黄芪当归合剂黄芪当归调节血脂作用的研究进展

黄芪配伍当归,为临床常用的补气养血活血药对,近年来对该药对调节血脂作用的研究近较为活跃.本文从临床和实验研究两方面对黄芪当归配伍使用,黄芪、当归单独用调节血脂作用的研究进展进行了较全面的阐述,当归和黄芪无论单独使用,还是作为药对成方,他们都有一定调节血脂和抗动脉粥样硬化的作用.     

黄芪当归合剂黄芪当归调节血脂作用的研究进展

黄芪配伍当归，为临床常用的补气养血活血药对，近年来对该药对调节血脂作用的研究近较为活跃。本文从临床和实验研究两方面对黄芪当归配伍使用，黄芪、当归单独用调节血脂作用的研究进展进行了较全面的阐述，当归和黄芪无论单独使用，还是作为药对成方，他们都有一定调节血脂和抗动脉粥样硬化的作用。     

黄芪当归合剂，黄芪、当归调节血脂作用的研究进展

黄芪配伍当归，为临床常用的补气养血活血药对，该药对既可独立成方，如取黄芪五份，当归一份即为当归补血汤(《内外伤辨感论》)；又可以单独使用，临床应用十分广泛。近年来对该药对调节血脂作用的研究近较为活跃，现就黄芪当归合剂，黄芪、当归调节血脂作用的研究进展作一简要概述。     

黄芪当归合剂水煎液醋酸乙酯萃取部位 化学成分HPLC-ESI-TOFMS分析

目的：采用液相色谱与质谱仪联用技术(HPLC-ESI-MS)对中药复方黄芪当归合剂水煎剂中醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分析，并对主要成分进行鉴定。方法：液相色谱运用Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以水(A)-乙腈(B)梯度洗脱，254 nm检测；质谱使用ESI离子源，正离子与负离子模式下采集数据。结果：通过一级质谱分析结合对照品数据以及相关文献共鉴定了20个化学成分的结构，主要结构类型为：黄酮及黄酮苷类、皂苷类、苯酞类化合物、寡糖类和氨基酸类。结论：经液相色谱分离，质谱测定相对分子质量及其他信息可以鉴别中药复方中的成分，为阐明黄芪当归合剂的药效物质基础提供部分基础，为中药复方成分的鉴定提供一种快速准确的分析方法。     

黄芪当归合剂水煎液醋酸乙酯萃取部位化学成分HPLC-ESI-TOFMS分析

目的：采用液相色谱与质谱仪联用技术（HPLC—ESI-MS）对中药复方黄芪当归合剂水煎剂中醋酸乙酯萃取部位的化学成分进行分析，并对主要成分进行鉴定。方法：液相色谱运用Zorbax SB C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以水（A）-乙腈（B）梯度洗脱，254nm检测；质谱使用ESI离子源，正离子与负离子模式下采集数据。结果：通过一级质谱分析结合对照品数据以及相关文献共鉴定了20个化学成分的结构，主要结构类型为：黄酮及黄酮苷类、皂苷类、苯酞类化合物、寡糖类和氨基酸类。结论：经液相色谱分离，质谱测定相对分子质量及其他信息可以鉴别中药复方中的成分，为阐明黄芪当归合剂的药效物质基础提供部分基础，为中药复方成分的鉴定提供一种快速准确的分析方法。     

黄芪当归合剂对肾病综合征鼠肾组织细胞表型变化的影响

目的：探讨黄芪当归合剂对肾病综合征鼠肾组织细胞表型变化的影响。方法：采用嘌呤霉素致肾病综合征大鼠模型,观察黄芪当归合剂对肾小球系膜细胞和肾间质成纤维细胞表型变化的影响。结果：肾脏免疫组织化学证实、黄芪当归合剂减少了肾小球和肾间质α－平滑肌肌动蛋白的表达。结论;黄芪当归合剂明显降低肾小球系膜细胞和静止表型向增殖表型的转化,具有减轻肾小球硬化和间质纤维化,保护肾功能的作用。     

黄芪当归合剂对大鼠慢性肾硬化中骨桥蛋白表达的影响

目的：探讨黄芪当归合剂对慢性肾硬化中骨桥蛋白表达的影响。方法：采用大鼠慢性嘌呤雾素肾硬化模型，随机分为模型组，黄芪当归合剂治疗组（简称中药治疗组），血管紧张素受体拮抗剂（Irbesartan)治疗组（简称AT1RA组）。实验全程12周，血，尿标本进行生化检测，肾病理染色和免疫组化检测骨桥蛋白，单核巨噬细胞及细胞外基质层粘连蛋白（laminin)，核心蛋白聚糖（decorin)的表达。结果：黄芪当归合剂具有与Irbesartan相似的减少尿蛋白，改善肾功能的作用；同时肾组织病理损伤减轻，尤其是小管间质损伤指数明显降低；间质细胞外基质（decorin和laminin)聚集明显减少；小管骨桥蛋白的表达和间质单核巨噬细胞浸润均明显减少，且两者呈正相关性（r=0.885,P<0.01)。结论：黄芪当归合剂具有与Irbesartan相似的肾脏保护作用，这一作用可能涉及骨桥蛋白表达上调的抑制。     

