裸花紫珠片治疗鼻出血87例临床观察

裸花紫珠片主要成份为裸花紫珠浸骨粉,为马鞭草科植物裸花紫珠叶根提取制成该药为纯天然,单味植物药,具有消炎、解毒、收敛、止血之功效[1],我们自2002年10月至2005年1月对87例鼻出血患者使用裸花紫珠片治疗获得较好疗效,现报道如下。     

黎药-裸花紫珠氯仿萃取部位的化学成分

目的研究黎药裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的氯仿萃取部位的化学成分。方法黎药裸花紫珠叶用水提取后,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对氯仿萃取部位采用各种柱色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质、薄层色谱及波谱分析等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从裸花紫珠叶的氯仿萃取部位中分离得到5个已知化合物,分别鉴定为:7α-Hydroxysandaracopimaric acid(Ⅰ)、香草醛(Ⅱ)、5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(Ⅳ)、齐墩果酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠化学成分研究

[目的]对裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.et Arn的化学成分进行研究.[方法]采用正、反相硅胶,Sephadex LH-20,HP-20、大孔树脂等柱色谱技术进行分离纯化,综合运用光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定化合物结构.[结果]分离并鉴定了12个化合物,分别为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、5,4′-二羟基-3,7,3 ′-三甲氧基黄酮(3)、木犀草素(4)、芹菜素(5)、8-乙酰基哈帕苷(6)、6-氧-香草酰筋骨草苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素4′-O-β-D-葡萄糖苷(10)、阿克苷(11)、连翘酯苷(12).[结论]2个环烯醚萜化合物8-乙酰基哈帕苷(6)和6-氧-香草酰筋骨草苷(7)为首次从紫珠属中分离得到.     

裸花紫珠的本草考证

裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)是海南大宗道地药材之一,在中国广东、广西、海南以及东南亚的印度、越南、新加坡等地均有分布.裸花紫珠有较高的药用价值,但是其同物异名、同名异物现象较为严重,为求其能正确、合理地古为今用,本文对裸花紫珠的植物来源、药用历史以及混淆品进行了本草考证,以期能为扩展裸花紫珠植物资源的开发利用提供参考.     

裸花紫珠、大叶紫珠和广东紫珠的研究进展

为保护资源,去伪存真,并且为裸花紫珠、大叶紫珠、广东紫珠的深入研究提供参考,本文根据查阅的相关文献资料,从化学成分、药理作用及质量标准等方面,对近5年的研究结果进行概述。     

裸花紫珠解酒作用的实验研究

目的研究裸花紫珠的解酒作用。方法将健康昆明种小鼠随机分为实验组(高、中、低剂量组)、模型组、空白对照组、阳性对照组,通过小鼠平衡失调实验,记录3 min内从转棒上掉落小鼠数;通过乙醇致小鼠睡眠时间的影响实验,计算小鼠耐受时间和维持时间;通过乙醇致小鼠急性中毒作用试验,计算小鼠死亡率;通过制备小鼠急性酒精性肝损伤模型,测定血清ALT、AST指标含量。结果裸花紫珠可明显对抗酒精造成的平衡失调现象,能缩短醉酒引起的睡眠时间;能明显降低乙醇急性中毒小鼠死亡率;能显著降低血清中ALT、AST的含量,表明其对酒精性肝损伤具有一定的保护作用。结论裸花紫珠具有明显的解酒作用。     

"裸花紫珠片"和"灭滴消炎栓"中裸花紫珠的薄层色谱鉴别研究

“裸花紫珠片”和“灭滴消炎栓”均是由裸花紫珠提取制成的不同类型制剂。裸花紫珠药材系马鞭草科植物裸花紫珠CallicarpanudifloraHooketArn的干燥叶[1 ] ,所含成分比较复杂。研究表明“裸花紫珠片”具有清热解毒、收敛止血、消肿镇痛 ,主要用于治疗细菌感染引起的炎症 ,急性传染性肝炎 ,呼吸道和消化道出血等[2 ] ;“灭滴消炎栓”主要用于治疗阴道滴虫感染、慢性阴道炎、宫颈炎和念珠阴道炎等[3 ] 。鉴于对中药制剂中裸花紫珠的鉴别方法还少有报道 ,本文采用薄层色谱法对两种不同制剂中的裸花紫珠进行鉴别研究。1 .实验样品和材料裸花紫…     

裸花紫珠片治疗咯血21例疗效观察

咯血是临床最常见的呼吸系统疾病之一,发病率较高,部分病人临床症状明显,大咯血发生严重影响工作及生活质量。笔者于2004年5月至2005年5月,临床应用海南九芝堂药业有限公司生产批号500700)生产的裸花紫珠片(国药准字Z46020088)治疗各种原因引起的咯血病人21例,收到较为显著的效果。现报道如下:1临床资料1·1一般资料本组21例均为本院门诊病例,其中男性15例,女性6例。年龄30~65岁,平均年龄49岁。主要症状:咯血、咳嗽、咳痰、发热。病种有支气管炎、支气管扩张、支气管扩张伴感染、肺炎、肺癌,均符合国内呼吸系统疾病诊断标准。1·2观察指标…     

