复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛150例分析

目的：对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法：随机选择150例冠心病心绞痛（胸痹心痛）患者给予复方丹参滴丸10粒／次，3次／d口服治疗，8周为1个疗程。用药期间观察临床症状及心电图，血生化指标变化情况。结果：治疗后心绞痛疗效评为总有效率90％，心电图总有效率76．7％。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸与丹参片治疗冠心病疗效观察

目的：观察复方丹参滴丸对冠心病心绞痛的临床疗效。方法：复方丹参滴丸组46例,每次口服10粒,3次/d 复方丹参片组42例,每次口服3片,3次/d。两组疗程均为5周。结果：治疗组有效率为93%,对照组有效率为75%,两组有统计学差异（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸是一种有效的治疗冠心病心绞痛的药物,较复方丹参片疗效显著。     

复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效观察

[目的] 探讨复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛患者临床疗效及对患者血管内皮功能的影响.[方法] 选择2013年4月至2014年11月本院收治的105例冠心病心绞痛患者,按照随机分组法分为观察组(n=53)和对照组(n=52).对照组采用常规对症治疗加用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均给予4周治疗.对比分析两组疗效、血脂水平、血液流变学水平、血管内皮功能一氧化氮(NO)水平及安全性评价.[结果] 观察组心绞痛症状和心电图总有效率均显著高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05).两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组全血黏度高切、血小板粘附率、血浆黏度治疗后均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组全血黏度高切、血小板粘附率、血浆黏度治疗后显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组NO水平较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组NO水平显著高于对照组(P<0.05).[结论] 复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可明显改善患者血管内皮功能.     

复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗老年人早期糖尿病肾病40例疗效观察

[目的]观察复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗老年人早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.[方法]将80例早期DN患者随机分为两组,对照组限制蛋白质摄入0.6 g/(kg·d);口服糖适平(格列喹酮)90~180 mg/d,罗格列酮4 mg/d控制血糖,应用氨氯地平等使血压控制在130/80 mmHg以下.治疗组在对照组基础上...     

银杏叶注射液加复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效观察

【目的】观察银杏叶注射液加复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。【方法】观察组33例在常规药物治疗的基础上予以银杏叶注射液15 mL静滴每日1次、复方丹参滴丸10粒口服每天3次,疗程15 d,对照组31例采用消心痛、卡托普利、心痛定、阿司匹林常规治疗。【结果】观察组总有效率为93.9%,对照组为71.0%(P<0.05)。观察组与对照组相比,心肌耗氧量明显减少(P<0.05),血脂水平则明显降低(P<0.05)。【结论】银杏叶注射液加复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切,并具有调脂作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的:对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法:随机选择120例冠心病心绞痛(胸痹心痛)患者给子复方丹参滴丸每次10粒,3次/d口服治疗,8周为1个疗程。用药期问观察临床症状及心电图,血生化指标变化情况。结果:治疗后心绞痛疗效评为总有效率90%,心电图总有效率76.7%。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸对经皮冠状动脉介入术后阿司匹林和/或氯吡格雷低反应性的影响

目的 探讨冠心病患者行经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后服用复方丹参滴丸在改善阿司匹林和/或氯吡格雷低反应性中的作用。方法 冠心病患者409例,PCI术后规律服用阿司匹林、氯吡格雷,并给予复方丹参滴丸270 mg/次,3次/d,口服,连续2个月。分别于治疗2 d及2个月行血栓弹力图检查(thrombelastography,TEG),测量花生四烯酸(arachidonic acid,AA)诱导的血小板抑制率(AA%)、二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)诱导的血小板抑制率(ADP%),观察不良反应发生情况。结果 治疗2个月AA%[(84.77±5.69)%]、ADP%[(76.67±6.87)%]水平高于治疗2d[(77.34±5.41)%、(64.81±6.20)%](P0.05);治疗2d筛查出AA%50%者59例,ADP%50%者133例;AA%50%者治疗2个月AA%[(81.25±4.96)%]较治疗2d[(21.40±5.23)%]增高(P0.05),52例AA%50%;ADP%50%者治疗2个月ADP%[(75.66±6.08)%]较治疗2d[(32.19±4.56)%]增高((P0.05),109例ADP%50%;治疗过程中均未发生脑出血、消化道出血。结论 复方丹参滴丸可改善冠心病患者PCI术后血小板对阿司匹林/或氯吡格雷的低反应性。     

