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壳聚糖接枝丙烯酸/丙烯酰胺水凝胶的制备及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)两种单体同时对壳聚糖(CTS)进行接枝改性,合成了具有环境响应性的壳聚糖水凝胶,讨论了各合成因素对凝胶溶胀性能的影响及凝胶对pH值、离子强度和温度的响应性。结果表明,当反应时间为2h~2.5 h、单体与CTS质量比为8∶1、反应温度在60℃左右、引发剂用量为0.35%(占单体和CTS总量的百分比,下同)、交联剂用量为0.125%时,制得的水凝胶最高溶胀度可达224 g/g,而且该凝胶同时具有pH值、离子强度和温度敏感性。 相似文献
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采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚合动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能和单体竞聚率。结果表明,聚合反应温度为45℃,当DMDAAC与AM物质的量比分别为1∶9,2∶8和3∶7时,共聚速率方程分别为Rp1=k[M]2.61[IO]0.51[IR]0.52,Rp2=k[M]2.70[IO]0.50[IR]0.53和Rp3=k[M]2.73[IO]0.50[IR]0.56,表观活化能分别为Ea1=79.10 kJ/mol,Ea2=81.39 kJ/mol和Ea3=85.15 kJ/mol,两单体的竞聚率分别为rDMDAAC=0.14,rAM=6.11。上述实验结果可从动力学角度为不同阳离子度PDA聚合速率差别及产物特征黏度值差异进行解释。 相似文献
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二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与溶液性质 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了阳离子单体N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及其与丙烯酰胺(AAM)的共聚物,对单体及共聚物的合成方法进行了概述,并探讨了此阳离子型共聚物的稀溶液性质,包括导电性质和粘性行为。 相似文献
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选择二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAc)、丙烯酰胺(AM)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,乙二胺四乙酸二钠为助剂,通过逐渐滴加单体与引发剂的方法进行聚合反应,合成了二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物。探索了合成的最佳工艺条件,并对合成的目标产物进行了红外光谱表征,确保合成产物结构的正确性;对共聚物进行了热性能测试,5%热分解温度均大于260.6oC;吸水性能测试表明,共聚物对去离子水和0.9%NaCl水溶液吸水倍率可分别达318、69.2g/g。 相似文献
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《功能材料》2021,52(9)
光致变色系统在视觉信息存储,紫外红外光检测等领域应用广泛,但在便携性,响应灵敏度等方面有待提升。本实验以壳聚糖(CS),丙烯酰胺(PAAm)为基体,Fe~(3+)为交联剂,钼酸铵(Mo7)为光致变色介质合成了CS-Fe~(3+)复合水凝胶。实验结果表明,钼酸铵与Fe~(3+)通过配位键引入水凝胶网络中,Fe~(3+)在一定浓度范围内能增强复合水凝胶的光致变色性能,复合水凝胶对紫外光敏感,暴露在紫外光下仅5 min便开始变色。通过控制紫外光照射时间以及水凝胶所处环境温度,可控制水凝胶光致变色程度及褪色速率。在60℃经过75 min CS-Fe■水凝胶即可完全褪色并重复使用。光照时在水凝胶表面覆盖刻有不同图案的掩模,可在水凝胶上记录不同的信息,赋予水凝胶光学存储性能。将光致变色材料引入水凝胶中不仅使光致变色材料实现便携化,同时水凝胶还具有极佳的光学敏感性,能更好地应用于紫外光检测和视觉信息存储中。 相似文献
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制备了系列数均分子量为5500、6000、8500和20000的聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;对聚合物进行纯化处理后,采用提纯聚合物、未提纯聚合物和质子化后的提纯聚合物进行钠基蒙脱土的改性;选用数均分子量为6000的提纯聚合物进行了不同用量聚合物改性钠基蒙脱土的研究。结果表明,本实验条件下制备的提纯聚合物能够顺利进行蒙脱土插层;聚合物中未反应单体的存在不利于聚合物大分子插层蒙脱土;对聚合物进行质子化处理后,其对蒙脱土的插层无明显影响;提纯PDM-AM聚合物(6000Mn)改性蒙脱土的层间距随聚合物用量的增加而增大;当聚合物用量为1.4CEC时,聚合物改性蒙脱土XRD谱图中的衍射峰宽化。 相似文献
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聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛鞣剂制备的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过自由基聚合法制备了聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺;以聚合物中单体转化率、鞣制后坯革的收缩温度和增厚率为考察指标,通过正交实验设计法对聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺与乙二醛反应制备聚二烯丙基二甲基氯化铵-丙烯酰胺-乙二醛(PDM-AM-GL)的合成条件进行了优化.实验结果表明,PDM-AM与乙二醛反应的最优实验条件为配比是1:1.2,反应时间为5h,反应pH值为3.O,反应温度为40℃;反应后PDM-AM-GL中单体转化率为93%.将最优工艺条件下制备的聚合物应用于山羊皮鞣制工艺中,应用实验结果表明,聚合物鞣制后坯革增厚率为13.4%,△Tn为14℃;PDM-AM-GL具有一定的鞣制作用. 相似文献
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聚二甲基二烯丙基氯化铵合成及与牛血清蛋白络合表征研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用过硫酸盐氧化还原体系在一定条件下合成的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDADMAC)高聚物是具有多种用途的离子型功率高分子材料,可作为生物高分子材料应用于医学技术上,并可与蛋白质进行络合,通过紫外吸收光谱法测定出一定环境下此高聚物与牛血清蛋白(BSA)的络合比,并观察了pH值和离子浓度对络合的影响。 相似文献
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《高分子材料科学与工程》2010,(10)
Ce4+-聚乙烯醇(PVA)氧化还原体系作引发剂,PVA与三甲基烯丙基氯化铵(TMA)接枝聚合,制备PVA接枝聚三甲基烯丙基氯化铵(PVA-g-PTMA)。研究了引发剂、TMA用量、反应温度和时间对接枝聚合的影响。该接枝聚合反应的接枝参数比较高,表明Ce4+-PVA对PVA与TMA接枝聚合是一个有效的引发体系。用红外光谱分析了PVA-g-PT-MA的结构,扫描电镜显示PVA-g-PTMA的微观结构较PVA明显改变。PVA-g-PTMA是一种新型高密度电荷聚阳离子电解质,将PVA-g-PTMA与PVA接枝聚丙烯酸钠(PVA-g-SPAA)自组装聚离子复合物膜,其初步用于95%乙醇(体积分数)脱水时,95℃分离因子α=1000~2500、渗透通量J=600g/m2.h~1500g/m2.h。 相似文献
12.
