二甲双胍对2型糖尿病患者血浆C反应蛋白和血脂水平影响

目的观察2型糖尿病患者应用二甲双胍干预前后血浆C反应蛋白(CRP)及血脂浓度的变化。方法选取初发2型糖尿病84例,随机分为二甲双胍组(n=42)和对照组(n=42),两组均制订个性化的饮食及运动计划并予口服格列齐特缓释片,二甲双胍组在此基础上口服二甲双胍。观察并比较两组治疗前及治疗36周、72周血清CRP、血脂水平的变化。结果治疗36周、72周后二甲双胍组血清CRP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前降低,与治疗前及对照组比较差异均有统计学意义(P0.05);而高密度脂蛋白(HDL-C)较治疗前升高,与治疗前及对照组比较差异亦有统计学意义(P0.05);对照组上述指标与治疗前比较均无明显变化(P0.05)。结论二甲双胍能缓解糖尿病患者体内炎性反应并降低血脂浓度。     

度拉糖肽治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 探讨对2型糖尿病患者,临床治疗中使用度拉糖肽辅助治疗的效果.方法 选取2019年6月—2020年3月收治的100例2型糖尿病患者,随机分成观察组(n=50)与对照组(n=50).两组均根据患者实际情况用胰岛素控制血糖,观察组每周为患者注射一次度拉糖肽注射液+口服二甲双胍片1500 mg/d,而对照组则单纯口服二甲...     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性分析

目的:观察二甲双胍与利拉鲁肽联合治疗2型糖尿病的临床疗效,并分析其安全性。方法:选取2013年1月至2015年1月我院内分泌科门诊及住院部收治的2型糖尿病患者350例,根据不同的用药方案将患者按2:1:2比例随机分为3组,分别是观察组(二甲双胍联合利拉鲁肽)、对照组1(二甲双胍单药)和对照组2(二甲双胍联合格列美脲),治疗15周后观察患者的临床疗效及不良反应。结果 :治疗15周后,观察组的FBG、2h PBG以及Hb A1c水平明显降低,明显优于对照组1,而BMI水平显著降低,亦明显优于对照组1和2,低血糖发生率显著低于对照组2,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效显著,可改善β细胞功能,降低超重体重,减少低血糖发生,值得推广。     

胰岛素泵合用二甲双胍缓释片治疗新诊断2型糖尿病疗效分析

目的探讨胰岛素泵合用二甲双胍缓释片对新诊断2型糖尿病患者的应用效果。方法抽取2014年4月~2015年4月本院接诊的136例2型糖尿病患者作为研究对象,按照入院顺序的单双号法将其随机分为观察组与对照组各68例,对照组患者予以胰岛素泵的治疗方案,观察组患者予以胰岛素泵合用二甲双胍缓释片的治疗方案,观察两组患者的血糖控制情况。结果治疗后观察组患者的FBG、2h BG、HOMA-β、TC明显低于对照组,HOMA-IR明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良反应总发生率7.4%,明显低于对照组的19.1%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=4.098,P0.05)。结论对新诊断2型糖尿病患者给予胰岛素泵合用二甲双胍缓释片的治疗措施可有效控制患者的血糖水平,且药物安全性高,值得临床积极推广。     

西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病的临床研究

选取2014年1~12月入住我院进行治疗的30例肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象,按照随机分配的方式分为对照组(n=10)、观察组(n=10)和试验组(n=10)。对照组患者使用二甲双胍进行治疗,观察组患者使用二甲双胍联合吡格列酮进行治疗,试验组患者使用西格列汀联合二甲双胍进行治疗。经过为期12w的治疗后,分别于患者空腹时、餐后0.5h、餐后1h、餐后2h检测三组患者的血糖和胰岛素,并于空腹时及餐后2h检测患者的C肽。结果与对照组相比,观察组患者餐后2h的血糖水平明显较低(P<0.05),餐后0.5h的胰岛素水平明显较低(P<0.05)。与对照组和观察组相比,试验组患者空腹血糖、餐后0.5h血糖、餐后1h血糖、餐后2h血糖明显较低(P<0.05),餐后0.5h胰岛素水平、餐后1h胰岛素水平、餐后2h胰岛素水平、空腹时的C肽(CP0)以及餐后2h的C肽(CP2)明显较高(P<0.05)。西格列汀联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病,能够有效控制患者的血糖,减少患者机体对胰岛素的抵抗性,提高患者机体对胰岛素的敏感性,值得被广泛应用于肥胖型2型糖尿病的治疗中。     

诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗效果及其对血糖控制效果的影响分析

目的:探讨采用诺和锐30与二甲双胍联合用药治疗2型糖尿病对患者血糖控制效果的影响。方法:将2016年2月至2019年2月本院收治的52例2型糖尿病患者分组研究,分为两组,即调查组(n=26)和参照组(n=26),采用二甲双胍单独治疗的患者组为参照组,采用二甲双胍与诺和锐30联合用药的患者组为调查组,对比两组患者的治疗效果。结果:调查组患者的FBG、2hPG、HbAlc血糖控制指标相对于参照组明显更低,同时调查组患者的治疗有效率较参照组也更高,两组数据对比结果说明具有临床参考价值(P<0.05)。结论:在2型糖尿病患者的治疗中采用诺和锐30与二甲双胍联合治疗对患者血糖控制情况具有良好的促进作用,效果显著。     

养阴健脾汤联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗2型糖尿病

目的:探究养阴健脾汤联合二甲双胍治疗胰岛素抵抗的2型糖尿病的效果。方法:选取2014年8月~2016月4月在我院糖尿病专科门诊确诊为胰岛素抵抗的2型糖尿病患者共200例,将其随机分成观察组和对照组各100例。对照组仅予二甲双胍治疗,观察组给予养阴健脾汤联合二甲双胍治疗。治疗3个月后,观察比较两组各项指标及临床效果。结果:观察组FPG、2 h PG及Hb A1c等临床指标明显优于对照组(P0.05);观察组FIns及HOMA-IR情况明显好于对照组(P0.05)。结论:对胰岛素抵抗的2型糖尿病患者采用养阴健脾汤联合二甲双胍治疗比单纯二甲双胍治疗效果显著,能有效改善患者的胰岛素抵抗及其症状。     

地特胰岛素联合二甲双胍、利拉鲁肽治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性分析

目的探讨地特胰岛素联合二甲双胍、利拉鲁肽治疗老年2型糖尿病超重和肥胖患者的疗效及安全性。方法选取2013年8月~2016年2月我院接受治疗的64例老年2型糖尿病伴肥胖患者为研究对象,随机、平行、开放分为观察组和对照组,各32例。观察组采用地特胰岛素+二甲双胍+利拉鲁肽治疗,对照组接受地特胰岛素+二甲双胍治疗。接受24周治疗后,比较两组患者的BMI、FPG、2h PG、体重、Hb A1c、低血糖发生次数以及不良反应。结果两组患者BMI、FPG、2h PG、体重和HbA1c均较治疗前有明显下降,有统计学意义(P0.05);观察组BMI、FPG、2h PG、体重和Hb A1c下降幅度与对照组相应指标下降的幅度相比,差异均有统计学意义(P0.05);两组低血糖发生次数和不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论地特胰岛素联合二甲双胍、利拉鲁肽可有效控制老年2型糖尿病超重、肥胖患者血糖,和体重。具有良好的安全性。     

加味苓桂术甘汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者的疗效研究

目的：分析加味苓桂术甘汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者的疗效。方法：选取医院门诊2022年1～10月收治的2型糖尿病伴肥胖患者46例,采用随机分组法分为两组,各23例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用加味苓桂术甘汤联合二甲双胍治疗。对比两组治疗后血糖指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组血糖各项指标均优于对照组（P<0.01）;观察组治疗总有效率为95.65%(22/23),高于对照组的65.22%(15/23)（χ2=4.973,P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（χ2=0.169,P>0.05）。结论：采用加味苓桂术甘汤联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖患者可有效改善患者血糖指标,显著提升临床治疗效果,不良反应发生率较低。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

研究甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效。我院2014年3月~2016年8月2型糖尿病患者88例,随机数字表法分组,各44例。对照组给予二甲双胍+诺和灵N治疗;观察组给予二甲双胍+甘精胰岛素治疗。统计对比两组血糖情况[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血糖达标用时]及低血糖发生情况。治疗后观察组血糖(FPG、2hPG)水平、HbAlc水平明显低于对照组、血糖达标用时短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间低血糖发生率为9.10%,明显低于对照组25.00%,差异有统计学意义(χ~2=3.938,P<0.05)。甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效显著,能明显改善患者血糖水平,且能降低低血糖发生率。     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗口服降糖药效果不佳的超重或肥胖2型糖尿病的临床效果

目的观察艾塞那肽联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者的临床疗效。方法回顾性分析2014年12月至2016年12月50例肥胖2型糖尿病患者的临床资料,按照治疗方法分为两组,每组25例,对照组采用口服降糖药治疗,观察组采用艾塞那肽联合二甲双胍治疗,观察两组患者的体质量减轻效果。结果观察组治疗的减重总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的80.00%(20/25),差异有统计学意义(P0.05)。干预前两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较,差异未见统计学意义(P0.05);干预后,观察组患者血糖整体控制水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾塞那肽联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者的加重疗效确切,不仅能有效控制患者血糖波动,还有效控制并发症的发展,值得在临床上推广应用。     