复方丹参滴丸联合胸腺五肽治疗高血压心脏病的疗效与安全性研究

[目的]研究复方丹参滴丸联合胸腺五肽治疗高血压心脏病的临床疗效与安全性.[方法]选择2013年9月至2016年9月本院收治的112例高血压心脏病患者,将其随机分成观察组与对照组,每组各56例.两组均给予常规降压治疗.观察组给予复方丹参滴丸联合胸腺五肽治疗,对照组给予胸腺五肽治疗,两组均治疗三个疗程,比较两组治疗前后的临床疗效、血压、心功能及不良反应发生情况.[结果]在治疗过程中,对照组有1例患者出现疲劳、恶心症状,经相关处理后好转,其他患者均无明显不良反应发生.观察组及对照组治疗三个疗程后的总有效率分别为94.64％(53/56)和82.14％(46/56),观察组明显的高于对照组,比较差异具有显著性(χ2=4.264,P=0.039<0.05).治疗后,两组的SBP、DBP均显著下降,且观察组SBP、DBP下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者LVEDD、IVST、LVMI显著降低,LVEF显著升高,且观察组LVEDD、IVST、LVMI显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05).[结论]复方丹参滴丸联合胸腺五肽具有改善高血压心脏病患者的心肌功能,可较好地降低患者血压、可有效地提高临床疗效,并且具有安全性高的优点,值得在临床推广应用.     

复方丹参滴丸治疗冠心病的作用机制研究

目的 :通过观察复方丹参滴丸对冠心病患者血小板聚集作用及甲襞微循环的影响 ,探讨复方丹参滴丸治疗冠心病的作用机制。方法 :对确诊为冠心病的患者予复方丹参滴丸治疗 ,每日 3次 ,每次 1 0粒 ,2个月为 1个疗程。结果 :治疗后 ,患者增强的血小板聚集功能恢复至正常 (P <0 .0 5) ;患者微循环的管袢数、输入枝管径、输出枝管径、袢顶直径、管袢长、管袢交叉数、管袢畸形数、血流速度、白细胞数等有显著变化 (P <0 .0 1 )。结论 :改善冠心病患者的血小板集聚功能及微循环状态是复方丹参滴丸治疗冠心病的重要机制之一。     

治疗冠心病心绞痛用复方丹参滴丸的临床分析

目的：对复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法：随机选择150例冠心病心绞痛（胸痹心痛）患者给予复方丹参滴丸每次10粒，每日3次口服治疗，8周为1个疗程。用药期间观察临床症状及心电图，血生化指标变化情况。结果：治疗后心绞痛疗效评为总有效率90％，心电图总有效率76．7％。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹的疗效分析

[目的]探讨复方甘草酸苷注射液联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹的疗效及安全性.[方法]120例玫瑰糠疹患者随机分为三组:A组给予复方甘草酸苷注射液治疗,B组给予NB-UVB照射治疗,C组给予复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗,患者在治疗后d10根据玫瑰糠疹症状和体征评分评判疗效,比较三组有效率及不良反应.[结果]C组有效率87.5％显著高于A组67.5％和B组65.0％,其差异有统计学意义(P＜0.05),但A组与B组有效率比较差异无显著性(P＞0.05);各组在治疗过程中均无严重不良反应发生.[结论]复方甘草酸苷注射液联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹疗效满意,值得临床推广应用.     

复方丹参滴丸在社区冠心病患者康复中的价值

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病患者的康复治疗效果。方法选取我院2010年10月~2013年10月确诊为冠心病的83例患者为研究对象,按照随机分组的方法分为观察组43例,给予复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗;对照组40例,给予阿司匹林治疗。治疗2个月后,统计两组患者治疗的有效率,两组患者治疗期间不良反应的发生情况及随访半年心血管不良事件的发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ2=9.221,P0.05)。随访半年,观察组心血管不良事件的发生率为4.65%(2例),对照组为15.00%(6例),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.668,P0.05)。结论复方丹参滴丸对冠心病患者的治疗效果较好,有助于促进患者的康复,值得临床推广应用。     

微泵持续静脉补钾治疗低钾型周期性瘫痪的护理

[目的]总结微泵持续静脉补钾治疗低钾型周期性瘫痪中需注意的护理问题.[方法]对40 例低钾型周期性瘫痪的患者给予微泵持续静脉补钾中给予全程护理.[结果]血清钾在1～2 d恢复正常,且无高血钾症状,无心律失常.[结论]使用微泵持续补钾,可使患者血清钾浓度缓慢而持续上升,并稳定在正常水平加上全程有效的护理,避免了高钾相关并发症的发生,治疗安全有效.     