黄芪当归合剂治疗肾病综合征

近年来,黄芪当归合剂已被广泛应用于肾小球疾病治疗,我院2003～2007年应用黄芪当归合剂治疗肾病综合征,取得很好的疗效,现报道如下。     

黄芪当归合剂治疗原发性肾病综合征

原发性肾病综合征是临床上常见的肾小球疾病。国内学者罗淑芳等人应用黄芪、当归合剂对其进行治疗，观察纠其对提高血浆白蛋白。降低血清胆固醇。有一定的疗效。     

黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪当归合剂治疗糖尿病患者的临床疗效。方法:分别用黄芪当归合剂(治疗组32例)和科素亚(对照组22例)治疗糖尿病肾病患者,疗程均为3个月,并比较两组治疗前后的临床症状,血糖水平、脂质代谢,尿蛋白等,观察黄芪当归合剂的治疗效果。结果:总有效率治疗组为80.9%,对照组为63.6%。治疗组治疗后在临床症状、尿蛋白、尿白蛋白和脂质代谢等方面均较治疗前有明显改善(P<0.05);对照组仅尿白蛋白一项治疗后有改善(P<0.05),其余指标治疗前后比较差异无显著性。结论:黄芪当归合剂具有减少24 h尿蛋白,尿白蛋白、改善餐后血糖和脂质代谢等作用。     

黄芪当归合剂对间质纤维化肾脏中细胞外基质降解系统的调控作用

目的:深入研究黄芪当归合剂抑制肾脏纤维化的作用机制。方法:Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻模型组和黄芪当归合剂治疗组(14 g.kg-1.d-1)。在治疗后的第3,7,10天观察各组纤维化程度,测定纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)及活性PAI-1,t-PA的表达,检测基质金属蛋白酶(MMP-9,MMP-2)及组织型基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)活性。结果:黄芪当归合剂明显减轻输尿管梗阻导致的肾间质纤维化。在各时间点,模型组总PAI-1及活性PAI-1的表达较假手术组明显增高,而经黄芪当归合剂治疗后PAI-1表达及活性较模型组显著降低;模型组中t-PA仅在第3天时增高,同时黄芪当归合剂治疗组较模型组明显降低。整个观察期中模型组和黄芪当归合剂治疗组的MMP-2,9活性均较假手术组明显增高,但2组间无统计学差异;模型组的TIMP-1活性在第7天和第10天时显著增高,而黄芪当归合剂治疗组较模型组显著降低。结论:黄芪当归合剂可以改善肾组织PAs/PAIs及MMPs/TIMPs系统的失衡而减少细胞外基质的积聚,可能是其抑制肾间质纤维化的机制之一。     

当归多糖铁的合成及一般特性

利用中医常用的补血药物当归提取当归多糖，进而合成当归多糖铁。当归多糖铁作为一种新型补铁剂，与国外的补铁剂具有相似的物理、化学特性和药理作用，本文介绍了当归多糖铁的制备、含铁量的测定及当归多糖铁的一般特性。     

黄芪-当归药对益气活血作用的药效物质基础

目的：探讨黄芪-当归药对（3∶1）对气虚血瘀模型大鼠的益气活血作用,从特征图谱、药效物质辨识、入血成分对比三方面入手,为临床合理用药及复方药效物质辨识与质量控制提供理论依据。方法：使用高效液相色谱法（HPLC）建立黄芪-当归（3∶1）指纹图谱,采用超高效液相色谱-四级杆-静电场轨道阱联用技术（UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS）分析水煎液成分;选用SPF级成年雄性Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、黄芪-当归3∶1组及黄芪-当归5∶1组,每日通过控制食量及凉水游泳制备气虚血瘀模型,同时各组每天给药（水）1次,给药组剂量10.2 g·kg-1,模型组和空白组给予等量的蒸馏水,连续15 d。观察大鼠一般状况;记录各组大鼠体质量,全血及血浆黏度,胸腺指数和脾脏指数,血清中三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、大鼠血管性血友病因子（vWF）水平及ATP/ADP值;苏木素-伊红（HE）及扫描电镜观察血管内皮形态;UPLC-QExactive Orbitrap-MS分析血清中的原型及代谢成分。结果：建立了黄芪-当归（3∶1）指纹图谱;UPLC-Q-Exactive ...     

