Fe2+-H2O2引发体系对淀粉接枝共聚改性为絮凝剂的影响研究

为克服引发剂铈盐较昂贵,工业应用难的缺点,实验采用Fe2 -H2O2引发体系引发丙烯腈接枝改性淀粉,采用接枝率和接枝效率作为评价接枝效果的指标,详细研究了接枝的工艺及其引发剂浓度、丙烯腈单体的用量和接枝温度对接枝率和接枝效率的影响。接枝后对接枝淀粉的结构分析表明:淀粉大分子上已接枝上丙烯腈单体;接枝反应不仅发生在淀粉的无定形区也发生在结晶区,且接枝后接枝淀粉的结晶度有所提高。     

Fe~(2+)-H_2O_2-二氧化硫脲引发绒毛浆与MMA接枝共聚的研究

研究了Fe2+-H2O2-二氧化硫脲体系引发绒毛浆与甲基丙烯酸甲酯的接枝共聚。考察了该引发体系下反应温度、反应时间、过氧化氢用量、二氧化硫脲用量、单体浓度和液比对接枝率和接枝效率的影响。并用红外光谱对接枝纤维产物进行了鉴定。结果表明,二氧化硫脲的加入能有效地使接枝共聚得以顺利进行;适当地提高温度,增加单体浓度,控制合适的二氧化硫脲用量都能提高接枝率和接枝效率,并在较短的时间就能成功接枝;接枝效率几乎不受液比的影响,一般维持在90%以上,接枝过程产生的均聚物极少。     

淀粉下醋酸乙烯的接枝共聚

本文主要以H2O2和（NH4）2Fe（SO4）2为引发剂，研究了淀粉与醋酸乙烯的枝共聚合反应。研究了在H2O2＋Fe^2＋引发体系中，加入抗坏血酸后对接枝共聚合反应的影响。并比较了H2O2＋Fe^2＋，（NH4）2Ce（NO3）8，K2S2O3等不同引发剂对接枝共聚合的影响。研究结果表明：接村以共聚物中枝支链的平均分子量随反应时间，单体加入量，以及随反应温度的升高而高；并随H2O2浓度的增加，反应体系pH增大而降低。接枝频率随H2O2的浓度及反应时间的增加而增加。加入抗坏血酸可降低H2O2的活化能，接枝效率提高，使之在常温下亦有较高的单体转化率。硝酸铈铵虽然接枝效率较高，但价格较贵不适合工业大生产。K2S2O3作引发剂时，单体的总转化率太低，而且引发时，反应温度较高。H2O2体系虽然接枝效率较低，但是选择合适的反应条件亦可得到较满意的效率。     

淀粉与苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯乳液共聚合

研究了淀粉与苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的接枝聚合反应。以焦磷酸锰 [Mn(H2 P2 O7) 3 ]3 -为引发剂 ,以十二烷基苯磺酸钠为乳化剂 ,考察引发剂浓度、反应温度、单体浓度对原位聚合反应中单体的转化率(X % )、接枝率 (G % )、接枝效率 (GE % )的影响。实验结果表明最高接枝率可达到 5 2 .4 % ,接枝效率可达 77.2 %。     

Fe2+诱导H2O2-O3氧化邻苯二甲酸二甲酯研究

采用Fe2+诱导H2O2-O3,进行了内分泌干扰物邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解试验.结果表明,Fe2+的存在消除了H2O2对臭氧的抑制作用,并使得H2O2-O3对DMP的氧化作用提高了31.75个百分点.当溶液DMP的初始质量浓度为50 mg· L-1、温度为60℃、初始pH为10、H2O2投加量为49 mmol·L-1、O3投加量为1.82 g·h-1、Fe2+投加量为0.72 mmol· L-1时,反应45min的条件下,Fe2+-H2O2-O3对DMP的去除率可达到78.32％.     

淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂的合成及影响因素

以玉米淀粉和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵为引发剂,用水溶液聚合法合成了淀粉接枝丙烯酰胺絮凝剂。研究了反应温度、反应时间和引发剂用量等反应条件对单体转化率、接枝率、接枝效率、絮凝性能的影响。结果表明:在淀粉与丙烯酰胺单体的质量比为1∶2,反应温度为45℃,反应时间为3h,引发剂用量为单体的1.25%时,产物接枝效率、单体转化率、接枝率最高,絮凝性能较优。     

丙烯腈接枝交联淀粉的制备及应用研究

以玉米交联淀粉为原料,环氧氯丙烷为交联剂,制备了交联接枝玉米淀粉;再以FeSO4-H2O2为引发剂,研究了丙烯腈接枝交联淀粉的制备工艺及其在处理生活污水方面的应用。结果表明,10g玉米交联淀粉、丙烯腈用量10mL、引发剂用量4mL、接枝时间1.5h、反应温度40℃,此条件下接枝率可达83.7%,接枝效率为116.3%,丙烯腈接枝交联淀粉处理过的污水透光率达96.5%。     

H_2O_2+Fe~(2+)体系引发制备聚丙烯酰胺

实验采用水溶液聚合法,利用H2O2+Fe2+氧化还原引发体系引发聚合丙烯酰胺(AM),合成了非离子型絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM)。利用正交实验确定最佳工艺条件为:AM质量分数20%,引发剂与单体(AM)物质的量比为0.0001,引发体系中氧化剂与还原剂物质的量比5:1,反应时间为8h,得到相对分子质量超过6.5×106的PAM。通过改变充入氮气方法、加入引发剂方法、改变还原剂物质的量比等工艺对实验进行了初步放大,得到了相对分子质量超过7.0×106的PAM,实验结果可重现。该聚合反应为一级反应,在20℃下聚合反应速率方程为ln[M]t=-0.0307t+0.3447。     

