全自动血培养系统检测675份标本结果分析

用mini vital全自动血培养系统检测 6 75份血液和体液标本 ,评价全自动血培养系统的临床应用情况。其结果是 6 75份标本共分离到 71株细菌 ,阳性率为 10 .5 % ,最快检出时间为 2h ,2 4h内检出率为 6 7.6 % ,4 8h内检出率为 90 .1% ,71株细菌分布于 2 0个种属 ,假阳性率为 1.4 %。     

全自动血培养系统检测930份标本结果分析

目的 评价全自动血培养系统的临床应用情况。方法 用VersaTREK240—4全自动血培养系统检测930份血液标本。结果 930份标本共分离到144株细菌，阳性率为15．4％，最快检出时间为4h，24h内检出率为73．4％，48h内检出率为96．1％，144株细菌分布于15个种属，假阳性率为1．1％。结论 全自动血培养系统的临床应用提高了病原菌检出的阳性率，缩短了检测时间，为败血症及严重感染的诊断和治疗提供了快速准确的报告。     

2950份新生儿败血症标本全自动血培养仪检测结果分析

新生儿败血症是新生儿期最常见的疾病之一 ,正确的治疗有赖于病原菌检测 ,以往的手工和半自动血培养方法耗时费力 ,且阳性率低。第三代全自动血培养系统的应用可为新生儿败血症的诊断和治疗提供快速和正确的诊断依据。我们将２９５０份新生儿血液标本在Ｖｉｔａｌ-２００全自动血培养仪中培养的阳性结果作一分析 ,以供临床参考。１．１标本来源２９５０份血液标本来自２００１年８月１日～２００２年７月３１日我院新生儿病区的住院患者。无菌采血１～３ｍｌ,血标本注入Ｖｉｔａｌ相配套的Ｖｉｔａｌ-ＡＥＲ需氧和Ｖｉｔａｌ-ＡＮＡ厌氧培养…     

全自动血培养系统检测1425份标本结果分析

目的 分析本院血培养分离病原菌种类及耐药性,为临床提供用药依据.方法 血液标本在BACT/ALERT3D60全自动血培养仪中培养,利用全自动微生物鉴定仪VITEK-32进行细菌鉴定及药敏实验,少数细菌药敏实验采用K-B法.结果 2010年1月～2010年12月在送检的1425份血培养标本中,共分离出病原菌104例,阳性率为7.30%;其中革兰阳性菌54例,革兰阴性菌43例,真菌7例,分别占总数的51.92%,41.35%,6.73%.结论 及时了解血培养结果可以对临床抗感染治疗提供依据,提高治愈率,降低病死率.     

血培养242份阳性结果分析

目的 了解血培养致病菌的情况及阳性检出时间。方法 无菌采集静脉血，采用法国bio Mefieux公司产的HPD双相瓶进行细菌培养，API系统进行接种鉴定。结果 1776份标本共检出阳性致病菌38种242株，阳性率13．6％，条件致病菌占总数的 83．47％。肠杆菌科48小时内阳性检出率为95．2％，真菌检出时间为48小时后为主，占90．9％。结论 条件致病菌、真菌在血培养致病菌中有增多趋势。     

双相瓶血培养1026份结果分析

目的 了解败(菌)血症的致病菌情况。方法 采用法国生物—梅里埃公司生产的HPD双相瓶进行细菌培养，API系统进行接种鉴定。结果 1026份血培养标本共分离致病菌162株36种，以葡萄球菌属、大肠埃希菌、沙门菌属为主。结论 血培养致病菌呈革兰阳性菌增长，革兰阴性菌下降的规律。     

血培养120份阳性结果分析

目的 了解血液培养的阳性率及探讨菌(败)血症患者血培养中病原菌的分布情况。方法无菌抽血5ml注入法国梅里埃双相血液培养瓶中，35℃连续观察至7天。结果 945份标本总共分离出致病菌120株15种(12．70％)。葡萄球菌属占47．50％。结论 血培养中总阳性率为12．70％，但以葡萄球菌属占比例最高。     