当归的抗炎作用

当归水煎液对多种致炎剂引起的急、慢性炎症均育显著的抑制作用,摘除双侧肾上腺后其抗炎怍用仍然存在;并能降低大鼠炎症组织PGE₂的释放量,降低豚鼠补体旁路溶血活性,但不能拮抗组织胺的致炎作用。     

基于网络药理学与分子对接探讨“黄芪-当归”治疗年龄相关性黄斑变性的作用机制

目的：通过网络药理学和分子对接方法探讨中药“黄芪-当归”治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的作用机制。方法：借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取中药黄芪、当归的有效成分与作用靶点,使用Uniport数据库进行基因ID的注释,在GeneCards、OMIM数据库中查找AMD的相关基因。使用Cytoscape 3.7.2将药物-关键有效成分-疾病靶点网络可视化,在String数据库平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,再利用Metascape基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock4.2.6软件对关键靶点蛋白及有效成分进行分子对接验证。结果：通过筛选,得到黄芪-当归有效成分22个,与AMD相关的关键有效成分14个,黄芪-当归与AMD的共同基因靶点52个;PPI中核心基因依次为CASP3、IL6、VEGFA、EGFR、ESR1等;GO功能富集得到1 064个条目,生物学过程主要涉及细胞凋亡、对类固醇激素的反应、活性氧代谢、对脂多糖的反应等;KEGG富集分析后得到119条信号通路,与癌症的通路、流体剪切力与动脉粥样硬...     

当归-黄芪药对不同配比的应用数据分析

目的: 应用统计分析方法探讨当归与黄芪不同配伍比例的方剂与疾病科属的关系。 方法: 从中医方剂数据库(源于《中医方剂大辞典》)中检索出含有当归、黄芪的2632首方剂,建立数据库,对其配伍比例、主治疾病以及疾病所属科属进行统计分析。 结果: 在含有当归、黄芪的2632首方剂中,两者以1 ∶1配比的方剂出现的频次最多,占总数的49.43%;所治疾病科属以内科和妇科的方剂出现频率最多,分别为47.83%和23.18%。 结论: 运用数据分析方法,能有效发现中医临床遣方用药过程中药对的应用特点与规律,为临床用药提供理论依据与参考。     

当归HPLC指纹图谱研究

目的 :应用HPLC法进行当归指纹图谱研究。方法 :Zorbax 30 0SBC1 8分析柱 ,CH3CN H2 O H3PO4 梯度洗脱 ,流速 1ml min ,检测波长 2 80nm。结果和结论 :建立了当归的指纹图谱检测标准 ,共有指纹峰 16个 ,鉴定其中三个为阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I。实验方法简便、准确、重复性好。     

不同生长年限当归挥发油对比研究

目的: 对直播一年生和育苗移栽两年生当归挥发油进行比较分析,从而为一年生当归具有一定的应用价值提供理论支持。方法: 水蒸气蒸馏法提取挥发油,挥发油成分分析用GC-MS法。结果: 直播一年生当归挥发油得率达1.042%,二年生为0.664%,直播一年生挥发油含量远远高于两年生,且色泽不同;直播一年生当归和两年生当归挥发油的化学组成基本一致;直播一年生当归挥发油中藁本内酯含量为54.01%,两年生当归挥发油中藁本内酯含量为46.06%;其另外2种主要成分1,4-环己二烯-1,2-羧酸酐,3-正丁烯基苯酞,在两年生当归挥发油中的含量分别为11.22%,14.19%,高于直播一年生中的2.49%,7.02%;萜烯类成分在直播一年生中的总含量为27.85%,显著高于两年生当归中的12.58%。结论: 直播一年生当归在挥发油的提取方面具有良好的开发前景。     

HPLC-ELSD测定当归中蔗糖的含量

目的建立一种高效快速的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定中药当归中蔗糖含量的方法.方法采用Shodex NH2P-50 4E(4.6×250mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-水(7822)为流动相,流速1.2mL·min-1,柱温60℃,漂移管温度90℃,气体流量2.1SLPM.结果蔗糖在40.32～403.2μg线性关系良好.结论该法可以用于传统中药当归药材中蔗糖含量的检测.     

当归及其炮制品多糖含量的测定

目的测定当归及其炮制品中的多糖含量。方法用硫酸-苯酚法测定当归及其炮制品中的水溶性糖、还原性糖的含量。结果酒炒当归中的上述糖类含量均高于生当归,而其它3种炮制品中的上述糖类含量均低于生当归。结论不同炮制方法对当归中的糖类含量有显著影响。