醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死52例临床分析

目的：探讨研究醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死急性期风火上扰证临床疗效并进行分析。方法：我院2008年7月—2011年6月我科收治的脑梗死急性期风火上扰证患者101例。随机分为治疗组52例,对照组49例,治疗组在对照组治疗基础上加用醒脑治瘫胶囊,观察临床疗效并对比。结果：治疗组与对照组治疗后神经功能缺损评分比较P〈0.05,有明显差异性;2组治疗后有效率经统计学分析（P〈0.05）有显著差异性。结论：醒脑治瘫胶囊配合西药能够明显改善脑梗死急性期风火上扰证患者神经功能缺损症状,缩短病程,提高治愈率,减少致残率且安全无副作用,值得广泛推广。     

疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:选取我院脑病科2011年3月～2012年3月期间收治的急性进展性脑梗死患者66例,随机将患者分为治疗组和对照组,治疗组34例,对照组32例。两组患者经明确诊断后均给予常规治疗,观察组在基础治疗以外加用疏血通注射液与尤瑞克林的联合用药方案,而对照组则在基础治疗以外仅给予疏血通注射液的药物治疗,并对两组间的临床治疗情况进行对比分析。结果:观察组与对照组相比,其患者经治疗后基本痊愈率和总有效率均显著提高,而无效率则显著降低,差别均具有统计学意义(P0.05);其患者经治疗后的神经功能缺损评分显著增高,并且呈现出显著性差异(P0.05)。结论:疏血通注射液联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死,临床治疗效果显著提高,且神经功能缺损评分情况显著改善,是急性进展性脑梗死患者较为理想的联合用药方案。     

卒中进展方联合阿加曲班治疗急性进展型脑梗死临床疗效观察

目的：观察卒中进展方联合阿加曲班治疗穿支动脉病变型急性进展型脑梗死痰瘀阻络证的疗效及安全性。方法：选取穿支动脉病变型急性进展型脑梗死痰瘀阻络证患者36例,按随机对照原则将其分为治疗组和对照组,每组各18例。2组均给予西医常规基础治疗,对照组加用阿加曲班静脉泵入治疗,治疗组在对照组基础上加服卒中进展方治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良运动功能(mRS)评分、中医证候积分、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,并观察综合疗效及不良事件发生率。结果：总有效率治疗组为94.44%(17/18),对照组为66.67%(12/18),差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗7 d、14 d后NIHSS评分,治疗后3个月的mRS评分,治疗后中医证候积分、hs-CRP及Hcy水平均较治疗前下降,且治疗组下降幅度较对照组更大(P<0.05)。治疗过程中,2组均未出现肝肾功能损害、出血等不良事件。结论：卒中进展方联合阿加曲班注射液治疗穿支动脉病变型急性进展型脑梗死痰瘀阻络证,可有效改善患者神经功能预后、减轻炎...     

血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床疗效观察

目的:观察分析血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的效果,提高临床疗效、降低致残率和死亡率等。方法:选取90例急性进展性脑梗死患者且于同期将其分为联合用药治疗组和常规治疗组(每组45例),然后对其治疗效果和患者神经功能、日常生活能力情况进行观察,对相关数据进行统计分析。结果:联合用药治疗组总有效率为86.7%,且在改善神经功能、日常生活能力方面优于常规治疗组(P<0.05)。结论:血栓通联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效显著,是一种行之有效的治疗方法。     

点穴治瘫十法治疗脑梗死的临床评价

目的：观察点穴治瘫十法治疗脑梗死的临床疗效。方法：将70例确诊的脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。治疗组应用基础治疗＋针灸康复＋点穴治疗,对照组应用基础治疗＋针灸康复,治疗1个月后观察比较疗效。结果：治疗组的患者治疗后 NIHSS 积分明显少于对照组的患者,差异有统计学意义（P ＜0.05）;而且治疗组的患者治疗后FMA 积分、BI 积分均明显高于对照组的患者,差异有统计学意义（P ＜0.05）;自身前后对比,治疗组患者经治疗1个月后NIHSS 积分较治疗前有明显降低,差异有统计学意义（P ＜0.05）,而且 FMA 积分、BI 积分有明显增加,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：点穴治瘫十法配合常规针灸能较好地改善脑梗死患者运动功能,促进受损的神经功能恢复,提高患者生存质量,值得推广。     

