体系中的Ｌ－苯丙氨酸的吸附量达到每ｇ湿树脂０．０９０ｇＬ－Ｐｈｅ,整个工艺路线对Ｌ－苯丙氨酸的洗脱收率达到９３．８０％。     

离子交换法分离提取发酵液中L-亮氨酸

研究了发酵液中L-亮氨酸的分离提取方法。将发酵液经过预处理,除去大部分杂氨基酸,得到L-亮氨酸粗品结晶,溶于水,脱色,用树脂吸附,考察了pH对吸附容量的影响,确定出树脂最大吸附量的吸附速度;分别用氨水和氯化铵作为洗脱剂,用不同的流速洗脱,寻找最佳洗脱剂和最佳洗脱流速：结果以氯化铵作洗脱剂进行梯度洗脱,成功的将L-亮氨酸与L-缬氨酸分离。     

硝酸银沉淀L-精氨酸的研究

以硝酸银为沉淀剂,用稀硝酸和热氢氧化钡调节pH值,沉淀溶液中的L-精氨酸。考察沉淀温度、pH值、硝酸银与L-精氨酸的摩尔比、L-精氨酸的初始质量浓度、和L-赖氨酸对硝酸银沉淀L-精氨酸的影响。结果表明,随着温度升高沉淀率略有下降;pH值在10.0以上时沉淀率明显增大,pH值至11.0时沉淀率达到最大,继续增大pH值沉淀率基本不再变化;硝酸银与L-精氨酸的摩尔比达到2.0时,沉淀率可达90.0%以上;L-精氨酸的初始浓度应大于10.0 g/L,沉淀率才可达90.0%以上;钠离子浓度对沉淀率基本无影响,但是当铵离子浓度或L-赖氨酸与L-精氨酸的质量比增大时,沉淀率迅速下降。最后,用2.0 mol/L盐酸溶解沉淀,过滤,滤液用高效毛细管电泳检测,并与L-精氨酸标准峰比较,结果表明沉淀中的L-精氨酸可初步分离出来。     

碱性离子交换树脂分离L-苹果酸的研究

考察了 7种阴离子交换树脂对L 苹果酸及杂质氯离子的吸附行为。通过静态交换实验 ,初步选择了实验所用树脂 ,同时考察了温度对吸附过程的影响并确定实验在室温下进行 ,在此基础上 ,考察了所选树脂对L 苹果酸、氯离子的动态吸附性能及选择性能 ,选择D30 1为提纯L 苹果酸的树脂 ,对模拟生产中混合料液的质量浓度的L 苹果酸溶液进行分离 ,在 pH =3 4,流速为 2mL/min左右时 ,经处理后的料液中检测不到氯离子     

732型阳离子交换树脂吸附L-色氨酸的性能研究

在线跟踪观察732型阳离子树脂吸附L-色氨酸的行为。实验结果表明,732型阳离子树脂吸附L-色氨酸速率由液膜扩散控制,表观吸附速率常数,随温度的升高而增大,其表观活化能Ea为30．46kJ／mol;表观吸附速率常数随体系中葡萄糖含量的增大而减小;外加氯化钠导致两种竞争,低浓度有利于树脂对L-色氨酸的吸附。     

Divalent Amino Acid Adsorption on Cation Exchange Resin

Abstract

Mass transport of divalent amino acids, arginine and histidine, was investigated in an ion exchange system using DIAION SK104, SK1BL, and SK112. Ion exchange equilibrium constants of arginine were 5.0 g/cm³ for SK104 (4 wt% D.V.B.), 25.0 g/cm³ for SK1BL (8 wt% D.V.B.) and 25.0 g/cm³ for SK112 (12 wt% D.V.B.). The ion exchange equilibrium constant of histidine was 8.0 g/cm³ for SK1BL (8 wt% D.V.B.). Resin phase diffusivities of divalent amino acids are measured by batch uptake experiments. Resin phase diffusivities of divalent arginine were decreased from 9.0 × 10^?8 cm²/s to 1.6 × 10^?8 cm²/s while the D.V.B. content in resin increases from 4 wt% to 12 wt%. Resin phase diffusivity of histidine for 8 wt% D.V.B. resin was 7.0 × 10^?8 cm²/s. The steric hindrance model was able to describe measured resin phase diffusivities.     

