Ca_(0.5)Zr_2(PO_4)_3掺杂CaO的缺陷模型

研究了在Ｃａ０．５Ｚｒ２（ＰＯ４）３组成中引入ＣａＯ后的缺陷反应。少量的Ｃａ２＋离子进入空隙ＭⅠ位增大了ｃ轴尺寸，ａ轴略有减小。Ｃａ２＋离子超过１．５个后，进入ＭⅠ位，造成ａ增大而ｃ值略有降低。     

CaO对Ca0.5Zr2（PO4）3热膨胀特性的影响

研究了添加ＣａＯ对Ｃａｏ．５Ｚｒ２（ＰＯ４）３（ＣＺＰ）晶格热膨胀特性及宏观热膨胀的影响。Ｃａ＾２＋离子进入ＣＺＰ晶格造成热膨胀各向异性低温下增大高温下减小，宏观热膨胀系数近似呈线性影响。     

Ca0.5Sr0.5Zr4（PO4）6低膨胀陶瓷的抗热震性

Ｃａ０．５Ｓｒ０．５Ｚｒ４（ＰＯ４）６陶瓷热震后的强度行为和裂纹扩展依赖于材料的膨胀系数和轴膨胀特性，与Ａｌ２Ｏ３陶瓷的热震行为不同，ＣＳ陶瓷热震后的残留强度大于室温强度。作者提出裂纹部分闭合模式解释了这种现象。利用计算的有效裂纹长度分析了常温强度对临界淬冷温差Δｔｃ的影响。     

KxSr(1-x)/2Zr2(PO4)3陶瓷的热膨胀异向性研究

应用湿化学法和低分子有机溶剂分散合成了复合磷酸锆锶钾KxSr(1-x)/2Zr2(PO4)3(x=0,0.25,0.5,0.75,1.0)(简写 KSZP)陶瓷粉体,制备了相应的陶瓷.研究了组成、添加剂种类、烧结条件对热膨胀异向性及热膨胀系数的影响,实现了用两种组成的互溶来消除热膨胀的异向性.当x=0.5时,热膨胀异向性最小且热膨胀系数α接近于零即获得了零膨胀的材料性能.     

K2xBa（1-x）Zr4（PO4）6系列陶瓷材料研究

通过实验对NZP族中K2xBa（1-x）Zr4（PO4）6系列低膨胀结构功能陶瓷材料进行了研究。采用化学沉淀法合成了KBZP粉体，制备了烧结体，测定了烧结体的密度、强度、热膨胀系数、抗热震性和孔结构等。并通过XRD、SEM等测试，对粉体和烧结体的性状进行了分析，探讨了组成对性能的影响。     

掺杂ZrO2对（Pb,Ca）（Fe,Nb）O3陶瓷微波特性的影响

研究了B位Zr掺杂对(Pb     

掺SrLi1／4Nb3／4O3的SrTiO3缺陷化学研究

利用Ｈ２／Ｈ２Ｏ体系获得不同的氧分压,上电极法 掺杂ＳｒＬｉ１／４Ｎｂ３／４Ｏ３的ＳｒＴｉＯ３瓷体在８００－１２００℃,Ｐｏ２＝１０＾１７－１０＾５Ｐａ的电导率。通过ｌｏｇＰｏ２－ｌｏｇσ图,计算出半导化活化焓约为２８７．７ｋＪ／ｍｏｌ,讨论了ＳｒＬｉ１／４Ｎｂ３／４Ｏ３掺杂的ＳｒＴｉＯ３在不同氧分压区域的主ｎ型半导体化向ｐ型半导化转变的特点。     

Zr2O（PO4）2的合成及其对 Th（郁）的吸附性研究

本文采用溶液法合成磷酸盐 Zr2O(PO4)2,锆离子和磷酸根采用1：1的比例混合,制得白色粉末状样品 Zr2O(PO4)2;采用静态法研究 Th（Ⅳ）在 Zr2O(PO4)2上吸附行为及规律：探讨振荡时间、液固比、水相 pH、离子强度（KNO3）、阴离子（NO3-、PO43-、SO42-）对 Zr2O(PO4)2吸附 Th（Ⅳ）的影响,测得在相同离子强度（KNO3）不同温度下的吸附、解析等温线。     

Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24粉体的合成

Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24属于NZP结构族化合物,NZP陶瓷材料是一类新发现的低膨胀材料,其典型组成是NaZr2P2O12.本研究采用化学计量的ZrO(OH)2沉淀与Ca2+、Mg2+离子的酸式磷酸盐溶液混合,在80℃烘干.经900℃/16小时煅烧,合成出Ca0.6Mg0.4zr4P相粉体.利用DTA、TG和XRD研究了沉淀一溶液混合法合成Ca0.6Mg0.4Zr4P6O24相的温度和机理.     

