共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
采用钒酸铵沉淀法从钒酸钠溶液中沉淀析出钒,常规的一次加铵盐使NH^+4离子浓度远高于理论需要值。造成铵盐利用率不高,产品质量下降,采用分步加入法后,产品质量改善,铵盐利用率提高。 相似文献
2.
3.
4.
钢中稀土微合金化及其对钒铌沉淀相析出规律的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
稀土在钢中有一定的固溶量,可达10^-5-10^-4数量级。固溶稀土可以改善与晶界有关的钢的性能,抑制晶粒长大,影响珠光体、马氏体、贝氏体的数量、形态和分布;在奥氏体区能抑制碳氮化钒析出,在铁素体区能促进碳氮化钒析出;稀土对碳化铌形态、大小、分布、数量有影响,可降低碳、铌活度,阻碍碳化铌在奥氏体区的析出。 相似文献
5.
从钒浸出液中沉淀结晶型钒酸铁试验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了常压下向钒浸出液中加入硫酸铁沉淀结晶型Fe4(VO4)4.5H2O,考察了温度、pH和添加剂C对沉淀产物钒酸铁的影响。对沉淀产物进行X-射线衍射(XRD)分析和电子扫描电镜观察,结果表明:沉淀产物的n(V)/n(Fe)和钒沉淀率随pH和温度的升高而下降;加入添加剂C有利于钒酸铁的结晶,同时提高产物的n(V)/n(Fe)和钒沉淀率;最佳沉淀条件为:pH为2~3,反应温度90℃,反应时间72 h,加入添加剂C,此条件下,沉淀产物为Fe4(VO4)4.5H2O,n(V)/n(Fe)接近于1,粒度尺寸主要分布在5~15μm范围内,钒沉淀率在97%以上,。 相似文献
6.
钒合金的沉淀析出行为和时效强化 总被引:1,自引:3,他引:1
采用真空退火和真空时效处理,研究了V-4Cr-4Ti合金的沉淀析出特性和时效强化效果。作为对比,同时研究了V-6W-1Ti或V-6W-4Ti合金的行为特征,以分析合金元素的作用。结果表明,在1h等时退火过程中,V-4Cr-4Ti的峰值沉淀强化温度出现在700℃,而其他两种合金出现在600℃。在600℃下时效1-393h,V-4Cr-4Ti表现出了更强的时效强化特性。两类合金的行为差异说明合金元素Cr在其中起了很大的作用,尽管微观分析显示析出物为Ti(CON)。经测试,V-4Cr-4Ti合金的延性并未因时效强化而发生显著变化,而拉伸试样的吸收功反而因时效强化而提高,表明合金的韧性得到了改善。 相似文献
7.
8.
10.
11.
本文研究了从选择性电溶WC-Co废合金得到的氯化钴溶液中回收草酸钴的工艺条件。结果表明:酸效应、同离子效应均影响草酸钴的转化率。在适当的条件下,草酸钴的转化率可达99%。 相似文献
12.
13.
14.
15.
采用透射电子显微镜对碳萃取复型样进行了观测。碳萃取复型样由不同轧制条件下热轧成10mm棒材的两种商用钒微合金钢和一种商用钛微合金钢制备。 钒或钛微合金钢中的铜含量约为0.13%时,即使钢中的锰含量大于1%,首先会生成硫化铜,而不生成硫化锰。在钛微合金钢中,除生成硫化铜外,还观测到Ti_4C_2S_2型的球状碳硫化钛。 对钒微合金钢使用透射电子显微镜显示出,在先共析铁素体中有很细小的析出物(≈5nm),经鉴别为M(C,N)型(M=V和Cr,V/Cr≈5)碳化物或碳氮化物。此外,还观测到一些较粗的颗粒(≈0.1μm,V/Cr>15时),可能是温度较高时,在奥氏体中生成的氮化钒或碳氮化钒。 在钛微合金钢中观察到粗大的氮化钛颗粒(>5μm)以及很细小的(≈5nm,Ti/Cr≈9)MC型(M=Ti和Cr)析出物,或较粗大的(≈0.1μm,Ti/Cr>30)碳化物颗粒。 相似文献
16.
介绍了从钒铬溶液中分离钒铬的方法,即萃取法、化学沉淀法、离子交换法、结晶法和电化学法,阐述了这5种分离方法的技术原理和工艺流程,分析并归纳了各种方法的优缺点。源自于攀枝花红格矿区的高铬型钒渣,经钠化焙烧-水浸后得到低钒高铬溶液,该溶液体系中杂质含量高,钒铬分离困难。通过综合比较后指出,化学沉淀法具有工艺流程短、操作简单、生产成本低等优点,分离提取钒铬容易实现产业化,对于该钒铬溶液体系的钒铬提取分离比较适用;结晶法分离钒铬,产品纯度高,具有较好应用前景。 相似文献
17.
以氧化铝生产流程中氢氧化铝的洗涤液为原料,研究了苛性碱浓度、反应温度及反应时间对溶液中钒酸盐析出情况的影响。结果表明,钒酸盐的析出率随苛性碱浓度的升高和反应时间的延长而增大,随反应温度的升高而减小。当铝酸钠溶液的苛性碱浓度为200g/L、反应温度为30℃、反应时间为72h时,溶液中的钒元素可减少60%以上。结晶析出的钒酸盐主要为钒酸钠和偏钒酸钠,其晶体结构为八面体。 相似文献
18.
文章介绍了目前提取钒的原料,分析了溶液中钒离子的结构、种类以及氧化-还原电位,讨论了沉淀法、离子交换法、溶剂萃取法及氧化-还原法从溶液中分离富集钒的原理、工艺及应用现状. 相似文献
19.