气质联用法测定合成材料面层成品中的MOCA

本实验用二氯甲烷萃取,气相色谱-质谱联用法对合成材料运动场地面层固体原料中MOCA进行了连续五天测试。结果显示:连续五天MOCA测试都具有良好的线性关系,加标回收率在85.91%-95.85之间,检出限为0.1618mg/L。实际委托样品测试结果,MOCA含量符合限量要求,实验结果令人满意,实验各项指标均符合国家标准要求。     

浅谈合成材料运动场地面层检测标准比较

文章论述了国家标准、地方规范、团体标准等内容对合成材料运动场地面层检测标准的规定,分析其在规定有毒害物质安全性指标上存在的不同,以便消费者与相关企业在消费与生产过程中能够有可靠的参照标准,为合成材料运动场地面层的消费与生产提供更全面的信息,保障使用安全。     

固相萃取、气质联用法测定水环境中邻苯二甲酸酯

<正>在我国,以邻苯二甲酸酯(PAEs)为增塑剂的塑料材料,被广泛用于人们的生活用品中。邻苯二甲酸酯对环境造成的污染已不容忽视,在人体体内长期积累可导致细胞突变,最终可导致畸形、癌变和致突变,尤其是对生长发育期的儿童危害更严重。水体中的邻苯二甲酸酯主要来源于工业污水、生活废水,涉水系统的浸出,大气和土壤向水体的迁移。目     

气质联用法测定牛奶中氯霉素残留量

应用气质联用法测定了牛奶中氯霉素的残留量.样品经溶剂萃取后过柱净化、衍生,所得的衍生产物采用气质联用法测定,选择氯霉素衍生物225特征离子进行定量.结果表明,氯霉素浓度在5～50μg·L-1之间进行测定时与其衍生物峰面积呈线性关系,相关系数r=0.9962,且该法的检出限为0.55μ·L-1.牛奶样品中加入氯霉素标准溶液进行回收率测定,测得回收率结果在85%～100%之间.     

气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中邻苯二甲酸酯类化合物的不确定度评定

本文对塑料制品中邻苯二甲酸酯类化合物测定的不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定来源,并量化不确定度分量。结果显示样品的定溶过程对总体不确定度贡献最大。     

静态顶空-气质联用法测定茶叶香气

研究了静态顶空-气质联用测定茶叶香气的方法,对顶空平衡温度、顶空平衡时间进行进行了优化,并对方法的重复性进行了考察.在最优条件下,可从干茶中测得近百种香气成分,重复性好,稳定性高,与茶叶感官评审相关性较好.     

静态顶空-气质联用法测定烟草中的挥发性香气成分

建立了一种静态顶空-气质联用法测定烟草中挥发性香气成分的方法.通过采取较适合的样品前处理方式控制烟草样品含水率和形态,对样品量、样品平衡温度和样品平衡时间设计正交实验,优化出最佳的静态顶空条件.实验表明,将含水率约12％的烟草磨成粉末,用130℃、60min的静态顶空条件,采用DB-WAXetr色谱柱,内标法相对定量,...     

凝胶净化-气质联用法测定婴幼儿米粉中的多环芳烃

采用同位素内标法并结合凝胶净化技术,建立了婴幼儿米粉中多环芳烃残留的气相色谱一质谱（GC-MS）检测方法。样品中的多环芳烃经乙腈提取,凝胶渗透色谱柱去除杂质后,进行GC-MS测定,内标法定量。方法的样品加标回收率和相对标准偏差分别为62.8%-93.7%、8.2%-21.0%。多环芳烃的方法检测限为0.3μg/kg-2.4μg/kg。     

气质联用法测定纺织助剂中有机氯载体的含量

本文建立了纺织品助剂中23种有机氯载体的气相色谱—质谱(GC-MS)测定方法。纺织助剂中的有机氯载体通过正己烷两次超声提取,经弗罗里硅土萃取柱净化并用20mL正己烷/二氯甲烷(1/1,v/v)混合溶剂洗脱,最后采用GC-MS程序升温方式进行分析测定。结果表明该方法对23种有机氯载体的回收率为73%～98%,相对标准偏差为2.8%～8.5%,方法检测限仅为0.70μg/kg～1.77μg/kg。该法检出限低、准确度和精密度高,适用于纺织助剂中有机氯载体的分析检测。     

气质联用法测定食品中N-二甲基亚硝胺含量

用二氯甲烷对各类食品中的N-二甲基亚硝胺进行提取,利用气质联用仪采用选择离子法(SIM)进行定性定量检测。本检测方法前处理简单快捷,易于操作,线性相关系数可达0.9999;线性范围宽,可达0-500ug/ml;方法重现性良好,其RSD仅0.92%;回收率可达70%以上,其RSD为0.43%;灵敏度高,检测限小于1ng/ml,满足食品中N-二甲基亚硝胺的残留含量的测定要求。     

吹扫捕集/气质联用法测定水中三氯乙醛

本研究利用了三氯乙醛在碱性条件下定量转化为三氯甲烷的特性,开发了通过吹扫捕集/气质联用测定三氯甲烷间接测定三氯乙醛的检测方法,并对方法的检出限、精密度、加标回收率等方面进行了论述。     

吹扫捕集气质联用法快速测定化工污泥中的12种挥发性有机物

该研究建立吹扫捕集气质联用法快速测定化工污泥中12种挥发性有机物的分析方法,采用吹扫捕集进样,DB-624色谱柱分离,质谱检测器进行检测,对吹扫时间、吹扫温度、脱附时间和脱附温度四个因素进行优化,考察基质效应和盐效应的影响,同时对检出限、加标回收率和精密度进行实验。结果表明,在0.002～0.100 mg/L范围内线性良好,相关系数(r²)>0.991,方法检出限为0.2～0.8μg/L,相对标准偏差(n=6)为0.50%～7.1%,回收率为90.8%～121%。该方法能满足GB 5085.3限值的要求,适用于化工污泥中12种挥发性有机物的快速定性、定量分析。     