3 784份儿童血培养结果分析

我院自1997年6月引进全自动BacT/Alert全自动血培养仪及ATB鉴定系统，用于小儿败血症及严重感染的病原学诊断，为临床提供了快速而正确的报告，现介绍如下。 1　材料和方法 　　标本来源：我院自1997年6月至1998年9月疑为败血症及严重感染的患儿，于入院当日或次日清晨采集血标本，血培养瓶为一次性全封闭瓶，采血新生儿0.5～1 ml，幼儿1～2 ml。 　　操作方法：将培养瓶放入全自动细菌培养仪，在恒温35 ℃条件下，培养瓶连续震荡(60 r/min)，每分钟检测1次(1 d 144次)，其原理依据概率最大似然模型法，如培养瓶生长的细菌绝对似然值与内存模型菌值大于或相等即为阳性，报警通知鉴定人员，检测人员将培养瓶取出转种血琼脂平板，分离单个菌落，再调正一定浓度的菌液，经ATB系统鉴定出细菌种类。培养5 d后无细菌生长，即可取出培养瓶，按常规报告无细菌生长。     

海南某警察机关675名职工体检结果分析

目的为了解该机关职工身体健康状况。方法对职工健康体检指标中的血压、血脂、体重指数异常、脂肪肝等进行统计分析,比较不同性别和年龄段之间差异。结果 675名职工中检出较高前五位疾病为胆固醇偏高、脂肪肝、体重指数异常、甘油三脂偏高、高血压,检出率分别为40.74%、35.29%、31.85%、、26.67%、14.67%。;脂肪肝、体重指数异常、甘油三脂偏高、高血压的检出率男性明显高于女性（P〈0.05）;胆固醇偏高、高血压随着年龄的增长逐渐的增加。结论职工的健康状况令人担忧,应加强健康教育及行为干预,定期体检,有利于提高生活质量。     

RPR法与TPPA法对梅毒检测结果的比较研究

目的　比较RPR法和TPPA法对梅毒的检测结果 ,同时了解本地区近几年来梅毒的发病情况。方法　应用RPR法与TPPA法对衡阳地区近 4年来拟诊为STD患者的血清进行梅毒初筛和确诊试验 ,4年梅毒检出率用趋势性x2 检验。结果　本地区STD患者中梅毒的检出率呈逐年上升的趋势 (x2 =15.0 70 ,P <0 .0 1)。对一期、二期梅毒 ,RPR和TPPA法显示出良好的一致性 ;但对潜伏期梅毒 ,RPR法可能出现假阴性、假阳性。结论　对一、二期梅毒 ,RPR可替代TPPA法 ;而在其它情况下 ,TPPA优于RPR法。TPPA法可定量检测梅毒特异性抗体 ,应作为临床梅毒确诊的检测手段。     

荧光PCR仪检测甲型H1N1流感病毒DNA结果分析

目的探讨一种甲型H1N1流感病毒的快速检测方法。方法对650名疑似甲型H1N1流感病例采集鼻拭子、咽拭子混合标本,采用胶体金现场快速诊断法和核酸检测分析。结果共检测甲型H1N1流感疑似病例650例,其中经PCR确诊的甲型H1N1流感病例120例。部分确诊病例经复核准确率达100%。结论荧光PCR检测甲型H1N1流感病毒快速、准确,值得推广。     

HCV不同标志物检测结果比较分析

目的分析丙型肝炎病毒抗原、抗体及核酸标志物实验室检测结果之间的关联性。方法用丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、丙型肝炎病毒核酸(HCV-RNA)扩增(PCR)荧光定量、丙型肝炎病毒核心抗原(HCV-CAg)及丙型肝炎病毒抗原(HCV-Ag)检测试剂盒,分别检测血清或血浆样品中的HCV-Ab、HCV-RNA、HCV-CAg和HCV-Ag丙型肝炎病毒4种标志物,对检测结果之间的关联性进行分析。结果在1551份血清或血浆样品中,共检出HCV-Ab阳性样品565份(36.43%)、HCV-Ag(游离抗原)阳性样品48份(3.09%)、HCV-RNA阳性样品317份(20.44%)、HCV-CAg阳性样品25份(1.61%),HCV-Ab及HCV-RNA检出率明显高于抗原检出率(P<0.01),其阳性样品检出率按高低顺序依次为HCV-Ab、HCV-RNA、HCV-Ag和HCV-CAg。结论 4种标志物的检测可以联合运用,能有效降低HCV-Ab检测带来的漏检风险。     