L-组氨酸与L-赖氨酸在732阳离子交换树脂上分离系数的测定

文章测定了L-组氨酸与L-赖氨酸在732阳离子交换树脂上吸附动力学曲线,考察了不同操作条件对两种氨基酸分离系数的影响,结果表明:L-组氨酸与L-赖氨酸在树脂上吸附平衡时间为15 min;当pH大于5时,分离系数急剧升高,但L-组氨酸吸附率急剧下降,溶液适宜的pH为5～6之间;增大初始浓度有利于分离系数的提高;NH4+存在对分离系数影响较大,应在吸附前除去大部分的NH4+。     

D301阴离子交换树脂吸附2-酮基-L-古龙酸母液中草酸的研究

研究了分离出2-酮基-L-古龙酸母液中的草酸时,D301阴离子交换树脂在静态和动态情况下吸附草酸的过程,并利用Freundlich吸附等温方程对吸附等温线数据进行拟合。结果表明:D301树脂对草酸的平衡吸附数据符合Freundlich吸附等温方程,在293、303、313K三种温度下相关系数均大于0.99;且在pH值为6、温度313K、流速30mL/min时吸附量达到最大。这些研究为从古龙酸母液中除去或者回收草酸找到了一种有效的方法,并且可降低母液的COD值,从而降低污染。     

732阳离子交换树脂催化合成己二酸二乙酯

应用732阳离子交换树脂作为催化剂合成己二酸二乙酯,探讨了不同因素对于己二酸二乙酯产率的影响。通过正交试验优化了反应条件。试验结果表明：酸醇摩尔比为1∶6,催化剂用量为酸质量分数的35%,反应时间为12 h,带水剂甲苯用量为25 mL,己二酸二乙酯产率为81.13%。     

阳离子交换树脂的污染与复苏

离子交换技术是电镀废水的常用处理技术。离子交换树脂在使用一段时间后常被金属污染。简要介绍了盐酸复苏法、EDTA复苏法和还原复苏法的机制,并进行了复苏实验。实验证明三种方法均能起到很好的复苏作用。     

醋酸母液中钴锰离子交换吸附的研究

本文叙述了浓醋酸介质中钴锰离子在离子交换树脂上的吸附交换过程，实验结果表明，上述离子交换过去在某些树脂上可以进行，并且可以利用这一交换过程直接从偏三甲苯氧化制偏苯三酸的母液中回收钴锰催化剂。     

阴离子交换树脂吸附辣椒碱的动力学研究

以辣椒树脂为原料,采用静态吸附法确定了201×7型阴离子交换树脂吸附辣椒碱的最优工艺和提取机理。通过可见分光光度法测定了辣椒碱的质量浓度,并绘制出了不同pH的吸附等温线,建立了离子交换吸附辣椒碱的动力学模型。实验结果表明:该树脂吸附辣椒碱的最优pH值为5.5,当pH5.0或pH6.0时,Langmuir方程能够更好地拟合该吸附过程;而当pH=5.0~6.0时,辣椒碱的吸附等温线更符合Freundlich方程。在pH=5.5、308.15K下,较高的辣椒树脂的质量浓度能显著提高离子交换速率,且初期(t30 min)800~1200r/min的搅拌速率有利于吸附过程。通过计算得出,树脂吸附辣椒碱模型的速率常数k0=2.11×10-3s-1、活化能Ea=12.6 k J/mol、反应级数为0.268,并利用Freundlich模型解析获得了最优pH值(5.5)下阴离子交换树脂吸附辣椒碱的动力学方程。     

强酸性阳离子交换树脂催化合成丁酸己酯的研究

以丁酸、正己醇为原料，直接酯化合成丁酸己酯，分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。该方法合成丁酸己酯的最佳工艺条件是：反应温度120℃、反应时间3．5h、n（正己醇）：n（丁酸）为1．2、催化剂用量为2．32％、带水剂环己烷为15mL（丁酸为0．2mol的情况下）。丁酸己酯的收率达到95．86％。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。