复方苦味叶下珠胶囊的药效学和毒理学研究

目的 研究复方苦味下珠胶囊的药效学和毒理学。方法 对复方苦叶下珠胶囊保肝、抗病毒、抗肝纤维化作用进行了研究；对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 本制剂具有保肝、抗病毒作用，未见明显急性和长期毒性。结论 本制剂疗效确切，安全性较高。     

清暑露主要药效学及毒理学研究

清暑露为我们研制的纯中药制剂,主要药物组成为金银花、香蕾、薄荷、霍香、佩兰、陈皮等,具有清热解毒、芳香化湿、健脾和胃等功效,经临床使用,对夏季暑证有明显疗效。为探讨其作用机理,进行了主要药效学及毒理学研究,报道如下。１ 实验材料 药物：清暑露（山东省临沂市中医医院,批号９８０７１２）;藿香正气水（江苏省连云港中药厂,批号９６０４２１,１０ｍｌ／瓶）。 试剂：二甲苯（为化学纯,齐鲁石化公司研究院试剂厂,批号９１１１０２）;柯氏液（按常规配制）。 动物：昆明种小鼠（山东中医药研究所,实验动物合格证号９６…     

布洛芬及其复方制剂的药效学比较

布洛芬与咖啡因(30:1)组成复方制剂,与单用布洛芬进行药效学比较。在经口给药后4h内,对大鼠足跖角叉菜胶炎性肿胀的抗炎作用、家兔伤寒——副伤寒三联菌苗所致体温升高的解热作用,复方布洛芬制剂的药效均显著强于单用布洛芬(P<0.01),而对小鼠热痛反应的镇痛作用,两者无明显的统计学差异。按上述比例加入咖啡因并不明显影响布洛芬的LD_(50)。     

环丙氟哌酸的药效学和毒理学研究

本文研究了环丙氟哌酸的体外抗菌作用、体内保护作用、小鼠和大鼠一次给药的半数致死量和安全试验。结果表明,环丙氟哌酸对革兰氏阴性菌的MIC范围为0.005～0.19μg/ml,抗菌活性强于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸;对革兰氏阳性菌的 MIC为0.045～1.50μg/ml,其抗革兰氏阳性菌活性明显强于上述对照药。小鼠分别感染金葡球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌后的半数有效量明显优于氟哌酸、氟啶酸和吡哌酸。小鼠一次给药的半数致死量,口服LD_(50)为2991.52mg/kg; 静脉为223.88mg/kg;肌肉和皮下的LD_(50)分别为831.08mg/kg和1133.42mg/kg. 大鼠口服LD_(50)>5000mg/kg,静脉LD_(50)>200mg/kg;肌肉和皮下分别为>1000mg/kg和>1200mg/kg。狗口服50mg/kg日服三次为期2日和口服100mg/kg日服一次为期7日,未见毒性反应和功能改变,也未见病理组织学变化。     

国产复方布洛芬药效学实验研究

布洛芬是非甾体类抗炎药,常用于各种炎症治疗.扑热息痛为常用的解热镇痛药物,其抗炎作用很弱.在布洛芬的局部消炎作用基础上,结合扑热息痛的快速镇痛,加强疗效,能使病人更快解除痛苦.临床上布洛芬加扑热息痛的复方,用于关节炎的治疗,证明比单方布洛芬治疗有较好的效果[1],已有多个国家生产.本实验以国外复方布洛芬为对照,对国产复方布洛芬的解热、镇痛和抗炎作用进行了药效对比研究.     