共聚物水凝胶的合成及其溶胀性能研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,合成了N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)-甲基丙烯酸肛羟乙酯(HEMA)-甲基丙烯酸丁酯(BMA)共聚物水凝胶,可作为软性角膜接触镜材料。探讨了不同比例的NVP、HEMA、BMA对材料溶胀性能的影响。 相似文献
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聚N-异丙基丙烯酰胺/粘土纳米水凝胶的合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
在制成钠基粘土的基础上,对粘土进行了改性,并把改性后的粘土分散在N-异丙基丙烯酰胺的水溶液中在室温下聚合,结果表明这种水凝胶具有较好的温度响应性和快速的相转变特性,而加入15%粘土的水凝胶的溶胀比和温度响应性能均大大提高。用X射线衍射分析表明此水凝胶是纳米复合物。 相似文献
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选用具有优良温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和具有良好生物相容性及生物可降解性的p H敏感性天然高分子壳聚糖(CS)为基本原料,采用辐射法合成了PNIPA/CS智能水凝胶,用红外光谱分析了水凝胶的结构,并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率,研究了CS含量对凝胶性能的影响。结果表明,CS分子上的C3—OH和/或C6—OH和PNIPA发生了接枝反应,PNIPA/CS水凝胶的溶胀率随着CS含量的增大而逐渐减小。CS含量为20%的水凝胶其溶胀过程主要由链段的松弛来控制,该水凝胶的平均失水率约为94%,其较低温临界温度(LCST)约为37℃。 相似文献
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以木薯淀粉(CSt)和丙烯酰胺(Am)、丙烯酸(AA)为主要原料,硝酸铈铵与过硫酸铵为复合引发剂(CAN--S2O28-),N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,聚乙二醇6000(PEG 6000)为成孔剂,采用水溶液聚合法制备了淀粉接枝聚丙烯酰胺丙烯酸复合PEG(PEG/CSt-g-PAAm)水凝胶材料.研究了PEG对水凝胶溶胀行为的影响,以及PEG/CSt-g-PAAm与CSt-g-PAAm两种凝胶在不同温度下的溶胀行为.实验结果表明,PEG6000的加入对凝胶材料的重复使用性能有显著改善作用,并可显著增加凝胶的溶胀速率及溶胀能力,温度可以影响PEG/CSt-g-PAAm凝胶的溶胀速率. 相似文献
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以五种不同聚乙烯醇/聚二烯丙基二甲基氯化铵配比制备了用于电透析脱盐的尼龙纤维增强的阴离子交换膜,并考察四种不同交联剂浓度的条件下对膜的性能参数:膜含水率、迁移数、膜电荷密度及膜面电阻的影响.实验结果表明:膜的含水率随聚二烯丙基二甲基氯化铵含量的增加而增加,随交联剂GA浓度的增加而降低;在wPC=30%,φGA=0.05%时阴离子交换膜的膜电阻最低,且为4.46Ω.cm2;在wPC=30%,φGA=0.3%时阴离子交换膜的动态迁移数达到0.99;在wPC=20%,φGA=0.3%时阴离子交换膜的膜电荷密度值为1.24mol/dm3. 相似文献
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羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及溶胀性能 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了具有温度、pH双重敏感特性的羧甲基纤维素钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)的半互穿网络水凝胶(CMC/PNIPAAm semi—IPN)。研究了温度、pH对该凝胶溶胀度的影响。结果表明,在酸性(pH=1.0)和弱碱性(pH=7.4)条件下,semi—IPN凝胶溶胀度均随着温度的升高而下降,但在pH=1.0时,semi-IPN凝胶的溶胀度小于PNIPAAm凝胶的溶胀度;在pH-7.4时,结果正好相反。20℃时,该凝胶有良好的pH敏感性;而37℃时,敏感性不明显。同时对该凝胶的消溶胀动力学进行了研究,结果发现,试凝胶的消溶胀速率随着凝胶中CMC组分含量的增加而增大。 相似文献