（1-y）[（Na0.96-xKxLi0.04）0.5Bi0.5]TiO3-yBa（Zr0.055Ti0.945）O3无铅压电陶瓷的压电介电特性

对（1-y）[（Na0.80K0.16Li0.04）0.5Bi0.5]TiO3-yBa（Zr0.055Ti0.945）O3无铅压电陶瓷进行了系统研究，获得压电应变常数d33高达185（pC/N）的0．94[（Na0.80K0.16Li0.04）0.5Bi0.5]TiO3-yBa（Zr0.055Ti0.945）O3压电陶瓷。还研究了该材料[（Na0.96-xKxLi0.04）0.5Bi0.5]TiO3-yBa（Zr0.055Ti0.945）O3的性质随K含量的变化．随着Ba（Zr0.055Ti0.945）O3含量的增加，该陶瓷材料的介电温谱峰值向左移动，其介电峰温度缓慢降低；与此相反，随着K掺杂量的增加，该陶瓷材料的介电温谱峰值却向右明显移动，其介电峰温度明显升高。     

La_2O_3掺杂对ZnNb_2O_6陶瓷微观缺陷和介电常数的影响

通过测量不同La2O3含量的ZnLa2xNb2(1-x)O(6-2x)微波介质陶瓷的介电常数、符合正电子湮没辐射多普勒展宽谱和寿命谱,研究不同La2O3含量对该陶瓷介电常数和微观缺陷的影响。结果表明,x0.20时,随着La2O3含量增加,样品正电子平均寿命τm和缺陷浓度减小,致密度、商谱谱峰和介电常数εr升高。x=0.20时,样品正电子平均寿命τm和缺陷浓度最小,致密度、商谱谱峰和介电常数εr最高。x≥0.30时,样品正电子平均寿命τm和缺陷浓度升高,致密度、商谱谱峰和介电常数εr降低。     

以胶原纤维为模板制备介孔NaZr2(PO4)3

以胶原纤维为模板,首先将Zr(Ⅳ)负载在胶原纤维上,然后吸附磷,最后经高温煅烧除去胶原纤维模板制备了介孔磷酸锆钠(NaZr2(PO4)3,NZP).利用电感耦合等离子发散光谱仪(ICP)、X射线衍射仪(XRD)、场发射透射电镜(FETEM)、X射线光电子能谱(XPS)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附/脱附分析等对NZP进行了表征.结果表明,胶原纤维模板在800℃时即可完全去除,并形成介孔结构;当以磷酸二氢钠(NaH2PO4)为磷源、n(Zr)/n(P)=0.62时,经800℃煅烧得到了介孔率为97%的NZP.     

B位掺杂对（Pb,Ca）（Fe1／2Nb1／2）O3陶瓷微波介电性能的影响

研究了Ｂ位分别掺杂Ｓｎ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｃｅ＾４＋对（Ｐｂ０．４５Ｃａ０．２５）（Ｆｅ１／２Ｎｂ１／２）Ｏ３（ＰＣＦＮ）陶瓷的烧结行为、微观结构及微波介电性能的影响。实验结果表明,掺杂样品能在相对较低的温度下烧结（１２００℃／２ｈ）,Ｂ位大半径离子的掺入使介电常数降低,适量的Ｂ位掺杂能不同程度的改进ＰＣＦＮ陶瓷的综合微波介电性能。用这种材料做成的带通滤波器在中心频率为９２８．４ＭＨｚ下,插入损耗为２．４６９ｄＢ,满足插入损耗应小于３ｄＢ的要求,在移动通信中有着实际应用前景。     

Synthesis of Macroscopic Zr（C6H5PO3）2 Tubes

A new method of infiltration-diffusion is used to synthesize macroscopic α-Zr（C6H5PO3）2 （α-ZrBP） tube. Compared to the routine method, no HF was used and a fiberlike product with several millimeters in length was obtained. SEM （scanning electronic microscopy） result indicates that these fibers are tubes. The wall of the tubes is composed of the flake of α-ZrBP overlapped with each other. As we know, it is the first report on the synthesis of millimeter-scale supramolecular assembly of α-ZrBP.     

