肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

自1973年轮状病毒（rotavirus，RV）发现以来，已证实为世界范围内儿童急性腹泻病最主要的病原之一。文献报道，轮状病毒性肠炎约占婴幼儿腹泻的20％-70％，每年全球约有87万儿童死于轮状病毒感染，目前无特异疗法。我院儿科于2004年8月-2005年5月应用中药制剂“肠炎宁糖浆”治疗轮状病毒性肠炎，并与目前较为肯定的微生态疗法进行疗效比较，现将结果报道如下。     

肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

本院应用肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎50例，取得良好疗效，现报道如下。     

中西医结合治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

轮状病毒性肠炎又称秋季性腹泻,轮状病毒为婴幼儿感染性腹泻的主要因素之一。1973年Bish-op等首次在患急性胃肠炎婴幼儿的十二指肠活检标本中发现了轮状病毒。笔者应用肠炎宁糖浆、更昔洛韦与西米替丁联合治疗轮状病毒性肠炎50例取得满意疗效,现报道如下。1临床资料我院儿科200     

热毒宁治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察注射用热毒宁治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法108例轮状病毒性肠炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予热毒宁治疗,对照组予病毒唑治疗。结果治疗组在总有效率、疗程与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论注射用热毒宁治疗轮状病毒性肠炎疗效佳,值得推广。     

更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗轮状病毒性肠炎30例

我院于2008年10月-2009年1月,用更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗小儿轮状病毒性肠炎,取得满意疗效。现报告如下。     

热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的 观察热毒宁联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法 选取轮状病毒肠炎患儿174例,按照其治疗方法 分为观察组和对照组.在常规对症治疗(退热、肠道黏膜保护、调节肠道菌群、纠正水电解质紊乱等)的基础上,对照组给予病毒唑10~15mg/(kg·d),加入生理盐水静脉滴注,每天1次,连续3d;观察组给予热毒宁0.5mL/(kg·d)及西咪替丁10~20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续3d.观察比较两种方案的疗效.结果 观察组患儿总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于婴幼儿轮状病毒性肠炎,热毒宁联合西咪替丁治疗的临床疗效较好,可以推广使用.     

热毒宁注射液佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的:探讨热毒宁注射液佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎是否较利巴韦林疗效好.方法:选择我院48例轮状病毒检测阳性的婴幼儿肠炎患者分为两组,A组使用利巴书林10mg/kg每日治疗;B组采用热毒宁注射液1.0ml/kg每日治疗.结果:热毒宁注射液组、利巴韦林组总有效率分别为88.5%和45.5%,热毒宁注射液组明显优于利巴节林组(P<0.05).结论:热毒宁注射液治疗婴儿轮状病毒性肠炎疗效好.     

肠炎宁糖浆治疗腹泻合并假膜性肠炎的疗效观察

目的:观察肠炎宁糖浆治疗腹泻合并假膜性肠炎的临床疗效,分析肠炎宁糖浆的临床应用价值。方法:选取2012年3月~2013年3期间在我院住院治疗的腹泻合并假膜性肠炎患者80例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,实验组采用肠炎宁糖浆进行治疗,对照组采用培菲康散剂进行治疗。结果:实验组患者的临床总有效率为98%,对照组患者的临床有效率为75%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者的平均显效时间和平均有效时间与对照组患者相比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:肠炎宁糖浆治疗腹泻合并假膜性肠炎的临床效果显著,具有一定的临床应用价值。     

利巴韦林与肠炎宁糖浆联合治疗小儿轮状病毒腹泻的临床观察

目的：研究利巴韦林与肠炎宁糖浆联合对于小儿轮状病毒腹泻的治疗效果。方法选取80例轮状病毒腹泻患儿,以随机方式分为2组,各40例。对照组在常规治疗的同时使用利巴韦林,观察组在对照组的基础上联合使用肠炎宁糖浆。观察2组患儿治疗效果及不良反应,记录临床症状消失及改善时间、轮状病毒转阴情况。结果观察组治疗有效率97.5%,对照组治疗有效率为67.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿腹痛消失时间（17.1±7.7）h、腹泻消失时间（33.3±14.5）h、恶心呕吐消失时间（16.1±6.7）h、体温恢复时间（18.6±7.2）h,各症状改善情况均显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿72 h轮状病毒转阴率70.0%,对照组转阴率为45.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论利巴韦林与肠炎宁糖浆联合对于小儿轮状病毒具有较为有效的治疗效果,显著改善临床症状,值得在临床上广泛使用。     

