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本研究采用液相剥离法以水/乙醇/表面活性剂三元体系为介质剥离石墨烯。当混合溶剂中乙醇的体积分数在50%左右时,石墨烯的浓度达到最大值。石墨烯剥离效率的提高归因于乙醇对溶剂表面能的降低,以及表面活性剂与石墨烯之间的疏水作用力。采用透射电子显微镜、原子力显微镜、拉曼光谱及X射线光电子能谱等对石墨烯的形貌及结构进行了表征。结果表明剥离所得的石墨烯大多数为缺陷很少的少层石墨烯。研究将为石墨烯的绿色高效制备提供一些借鉴。 相似文献
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石墨烯是一种二维蜂窝状碳质新材料,其具有优异的热学、电学、机械性能。制备高浓度稳定分散且性能优良的石墨烯分散液在透明导电薄膜,纳米复合材料领域有巨大的前景。但石墨烯片与片之间存在范德华力在分散液中容易发生团聚。本文综述了国内外多种石墨烯分散液的先进制备方法,以及石墨烯分散液在光电器件以及生物方面的重要应用。 相似文献
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通过改进乳化工艺,以硬脂酸和氢氧化钙为主要原料,采用单因素实验考察了助剂的用量,乳化剂种类、用量及配比,Ca(OH)2与C17H35COOH质量比,反应时间等因素对产品硬脂酸钙分散液性能的影响,尤其对分散液黏度的影响,得到了较优的工艺条件:使用实验室自制的助剂A(质量分数为1.9%),乳化剂质量分数为8%(m(OP-10):m(O-20)=3:1),m(Ca(OH)2):m(C17H35COOH)=1.15:1,90℃下反应1.5 h.在上述条件下制得的固含量50%的分散液的黏度较小,仅为59.7 mPa·s,分散性为2级. 相似文献
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以尿素热解得到的块状体相氮化碳为前驱体,采用硫酸质子化结合超声剥离的方法制备氮化碳纳米片分散液,考察不同工艺条件如溶剂种类、稳定剂浓度、氮化碳原料浓度、超声时间等对其分散性的影响。通过UV-Vis、FTIR、XRD、SEM、BET等方法对分散液的浓度、结构、微观形貌和比表面积进行表征分析;并以亚甲基蓝为目标降解物,研究其在可见光照射下的光催化性能。结果表明,以水为溶剂、ρ(稳定剂)=1.2 mg/mL、ρ(氮化碳)=1.0 mg/mL、超声时间为18 h制备的氮化碳纳米片分散液性能最好,其在可见光照射180 min后对亚甲基蓝的光催化降解率达77.93%。 相似文献
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采用共沉淀法制备了纯Fe3O4纳米粒子,分别用高氯酸、四甲基羟胺和油酸/十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂对其进行表面处理后分散在水中,得到了三种水基磁分散液。室温静置72 h后,三种分散液中未发现粒子沉积,且Fe3O4粒子在其中的浓度分别为4.8%、5.8%和5.2%。研究了影响高氯酸处理的Fe3O4粒子在水中分散效果的因素,结果显示:高氯酸与Fe3O4粒子的加入量之比、搅拌速度、搅拌时间和超声分散时间分别为0.02 mol/g2、00 r/min2、0 min和5 min时,分散效果最佳。 相似文献
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本文通过第二单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)将石墨烯分散到甲基丙烯酸甲酯(MMA)中制成石墨烯/MMA分散液,分别以第二单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、乙烯基三甲氧基硅烷偶联剂(KH-171)、单烷氧基类钛酸酯偶联剂(JTW-101)为分散助剂将石墨烯分散到苯乙烯(St)中制成石墨烯/St分散液。通过沉降实验、离心实验、偏光显微镜、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱等对石墨烯/MMA和石墨烯/St分散液的分散情况进行分析和研究。实验结果表明:石墨烯已被均匀、稳定地分散于MMA或St中;以第二单体甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为分散助剂制备的石墨烯/MMA分散液分散效果最好。 相似文献
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应用直接试验设计方法,选择适宜的表面处理剂,对预分散颜料的生产工艺进行了优化设计。本实验科学分析了工艺中各因素对颜料分散性的影响,最后得出了最佳工艺条件。 相似文献