东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的探讨东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死的临床疗效。方法发病6～48 h的进展性脑梗死患者90例随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组在第1,3,5天分别给予东菱迪芙注射液10 IU、5 IU、5 IU加入生理盐水中静脉滴注。治疗前后比较2组临床神经功能缺损程度、国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及功能独立性评定(FIM)评分,监测血浆纤维蛋白原(FIB)水平。结果治疗组临床疗效明显高于对照组,治疗后2组间NIHSS、FIM评分及FIB水平均有显著性差异。结论东菱迪芙治疗急性进展性脑梗死疗效好,可改善预后,且方法简单、安全。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

中西医结合治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性进展性脑梗死的疗效,为临床提供更有效的治疗方法。方法:将120例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,对照组和观察组各60例,对照组在常规治疗的基础上给予小剂量尿激酶、依达拉奉、低分子肝素钙治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药疏血通注射液治疗。观察评分。结果:对照组基本治愈率16.67%,总有效率95%,观察组基本治愈率30%,总有效率98.33%,经统计学处理两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合是治疗急性进展性脑梗死的有效方法。     

自拟瘫复康治疗急性脑梗死60例临床观察

为探讨中药瘫复康治疗急性脑梗死的临床疗效 ,将 12 0例患者随机分为两组 ,其中对照组 6 0例采用常规西药治疗 ,治疗组 6 0例在西药常规治疗的基础上加服瘫复康 ,两组均以 14天为1个疗程。结果 :治疗组总有效率为 98 3% ,疗效明显优于对照组的 76 7% (P <0 0 5 )。提示瘫复康对急性脑梗死具有较好的临床疗效     

治瘫针刺方治疗缺血性中风50例

目的:观察治瘫针刺方治疗缺血性中风的临床疗效。方法:选取深圳福华中西医结合医院康复科收治的缺血性中风患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予治瘫针刺方治疗,对照组给予康复治疗。结果:观察组治疗后临床神经功能缺损评分为(12.41±5.57)分,对照组治疗后临床神经功能缺损评分为(14.37±4.16)分,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后修订Barthel指数为(60.47±10.86)分,对照组治疗后修订Barthel指数为(69.53±15.08)分,观察组优于对照组(P0.05)。结论:治瘫针刺方治疗缺血性中风疗效甚佳,可改善脑梗死患者神经功能和日常生活能力。     

化痰通络方治疗急性脑梗死临床观察

目的观察化痰通络方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予以疏血通及奥扎格雷钠静脉输注,治疗组在对照组治疗基础上联合自拟方化痰通络方口服。均在治疗前及治疗14d比较两组神经功能缺损评分量表（NIHSS）~。结果治疗组治疗14d后NIHSS评分及临床症状的改善优于对照组（P〈0．05）。结论化痰通络方可促进神经功能恢复,提高临床疗效。     

运动针刺法联合醒脑治瘫方治疗脑梗死急性期(风痰阻络证)的临床观察

目的:观察运动针刺法联合醒脑治瘫方治疗脑梗死急性期(风痰阻络证)患者的疗效.方法:选取2017年7月至2020年7月芜湖市中医医院收治的60例急性脑梗死(风痰阻络证)患者为观察对象,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予西医常规治疗配合醒脑治瘫方,治疗组在对照组基础上配合运动针刺疗法治疗,连续治疗14d,在治疗前后比...     

依达拉奉治疗进展性脑梗死观察

目的：观察依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效。方法：选择急性进展性脑梗死56例,随机分治疗组与对照组,对照组选择常规药物治疗,治疗组在常规药物基础上加依达拉奉30mg静脉静点,1日2次,14天为1疗程。两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果：2周后两组NIHSS评分均有改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：依达拉奉治疗进展性脑梗死明显改善临床症状,降低致残率。     

阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法 150例急性进展性脑梗死患者按照随机数字表法分为治疗组与对照组各75例。对照组在常规治疗基础上加用阿司匹林肠溶片300 mg口服,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用西洛他唑100 mg口服,1次/d。2组患者均以连续治疗14 d为1个疗程。比较2组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗14 d后,治疗组总有效率显著高于对照组(P0.01);神经功能缺损评分均较进展时改善,但治疗组较对照组改善明显(P0.01);CT、PT、APTT均明显延长,但未超过正常值的2倍,Fib及INRS水平无明显变化;2组患者治疗过程中均未见出血及血常规、肝肾功能异常。结论阿司匹林联合西洛他唑治疗进展性脑梗死有利于改善神经功能和凝血功能状态,且安全性较高,值得推广应用。     