超低膨胀陶瓷K2xBa1—xZr4（PO4）6系统的X射线衍射研究

用高温Ｘ射线射方法对磷酸锆钡钾系统陶瓷材料的各向异性热膨胀作了研究，对七个组份试样的７７套高温Ｘ射线衍射图作了仔细的指标化和精密点九测定，点阵常 数随温度作非线性变化，对Ｋ２ｘＢａ１－ｘＺｒ４（ＰＯ４）６的不同组份不同温度（３００－１３００Ｋ）的热膨胀系数αａ、αｃ、α作了测定，该系统零膨胀陶瘊的组份为Ｋ１．１６Ｂａ０．４２Ｚｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０．５６）。     

Zr4+B位置换对(Pb0.5Ca0.5)(Fe(0.5)Nb0.5)O3

研究了Zr4+离子B位置换改性对(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3陶瓷微波介电性能.实验结果表明,(Pb0.5Ca0.5)(Fe0.5Nb0.5)O3(PCFNZ)陶瓷样品呈现单一斜方钙钛矿相结构.随Zr(4+)离子的置换量增加,PCFNZ陶瓷体系的Qr值和晶粒尺寸逐渐减小;介电常数εr随着置换量增加...     

烧结条件对磷酸盐陶瓷Ca1-xBaxZr4(PO4)6热膨胀特性的影响

将用共沉淀法合成的NSP型二元固溶体Ca1-xBaxZr4(PO4)6(0≤x≤1，简称CBZP）系列粉体分别添加ZnO和MgO为烧结助剂，在80MPa下干压成型，分别经1100～1300℃无压烧结30～120min，制成CBZP系列陶瓷材料，测定了20～1000℃的平均膨胀系数，着重研究了烧结条件对该系列陶瓷热膨胀性能的影响。结果表明：不同烧结助剂对热膨胀系数的大小影响较大，以ZnO为添加剂的CBZP系列陶瓷为低热膨胀材料，而添加MgO为助剂则会使该系列陶瓷的平均线膨胀系数明显升高，超出了低热膨胀的范围，原因是这两种添加剂促进致密化的机理不同所致。     

微波低温烧结快速制备Na1+xZr2-xFex(PO4)3陶瓷固态电解质

根据NaZr2(PO4)3(简称NZP)的晶体结构特征和电荷补偿机理,通过掺入Fe3+对NZP固态电解质进行改性,采用微波烧结工艺在950℃保温1.5 h制备了Na1+xZr2-xFex(PO4)3(x=0,0.1,0.2,0.3,0.4)陶瓷电解质,系统研究了Fe3+掺入量对电解质的物相组成、微观形貌、相对密度以及离...     

A study of copper stoichiometry and phase relationships in the copper-zirconium phosphate system: CuZr2(PO4)3 – Cu0.5Zr2(PO4)3

CuZr₂(PO₄)₃ crystallises with the Nasicon-type structure and is a copper(I) ion conductor. The possibility of a solid solution between CuZr₂(PO₄)₃ and Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃ has been a controversial issue for many years. As part of a continued study, CuZr₂(PO₄)₃ and Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃ were prepared by solid state methods and used to investigate the copper stoichiometry and phase relationships between these two materials as a function of copper content, temperature and oxygen fugacity. The following reversible reaction: Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃ (s) + CuO (s) ↔ CuZr₂(PO₄)₃ (s) + O₂(g) was studied by thermogravimetry in an atmosphere of PO₂ = 0.22 atm and was found to occur at 475 ± 10°C. Thus, CuZr₂(PO₄)₃ is a thermodynamically stable phase in air above ∼475°C, which places a lower temperature limit on its use as an electrolyte in air. The results of X-ray powder diffractometry on materials with various copper contents that had been annealed in argon at 750°C indicate that there is no evidence for a significant solid solution between CuZr₂(PO₄)₃ and Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃ nor, a reductive decomposition of Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃. The coexistence of CuZr₂(PO₄)₃ and Cu_0.5Zr₂(PO₄)₃ as discrete phases is also supported by evidence from electron spin resonance spectroscopy on these materials, which indicate the presence of copper(II) ions in CuZr₂(PO₄)₃ at a dopant and dispersed level of concentration. The results from energy dispersive X-ray analysis, as well as, the novel use of the fluorescent behaviour of CuZr₂(PO₄)₃ in ultra-violet light as an analytical tool, support the above conclusions.