改性PAN—ACFs对甲醛吸附性能的初步研究

聚丙烯腈（PAN-polyacrylonitrile)活性炭纤维（ACF-Activated carbon fiber)经浸渍处理后,通过低温氮气吸附法测定了其吸附等温线,并通过BET方法计算了比表面积SBET,用Dubinin-Astakhjov方程计算了微孔表面积Smic和微孔容积Vmic,用Horvath-Kawazoe方程计算了微孔容积Vmic和平均孔径D,发现处理后样品的比表面积、微孔容积均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品均小于未经处理的原样,而其对甲醛的静态与动态吸附容量都大于未经过处理的原样品,比表面积太小的样品对甲醛的吸附容量小于较高比表面积的样品的吸附容量,部分被吸附物于150℃不能够完全脱除,经推知,所发生的吸附既有物理吸附又有化学吸附,是其表面官能团与孔结构共同作用的结果,样品的无素分析结果表明,处理后样品的C、N含量均增加,O含量降低,吸附过程中含N官能团的作用较显著,浸渍后的样品经热处理,其吸附容量高于未经热处理的样品,说明热处理可以脱除样品表面的杂原而在PAN-ACFs表面留下许多活性位。     

微孔炭的纳米孔结构和表面微结构

综述了微孔炭微观结构研究的最新进展,介绍了以活性炭纤维（ＡＣＦ）为代表的微孔炭的纳米孔空间有别于宏观炭材料表面的性质,主要内容有：微孔炭中,超微粒子构筑而成的纳米孔空间是一个强大分子场形成的高压空间;微孔中形成的吸附态分子与体相分子性质大不相同;通过调整孔尺度和微表面结构可以调节纳米孔空间性质。     

化学活化法制备重质沥青基活性炭的研究

以重质沥青为原料,采用化学活化法制备重质沥青基活性炭,探究空气预氧化与硝酸钾预氧化、不同碱炭比及不同活化时间和活化温度对重质沥青基活性炭性能的影响,并采用碘吸附值与二氧化硫吸附量来确定活性炭的吸附性能。结果表明：在硝酸钾预氧化及碱炭比为4∶1的条件下,活化时间80min、活化温度850℃时制备的重质沥青基活性炭具有较为发达的微孔结构,碘吸附值为1052.2mg/g,二氧化硫吸附量为319.1mg/g。其性能优于物理活化法制备的活性炭,有望应用于吸附脱硫环保领域。     

沥青基活性炭纤维的微孔性及其对NO,SO2和NH3的吸附特性

通过对新开发的沥青基活性炭纤维(ACF)在77K温度下对氮的吸附和303K温度下对苯的吸附研究,考察其微孔性。沥青基ACF具有均匀的微孔,孔径为0.9-1nm,孔体积为0.45-1.0ml/g。也考察了在303K温度下对NO、SO_2和NH_3的吸附行为。不仅对氮和苯而且对NO、SO_2和NH_3的吸附等温线进行了DR关联,作出关联图并讨论了微孔填充。微孔填充度按NO、NH_3、SO_2次序增大。每种气体微孔填充度和等量吸附热随这些被吸附气体的范德华(Van der Waals)力的增加而增加。     

硫化氢在ACF上吸附转化对ACF纳米孔空间结构的影响

Ｐ Ａ Ｎ Ａ Ｃ Ｆ, Ｈ２ Ｓ的吸附转化过程涉及到 Ａ Ｃ Ｆ 一个纳米孔体系改性的过程。在这个过程中, Ａ Ｃ Ｆ的孔结构和微表面结构发生很大变化,而这种变化在３５０℃以下是不可逆的。孔结构的变化主要表现为极微孔孔容的下降; Ｈ２ Ｓ的吸附转化产物较为稳定地吸存在微孔表面,微孔体系中原有的表面基团也发生较大变化。总之, Ｈ２ Ｓ在 Ａ Ｃ Ｆ上吸附转化的结果是形成一个与常规 Ａ Ｃ Ｆ性质不同的纳米孔空间。     

