氢化物发生-荧光光度法测定微量硒

本文提出了一个氢化物发生-荧光光度法测定微量硒的新方法。用硼氢化钾溶液将硒(Ⅵ)还原成H_2Se挥发出来,用8-羟基喹啉-5-磺酸钯溶液吸收,生成难溶的PdSe,释放出的8-羟基喳啉-5-磺酸与Al~(3+)生成发荧光的络合物,其荧光强度与硒(Ⅳ)量成正比。方法的检出限为0.26ng/ml。     

秩消因子分析－荧光激发发射光谱法测定稀土混合物中的铈

本文用秩消因子分析法（ＲＡＦＡ）对稀土铈、试混合体系的荧光激发发射光谱矩阵（ＥＥＭ）进行分析，利用稀土元素的荧光光谱特性，在不考虑其它共存元素的情况下，对已知存在的组分铈（含量为０．１１２～０．５５９μｇ／ｍＬ）进行测定，其回收率为９３．３％～１０２％     

2,3—二氨基萘荧光光度法测定湘泉酒所用水源中的硒

在ｐＨ１．５－２．０酸性溶液中２，３－二氨基萘选择性与四价硒离子反应，生成４，５－苯并基硒脑绿色荧光物质，用环已烷萃取，其荧光强度与Ｓｅ＾４＋的含量成正比，可定量测定硒的含量。     

秩消因子分析—荧光激发发射光谱法测定稀土混合物中的铈

本文用秩消因子分析法对稀土铈、铽混合体系的荧光激发发射光谱矩阵进行分析，利用稀土元素的荧光光谱特性，在不考虑其它共存元素的情况下，对已知存在的组分铈（含量为０．１１２￣０．５５９μｇ／ｍＬ）进行测定，其回收率为９３．３％￣１０２％。     

几种菌菇中硒的荧光光度测定

菌菇试样经硝酸消化及高氯酸冒烟使有机物完全分解并将硒转化为硒(Ⅳ)离子,在微酸性的盐酸介质中,使硒(Ⅳ)与1,2-二氨基萘反应生成4,5-苯基苯并硒二唑。将此化合物萃取入环己烷中,在eλx为375~380 nm及eλm为520 nm的条件下,用1 cm石英比色皿测定其荧光强度。硒检测范围在0.001~0.10 mg.L-1内,与相应荧光强度间呈线性关系。     

食物中微量元素硒的分析方法研究进展

就国内近年来对食物中微量元素硒的分析方法研究进展作一综述。包括：分光光度法，荧光光光度法、原子吸收分光光度法，电感耦合等离子体发射光谱法、极谱法、色谱法和中子活化法。     

光度分析法测定痕量硒的研究与应用

就目前研究较多的测定痕量硒的光度分析法进行了综述,着重介绍了分光光度法、荧光光度法、散射光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱等方法.     

高灵敏分光光度法测定食品中痕量硒—硫氰酸盐—罗丹明B—Tween20体系

本文研究了Se(Ⅳ)-SCN-RhB-吐温20高灵敏显色反应体系。Se(Ⅳ)与SCN~-和RhB~+形成三元离子缔合物,并吸附了染料琉氰酸盐,表观摩尔吸光系数2.0×10~6L·mol~(-1).cm~(-1),是碱性染料类分光光度法中最灵敏的。Se含量在0～2μg/25ml范围内遵从比尔定律。利用巯基棉分离干扰离子,选择性高。测定了食品中总硒,结果满意。     

高效液相色谱荧光检测法测定福建乌龙茶中痕量硒

本文研究了2,3-二氨基萘(DAN)与Se(Ⅳ)反应,生成4.5-苯并苤硒脑(NSD),利用环已烷萃取反应生成的络合物。将有机相注射入填充有μ一Bondapak C_(18)固定相的色谱柱,以环已烷-四氢呋喃(90:10)为流动相,流速为1.0 mL/min,进行HPLC一荧光检测。测定了福建乌龙茶中的微量硒。方法的精密度和回收度均好。检测限达0.12 ng。     

ICP—AES法测定玩具材料中痕量砷,硒,锑

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ０测定了玩具材料中的痕量砷，硒和锑。方法简便快速，回收率为９７．５％－１０２．７％，相对标准偏差小于３％。     

微量元素硒的检测方法进展

介绍了硒的各种检测方法，报道了它们在中草药、食品、环境和生物样品中的应用和检测结果．     

钯－抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的痕量硒

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定食品中的硒，研究了各种基体改进剂对硒信号的改进效应，找出最佳的改进剂钯－抗坏血酸，使硒的灰化和原子化都能达到较高温度，在提高灵敏度，降低干扰方面也取得较好的效果。本方法操作简单、快速，灵敏度高，能有效地测定食品中的痕量硒。方法的回收率在９５．６％～１０４．０％之间，其相对标准偏差为３．０％，检出限为４．８５ｎｇ／ｍＬ。     

长光路光度法测定中药材中痕量硒

本文研究了用长光路光度法测定痕量硒。在酸性溶液中，Ｓｅ（Ⅳ）催化ＫＣｌＯ３氧化苯肼成偶氮离子，继而与变色酸生成红色偶氮化合物。硒含量在１．０×１０－９～２．０×１０－７ｇ／ｍＬ范围内遵守比尔定律。巯基棉分离后，测定中药材中总硒，获得满意结果。     

迭代目标转换因子分析光度法同时测定钯,铑

钯，铑二元素于ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，在表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成灵敏度较高的紫红色络合物，其摩尔吸光系数分别为ε５６５＾ｐｄ＝１．４４×１０＾５，ε５６２＾Ｒｈ＝１．１７×１０＾５（Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）。二元素络合物吸收光谱发生严重重叠。本文探讨了在上述体系中同时测定Ｐｄ，Ｒｈ的最佳条件，并采用迭代目标转换因子分析法（ＩＴＴＦＡ）对Ｐｄ，Ｒｈ     

荧光法测定蘑菇及其水解液中痕量硒的研究

采用环己烷萃取，２，３－二氨基萘衍生进行了蘑菇及其水解液中痕量硒的荧光法测定。对影响其荧光测量的各种因素进行了较为详细的研究。实验表明，该法线性范围宽（４～５μｇ／Ｌ）、检出限低（２μｇ／Ｌ）、稳定性好、回收率在９１４％～１０２２％之间，相对标准偏差＜２６％。     

混合表面活性剂对桑色素-镓(Ⅲ)荧光体系的研究

本文研究了混合表面活性剂十二烷基硫酸钠-Triton X-100存在下,Ga(Ⅲ)与桑色素的荧光形成反应。在pH为0.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,镓的检测限为1.7ng/ml,线性范围为2～120ng/ml,本法的灵敏度高,选择性好,采用适当分离方法消除干扰后可用于地质试样中镓的测定。