黎药裸花紫珠叶的生药学研究

目的：对裸花紫珠叶进行生药学研究。方法采用性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别对裸花紫珠叶进行鉴别,并对裸花紫珠叶的水分、灰分和酸不溶性灰分进行测定。结果对裸花紫珠叶的性状特征、横切面和粉末的显微特征进行了描述,建立了其薄层色谱鉴别方法。初步拟定了裸花紫珠叶检查项下的限量标准：水分不得超过15．0％,总灰分不得超过8．0％,酸不溶性灰分不得超过2．0％。结论该实验为裸花紫珠叶的鉴定、药材质量标准的制定及进一步开发利用提供了科学依据。     

分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量

目的通过对裸花紫珠片中总黄酮的含量测定，为制定裸花紫珠片质量标准提供依据。方法应用95％乙醇回流提取，采用分光光度法测定裸花紫珠片中总黄酮含量。结果平均回收率101．41％，RSD=0．62％．n=5。结论测定结果准确可靠，稳定性好，可用于该制剂的质量控制。     

广东紫珠的化学成分

马鞭草科紫珠属植物广东紫珠(Callicarpa kwangtungensis Chun)地上部位的水提取物经多种色谱方法进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定了9个化合物,分别为pinnatifidanoid A(1)、布卢门醇C(blumenol C,2)、megastigman-5-ene-3,9-diol(3)、乌苏酸(3β-hydroxyurs-12-en-28-oic acid,4)、刺梨苷(kaji-ichigoside F1,5)、1,4-对苯二甲酸(1,4-terephthalic acid,6)、紫丁香酸(syringic acid,7)、香草酸(vanillic acid,8)、3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol(9)。C13 nor-isoprenoids骨架类型的化合物1~3和其他5,6,9为首次从该属植物中分离得到。     

水杨梅根的化学成分

采用硅胶、ODS等柱色谱方法对水杨梅Adina rubella的干燥根的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了12个化合物。分别为:5,7-二羟基-2-甲基色原酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),东莨菪苷(2),(+)-lyoniresinol-3a-O-β-D-glucopyranoside(3),(6S,7R,8R)-7a-［(β-D-glucopyranosyl)oxy］ lyoniresinol(4),harman-3-carboxylic acid(5),lyaloside(6),3-oxoquinovid acid(7),齐墩果酸(8),3-acetyl oleanolic acid(9),quinovic acid 3-O-β-D-glucopyranosyl-28-O-β-L-rhamnopyranosyl ester(10),quinovic acid 3-O-β-D-glucopyranosiyl-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(11),pyrocincholic acid 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-28-［β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl］ ester(12)。其中化合物3,4,6,8~10均为首次从该植物中分离得到。     

海州常山茎的化学成分研究

采用多种柱色谱方法对大青属Clerodendrum Linn.植物海州常山Clerodendrum trichotomum Thunb.茎的乙醇提取液进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定了13个化合物,分别为木栓酮(friedelin, 1 ),白桦脂酸(betulinic acid, 2 ),蒲公英萜醇(taraxerol, 3 ),3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(3-hydroxy-30-nor-20-oxo-28-lupanoic acid,platanic acid, 4 ),金合欢素(acacetin, 5 ),5,7-二羟基3′,4′-二甲氧基黄酮(5,7-dihydroxy 3′,4′-dimethoxyflavone, 6 ),β-谷甾醇(β-sitosterol, 7 ),豆甾醇(stigmasterol, 8 ),胡萝卜苷(daucosterol, 9 ),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-glucopyranoside, 10 ),异香草醛(isovanillin, 11 ),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, 12 )和丁香醛(syringaldehyde, 13 )。化合物 4 , 6 , 11 ~ 13 均为首次从该属植物中分离得到,化合物 4 , 6,10 ~ 13 为首次从该物种中分离得到。     

大花紫玉盘的化学成分

通过正相硅胶、反相硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20和高效液相色谱等多种现代色谱技术对番荔枝科紫玉盘属植物大花紫玉盘(Uvaria grandiflora)干燥根的化学成分进行系统地分离纯化,得到12个化合物,用现代波谱技术确定化合物的结构分别为:epicatechin-(4β→1′,2→O→2′)-phloroglucinol(1),proanthocyanidin A-1(2),proanthocyanidin A-2(3),表儿茶素(epicatechin)(4),phlorizin(5),圣草酚(eriodictyol)(6),erythro-guaiacylglycerol-8-O-4′-(coniferyl alcohol)ether(7),threo-guaiacylglycerol-8-O-4′-(coniferyl alcohol)ether(8),erythro-guaiacylglycerol-8-O-4′-(sinapyl alcohol)ether(9),threo-syringylglycerol-8-O-4′-(sinapyl alcohol)ether(10),burselignan(11),icariol A₂(12)。化合物1~12均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新天然化合物。     