高温热处理对活性炭纤维微孔及表面性能的影响

研究了1173K高温改性处理对沥青基活性炭纤维吸附性能、孔径分布、微孔结构和表面化学的影响。低温(77K)N2吸附结果表明热处理后活性炭纤维比表面积略有下降，通过密度函数理论解析活性炭纤维全孔范围的孔分布得出活性炭纤维表面孔径大于1．0nm的微孔明显减少，微孔孔径更加集中于0．5nm～1．0nm，从而提高了活性炭纤维的碘吸附值。X射线衍射分析表明活性炭纤维是乱层石墨结构，热处理使活性炭纤维类石墨微晶碳层面的层间距下降，X光电子能谱分析表明热处理后活性炭纤维表面的含氧官能团C=O和COOH的含量变化不大，而呈碱性酚羟基C—OH含量的明显下降使活性炭纤维表面碱性降低。     

吸附法脱除并回收工业废气中甲苯的研究

研究了活性炭纤维和活性炭CNA-1的吸附性能和解吸性能。对CNA-1进行处理,将其粉碎成10~20目的颗粒,这样可使CNA-1的微孔裸露,有更多的面积与吸附质接触,缩短甲苯被吸附的路程,提高了吸附速度。通过实验找到了脱除并回收甲苯吸附剂-活性炭纤维的替代品,适应国内市场的需要。     

还原和氧化改性活性炭对亚甲基蓝吸附性能的影响

分别采用NaOH、NH3.H2O、H2O2以及不同浓度的HNO3溶液对微孔颗粒活性炭浸渍改性,通过静态试验研究了改型活性炭对水溶液中亚甲基蓝吸附特性的研究,并从动力学角度探讨吸附机理。实验结果表明,硝酸改性后表面的羧基含量增加,酚羟基含量减少;氢氧化钠和氨水改性后,碱性基团含量显著增加;硝酸改性后活性炭的吸附量略有增加,碱液改性和硫酸镁改性后活性炭吸附量略有减少。改性后活性炭材料对亚甲基蓝吸附均更符合伪二级吸附模型,R2>0.99。     

活性炭纤维微孔结构分析方法

根据实测高精度氮气吸附等温线详细介绍了活性炭纤维微孔结构的分析方法如DR图、t图和αs图。由这三种分析方法获得的活性炭纤维的微孔容量相同,由t图和αs图获得的微孔结构参数也具有很好的一致性,DR图法有一定的理论基础,不需 要标准吸附等温线,能获得与微孔表面能相关的特征吸附能;t图和αs图法能得到总表面积,内表面积和外表面积,一般认为αs图法比t图法更适合于微孔结构的分析。     

活性炭纤维吸附性能的研究新进展

介绍了活性炭纤维的吸附机理,着重论述了吸附技术在含重金属废水、染料废水及农药废水处理中的应用研究进展,并指出目前存在的不足之处以及对未来的研究工作提出了一些展望和建议,以期为环境的治理做出贡献。     

Surface area, pore size distribution and microstructure of vacuum getter

An effective getter is necessary in vacuum technology. In order to obtain the adsorption mechanism of the getter, its microstructure information must be studied. Surface area, pore size distribution and microstructure of vacuum getter were studied with XRD, SEM and N₂ adsorption technique.Vacuum getter is composed of the different proportions of PdO and Ag₂O. The crystalline size of 3^# vacuum getter that includes W₂AgO = 22% and W_PdO = 78% is the maximum among all the vacuum getters. SEM images showed that vacuum getters expose a large number of nanometer-size pores. The adsorption isotherms of the vacuum getters are typical of type Ⅳ, characteristic of mesoporous material, and a type H₂ hysteresis loop is observed. Langmuir model describes N₂ adsorption at low pressure region. At the medium pressure, N₂ adsorption can be modeled by BET model. The pore size distributions of the vacuum getters are calculated by applying BJH method to the adsorption branch of N₂ isotherms at 77 K. With percentage of Ag₂O elevation, Langmuir surface area, BET specific surface area, the adsorption capacity and the pore volume become larger. But the average pore diameter becomes smaller. However, above Ag₂O content of 22%, an inverse behavior is observed. 3^# vacuum getter has the highest surface area and pore volume among all the vacuum getters. The experimental results and related analysis can be adopted in the later design of the vacuum tank.     