食品及食品包装中邻苯二甲酸酯类化合物的测定分析

采用优化的超声提取法提取市售食品和食品包装袋中的邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs),并采用紫外-可见分光光度法(λmax=227nm)测定其含量,结果显示:被测定的食品和食品包装样品中普遍检出了PAEs,其含量范围在0～1 308.88mg/kg之间;塑料袋包装食品中PAEs含量高于非塑料包装的食品;油脂含量高的食品中PAEs含量也高。结果表明,食品中PAEs主要来源于包装材料,高油脂是导致食品中PAEs含量高的一个重要因素。     

软体家具用纺织品中1,3-丙烷磺内酯的气质联用法测定

以丙酮/正己烷(1:1,V/V)为萃取溶剂,微波辅助萃取软体家具用纺织品中的1,3-丙烷磺内酯,萃取物经浓缩、定容、过滤后进行气相色谱/质谱-选择离子监测法测定,外标法定量,从而建立了1个测定软体家具用纺织品中1,3-丙烷磺内酯含量的气质联用方法。在质量浓度0.02~25.20μg/m L范围内,峰面积与质量浓度间存在良好的线性关系,线性方程为A=3362646ρ-152717,线性相关系数为0.9990。在信噪比(S/N)为3的条件下,方法的检出限为0.01mg/kg。在3个不同加标浓度水平下,方法的平均加标回收率为82.36~95.40%,相对标准偏差(RSD)为2.18~6.25%。该方法简捷快速、灵敏度高,检出限远低于REACH法规限量要求,可用于软体家具用纺织品中1,3-丙烷磺内酯的日常检测。     

吹扫捕集气质联用法检测包装纸挥发性有机物的迁移量

本文建立了包装纸中6种典型挥发性有机物测定的吹扫捕集气质联用法,并对样品加热温度、吹扫时间、解吸时间进行了优化。该方法操作简便、灵敏度高,检出限为0.0015μg/mL～0.1300μg/mL;相关系数(R~2)大于0.997;平均回收率为87.83%～139.13%,RSD在0.33%～11.55%之间。方法适用于包装纸中挥发性有机物的迁移量检测,有望为包装纸的安全绿色印刷提供技术支撑。     

气相色谱-质谱联用法测定乳液化妆品中的苯唑卡因

建立了气相色谱-质谱联用仪分析乳液化妆品中苯唑卡因的方法,线性范围0.2~8.0 mg·L-1(r=0.995),方法检测限0.06 mg·L-1(S/N3),1.0 mg·L-1的加标回收率90.7%(n=6)。     

顶空固相微萃取气质联用法分析包装印刷品关键气味成分

目的 采用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）结合气质联用（GC-MS）技术分析5款包装印刷品中对气味贡献较大的成分。方法 通过考察不同类型的萃取头、平衡时间、萃取时间和萃取温度对挥发性/半挥发性成分的数量及含量的影响,建立一种包装印刷品气味成分检测方法。结合解卷积+匹配度法+保留指数法对检测出的化合物进行定性识别,通过归一化法和内标法对气味成分的含量进行分析,并结合化合物的气味阈值,筛选关键气味成分。结果 得到了最佳的分析条件,采用50/30μm聚二乙烯苯/碳分子筛/聚二甲基硅氧烷固相微萃取头,平衡时间为30 min,萃取时间为30 min,萃取温度为80°C,解吸时间为10min。在上述最优条件下,5款包装印刷品被鉴别出43种关键性气味成分,包括醛类、酮类、醇类、芳香烃类、杂环类、酯类、醚类、胺类等八大类。结论 该方法可为后续包装印刷品气味分析、异味预警、新产品开发、工艺技术改进等提供技术支撑。     

超声萃取/ 快速溶剂萃取-气质联用测定烟用拉线中邻苯二甲酸酯类物质

建立了采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS) 同时检测10 种邻苯二甲酸酯类物质的方法,并用此方法测出了5 种烟用拉线中含有的2 种邻苯二甲酸酯类物质DEHP 和DIBP 的含量。以正己烷为提取溶剂,分别采用超声提取法和ASE 快速溶剂萃取法对烟用拉线进行了萃取。结果表明,超声提取的回收率在78. 3% ~91. 7%之间,RSD 在7. 95% ~9. 82%之间,ASE 萃取技术的回收率在82. 2% ~93. 8%之间,RSD 在4. 95% ~7. 87%之间;ASE 萃取技术有较高的回收率和精密度,适宜用于烟用拉线检测前的处理过程。     

带阱顶空-气质联用法分析福建特色茶叶中挥发性香味成分

为提高干茶中挥发性香味成分检测的方法灵敏度,建立带阱顶空-气相色谱/质谱联用法,并优化带阱顶空仪检测参数,对安溪铁观音、武夷岩茶(水仙)、武夷岩茶(肉桂)福建特色茶叶中挥发性香味成分进行定性和半定量分析。优化后的带阱顶空最佳平衡温度为100℃,带阱顶空平衡时间为30 min。3种干茶样品中检出醛类、酮类、酯类、醇类、杂环类、碳氢化合物共6类41种挥发性香味成分,其中醛类、酯类、醇类3大类占总量的80%以上;3种干茶中各类挥发香味成分检出含量规律有所差别,其香味成分的种类及释放量不仅与茶叶品种有关,很大程度上也受加工工艺的影响。