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4,6—二甲氧基—2—甲硫基嘧啶的合成工艺改进 总被引:4,自引:0,他引:4
以丙二酸二乙酯,硫脲为原料,经缩合,甲基化,氯化,甲氧基化制得4,6-二甲氧基-2-甲硫嘧啶,并通过优化操作过程,改变反应温度,使总收率达到61%,而且产品质量提高,纯度达到99%以上。 相似文献
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申桂英 《精细与专用化学品》2001,9(22):23-24
嘧啶基吡唑衍生物具有降血压和精神治疗的作用(参见JP B4714233和JP B4842072),但迄今为止,这些化合物的抗肿瘤作用尚未被报道。本专利以1-[5-甲基-1-(2-嘧啶基)-4-吡唑基]-3-[4-(3-溴苯基)-1-哌嗪基]-1-反式-丙烯盐酸盐为例进行介绍。 相似文献
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为了发现具有生物活性的新型分子结构,以具有除草活性的化合物结构为基础,根据类同合成法,以苯酚和3-氯丙酰氯为原料,通过酰化反应生成3-氯丙酸苯酯,后经环化、施密特重排及取代反应合成了化合物2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-8-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮,总收率为28.2%。化合物的分子结构经核磁共振波谱、质谱、元素分析及X射线单晶衍射进行了表征。 相似文献
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以丙二腈、甲醇、单氰氨等为主要原料合成了2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶,采用三氯化磷法代替传统的制备氯化氢的方法,既不造成污染,且可通过生成副产品亚磷酸来提高生产效益。同时考察了合成过程中pH值对反应的影响,确定了pH值控制在5.8~6.2比较适宜。最终制得该产品的总收率为69.9%。 相似文献
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以2-(2-硝基苯基)乙腈为起始原料,设计合成了13个新型的N-[2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)(羟基)甲基]苯基]取代甲酰胺类化合物,通过1HNMR、MS和元素分析对所合成的化合物结构进行了表征。初步的生物活性测试结果表明,在150 g/hm2的有效成分用量条件下,合成化合物都没有表现出除草活性。 相似文献
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通过4步反应,合成了一种新型嘧啶类化合物.所得产物经质谱分析和元素分析,为2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶.经过多次试验,总收率达78.6%.此产物的合成为农药的发展提供了新的思路. 相似文献
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2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以硫脲和丙二酸二乙酯为初始原料合成2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶,其合成路线新颖、简便.2-甲基磺酰-4,6-二甲氧基嘧啶是农药合成的重要中间体,特别在绿色农药新品种2-(4,6-二甲氧基)嘧啶氧基-N-芳基苄胺衍生物的合成中. 相似文献
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合成了6种新的N-乙氧甲酰基-N(4,5,6-三取代-2-氨基嘧啶)硫脲化合物。进行了IR、^1HNMR和元素分析表征。初步的除草活性测定表明,部分目标化合物对单子叶植物的生长有较好的抑制活性,对双子叶植物稳定,表现出较好的选择性。 相似文献