重组人溶菌酶的分离纯化及鉴定

目的建立重组人溶菌酶(human lysozyme,h LYZ)的分离纯化方法,并对纯化产物进行鉴定。方法采用固液分离、膜过滤、疏水层析及离子交换层析对hLYZ进行分离纯化;SDS-PAGE及HPLC法检测hLYZ纯度;按《中国药典》二部(2015版)蛋清溶菌酶效价检查法检测其效价;Western blot法检测其特异性;基质辅助激光解吸飞行时间质谱(MALDI-TOF)测定其相对分子质量。结果该分离方法可获得单一组分的重组hLYZ;SDS-PAGE检测纯度达99%,HPLC分析纯度达98. 8%;纯化后的hLYZ可与抗人LYZ抗体特异性结合,活性为1. 2×105 U/mg,相对分子质量为14 697。结论建立的分离纯化方法易操作,成本低,得到的hLYZ纯度大于98%,该分离方法可用于hLYZ的规模化生产。     

重组人肿瘤坏死因子α的分离纯化及鉴定

重组人肿瘤坏死因子α工程菌经发酵培养、破菌后,上清再经热处理、硫酸按分级沉淀,然后过SephadexG－25、DEANSepharoseCL-6B和Sephacry1S-100柱层析进行再纯化。结果显示,经多步层析纯化后rhTNFa回收率达27％,纯化倍数达236倍。连续纯化3批,纯度均达96％以上,比活性达3．9×106U／mg蛋白。提示所建立的纯化工艺稳定,为rhTNFα的基础研究和临床研究奠定了基础。     

早孕因子的研究进展

早孕因子(Early pregnancy factor,EPF)是一种具有免疫抑制和生长因子特性的分泌性蛋白质,在受精后的孕血清及某些恶性肿瘤患者血清中均能检测到。EPF与伴侣素10(Chaperonin 10,Cpn10)是同源的。EPF首先通过玫瑰花结抑制试验在哺乳动物的孕血清中被发现。EPF单克隆抗体在妊娠诊断、肿瘤诊断和治疗等方面均有广阔的应用潜力。本文就EPF的来源、化学结构和生化特性、分离纯化及检测、作用及应用等研究进展作一综述。     

人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)的真核表达、纯化及活性鉴定

目的利用毕赤酵母表达系统表达人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa),经纯化后,观察其抑制血管内皮细胞增殖的活性。方法采用PCR技术扩增出人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)的全长cDNA序列,将其克隆至真核表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母KM71,以甲醇诱导表达,并进行Western blot检测及金属螯合层析纯化。采用MTT法检测纯化的血管抑制因子对血管内皮细胞增殖的抑制作用。结果重组表达质粒pPIC9K-Vasostatin(120～180aa)经菌落PCR、酶切和测序鉴定,证明构建正确。经Western blot检测可见一条特异条带,纯化后的蛋白纯度达88.76%,浓度为300μg/ml,在体外可抑制人脐静脉血管内皮细胞ECV304的增殖。结论人血管抑制因子Vasostatin(120～180aa)可在毕赤酵母中以分泌形式表达,并具有抑制血管内皮细胞增殖的活性。     

重组人肝再生增强因子的纯化及生物学活性分析

目的对在大肠杆菌中表达的重组人肝再生增强因子(rhALR)进行分离纯化及生物学活性分析。方法以大肠杆菌DH5α发酵表达重组人肝再生增强因子,经包涵体洗涤、变性、目的蛋白复性,以离子交换、分子筛等技术纯化,并进行一系列检定。结果目的蛋白以包涵体形式存在,经变性、复性及柱层析纯化,纯度大于98%,SDS-PAGE测定相对分子质量为30000,MOLDI-TOF-MS测定其相对分子质量为30780·522,N-末端15个氨基酸与理论序列一致。Western blot证实rhALR正确表达,等电点5·85~6·85,氨基酸含量与理论值基本符合。动物实验证实rhALR具有明显的促进CCl4毒性肝损伤小鼠肝细胞修复活性。结论经柱层析纯化的rhALR具有促进小鼠CCl4肝损伤肝细胞修复的活性。     

免疫抑制酸性蛋白的分离纯化及鉴定

采用卵巢癌腹水为原料，经盐析、DEAE－52、SephadexG100、等电聚焦电泳，Sepharose4B反相免疫亲和层析技术，分离纯化出免疫抑制酸性蛋白（IAP）纯品，经8．0％聚丙烯酰胶凝胶电泳、免疫电泳和双向免疫交叉试验，证实其为单一成分；用此抗原免疫家兔，获得了IAP抗血清，其效价为1：32。     

