HMDI型透明聚氨酯弹性体合成工艺研究

以氢化二苯基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、多元醇为主要原料,采用半预聚体法合成聚氨酯弹性体。结果表明,合成聚氨酯预聚物较佳的工艺条件为:异氰酸根指数R为4,在50℃的条件下反应1h后,80℃条件下反应2h,预聚物黏度3900mPa·s左右,黏度适中。同时考察了催化剂种类、固化温度、固化时间、多元醇种类和分子量、多元醇交联剂等对聚氨酯力学性能和光学性能的影响,确定合成透明聚氨酯弹性体较好的条件为以TK233为催化剂,以多元醇NJ210、NJ3050为原料,室温固化72h,此种方法合成的聚氨酯具有较好的透光率和力学性能。     

HMDI基聚氨酯弹性体的制备及力学性能研究

以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、聚醚多元醇(EP3600)、环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为主要原料,以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,采用半预聚体法合成了一系列聚氨酯弹性体。研究了多元醇配比、预聚体异氰酸根(NCO)含量、扩链剂用量、异氰酸根指数对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明:数均分子量为1000的PTMG(PTMG1000)与EP3600摩尔比为4∶6,预聚体中NCO质量分数为9.5%,BDO质量分数为2%,异氰酸根指数为1.10时,可操作性最好,制备的聚氨酯弹性体力学性能最佳。     

IPDI基和HMDI基热塑性聚氨酯弹性体的合成与性能

采用熔融二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚(PET)和聚己二酸乙二醇丙二酯(PEPA)的混合多元醇为软段,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂.不同硬段含量的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)基和二环已基甲烷二异氰酸酯(HMDI)基热塑性聚氨酯弹性体(TPU).通过红外光谱(FT-IR)对TPU的结构进行了表征,利用差...     

CPE/P(AA-AM)吸水膨胀弹性体的研究

采用机械共混将氯化聚乙烯（CPE）与自制的吸水树脂丙烯酸－丙烯酰胺共聚物（P（AA－AM）共混，并且以合成的两亲聚合物为共混试样的增容剂实施增容，讨论了吸水树脂以及增容剂对共混试样的力党性溶胀性能的影响，结果表明简单共混时随吸水树脂量增大，共混试样的拉伸强度降低，其吸水率增大，CPE－g-PEG的加入改善了试样的力学性能，接技物的量为6份时，拉伸强度最大，添加不同量的接枝物，试样的平衡吸水率均增大，接枝物的加入，改善了共混试样的重复使用情况，降低了其质量损失率。     

聚氨酯类吸水膨胀橡胶中结合水的研究

用DSC法研究了聚氨酯型吸水膨胀橡胶中水的状态,计算了各种状态水的分布及其与吸水结构单元之摩尔比。发现其亲水性聚醚的结构单元不同,其吸附水的动态和比例亦不同。     

聚醚型热塑性聚氨酯吸水特性研究

采用模压成型工艺将聚醚型热塑性聚氨酯(TPU)粒料压制成膜,考察了TPU薄膜在不同温、湿度下的含水率变化规律,利用数学模型拟合TPU薄膜的含水率变化过程,并计算TPU薄膜的有效水分扩散系数和扩散活化能,最后对不同温、湿度下吸水平衡的TPU薄膜进行结构和力学性能测试分析。含水率测试表明,TPU薄膜的平衡含水率主要由湿度决定,而升高温度会缩短其吸水至平衡状态所需的时间。数学模型拟合表明,TPU薄膜的吸水过程符合一维Fick定律,其有效水分扩散系数在(1.60～5.92)×10^-11m²/s之间,且随温度的升高而增大;水分扩散活化能约为30～40kJ/mol。结构分析表明,水分子会破坏TPU中原有的羰基氢键,并与游离羰基形成新的氢键。力学性能测试表明,TPU薄膜的拉伸强度随着温度和湿度的升高而下降,但断裂伸长率变化不大。     

HTPB型聚氨酯弹性体的改性研究

采用预聚体法制备了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯弹性体,并采用了化学改性的方法对HTPB型聚氨酯弹性体进行了改性研究.结果表明:以分子量为3100的HTPB作软段,2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)作硬段,预聚体中-NCO的含量控制在4.5%～5.0%之间,双酚A型环氧树脂(E-51)占25%时,弹性体材料的力学性能和耐水性能最好.     

CPE/P(AA-AM)吸水膨胀弹性体吸水性能的研究

采用机械共混将氯化聚乙烯（CPE）与自制的吸水树脂丙烯酸－丙烯酰胺共聚物（P（AA－AM））共混合成了CKPE／P（AA－AM）吸水膨胀弹性体。讨论了影响共混物吸水性能的因素。结果表明共混物吸水速度很快，在吸水30min时即达到平衡，随吸水树脂量增加，其吸水率增大。考察吸水温度的影响时发现，温度低于30℃时，随吸水温度增加，共混物平衡吸水率随之增大，但温度超过30℃随湿度增加，平衡吸水率反而减小，形成温敏性的水膨胀弹性体。共混物在各种电解质溶液中的吸水率只随盐的正离子价态的升高而降低，而与负离子的半径及价态无关，pH值对共混物吸水率也有较大的影响。     

热塑型聚氨酯弹性体的FTIR谱研究

本文以FTIR谱研究了W_h,(?),对热塑性聚氨酯弹性体(TPU)相分离过程及其氢键化程度的影响,并以红外二向色性法研究了软、硬段及界面层的取向机理。     

共混型吸水膨胀橡胶的制备与表征

以丁苯橡胶(SBR)/氯丁橡胶(CR)和吸水型高岭土为主要原料,采用物理共混法制备了吸水膨胀橡胶(WSR),讨论了补强剂(改性白炭黑)、吸水材料和硫磺用量等因素对WSR吸水及力学等各种性能的影响,采用zry-2p综合热分析仪对其热性能进行了分析。结果表明:当SBR/CR(质量比7∶3):高岭土:白炭黑:硫化剂质量比为1:0.4:0.3:0.01时,WSR的拉伸强度大于0.2 MPa、质量损失小于16%、吸水膨胀率大于1000%,具有良好的综合性能。     

