嘧菌酯的合成

1前言嘧菌酯是捷利康公司发现并第一个商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。它的作用机制是通过阻碍细胞色素之间的电子传递来抑制线粒体呼吸。因其具有高效、广谱的特性,几乎可以防治所有真菌(卵菌纲、藻菌纲、子囊菌纲和半知菌纲)病害,有保护、铲除、渗透和内吸作用,能抑制孢子的萌发和菌丝的     

嘧菌酯的合成

1前言 嘧菌酯是捷利康公司发现并第一个商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。它的作用机制是通过阻碍细胞色素之间的电子传递来抑制线粒体呼吸。因其具有高效、广谱的特性，几乎可以防治所有真菌（卵菌纲、藻菌纲、子囊菌纲和半知菌纲）病害，有保护、铲除、渗透和内吸作用，能抑制孢子的萌发和菌丝的生长。     

嘧菌酯市场现状及发展分析

嘧菌酯是一种优良的杀菌剂,具有高效、低毒、高活性、低残留等特点,是目前全球市场上极具发展潜力的一款新型农业杀菌剂。本研究介绍了当前嘧菌酯的主要生产工艺和国内外生产现状,并对未来市场前景作出了预测。     

杀菌剂嘧菌酯的合成与优化

旨在研究和优化嘧菌酯的合成路线。以邻羟基苯乙酸为原料,经酯化、甲氧甲烯化、酯交换,再依次与4,6-二氯嘧啶、邻羟基苯甲腈经2步乌尔曼缩合得到目标产物嘧菌酯。在优化的反应条件下总收率可达59％。该路线工艺操作简单安全,产生的“三废”少,原料易得,适合工业化生产。     

嘧菌酯的合成

报道了合成高效杀菌剂嘧菌酯(1)的方法。首先以邻羟基苯乙酸(2)为原料与原甲酸三甲酯在醋酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮(4),收率59%;化合物4再与甲醇钠、4,6-二氯嘧啶在四氢呋喃中反应得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(6),收率60%;化合物6与水杨腈反应得到嘧菌酯(1),收率81%。总收率28.6%。     

嘧菌酯对几种植物病原真菌的室内活性测定

试验结果表明,嘧菌酯对供试8种植物病原真菌具有很高的活性,既可抑制病菌菌丝生长又能抑制孢子萌发。水稻纹枯病菌的菌丝对嘧菌酯最敏感,EC50为0．0185mg／L;嘧菌酯对辣椒根腐病菌孢子萌发的抑制作用最明显,EC50达到0．0104mg／L。     

高效低毒杀菌剂——嘧菌酯的合成

<正>1前言嘧菌酯是先正达公司发现并第一个商品化的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。它的作用机制是通过锁定细胞色素b和c1之间的电子传递而阻止细胞的ATP的合成,从而抑制其线粒体呼吸而发挥抑菌活     

氟嘧菌酯中间体(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二噁嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的合成

[目的]旨在找出一条适合工业化生产(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟的工艺路线。[方法]以4-羟基香豆素为原料,经硝化、水解、甲胺化、环合、醚化、碱性重排合成(E)-(5,6-二氢-[1,4,2]-二嗪-3-基)-(2-羟基苯基)-甲酮-O-甲基肟。[结果]该合成路线总收率为14.3%,含量为95.4%(GC)。[结论]该路线收率较高且操作简便,可作为工业生产路线。     

人参、三七、山药、百合和姜中甲霜灵和嘧菌酯残留分析及长期膳食风险评估

[目的]明确田间条件下精甲霜灵和嘧菌酯混用在人参、三七、山药、百合和姜中的残留及膳食风险。[方法]建立了QuEChERS为前处理方法,高效液相色谱串联质谱法同时检测了5种作物中甲霜灵和嘧菌酯的分析方法,并通过田间试验,评估中国和WHO膳食食谱下甲霜灵和嘧菌酯膳食风险。[结果]在不同添加水平下,甲霜灵和嘧菌酯在5种作物中的平均回收率为83%～107%,相对标准偏差(RSD)为0.3%～4%,定量限(LOQ)为0.01～0.02 mg/kg。最终残留样品中2份姜(鲜)样品检出嘧菌酯,残留量均为0.021 mg/kg。其余样品中嘧菌酯和甲霜灵残留量均低于定量限。中国和WHO 2种膳食评估结果表明:甲霜灵和嘧菌酯膳食摄入风险可以接受。[结论]试验结果为精甲霜灵和嘧菌酯在人参、三七、山药、百合和姜中的安全使用提供了数据支持。     

对氯虫苯甲酰胺和嘧菌酯等的制剂及开发思路的分析和评价

以氯虫苯甲酰胺和嘧菌酯两个新农药的制剂开发的过程为例,用药物传递技术的理念逐一进行了分析和点评。进而对鱼尼汀受体作用剂类杀虫剂和甲氧基丙烯酸类杀菌剂两类农药制剂的开发思路进行了论述,对各种剂型的产品特点分别进行了评价。同时,对两类新药制剂产品开发和推广过程中所折射出的农药制剂领域的共性技术问题进行了总结,以使相关的技术人员和经营者能从中得到启示。