聚乙二醇存在下的离子交换层析纯化重组人肿瘤坏死因子

采用离子交换层析纯化了大肠杆菌表达的重组人肿瘤坏死因子（rhTNF－α）,考察了PEG在离子交换层析中的作用,包括PEG分子量和浓度等的影响,初步探索了PEG和蛋白质相互作用机理。少量残余的杂蛋白继以疏水相互作用层析除去,获得了比活性为3．21×107u·mg-1的rhTNF－α,纯化倍数为253,总回收率为91．3％。     

家兔肌钙蛋白的分离纯化

目的 分离提纯肌钙蛋白Ｉ（ＴｎＩ）以便制备心肌梗塞诊断试剂。方法 采用离子交换、分子筛、疏水 层析相结合的方法分离纯化兔骨骼肌肌钙蛋白Ｃ（ｓＴｎＣ）．制备ＴｎＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱。结果 所提纯的ｓＴ－ ｎＣ,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析已达到电泳纯,经ＵＶ－２５０扫描显示出特异性吸收曲线,证明其含有较多的苯丙氨酸,而不含 色氨酸,进一步证明其纯度。结论 为提纯ＴｎＩ创造了条件。     

重组人表皮生长因子的分离和纯化工艺的研究

探讨了人表皮生长因子的分离思路并据此研究了人表皮生长因子的分离工艺,特别是对工程发酵液理化特征和各层析单元操作的结果进行了详细地研究分析.结果表明发酵液中目标产物与杂蛋白质间的分子量相差较大,其等电点也有一定的差距.在层析分离单元中,凝胶层析可使人表皮生长因子的纯度提高至94%以上,收率达72%以上;而离子交换层析与扩张床吸附则具有较高生产力的特点.根据不同的层析操作所提出的三条生产工艺而生产的人表皮生长因子可满足不同的市场需求.     

人体胎盘神经生长因子的纯化和鉴定

采用人胎盘为原料，利用离心、超滤和SephadexG-100、DEAE－SephadexA－50、SephadexG－150层析等技术，在中性条件下，分离出7S神经生长因子（7SNGF）；再在酸性条件下，利用柱状等电聚焦电泳法分离出活性亚单位-β-NGF，利用鸡胚背根神经节培养法直接测定神经生长因子的生物活性，其比活性为8000u／mg；用十二烷基磺酸钠不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）测得β-NGF分子量为13KD；高效液相PEK－125柱层析法得单一洗脱峰证明为单一成分。     

睫状神经营养因子突变体的克隆、表达、纯化及生物学活性

目的设计具有更高生物学活性的睫状神经营养因子突变体,并对其进行表达、纯化及生物学活性检测。方法以计算机分子模拟系统设计突变体,重叠延伸PCR方法获得突变体的编码区DNA序列,克隆入表达载体pThioHisA,转化E.coliBL21,以IPTG诱导表达。复性纯化后,用鸡胚背根神经节无血清培养法和小鼠减重法进行生物学活性测定。结果目的蛋白以包涵体形式存在,表达量在35%以上,纯化后的纯度达95%以上,能有效地促进鸡胚背根神经节的生长,并能使正常小鼠的体重降低,脂肪指数下降。结论所设计的突变体经表达及纯化后,具有良好的生物学活性,为进一步研究突变体蛋白的促神经生长和减肥作用奠定了基础。     

仙人掌超氧化物歧化酶的分离纯化及鉴定

介绍了分离纯化仙人掌SOD的工艺方法。鉴定用该法提取的SOD为Cu ,Zn -SOD。     

2.5s神经生长因子的纯化及其临床应用

应用离子交换层析法，从胎脑组织匀浆上清中提纯神经生长因子（nervesrowthfactor，NGF），其分子量约14．3KD，其3种组分的等电点分别为9．13、9．42和9．65。纯化后的NGF比活力显著提高，用鸡胚背根神经书培养法证明其具有刺激神经生长的作用。采取肌肉、球后和局部注射的方法，对45例病人进行了治疗观察。其中脑梗塞10例，脑外伤10例，外周神经损伤8例，青光眼14例，椎间盘脱出3例。总有效率为100％。NGF对大多数神经损伤表现均有作用，尤对弥漫性脑损伤、青光眼、外周神经损伤疗效最明显，未发现不良反应。     