加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

[目的]探讨加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效.[方法]将200名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各100例.在常规治疗的基础上,治疗组用热毒宁注射液治疗,对照组用利巴韦林注射液治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,对比两组疗效、退热时间和止泻时间.[结果]治疗3d后治疗组总有效率80％,对照组总有效率65％,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).两组的退热时间、止泻时间比较有显著差异(P＜0.01).[结论]加用热毒宁注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有良好疗效.     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:114例小儿轮状病毒性肠炎患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用热毒宁静脉滴注,对照组用病毒唑静脉滴注。结果:在临床疗效方面,治疗组总有效率87.8%,对照组总有效率71.2%,对比有统计学意义(P<0.05)。治疗组平均疗程(2.88±1.03)d,对照组平均疗程(3.73±1.60)d,对比有统计学意义(P<0.01)。结论:热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广。     

热毒宁注射液在小儿轮状病毒性肠炎中的疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 50例确诊为病毒性肠炎的患儿随机分为对照组(22例)和观察组(28例)。两组均给予补液纠酸,补充肠道益生菌及蒙脱石散口服等对症治疗,观察组在常规治疗基础上加用热毒宁注射液,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,观察两组总有效率。结果热毒宁治疗组总有效率为85.7%,对照组为54.5%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=5.937,P=0.015)。结论热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎186例疗效观察

将１８６例轮状病毒性肠炎随机分为治疗组和对照组，治疗组入院即予以西米替丁静滴治疗，并与对照组病毒唑治疗比较。结果显示，治疗组在止泻止吐，退热，脱水纠正时间及总病程均明显短于对照组，说明西米替丁不仅可减轻症状，而且可缩短病程，且无明显毒性作用，值得临床推广应用。     

热毒宁治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的:观察热毒宁注射液在治疗轮状病毒惟肠炎中的临床疗效与安全性,以更好地选择抗病毒药物.方法:将确诊为轮状病毒肠炎的患儿156例随机分为两组,存常规治疗的基础上,治疗组给予热毒宁静脉点滴,对照组给予病毒唑静脉点滴.结果:治疗组总有效率(96.2%)明显高于对照组(87.1%),差异有显著性(P<0.05):治疗组退热时间及轮状病毒转阴时间均较对照组短,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/cD8较治疗前升高,差异有非常显著惟(P<0.01),CD8治疗前后差异见统计学意义;而对照组治疗前后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8均无显著性差异(P>0.05).结论:使用热毒宁治疗轮状病毒性肠炎,疗效确切安全,明显优于对照组.且具有提高患儿细胞免疫功能的作用.     

莪术油治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎62例疗效观察

目的:观察莪术油注射液与病毒唑治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:120例秋季腹泻患儿随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组给予莪术油注射液静脉点滴,对照组为10%葡萄糖加病毒唑静脉点滴。连用5~7d。结果:治疗组总有效率(87.96%),对照组(72.13%),经统计学处理具有显著性差异(P<0.05)。结论:莪术油注射液治疗轮状病毒性肠炎疗效确切。     

肠炎宁糖浆治疗小儿细菌性肠炎的临床观察

我们总结了丽水市四家医院儿科2005年9月～2006年6月应用不同方法治疗80例细菌性肠炎病人的临床经过,探讨了肠炎宁糖浆治疗小儿细菌性肠炎的疗效,现报告如下.     

热毒宁治疗47例轮状病毒性肠炎临床分析

目的 观察中药制剂热毒宁治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法 对我院2007年10-12月收治的年龄3～18岁、腹泻病程在3d以内的47例轮状病毒性肠炎患儿,给予静脉滴注热毒宁0.5-0.8mg/(kg·d)治疗及对症治疗,全部病例未用抗菌素.结果 全部病例治愈出院.未发现不良反应,经治疗患儿热退天数0.5-1.5d,平均热退天数0.87d.泻止天数1-3d,平均泻止天数2.15d.住院天数3-7d,平均住院天数4.74d.结论 热毒宁可作为轮状病毒性肠炎的有效治疗用药.     

王氏保赤丸治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎疗效观察

在我国,病毒性腹泻约占感染性腹泻的40％,其中主要是轮状病毒性肠炎。轮状病毒是引起婴幼儿急性腹泻的主要原因,迄今尚无特效治疗。我院1999年9月1日～2002年9月1日应王氏保赤丸治疗婴幼儿急性轮状病毒性肠炎,疗效显著,报告如下。1 资料与方法1.1 病例选择 本组病例均为3年中“腹泻病”入住本院的患儿,其中符合条件的84例。纳入标准:①年龄<24个月,居住在池州市。②病程在3d天内,大便常规检查无白细胞、红细胞,大便培养阴性。③经创新ELISA法(试剂盒由广州南方珠江高科技中心提供)证实为轮状病毒感染。④就诊前未经任何治疗。