二甲双胍对2型糖尿病胰岛素抵抗糖脂代谢的影响

目的浅析在2型糖尿病胰岛素抵抗治疗中予以二甲双胍治疗的临床可行性。方法选取收治的100例糖尿病伴胰岛素抵抗患者,随机分为对照组和试验组各50例,对照组予以单一胰岛素治疗,试验组对照组基础上加以二甲双胍治疗,比较两组治疗后的各项观察指标差异,总结二甲双胍治疗的可行性。结果试验组PBG、FFA、TG及LDL-C改善情况显著优于对照组;试验组FINS及HOMA-IR改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病胰岛素抵抗推荐应用二甲双胍治疗,可促患体糖脂代谢改善,纠正胰岛素分泌,疗效确切,可推广应用。     

2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝应用二甲双胍联合硫辛酸治疗的临床观察

目的观察二甲双胍联合硫辛酸治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的效果。方法 48例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者均分为两组,对照组接受二甲双胍治疗,观察组接受二甲双胍联合硫辛酸治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后观察组血脂、肝功能改善、糖化血红蛋白、体质量指数与对照组差异显著。结论二甲双胍联合硫辛酸用于治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝效果显著。     

达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的 研究达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效,以期优化治疗方案.方法 选取2020年5月至2021年5月无锡市惠山区职业病防治院收治的50例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各25例.对照组患者采用二甲双胍治疗,观察组患者采用二甲双胍联合达格列净治疗,分析并对比两组患者血糖达标时间、胰岛素日...     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效评价

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择本院收治的2型糖尿病患者100例,其中观察组50例患者采用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,对照组50例患者仅口服二甲双胍,比较2组患者的治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血糖达标时间、平均空腹血糖、夜间低血糖发生率等指标均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的空腹血糖(FBG)、空腹2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)等指标的改善情况也明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效显著。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

观察格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。将68例2型糖尿病患者随机分为对照组与观察组各34例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组联合格列美脲治疗,比较两组治疗前后的糖化血红蛋白、血糖变化情况和低血糖发生率。观察组糖化血红蛋白、血糖下降程度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组低血糖发生率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。使用格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病,降糖效果良好。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法将2010年3月至2011年3月在本院就诊的90例2型糖尿病患者按随机数字表法随机分为观察组(45例)和对照组(45例),观察组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,对照组给予格列美脲联合二甲双胍治疗,比较治疗前后患者的空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)等指标的变化,并比较2组的疗效。结果与治疗前相比,2组患者治疗后12周FPG、PBG、HbA1c指标均有改善,观察组治疗后各指标下降程度均好于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(95.56%vs 88.89%,P<0.05)。结论瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,值得临床推广应用。     

伏格列波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析

选取2013年6月~2014年11月我院收治的66例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组各33例。观察组给予伏格列波糖联合二甲双胍治疗,对照组给予单纯二甲双胍治疗,比较两组患者血糖、血脂变化情况及不良反应发生率。结果观察组患者治疗后血糖指标(FBG、2h PG、Hb A1c)和血脂指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)改善均优于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。伏格列波糖联合二甲双胍较单纯二甲双胍治疗2型糖尿病能够提高对患者的血糖和血脂情况的改善,且安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

沙格列汀联合二甲双胍对初发2型糖尿病的疗效和安全性探讨

目的评估将二甲双胍+沙格列汀联合使用于初发2型糖尿病治疗中的效果及用药安全性。方法选出2017年1月～2018年3月因初发2型糖尿病而进入本院就诊的92例病人为对象,依据用药治疗方案的不同将以上病人分成观察组47例和对照组45例,观察组予以二甲双胍+沙格列汀联合治疗,对照组予以二甲双胍+阿卡波糖联合治疗;评估、记录两组患者临床治疗疗效、血糖指标与体质指数改善情况以及用药不良反应出现率。结果观察组的治疗总有效率为97.87%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组血糖指标及体质指数比较无显著性差异(P0.05),治疗后,观察组各项血糖指标及体质指数都显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者用药期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论联合使用二甲双胍+沙格列汀治疗初发2型糖尿病的临床疗效确切,能改善患者血糖水平及体质指数,且药物不良反应比较少,值得推荐运用。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病40例的疗效及安全性

目的:总结分析沙格列汀联合二甲双胍在2型糖尿病患者治疗中的应用效果和安全性。方法:选择2012年6¹1月期间我院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予二甲双胍治疗,观察组患者给予沙格列汀联合二甲双胍治疗,治疗1个月后比较两组患者血糖、HbAlc(糖化血红蛋白)、不良事件等。结果:经过1个月治疗后观察组患者FBG、2 hPG、HbAlc均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01);两组患者在药物治疗期间均未发生低血糖事件,其中观察组4例出现胃肠道反应,对照组2例出现胃肠道反应,差异无统计学意义。结论:沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病能良好控制血糖,用药安全,值得临床推广。