茶色素与重组人肿瘤坏死因子合用的抗肿瘤作用

应用四甲基偶氮唑盐 (MTT)光比色法 ,测定了茶色素及其与重组人肿瘤坏死因子合用对原发性肝癌细胞的细胞毒作用。结果表明 ,茶色素单用对肝癌细胞H740 2细胞无细胞毒作用 ,抑制作用不明显 ;rTNF单用对H740 2细胞的最大抑制率为 35 .1% ,两者合用对H740 2细胞的最大抑制率达 47.2 % ,茶色素能明显增强rTNF对H740 2细胞的细胞毒性作用。     

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用

目的观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为4组,分别经皮下注射RCT-18 129、37、11 mg/(kg.d)和0.9%NaCl注射液,每2 d给药1次。雄鼠连续给药5周、雌鼠连续给药2周后,按雌雄1∶1的比例合笼交配,合笼期为2周,计算交配率。雄鼠继续给药至交配成功,雌鼠继续给药至妊娠第6天。实验过程中观察动物的一般反应、体重及摄食量变化。确定雌鼠受精后处死雄鼠,解剖检查睾丸和附睾等生殖器官。于妊娠第15天解剖孕鼠,综合评价妊娠及胚胎形成和早期发育等情况。结果 RCT-18高、中、低剂量组雌性和雄性大鼠均未出现明显的母体毒性反应。各组大鼠各脏器均未见肉眼可见的异常。各剂量RCT-18对大鼠的交配率、妊娠率、生殖系统脏器重量和系数以及早期胚胎发育均无明显影响。结论RCT-18对SD大鼠的生育力及早期胚胎发育无明显毒性作用。     

外源性神经生长因子对缺氧脑损伤新生大鼠血脑屏障的通透性及其脑组织分布

目的探索外周应用神经生长因子(NGF)对缺氧脑损伤新生大鼠血脑屏障的通透性及其在脑组织中的吸收分布情况。方法将Wistar大鼠分为成年大鼠组、新生大鼠对照组和新生大鼠缺氧组,分别经腹腔注射125I-βNGF5μg/kg,给药后30min,取各组大鼠血液及脑组织,检测其放射活度及脑组织不同部位的吸收分布情况。结果125I-βNGF注射后,各组大鼠脑组织中125I-βNGF含量差异有统计学意义,新生大鼠缺氧组含量最高;以同一时相血液125I-βNGF含量为参照,脑组织中125I-βNGF含量与血液含量比较,成年大鼠组最低,新生大鼠对照组次之,新生大鼠缺氧组最高,且差异有统计学意义。125I-βNGF在新生大鼠对照组和缺氧组基底前脑、小脑、额皮质、海马、嗅球和丘脑下区均有吸收,且在新生大鼠缺氧组额皮质、海马和小脑的吸收显著高于新生大鼠对照组。结论外周应用NGF可以透过新生缺氧大鼠血脑屏障,并被脑组织吸收。     

人睫状神经营养因子基因克隆、表达、纯化及其生物活性

［摘 要］目的 克隆人睫状神经营养因子（hCNTF）基因，在大肠杆菌宿主系统中高效表达并纯化，获得具有生物活性的hCNTF蛋白。方法 以人染色体DNA为模板，经PCR扩增到编码CNTF成熟蛋白的cDNA序列，并克隆进原核表达载体 pBV220，在大肠杆菌 BL21（Gold）中进行表达，产物经 CM-Sepharose FF柱纯化后，以体外培养的鸡胚背根神经节（DRG）测定生物活性。结果 重组表达质粒pBV22Z- CNTF在大肠杆菌BL21（Gold）中获得了非融合的稳定、高效表达，目的蛋白占细胞总蛋白的45％左右，以可溶性和包涵体两种形式存在，表达上清及包涵体复性后经CM柱一步纯化纯度达90％以上；表达的重组hCNTF能促进培养的鸡胚背根神经节神经突起的生长。结论 基因工程rhCNTF的获得为进一步研究其结构功能关系和临床应用奠定基础。     

重组人Tau蛋白的表达、纯化及鉴定

目的 重组人Tau蛋白的诱导表达和纯化。方法 将携带 Tau蛋白基因的工程菌株经IPTG诱导表达后,通过超声破碎、硫酸按盐析、离子交换层析、电洗脱等方法纯化Tau蛋白,以SDS-PAGE、非变性PAGE、Westem blot和N末端氨基酸测定等方法进行鉴定。结果 纯化Tau蛋白的得率为28.5％,在SDS-PAGE和非变性PAGE上呈均一的蛋白条带,其相对分子质量约为59000,N末端5个氨基酸测定结果为NH2-Met-Ala-Glu-Pro-Arg-。结论 本实验采用纯化重组人Tau蛋白方法是可行的。