化痰通络方治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察化痰通络方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将84例急性脑梗死患者随机分为2组各42例,均给予神经内科基础治疗,治疗组加用化痰通络方口服,均治疗14天后评价疗效。结果:总有效率治疗组为92.9%,对照组为71.4%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组神经功能缺损评分治疗前后比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05)。结论:化痰通络方可促进神经功能恢复,加强临床疗效。     

醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的临床研究

目的观察醒脑治瘫胶囊治疗急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将80例入选的患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予内科基础药物治疗。对照组口服阿托伐他汀钙片,治疗组口服阿托伐他汀钙片+醒脑治瘫胶囊,疗程3个月。分别在治疗前后检测患者血脂、hs-CRP、FIB、D-D的水平。使用彩色多普勒超声测量IMT、各个斑块大小,计算Crouse斑块积分。观察服药期间有无不良反应的发生。结果治疗后,治疗组TC、LDL较对照组的下降更显著(P<0.05),TG较对照组的下降不明显(P>0.05),两组HDL的升高不明显(P>0.05);治疗组FIB、D-D、hs-CRP、IMT、Crouse积分的改善更明显(P<0.05);治疗组颈动脉彩超临床疗效总有效率82.1%,对照组60.5%,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论醒脑治瘫胶囊具有调节血脂紊乱、减轻炎症反应、降低血液高凝状态的作用,改善颈动脉内中膜厚度,减小斑块体积,无严重不良反应。     

依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法将100例患者随机分为2组,均给予常规治疗及胞二磷胆碱静滴,治疗组在此基础上予依达拉奉注射液30 mg静滴,每日2次,连用14 d,观察并比较2组患者临床疗效、神经功能缺损评分及用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉注射液治疗能有效改善急性进展性脑梗死患者神经功能缺损评分及日常生活能力,是一种安全有效的药物。     

灯盏花素治疗急性脑梗死近期疗效观察

目的：探讨灯盏花素治疗急性脑梗死的近期疗效及其作用机制。方法：对４１例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗无患者静滴灯盏花素针,并与４０例相似患者静滴复方丹参注射液进行对比观察。结果：灯盏花素组总有效率为８７．７％,复方丹参组总有效率为６７．５％,两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）,且前者未见明显副作用。结论：灯盏花素治疗急性脑梗死疗效确切,副作用小,是一种很有前途的药物。     

益气活血通络方治疗急性脑梗死临床观察

目的 研究益气活血通络方对急性脑梗死患者血液动力学及血清S100-β、VEGF的影响。方法 选取沈阳市第二中医医院中风病房2018年6月—2019年11月的急性脑梗死患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组患者给予注射用尿激酶、普伐他汀钠片以及阿司匹林肠溶片治疗,观察组则联合益气活血通络方治疗,2组患者均治疗14 d。比较2组治疗前后中医证候积分、血液流动力学及血清S100-β、VEGF水平。结果 与治疗前相比,治疗后2组患者半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜中医证候积分、RI、PI及血清S100-β水平均降低,且观察组低于对照组;与治疗前相比,治疗后2组患者Vs、Vm及血清VEGF水平均上升,且观察组高于对照组（均P <0.05）。结论 益气活血通络方可有效减轻患者临床症状,改善患者血液流动力学指标,降低患者血清S100-β蛋白的表达,提升患者血清VEGF水平,值得临床推广。     

脑梗死1号方联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨脑梗死1号方联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效。方法 100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规治疗(阿司匹林、丁基苯酞、依达拉奉、阿托伐他汀),观察组在对照组基础上加用脑梗死1号方,疗程14 d。检测中医证候疗效、NIHSS评分、神经功能指标(NSE、NGF、BDNF)、内皮功能指标(NO、ET-1、vWF、VEGF)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分及NSE、ET-1、vWF水平降低(P<0.05),NGF、BDNF、NO、VEGF水平升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论脑梗死1号方联合常规治疗可提高急性脑梗死患者短期疗效,减轻神经功能损伤,其机制可能为改善血管内皮功能。