国产复方布洛芬药效学实验研究

布洛芬是非甾体类抗炎药 ,常用于各种炎症治疗。扑热息痛为常用的解热镇痛药物 ,其抗炎作用很弱。在布洛芬的局部消炎作用基础上 ,结合扑热息痛的快速镇痛 ,加强疗效 ,能使病人更快解除痛苦。临床上布洛芬加扑热息痛的复方 ,用于关节炎的治疗 ,证明比单方布洛芬治疗有较好的效果[1] ,已有多个国家生产。本实验以国外复方布洛芬为对照 ,对国产复方布洛芬的解热、镇痛和抗炎作用进行了药效对比研究。1　材料1 1　动物新西兰兔 ,体重 1 8～ 2 0ｋｇ,雌雄各半 ,合格证号 :98Ａ0 1 8。ＳＤ大鼠 ,体重 1 5 5～ 1 65ｇ,雄性 ,合格证号 :98Ａ0 0 …     

复方三棱胶囊的药理和毒理学研究

目的：本课题对复方三棱胶囊进行了毒理学和药理学研究,为中药复方三棱胶囊治疗不孕症提供依据。方法：建立多种动物模型,通过对醋酸所致小鼠扭体反应、角叉菜胶所致大鼠足肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性影响等试验,研究复方三棱胶囊的药理和毒理作用。结果：复方三棱胶囊具有较好的抗菌消炎镇痛作用。结论：复方三棱胶囊治疗不孕症,安全可靠,药效显著。     

复方茵陈胶囊的药效学实验研究

目的：探讨复方茵陈胶囊在利胆、降脂、保肝、退黄方面的药理作用。方法：观察本品对正常大鼠的利胆作用，对高血脂大鼠的降脂作用，对四氯化碳(CCl4)诱发小鼠急性肝损伤的保护作用，对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)造成大鼠黄疸性肝损伤模型的保护作用。结果：复方茵陈胶囊可明显促进正常大鼠胆汁分泌，使高胆固醇血症大鼠的总胆固醇值降低、高密度胆固醇值升高，对CCl4致小鼠急性肝损伤及α-异硫氰酸萘酯致大鼠胆汁淤积型肝损伤具有显著的保护作用。结论：复方茵陈胶囊具有利胆、降脂、保肝、退黄的作用。     

复方斑蝥胶囊药效学实验研究

目的 探讨复方斑量胶囊抗肿瘤、增强机体免疫功能的机理，为临床应用提供药效学实验依据。方法 对模型实硷小鼠灌胃给药，观察复方斑量胶囊对其移植性肿瘤S180、H22的抑制作用以及对环磷酰胺免疫抑制的影响。结论 复方斑量胶囊可明显抑制S180肿瘤生长，对H22腹水瘤抑制作用较弱。但时其生存期有一定延长作用；时免疫功能无明显影响。     

复方健脑胶囊的药效学试验

目的:研究复方健脑胶囊的主要药效学作用.方法:采用常用抗癫痫,抗惊厥作用方法.结果:本品高、中、低剂量(360～100 mg·kg-1)能显著抗癫痫精神运动性发作,其抗惊率分别100%～80%,与对照组药物(卡马西平 安定,下同),高、低剂量基本一致;高剂量具抗最大电休克(癫痫大发作)作用,其抗惊厥率为60%,与对照药高剂量的抗惊厥率基本相同,中、低剂量则无明显抗大发作作用,抗惊厥率均为20%,但高、中、低剂量均能显著缩短癫痫大发作的恢复期(与对照组相比,P＜0.05);40 mg·kg-1能明显对抗小鼠谷氨酸钠惊厥,其抗惊厥率分别为100～80%,与对照组无明显区别;300 mg·kg-1抗硝酸士的宁半数惊厥量(CD50)为1.8±1.0mg·kg-1(P＞0.05)提供CD50为45.8%;高、中、低剂量尚能显著减少小鼠自发性活动次数(与空白对照组相比P＜0.01～0.05),与对照组基本一致.结论:本品具抗癫痫,抗惊厥与镇静作用.     

