HPLC法测定升麻葛根颗粒中葛根素的含量

目的:建立升麻葛根颗粒中葛根素的HPLC法含量测定方法.方法:C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,体积流量1.0 mL/min;进样体积为20 μ止.结果:葛根素在浓度16.02～160.20 mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.92％,RSD为0.58％.升麻葛根颗粒中含葛根以葛根素计量不低于3.00 mg/g.结论:该方法可行、重现性好,能有效地控制升麻葛根颗粒的质量.     

高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中葛根素的含量

色谱条件:以ODS柱为分析柱,柱温为室温,流动相甲醇-乙腈-水(12∶8∶80),检测波长为250nm,外标法计算含量。理论塔板数以葛根素峰计算不低于2300。葛根素浓度在20～90μg/ml与色谱峰面积呈线性关系,回归方程:Y=36.8862x-2.2899;r=0.9999,平均回收率98.74%,RSD2.06%(n=4)。     

HPLC法测定不同产地葛根中葛根素的含量

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata (Wild)Ohwi或甘葛藤 P. thomsonii Benth的干燥根。用于外感发热头痛、颈强等。现代研究证实 ,葛根中主要含有葛根素等黄酮类化合物 ,具有扩张冠状动脉血管、增加冠状动脉血流量的作用 ,同时也有降低血压的作用。现通过 HPLC法对不同产地葛根中葛根素进行含量测定。1　仪器与试药日本 Jasco高效液相色谱仪 ;ANASTAR色谱数据处理软件 ;葛根素对照品从中国药品生物制品检定所购买 ;甲醇为色谱纯 ;乙醇为分析纯。2　色谱条件色谱柱 :μ Bondapak C181 0 μm(4.6mm× 2 50mm) ;流动相 :甲醇 -水 (含…     

HPLC法测定糖消片中葛根素的含量

目的:建立糖消片的含量测定方法。方法:采用HPLC法以葛根素为指标对处方中的葛根进行含量测定。结果:本品中葛根素含量测定线性范围为0.0091~0.1630μg,平均回收率为99.5%,RSD为1.05%。结论:本试验所确定的含量测定方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定量检测,重复性强,可作为糖消片的质量标准。     

HPLC测定参苏丸中葛根素的含量

目的：研究参苏丸中葛根素的含量测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ测定。结果：平均回收率９９．３％，ＲＳＤ１．１４％。结论：本方法简便、快速、准确，能较好地控制本品的质量。     

HPLC法测定葛根素葡萄糖注射液中葛根素的含量

葛根素葡萄糖注射液为血管扩张药,临床用于冠心病、心绞痛、心肌梗死的预防和治疗.葛根素为其主要有效成分,本实验采用HPLC法测定其中葛根素的含量,方便、准确,便于控制产品的质量[1,2].     

HPLC测定玉泉丸中葛根素的含量

目的:建立玉泉丸中葛根素含量的HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇:水(30∶70)作为流动相。流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果:葛根素在40~160μg/mL范围内线性较好(r=0.9999),平均回收率为99.71%(RSD为0.35%)。结论:该方法快速、简便、可靠、准确度高、重复性好,处方中其他成分对测定亦无干扰,分离效果好,可用于玉泉丸中葛根素含量测定。     

薄层扫描法测定葛根芩连片中葛根素的含量

目的：建立TLCS法测定葛根芩连片中葛根素含量。方法：采用单波长反射锯齿扫描，测定波长为275mm。结果：线性范围在0.38-3.8μg，r=0.999。平均回收率为96.87％。结论：本法稳定可靠，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定两种葛根中葛根素含量

目的：采用HPLc测定野葛和粉葛两种葛根中葛根素的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇一水（25：75）为流动相,检测波长为250nm。结果：通过方法学考察,取样量在0．16～0．80μg（r=0．9999）围内呈良好线性关系,加样回收率为97．88％（n=6）RSD为2．4％．结论：方法系统,操作简单,数据准确,重现性好,可作为葛根配方及加工原料选择依据及质量标准的含量测定方法。另外,野葛葛根素含量较粉葛高     