酚醛树脂基球形炭活化特性的研究

通过常规的活化处理,成功制备出酚醛树脂基球形活性炭（ＰＨＳＡＣ）,研究了活化温度和活化时间对酚醛树脂基球形活性炭的烧失率、强度、孔结构特征的影响。结果表明,随着活化温度的升高和活化时间的延长,酚醛树脂基球形活性炭的烧失率、比表面积和孔容增大,强度下降。这种球形活性炭是以微孔为主的活性炭,其比表面积可达８００ ｍ ２／ｇ,孔容可达０．３５２ ｃｍ ３／ｇ。     

氧化法检验钢的奥氏体晶粒度的研究

采用氧化法和晶粒边界腐蚀法对几种不同的碳钢和合金钢的奥氏体晶粒的显示进行了对比试验。试验结果表明，该两种方法对碳钢的显示效果无甚差别，对合金钢而言，氧化法较晶粒边界腐蚀法所显示的奥氏体晶粒要细。对氧化法中存在的问题提出了一些看法。     

研磨法检测煅烧氧化铝的原晶粒度

原晶粒度是煅烧氧化铝重要性能指标之一 ,借鉴美国铝业公司的研磨法 ,用BI XDC型美国粒度仪 ,对高温氧化铝的原晶粒度进行了测试 ,测试结果完全符合原晶粒度的定义 ,可直接应用于科研生产。     

关于交点尺寸极坐标测量方法的研究

本文以斜孔交点尺寸的测量为例，提出了一种新的测量方法，即交点尺寸的极坐标量法。说明了这种测量方法的原理，测量步骤和测量方法，并推导出可供ＡＵＴＯＭＥＴ用的通用数学模型和误差计算式。本文提供的测量方法既可在加工现场以平台测量方法实施，又可在坐标测量机上实施。     

氧化锆催化剂粉末粒度及其分布的测定方法

在相同试验条件下,用水做分散介质,用激光粒度测定仪测定三个氧化锆催化剂粉末样品的粒度及粒度分布,比较了三个样品的粒径大小和粒度分布情况.试验结果显示,氧化锆2号样品粒度最小,粒度分布集中,1号样次之,3号样粒度最大,粒度分布最分散.     

16Mn钢常压等离子束表面渗硼改性的初步研究

借助电子探针、透射电镜对１６Ｍｎ钢常压等离子快速渗硼改性机理进行了探讨。结果表明，由于高能离子束的轰击，金属表层组织明显细化，同时产生更多的活性原子，大大加快其合金过程，并形成ＦｅＢ、Ｆｅ３Ｂ，Ｆｅ３（Ｓｉ，Ｂ）等相，产生第二相强化，使金属硬度显著提高 。     

CaCO3级配填充PP结晶形态和非等温结晶动力学的研究

将粒径分别为325mesh和1500mesh的CaCO3粒子按照不同比例进行混合级配，并以30％(质量)的填充比例填充聚丙烯。在以DSC和偏光显微镜对样品的结晶形态和非等温结晶动力学的研究中发现，经过合理的级配可以使填充复合材料中PP球晶半径明显增大，晶体排列更为有序；并可使PP的非等温结晶动力学参数K值下降，Avrami指数n和结晶半衰期t1/2上升。文中还运用合理的级配可有效促进复合材料体系粘度下降等实验结果对上述现象进行了合理的解释。     

Influence of superplasticizer and curing on porosity and pore structure of cement paste

Most concrete produced today contains admixtures. Superplasticizers (SP) are used for the purpose of improving workability and reducing the water to cement ratio; therefore producing more durable concrete. SP cause better dispersion even at high water to cement ratio. Although SP improves the dispersion of particles, it is not quite clear how the addition of SP affect the porosity and pore size distribution of cement paste. The purpose of this study was to examine the influence of one type of SP on porosity and pore size distribution under different curing regimes. Paste specimens with and without SP were prepared at constant water to cement ratio of 0.45. Specimens were cured for 28 days and some for six months. Specimens were exposed to high temperature (45°C) and normal temperature curing (20°C) and also subjected to different relative humidities (100%, 55% and 25%). Curing at high temperature was carried out to simulate temperature in hot climates. Tests on porosity and pore size distribution were conducted using mercury intrusion porosimetry. The results show that the inclusion of SP decreases the total intruded pore volume of paste. The dominant pore diameter, however, does not seem to be affected and the percentage of pores smaller than 100 nm increases in the presence of SP.