某部干部健康体检675例情况分析

目的:为掌握军队干部的健康状况,搞好预防保健工作。方法:通过下列科室及项目检查:内科、外科、妇科、口腔科、耳鼻喉科、眼科及胸片、心电图、腹部B超、血生化等。结果:疾病谱前3位病种依次为高脂血症、脂肪肝、超重或肥胖;男性患高脂血症、脂肪肝明显高于女性。结论:从体检结果来看,随着年龄的增长,高血压病、超重、肥胖症、高脂血症和糖尿病等慢性非感染性疾病,呈逐年上升趋势。     

尿液分析联合检测结果的应用价值

目的 :探讨 UF- 10 0尿沉渣分析与干化学分析、显微镜检查联合检测尿液的应用价值。方法 :用 UF— 10 0型尿沉渣分析仪、尿自动分析仪 ,常规镜检分别对 75 0例尿液标本进行检测。结果 :UF— 10 0法测 RBC假阳性率为 2 3.9% ,假阴性率为 0 ;测 WBC假阳性率为 11.5 % ,假阴性率为 0。干华学法测 RBC假阳性率为 19.2 % ,假阴性率为 0 ;测WBC假阳性率为 5 .0 % ,假阴性率为 2 .2 %。结论 :UF— 10 0型尿沉渣分析仪与干化学分析、显微镜检查联合应用才能满足尿液检测标准化 ,使结果更可靠     

生化标本放置时间对测定结果的影响

随着全自动生化分析仪的广泛应用 ,加上严格的质量控制措施 ,大大提高了血液生化检验的效率和检验结果的准确性。有关生化仪的技术性能 ,如精密度、线性范围等的研究已有许多报道 ,但对于样本放置时间长短对实验结果影响的报道并不多见。为防止生化分析仪上的样品针因穿刺样品杯盖而断针 ,我们在实际工作中习惯去掉样品杯盖。但如果标本量较大 ,病人的血清在分离后到分析结束时常需要 5～ 6 h,这期间血清中水分的蒸发会对测定结果造成影响 ,我们通过 TP等 4项测定结果的变化来加以说明。1　材料与方法1.1　仪器　采用日本东芝 TBA- 4 0 F…     

宫颈液基细胞学与组织学诊断结果对照及误差分析

[目的]通过组织学与液基细胞学诊断结果的对比,评价液基细胞学诊断的准确性,分析误差产生的原因.[方法]回顾8 457例液基细胞学和798例组织学对照结果,计算不同级别假阴性率及假阳性率,并分析其产生的原因.[结果]798例中,细胞学低级别鳞状上皮内病变(LSIL)以上病变阳性率(21.05%)与组织学一级宫颈上皮内瘤变(CIN I)以上病变阳性率(23.68%)比较无显著性差异(P>0.05);细胞学诊断各级假阴性率分别为LSIL23.58%,高级别鳞状上皮内病变(HSIL)17.57%,鳞状细胞癌(SCC)0.00%,腺癌(AC)50.00%;各级假阳性率分别为LSIL 14.29%,HSIL3.85%.[结论]液基细胞学检查是宫颈癌及癌前病变筛查的有效手段,取得满意的宫颈细胞标本对提高诊断准确性有重要意义.     

宫颈LEEP标本病理学观察及HPV检查结果分析

目的研究宫颈环形电切术(LEEP)标本与术前宫颈活检的病理结果的符合率,以及LEEP锥切术对人乳头状瘤病毒(HPV)感染的影响。方法通过对397例宫颈上皮病变的LEEP标本进行病理学观察,并与术前宫颈活检的病理结果进行比较,研究两次病理结果的符合率;比较LEEP术前与术后高危型HPV检查结果,探讨LEEP锥切术对HPV感染的影响。结果宫颈LEEP标本与术前多点活检的诊断符合率为49.87%(198/397),降级39.29%(156/397),升级10.83%(43/397)。术后高危型HPV检查的阳性率为23.67%(58/245),较术前86.00%(315/368)显著降低(χ2=302.94,P=0.0000)。术后高危型HPV持续阳性的患者CIN的复发率为70.69%(41/58),显著高于HPV阴性者的21.57%(11/51),差异有统计学意义(χ2=26.45,Ρ=0.0001)。结论 LEEP锥切标本与术前宫颈活检的病理诊断有较高符合率;LEEP术后高危型HPV阳性率较术前显著降低;术后HPV持续感染有较高复发的危险性。