Tecoflex聚氨酯弹性体

1977年Szycher及其合作者介绍了一种生物医学级热塑性聚氨酯弹性体,商品名为Tecoflex。由于是一种脂肪族聚合物,因此,被看作是第二代弹性体。这种线性、嵌段聚氨酯是脂肪族异氰酸酯、高分子量多元醇和低分子量链伸展剂的橡胶状反应产物。具体反应物是:氢化甲撑二异氰酸酯     

透明的聚氨酯弹性体

美国Cal Polymers公司开发的 Caltha-ne ND5520聚氨酯弹性体,是双组份系统的透明、耐磨、耐化学品、热变形温度高于Calthane ND 3200的铸塑料。产品可应用于制作以前要求由聚碳酸酯或聚丙烯酸酯热     

吸水膨胀橡胶的研究进展

吸水膨胀橡胶是重要的工程防水材料,其既可以吸水止水,还能膨胀受压止水,而且施工便利,在地下施工、水利工程中起到关键作用。但是由于其内部橡胶基体与高吸水树脂相容性差,常会造成反复吸水后止水效果下降,需要频繁更换产品,甚至带来巨大损失。因此,吸水膨胀橡胶的制备及改性研究受到关注。文中综述了吸水膨胀橡胶的机理、制备方法及相关改性研究,对吸水膨胀橡胶研究中存在的问题进行了分析,提出了今后的研究方向。     

遇水膨胀聚氨酯液体橡胶的研制与应用

针对遇水膨胀橡胶吸水膨胀后,吸水树脂从橡胶网络通道中游离析出问题,采用聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯以及助剂等,制备双组份遇水膨胀聚氨酯液体橡胶,探索了聚醚配比、-NCO含量、填料以及催化剂对产品性能的影响,确定了实验配比:聚醚TEP-505S∶聚醚TED2817=90∶10(质量比),w(-NCO)=4.5%,w(填料)=8%,w(二月桂酸二丁基锡)=0.1%,实验结果表明,遇水膨胀聚氨酯液体橡胶体积膨胀率518%,拉伸强度2.0MPa,用于建筑物的防水施工效果良好。     

聚丁二烯型聚氨酯弹性体微相分离结构研究

本文用现代测试手段,探讨了聚丁二烯型聚氨酯弹性体的微相分离结构形态。结果表明该种弹性体的微相分离非常接近于完全,聚氨酯硬段基本呈“卵石”结构分散在聚丁二烯软段连续相中,硬段存在有1～1000nm的不同层次的超尺寸结构。DSC的定量测试表明硬段在软段中的溶解量仅为3.2％。此外,还探讨了弹性体内存在的不同长度的刚性链段及两相界面层结构。     

聚碳酸酯型聚氨酯脲弹性体的合成与表征

以聚碳酸酯二醇(PCDL),六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为预聚原料,3,3′-二氯-4,4′-二氨基二苯甲烷(MOCA)为扩链剂,两步法合成了一系列不同硬段含量的聚氨酯脲(PUU)弹性体。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、强力拉伸仪等测试手段对其结构特征和材料的力学性能以及耐水性能进行了研究。结果表明,随着硬段含量的增加,材料的拉伸强度先增大后减小最后又增大,而断裂伸长率和吸水率呈现相反的趋势,并以硬段含量47%为分界点。     

PTMG型热塑性聚氨酯弹性体的变温红外研究

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,无催化剂条件下制备了热塑性聚氨酯,通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法表征了其结构。通过变温红外光谱研究了温度对聚氨酯中氨基甲酸酯及氢键的影响,结果发现,当温度升高时氢键开始解离,而温度降低时氢键又发生重组;当温度升高到130℃及以上时,氨基甲酸酯有极少量解离,温度降低时又重新形成氨基甲酸酯。热重分析结果表明,热塑性聚氨酯样品热稳定性较好。     

MDI和HMDI聚氨酯脲模型化合物的红外光谱研究

以二苯基甲烷-4，4′-二异氰酸酯（MDI）、二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）和扩链剂乙二胺（EDA）和2，4-二氨基-3，5-二甲硫基氯苯（DDSCB，商品名TX-2）以及聚醚二元醇PTMG为原料，采用溶液法分别合成出了4种聚醚型聚氨酯脲（PUU）模型化合物，研究了其红外谱图，并对模型化合物的红外谱图进行比较。研究结果说明MDI型PUU的NH戍氢键的状态要强于HMDI型BUU，而MDI型多嵌段PUU模型化合物的羰基戍氢键的情况刚好相反，MDI型PUU的羰基与NH戍氢键状态和HMDI型PUU相比要较弱：而且酰胺Ⅲ与NH/C=O氢键有更大的关系，而酰胺Ⅱ带与醚氧／NH氢键有更大的关系；当氢键的受体只有羰基和醚氧基时，NH更易于和醚氧形成氢键。     

国外聚氨酯弹性体近况

国外聚氨酯弹性体近况１９９３年美国，西欧和日本共消耗聚氨酯（ＰＵ）弹性体３２．７万ｔ，销售额１５亿美元，它们目前仍是世界ＰＵ弹性体生产与消费的主要国家和地区，与此同时，环太平洋地区国家对ＰＵ弹性体的需求在持续增长。表１示出了在上述国家和地区不同种类的...