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相似文献
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1.
目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0~6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.  相似文献   

2.
目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0~6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.  相似文献   

3.
β-七叶皂苷钠与诺氟沙星葡萄糖注射液配伍的稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察注射用β-七叶皂苷钠与诺氟沙星葡萄粮注射液在25℃条件下的配伍稳定性。方法:采用分光光度法测定诺氟沙星和β-七叶皂苷钠配伍后6h内的含量,同时考察两药配伍后pH、外观及吸收曲线的变化情况。结果:在25℃条件下,6h内配伍液外观澄明无变色,未见气泡或沉淀、pH值及吸收曲线无明显变化。结论:在25℃6h内注射用β-七叶皂苷钠在诺氟沙星葡萄糖注射液中稳定,可以配伍使用。  相似文献   

4.
腹膜透析液中头孢尼西钠的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后,用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8h时测定头孢尼西钠的含量,同时记录配伍液的外观变化和pH值。结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论 在25℃和37℃下0—8h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用。  相似文献   

5.
目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25和37 ℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量,同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0~8 h内混合液外观基本无变化,pH值稳定,头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下,头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。  相似文献   

6.
赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
在25℃,37℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍进行了观察。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林,妥布霉素的含量变化。结果表明,两者在25℃,37℃与配伍后6h内含量药液的外观,pH值等无改变。  相似文献   

7.
头孢匹胺钠在两种替硝唑注射液中的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:考察头孢匹胺钠与替硝唑注射液,替哨唑葡萄糖注射配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量在两种替硝唑输液中分别加入头孢匹胺钠,在25℃下于0,1,2,4,6h内用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠,替硝唑的含量,结果:在0-6h内两种混和液外观,PH值基本不变,主要成分头孢匹胺钠,替硝唑的含量没有明显变化。结论:头孢匹胺钠能够与替硝唑注射液,替硝唑葡萄注射液配伍。  相似文献   

8.
替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:考察4℃、25℃、37℃下24h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍后4℃、25℃、37℃下24h内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定pH值。结果:在3种温度下24h内,配伍液的 pH值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 4℃ 6h时、25℃2h时、37℃1h时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论:在4℃ 6h内、25℃2h内、37℃1h内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。  相似文献   

9.
目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。  相似文献   

10.
氧氟沙星注射液在几种输液中的稳定性考察   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量及其与几种输液配伍的稳定性。结果表明:氧氟沙星与5%葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0.9%氯化钠、复方氯化钠、腹膜透析液在室温下(20~25°、透析液37±1℃)配伍稳定,24h内外观、pH值、含量基本不变,说明它们混合静滴和腹膜透析是可行的。  相似文献   

11.
头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温(20℃)下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果两药配伍后6h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液可在配伍后6h内使用。  相似文献   

12.
头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴华芬  田伟强 《中国药师》2005,8(11):965-966
目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0~8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定.  相似文献   

13.
恩丹西酮注射液与异环磷酰胺在生理盐水中配伍的稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:考察0℃~4℃,25℃和35℃下,恩丹西酮注射液与注射用异环磷酰胺在生理盐水中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍后不同时间恩丹西酮与异环磷酰胺的含量,同时观察外观并测定pH值。结果:0℃~4℃,25℃和35℃下,两种药物在生理盐水中配伍后,24h内配伍液的外观澄明,未见气泡及颜色变化,pH值及含量均无明显变化。结论:两种药物在生理盐水中24h可以配伍使用。  相似文献   

14.
目的:考察不同温度下,注射用异环磷酰胺与头孢噻肟在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定异环磷酰胺与头孢内配伍后24h内各时间的含量,同时观察外观变化并测定pH值。结果:两药在0.9%氯化钠注射液中配伍后,异环磷酰胺在不同温度下24h内的含量在97.48%以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解,呈一级反应规律0℃ ̄4℃,T0.9=76.85h,25℃T0.9=21.96  相似文献   

15.
目的:对注射用氟氧头孢钠(氟吗宁)与3种输液(低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液)配伍的稳定性进行实验研究。方法:选择在25℃,0~6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果:在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论:氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。  相似文献   

16.
头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性   总被引:7,自引:2,他引:5  
采用紫餐分光光度法考察了头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。结果在室温条件下,0~6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。  相似文献   

17.
李英  林秋晓 《广东药学》2001,11(3):30-31
目的:对注射用氟氧头孢钠(氟吗宁)与3种输液(低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液、4.25%腹膜透析液、乳酸钠林格氏液)配伍的稳定性进行实验研究。方法:选择在25℃,0-6h内观察配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量。结果:在25℃、6h内3种配伍液的外观、pH值及氟氧头孢钠的含量均无明显变化。结论:氟氧头孢钠与3种输液可以在临床上配伍使用。  相似文献   

18.
目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况。结果:8h内配伍液无外观变化,pH值及头孢匹胺钠的质量浓度无明显变化。结论:在室温下,配伍后8h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍。  相似文献   

19.
目的探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273nm、320nm、359.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量。结果在0~4h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。  相似文献   

20.
目的 观察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性.方法 按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273 nm、320 nm、359.5 nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量.结果 在0~4 h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化.结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验观察的范围内是稳定的.  相似文献   

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