冠心病无痛性心肌缺血的临床诊治分析

目的通过对临床患者的研究分析探讨诊断及治疗冠心病无痛性心肌缺血的方法。方法选择2010年7月至2011年9月收治的冠心病无痛性心肌缺血患者120例,对其进行24 h动态心电图监测,随机分为对照组和试验组。对照组给予常规的药物治疗,即采用复方丹参滴丸的药物治疗方法;试验组给予复方丹参滴丸与补中益气丸交替结合治疗的方法。结果试验组患者在心绞痛症状改善以及心电图监测改善方面都明显优于对照组。结论结合心电图监测及复方丹参滴丸与补中益气丸交替治疗的方法有助于冠心病无痛性心肌缺血的治疗。     

探讨复方丹参滴丸对冠心病伴高血压患者预后的影响

目的观察复方丹参滴丸对冠心病伴有高血压患者预后的影响。方法选取我院2009年1月~2013年12月收治的冠心病伴高血压患者135例,随机分成对照组和治疗组(复方丹参滴丸组),对照组67例采用常规降压药治疗,观察组68例在上述治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗,治疗3个疗程(8w/疗程),1年后观察血压情况变化、心率及期间心脑血管事件的发生率。结果治疗后,对照组与观察组患者血压水平均得到了改善,但观察组收缩压和舒张压水平明显低于对照组;治疗1年后观察组血压控制达标率为82.5%,显著高于对照组(60.00%);观察组心脑血管病事件发生率为7.5%,显著低于对照组(25%)(P0.05)。结论复方丹参滴丸可显著改善冠心病伴高血压患者的心脑血管事件发生情况,预后就好,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸对老年冠心病心绞痛患者血液流变学的影响

目的:探讨复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛的机制。方法:采用复方丹参滴丸对180例老年冠心病心绞痛患者进行治疗,8周为1个疗程。观察临床疗效及治疗前后血液流变学、血脂指标变化。结果:复方丹参滴丸治疗老年冠心病心绞痛临床疗效显著,治疗前后血液流变学、血脂指标均有明显变化(P<0.05或<0.01)。结论:复方丹参滴丸具有明显改善血液流变学指标的作用。这可能是它缓解和减少心绞痛发作的一个主要机制。     

替格瑞洛联合复方丹参滴丸对冠心病患者血脂及心肌酶水平的影响

目的：探讨替格瑞洛联合复方丹参滴丸对冠心病患者血脂及心肌酶水平的影响。方法：根据随机双盲法将2018年3月~2020年8月收治的62例冠心病患者分为对照组和观察组，各31例。两组均给予常规对症治疗，在此基础上对照组给予替格瑞洛治疗，观察组给予替格瑞洛联合复方丹参滴丸治疗。对比两组患者治疗前、治疗45 d血脂及心肌酶水平。结果：治疗前两组患者低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗45 d后，两组血脂及心肌酶水平较治疗前改善，且观察组低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶、心肌肌钙蛋白水平较对照组低，高密度脂蛋白胆固醇较对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：冠心病患者采用替格瑞洛与复方丹参滴丸联合治疗，可有效改善血脂及心肌酶水平，促进临床康复，预后效果明显。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛160例疗效观察

目的　观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法　运用复方丹参滴丸与消心痛随机对照治疗冠心病心绞痛患者 30 0例 ,其中治疗组 16 0例 ,对照组 14 0例。结果　治疗组心绞痛快速止痛总有效率为 86 2 5 % ,对照组的止痛有效率为 82 14 % ;治疗组心电图总有效率 6 2 5 0 % ,对照组心电图有效率 4 0 17% (P <0 0 5 )。结论　复方丹参滴丸缓解心绞痛与消心痛相似 ,在改善缺血性心电图方面明显优于消心痛 ;复方丹参滴丸尚有降低高脂血症患者血脂水平作用。     

“艾斯能”蓄积过量致严重不良反应一例

1临床资料患者,男,91岁,原有高血压病史30年,冠心病史20年,心律失常(Ⅰ度房室传导阻滞、左前分支传导阻滞)病史20年,阿尔茨海默型痴呆2年。平时主要服用拜阿司匹林片100mg/次,1次/d,代文(缬沙坦胶囊)80mg/次,1次/d,尼福达(硝苯地平缓释片)20mg/次,2次/d,依姆多(单硝酸异山梨酯缓释片)20mg/次,2次/d,金纳多(银杏叶提取物片)2片/次,3次/d,复方丹参滴丸10粒/次,3次/d,艾斯能(重酒石酸卡巴拉汀胶囊)6mg/次,2次/d。患者于2011-07-01     

黄连降脂合剂联合常规西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

[目的]探讨黄连降脂合剂联合常规西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛患者的临床疗效.[方法]对本科2011年3月至2012年10月收治的110例老年冠心病不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组54例与观察组56例,对照组给予抗血小板聚集、降压、调脂、降糖、扩冠等常规西药治疗;观察组在此基础上加用黄连降脂合剂治疗,四周为一个疗程,治疗两个疗程后比较两组的疗效.[结果]观察组心绞痛发作次数,持续时间及硝酸甘油消耗量,静息心电图ST-T改变均优于对照组(P＜0.05),两组血液流变学、血脂均较治疗前改善(P＜0.05),观察组略优于对照组,但差异无显著性(P＞0.05).[结论]黄连降脂合剂联合西药治疗老年冠心病不稳定性心绞痛患者疗效优于同类单纯西药治疗.