薄层扫描法测定葛根药材中葛根素含量

本实验采用薄层色谱法将葛根素与其它成分分离，然后应用双波长薄层扫描法来测定其含量，平均加样回收率98.72%，RSD=0.86%（n=5）。     

两种葛根浓缩颗粒中葛根素含量比较

采用高效相色谱法比较了两种葛根浓缩颗粒中葛根素的含量。以Ｃ１８化学健合硅胶为固定相,甲醇－水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２５０ｎｍ进行测定。结果加样回收率为９８．３７％（ｎ＝６）;ＲＳＤ为０．５４％。葛根素在０．１６～０．８μｇ（γ＝０．９９９８）范围内,进样量与吸收面积呈良好的线性,紫葛浓缩颗粒中葛根素的含量较粉葛浓缩颗粒中的高。     

HPLC测定葛根芩连合剂中葛根素的含量

目的:建立葛根芩连合剂中葛根素的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%醋酸水溶液(25∶75),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,进样量:5μL,柱温:25℃。结果:葛根素的回归方程为y=4214.2x+83.295(r=0.9999),在42.08⁴20.8 ng范围内线性关系良好;平均加样回收率为97.36%。(n=6),RSD为2.7%。结论:本方法简便可靠,重现性好,可用于葛根芩连合剂的质量控制。     

葛根及其制剂中葛根素含量测定方法概述

<正> 葛根为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi.或甘葛藤Pueraria thomsonii Benth.的干燥根,为中医常用的祛风解霉药之一,具有解肌、升阳透疹,解热生津等功效。其主要成分为异黄酮类化合物,近年来对其中的葛根素研究较多,测定其含量可作为葛根制剂的质量控制标准之一。 1 分光光度法 1.1 薄层层析—比色法 将葛根或其制剂经过薄层层析分离,紫外灯下定位,用一定溶剂洗脱后,在751型或72型分光光度计上测定吸收度,计算含量。徐礼燊等测定葛浸膏和生药中葛根素含量,将甲醇提取液点样于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇(8:2)为展开剂展开,收集葛根素斑点,以Folinciocalteu试剂或磷钼酸试剂,再加5％碳酸钠溶液显色,在700nm处进行比色测定,根据标准曲线计算含量。詹贵成等用薄层层析—比色法测定葛根黄芩黄连汤中葛根素的含量,以     

抗氧化效应法研究葛根黄酮微丸的药动学

目的：研究葛根黄酮微丸的药动学。方法：采用抗氧化效应法测定给药后不同时间点大鼠血浆中所含黄酮类成分的抗氧化能力,计算出血浆中黄酮类物质的含量,得到大鼠给药葛根黄酮后血浆中黄酮类物质的含量的变化曲线,得出微丸制剂在体内的药动学过程。结果：葛根黄酮微丸给药后的AUC为愈风宁心片的4.40倍。结论：将葛根黄酮制成微丸能够有效提高葛根中黄酮类物质的生物利用度。     

葛根芩连微丸中葛根素的含量测定

 目的：研究葛根芩连微丸质量标准控制方法。方法：样品经适当提取后点于硅胶G簿层板上，以氯仿-甲醇-水（60∶35∶10）下层为展开剂，紫外光灯（365 nm）下检视，测定波长为λ=256 nm。结果：回归方程：Y=126480.70X -4673.72，r=0.9996，线性范围：0.4945～2.4725 μg；平均回收率为96.48%，RSD为2.20%。结论：本法操作简便、结果准确，可为评价新药质量提供可行依据。     

HPLC法测定葛根炮制品中葛根素的含量

目的:研究葛根炮制前后有效成分的变化。方法:采用HPLC法,C₁₈柱,流动相为甲醇水氯仿(25∶75∶1),检测波长为250nm。结果:除炒炭对葛根素破坏严重外,其他炮制品中葛根素的含量均比生品高。结论:炮制对葛根中葛根素含量影响较大。     

HPLC法测定感冒软胶囊中葛根素的含量

感冒软胶囊为部颁标准收载之品种，原标准项下无含量测定项。按《新药审批办法》要求，我们采用高效液相色谱法，对其中的葛根素进行了含量测定研究，结果显示本方法重现性好，稳定，可作为控制本品质量的标准。     

葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量测定

采用离子对高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中小檗碱、巴马汀的含量。选用ＹＷＧ－Ｃ１８（１０ｕｍ）柱,以含０．２％三乙胺的０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾的０．０１ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液－乙腈（５５：４５）（用磷酸调ｐＨ至６．０）为流动相,检测波长为３４５ｎｍ。小檗碱的平均回收率为９９．１％。ＲＳＤ＝１．９６％;巴马汀的平均回收率为９８．５６％,ＲＳＤ＝２．２１％,本法简便快速,准确可靠。