在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中的铅和镉

采用在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法同时测定环境水样中微量铅和镉。观察样品pH、洗脱剂浓度、离子交换树脂用量、共存离子对离子交换树脂富集效果的影响。结果表明,当交换树脂用量为0.50 g,样品液pH为6.0时,用0.80 mol/L HNO3进行洗脱可达到良好效果。方法用于在线分离和富集环境水样中的铅和镉,对铅和镉的测定灵敏度提高了100倍,加标回收率为90%～102%。在线离子交换预富集-火焰原子吸收光谱法具有操作简便,灵敏度高,成本低等特点,可用于环境水样中微量重金属的现场快速检测。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定涂料中的铅

采用火焰原子吸收光谱法测定涂料中铅的含量，铅在0．5μg／mL～20．0μg／mL范围内具有良好的线性关系。重点讨论了样品的灰化温度、空心阴极灯灯电流对铅含量测定的影响。测定结果RSD≤3．7％，回收率在99．8％，方法简便，结果准确。     

火焰原子吸收光谱法测餐厨垃圾中铅和镉

采用自然风干法-湿法消解—火焰原子吸收光谱法测定餐厨垃圾中的铅和镉,优化了实验条件。铅和镉分别在0～3.00 mg/L和0～1.00 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.5 mg/kg和0.2 mg/kg(按称取0.5 g试样消解定容至100 mL计算),餐厨垃圾试样测定的RSD分别为1.7%和2.4%,加标回收率分别为和102%和97%。     

火焰原子吸收光谱法测定污水中毒素镉

用 HNO3- HCl O4 消解污水样 ,采用火焰原子吸收光谱法测定污水中的镉含量。在最佳实验条件下 ,线性范围为 0～ 1.0 mg· L- 1 ,检出限为 0 .0 5 mg· L- 1 ,测定结果的相对标准偏差小于 2 .5 8% ,加标回收率为 97.0 %～ 10 2 .0%。     

火焰原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅

提出了用空气—乙炔原子吸收光谱法测定电缆绝缘护套中的铅含量。铅在0.00~11.00μg.ml-1(r=0.9991)范围内有良好的线性关系。本法的RSD≤3.17%,回收率在97.2%~103.2%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定色漆中铅的含量

采用火焰原子吸收光谱测定了铅标准溶液的吸光度,绘制了其工作曲线。检测了色漆中铅的含量,加标回收率为97.53%。给出了色漆中铅含量的计算公式,概括了试验中的注意事项。结果表明,该方法简便、快速,检出限低,准确性、精密度高。     

火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅

研究了表面活性剂十六烷基三甲溴化铵,乳化剂－ＯＰ,吐温－８０,阿拉伯胶及有机试剂８－羟基喹啉等五种试剂对铅的增敏作用,选用了增敏作用较强的吐温－８０为增敏剂,提出了吐温－８０存在下火焰原子吸收光谱法直接测定化妆品中铅的新方法。     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定餐具洗涤剂中铅的含量

研究了用湿法消解餐具洗涤剂样品及火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定餐具洗涤剂中的痕量Pb2+。对仪器的工作参数进行了优化,探讨了混合酸消解体系、消解液用量等因素的影响。结果表明,在HNO3+HCl O4(16+4)混合酸能完全消解样品。Pb2+在在0~80μg/L范围内线性关系良好(线性相关系数r为0.9992)。其检出限为0.5μg/L。测定Pb2+的相对标准偏差(RSD)为0.93%,加标回收率为98.30%~104%。该方法检出限低,精密度和准确度高,适用于餐具洗涤剂的测定。     

原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌

本实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中的铅和锌的方法进行研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铅和锌的RSD分别为1.98%和2.24%,饮用水中铅和锌的回收率分别为90.0%和110.0%,该方法操作简单,测试快速,结果准确稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的研究

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中铜的方法,样品在低温下用高氯酸:硝酸(V:V=1:3)混合酸消解,再用20%的OP乳化剂溶液溶解消解过程中产生的油脂,配制成均匀、透明的样品溶液。同时制备空白溶液。用标准曲线法测定,本法相对标准偏差为2.72%,回收率为98.7%～106.8%。方法检出限(3σ)为0.0015μg/mL。将该法与灰化法进行了比较,结果表明无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜量

探讨用火焰原子吸收光谱法测定甲基磺酸亚锡中铜含量的分析方法。测试样品经王水溶解,在硫酸介质中用盐酸—氢溴酸排除锡等元素的干扰,测定范围铜为0.00005%～0.0015%。     

原子吸收光谱法测定化妆品中铅含量的不确定度评定

探讨了火焰原子吸收光谱法测定化妆品中铅的不确定度评价方法。根据洳量不确定度的评定理论,分析了整个测定过程的不确定度来源和评定方法,使实验结果更具有客观性和准确性。     

原子吸收法测定汽油中的铅含量

分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气／助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响，并确定了最佳操作条件     

火焰原子吸收分光光度法测定某市化妆品中铅含量

长期使用含有重金属铅的化妆品,可能影响使用者自身及其后代的身体健康。铅中毒能够引起神经系统、代谢系统和内分泌系统等方面的疾病,严重影响着体内正常的新陈代谢。本文以某市市售化妆品为主要研究对象,采用火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中的铅含量,结果显示5种化妆品的铅含量在2~6mg·kg-1以内,未超过国家标准所规定的40mg·kg-1。该方法可用于市售化妆品中铅含量的测定,测得回收率在90.50%~94.0%之间,准确度良好。     

火焰原子吸收光谱法测定岩矿中金含量的测量不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示指南》,以火焰原子吸收光谱法测定岩石矿样中的金含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备,标准工作溶液,工作曲线拟合,试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。当金平均含量为2．98×10^-6±0．36×10^-6（k=2）,评定其扩展不确定度为0．36×10^-6。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

目的：探讨茶叶中铅的检测方法,并用该法测定10个样品（含2个标准样品）的Pb含量。方法：应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅。结果：（1）茶叶中Pb含量的测定适宜条件为：磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度2000℃;（2）本法铅的检出限为1.1μg.L-1,回收率为94.0%~108.8%;（3）抽检的市售8种茶叶种有2种铅含量大于5mg.kg-1。结论：该法准确灵敏,回收率好,可满足实际检测要求。     

火焰原子吸收光谱法测氟化锂中钾 含量的不确定度分析

介绍了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氟化锂中钾含量的测定过程中检测结果的不确定度的评价方法。建立了数学模型,并通过对测量过程中的各个不确定度分量的分析与量化,得出了测试结果的相对扩展不确定度,为准确测定氟化锂中钾含量提供可靠的理论依据。