林荫千里光的化学成分

为了研究林荫千里光Senecio nemorensis.的化学成分,从林荫千里光中分离鉴定了12个已知化合物,分别为烟酰胺(Ⅰ),香草醛(Ⅱ),丁香酸(Ⅲ),丁香醛(Ⅳ),3-乙酰基-4-羟基苯甲酸(Ⅴ),4,4-二甲基-1,7-庚二酸(Ⅵ),3-醛基吲哚(Ⅶ),咖啡酸乙酯(Ⅷ),对-甲氧基桂皮酸葡萄糖酯(Ⅸ),(6S,7E)-6-hydroxy-4,7-megastigmadien-3,9-dione(Ⅹ),Annuionone D(Ⅺ)和(1′S,6′R)- abscisic acid(Ⅻ)。     

Anisopus mannii 叶的化学成分和抑制黑色素生成活性研究

采用硅胶、ODS和大孔树脂等柱色谱分离方法对Anisopus mannii的叶进行分离纯化,通过NMR、HR-ESI-MS等波谱技术鉴定了7个化合物分别为:3β-acetoxylup-20(29)-ene(1),1-acetoxy-2-isopropyl-1-tridecene(2),rutin(3),3,6′-diferuloylsucrose(4),3-O-β-D-glucopyranosyl-3-β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-［α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl］ ester(5),conduritol A(6),hoyacarnoside I(7)。同时采用B16细胞为黑色素抑制的筛选模型,筛选了所有化合物的黑色素抑制活性和细胞毒性。结果显示:所有化合物均具有不同程度的抑制黑色素生成的活性,其中化合物5显示出最优活性［30 μmol/L给药浓度,黑色素含量:(27.4±3.5)%,细胞存活率:(54.9±5.6)%］,可以作为美白剂进一步开发。     

蓝桉果实正丁醇部位化学成分

采用硅胶、制备型HPLC等柱色谱方法对蓝桉(Eucalyptus globulus)果实的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定了12个化合物,分别为:鞣花酸(1),3-O-甲基鞣花酸4′-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),valoneic acid dilactone(3),8-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(4),6-β-C-葡萄糖基-5,7-二羟基-2-甲基色原酮(5),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isobutylchromone(6),8-β-C-glucopyranosyl-5,7-dihydroxy-2-isopropylchromone(7),quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8),quercetin 3-O-β-D-glucuronide-6″-methylester(9),(+)-lyoniresin-4-yl-β-D-glucopyranoside(10),cypellocarpins A(11),eucaglobulin 1(12)。化合物 3~10 为首次从该植物中分离得到。     

忍冬藤正丁醇萃取部位的化学成分

从忍冬藤Lonicera japonica Thunb.的醇提物的正丁醇萃取部位分离出13个化合物,分别鉴定为（+）松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( 1 ),香叶木苷( 2 ),槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷( 3 ),尿嘧啶核苷( 4 ),2-甲氧基对苯二酚-4-O-β-D-葡萄糖苷( 5 ),咖啡酸-4-O-β-D-葡萄糖苷( 6 ),3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸( 7 ),grandifloroside( 8 ),马钱子酸( 9 ),马钱子苷( 10 ),当药苷( 11 ),肌醇( 12 ),葡萄糖( 13 )。化合物 1~6 为首次从忍冬属中分离得到,化合物 8 和 9 为首次从本植物中分离得到。     

青梅茎的化学成分

从青梅(Vatica mangachpoi Blanco)的茎中分离鉴定了10种成分:豆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(Ⅱ),丁香醛(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),2,6-二甲氧基苯醌(Ⅵ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯丙烯醛(Ⅶ),积雪草酸(Ⅷ),3-(1-C-β-葡萄糖)-2,6-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(Ⅸ),1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-5,7-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-6-ol(Ⅹ)。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

木棉树皮的化学成分

采用硅胶、凝胶等柱色谱方法对木棉Bombax ceiba L.干燥树皮的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了13个化合物,分别为:羽扇豆醇(1),羽扇豆酮(2),白桦脂酸(3),泽屋萜(4),齐墩果酸(5),3-oxooleanolic acid(6),cleomiscosin A(7),(±)-lyoniresinol(8),链甾醇(9),豆甾-3,6-双酮(10),(+)-lasiodiploidin(11),aurantiamide acetate(12),(2S,3S,4R,10E)-2-［(2R)-2-hydroxytetracosanoylamino］-10-octadecene-1,3,4-triol(13)。其中3,4,6,7~13均为首次从该植物中分离得到。