高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量

目的 高效液相色谱法同时测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量.方法 采用Diamonsil TM C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈：0.1mol·mL-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH 3.0）为流动相,梯度洗脱（0→8min→10min→12min,15%→60%→70%→15%）,检测波长：0～15min,357nm,15min切换到263nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃.结果 精氨酸线性回归方程为y=61655x＋63114,其在1.64～164ng（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%（RSD=0.70%）.布洛芬线性回归方程为：y=533084x-355126,其在2.06～206ng（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.67%（RSD=0.57%）.结论 通过波长切换的高效液相色谱法测定复方布洛芬缓释胶囊中布洛芬和精氨酸的含量快速,测量结果准确,为复方布洛芬缓释胶囊的质量标准的建立与完善提供科学依据,并指导临床合理用药.     

复方美沙芬胶囊药理研究

复方美沙芬胶囊具有解热、镇痛、镇咳、抗过敏性哮喘及收缩末稍血管、降低鼻温、防止鼻塞的作用。其镇痛作用强于单药扑热息痛,表现出协同作用。扑尔敏能抑制盐酸伪麻黄碱的中枢兴奋作用,表明该药在副作用上有拮抗性。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的:测定复方美沙芬布洛芬含量。方法:以甲醇为溶剂,采用二阶导数分光光度法,用峰谷法测定,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为2 92 .3nm、2 88.2nm和2 60 .8nm、2 63 .8nm。结果:美沙芬在3 .0 7～1 5.3 5μg/ml,布洛芬在3 9.88～1 99.4 0 μg/ml范围内呈线性关系,其平均回收率分别为98.2 %和98.7% ,RSD皆为0 .4 %～0 .7%。结论:本法快速、准确,适合于该制剂的含量测定。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的 :测定复方美沙芬布洛芬含量。方法 :以甲醇为溶剂 ,采用二阶导数分光光度法 ,用峰 谷法测定 ,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为 2 92 .3nm、2 88.2nm和 2 60 .8nm、2 63 .8nm。结果 :美沙芬在 3 .0 7～ 1 5.3 5μg/ml,布洛芬在 3 9.88～ 1 99.4 0 μg/ml范围内呈线性关系 ,其平均回收率分别为 98.2 %和 98.7% ,RSD皆为 0 .4 %～ 0 .7%。 结论 :本法快速、准确 ,适合于该制剂的含量测定。     

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬洛芬含量

目的：测定复方美沙芬布洛芬含量。方法：以甲醇为溶剂,采用二阶导数分光光度法,用峰－谷法测定,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为２９２．３ｎｍ、２８８．２ｎｍ、２６３．８ｎｍ。结果：美沙芬在３．０７－１５．３５μｇ／ｍｌ,布洛芬在３９．８８－１９９．４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系,其平均回收率分别为９８．２％和９８．７％,ＲＳＤ皆为０．４％－０．７％。结论：本法快速、准确,适应合于该制剂的含量测定。     

神安胶囊的主要药效学研究

目的 观察神安胶囊对实验动物的镇静催眠作用。方法 采用抖笼换能器法、玻璃倾斜法及翻正反射法测定神安胶囊对正常小鼠及大鼠的镇静协调作用。结果 神安胶囊高、中、低剂量组均能明显抑制正常小鼠的活动次数，抑制苯丙胺的中枢兴奋作用，降低大鼠的协调运动，明显延长戊巴比妥钠阈剂量的小鼠睡眠时间，增加动物入睡数。结论 神安胶囊具有较明显的镇静催眠作用。     

伤必止的药效学和毒理学研究

目的:研究伤必止的药效学和毒理学。方法:采用热板法、扭体法、二甲苯致炎法及镜下观察小鼠耳廓微循环法研究伤必止的镇痛、抗炎、活血化淤作用;对健康家兔进行急性毒性试验、长期毒性试验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:伤必止可提高小鼠痛阈,明显减少其扭体反应次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀,使其中央静脉血管口径增大;对家兔完整及破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应,对家兔皮肤长期应用无毒性反应;对豚鼠无致敏作用。结论:伤必止具有较好的抗炎、镇痛、活血化淤作用,且安全无毒。