酶解淀粉-苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝共聚物乳液的制备研究

采用无皂乳液聚合的方法,以过硫酸铵(APS)为引发剂,制备了酶解淀粉与苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚物。探讨了淀粉与单体配比、过硫酸铵用量、单体配比和反应温度对接枝反应的影响。结果表明,反应的优化条件为:m(淀粉)∶m(单体)=1∶3,(NH4)2S2O8的加入量为淀粉与单体总质量的0.5%,单体质量比为1∶1,反应温度为82℃,在此条件下,接枝率可达103.8%,接枝效率为37.4%,单体转化率为91.9%。红外光谱分析表明,苯乙烯和丙烯酸丁酯参与了接枝反应;SEM结果显示,接枝反应之后,淀粉形貌发生了变化,球状颗粒已经消失。     

UV-柠檬酸铁-H2O2体系对活性红紫X-2R的脱色与矿化研究

以活性红紫X-2R为目标污染物,研究了利用UV-柠檬酸铁-H2O2体系对其进行脱色的各种影响因素与TOC的去除效果。试验结果表明,Fe3+、H2O2、柠檬酸浓度、辐射波长、络合物种类和偶氮键数量均能影响染料脱色,并且H2O2对254nm短波辐射相对于420nm长波辐射更为敏感,在254nm辐射下,脱色率随H2O2浓度变化显著。另外,H2O2浓度也是影响矿化的一个重要因素。在活性红紫X-2R的质量浓度为50mg/L,Fe3+、H2O2和柠檬酸的浓度分别为0.10、2.5和0.05mmol/L的条件下,反应1h后TOC去除率达到83%,高于UV-Fe3+-H2O2法的70%。     

甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚

以Fe~(2+)-H_2O_2为引发剂引发甘蔗髓与丙烯腈的接枝共聚反应,研究了亚铁含量、H_2O_2浓度、单体量、反应液比、温度和时间对接枝反应的影响;探讨了接枝共聚物碱水解条件,如碱浓度和用量、水解温度和时间、接枝增量等因素对水解产物吸水性能的影响。结果表明,在一定的条件下可获得较高接枝增量的接枝共聚物、降低反应液比或增加单体量均可明显提高接枝增量,接枝增量对水解产物吸水性能的影响不大。     

微波辐射下淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物的合成

以硝酸铈铵作为引发剂、丙烯酰胺为单体,用微波辐射法合成了淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。探讨了反应时间、引发剂浓度、单体和淀粉质量比和反应温度等因素对接枝反应的影响。正交实验确定的最优工艺条件为:反应时间20 m in,引发剂浓度4 mmol/L,丙烯酰胺和淀粉质量比2.5∶1,反应温度55℃,最高接枝率和接枝效率分别达到211.6%和74.3%。     

Preparation and Characterization of Starch-g-Polymethacrylamide Copolymers

In this article, methacrylamide was successfully grafted onto starch using benzoyl peroxide as a radical initiator in aqueous medium. The extent of grafting was found to be affected by the initiator, monomer, starch concentration, and temperature. The optimum initiator concentration is 2.0×10⁻³ mol/L. The graft yield was observed to increase with the monomer concentration and temperature. No optimum values for the monomer concentration and temperature were found. The overall activation energy for graft copolymerization was obtained. The grafted starches were characterized by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), X-ray diffraction (XRD), and scanning electron microscopy (SEM). TGA thermograms showed that the thermal stability of starch increased as a result of grafting. SEM micrographs showed that the granular structure of starch was not maintained after graft copolymerization. The water uptake and moisture retainment values of starch graft copolymers were investigated.     

固相法淀粉接枝甲基丙烯酸甲酯共聚物的制备与表征

以过硫酸铵为引发剂,在少量水存在下,研究了玉米淀粉（CS）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝共聚的反应规律。考察了含水量、反应时间与温度、MMA单体和引发剂用量等因素对接枝共聚反应的影响。实验结果表明,体系含水质量百分数为40％左右、MMA用量为CS质量的15％、过硫酸铵用量为CS质量的8％、反应温度在80℃、反应时间为0．5h左右,可得到接枝率和接枝效率均较高的接枝共聚物。通过红外光谱（FTIR）、热重分析法（TGA）以及X射线衍射法（XRD）对合成的接枝共聚物进行了表征。     

Graft copolymerization of unsaturated segmented polyurethanes with 2-hydroxyethyl methacrylate

Relatively high molecular weight unsaturated segmented polyurethane synthesized from poly(ethylene glycol), methylene bis(4-phenyl isocyanate), cis-2-butene-1,4-diol, and butane-1,4-diol was modified by graft copolymerization reaction. 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) monomer was grafted onto the unsaturated segmented polyurethane using 2,2′-azobisisobutyronitrile (AIBN) as initiator in N,N-dimethylformamide (DMF) as solvent. The graft copolymers were isolated by selective solvent extraction in a Soxhlet apparatus. The effect of reaction time, initiator concentration, reaction temperature, and monomer concentration on the graft yields has been examined. The graft yields were enhanced by increased monomer concentration and reaction temperature.     

涂料用玉米淀粉-苯乙烯接枝共聚乳液的制备与性能

以过硫酸钾为引发剂,在乳化剂OP存在下,玉米淀粉与苯乙烯接枝聚合制备了涂料用淀粉-苯乙烯乳液,经红外光谱确认了共聚物。研究了工艺条件对乳液聚合的影响,确定了较佳的乳液制备工艺:玉米淀粉于85℃糊化酸降解1 h,加入聚乙烯醇和乳化剂,按m(苯乙烯)∶m(淀粉)∶m(过硫酸钾)=20∶8∶0.28,在80~85℃接枝共聚3 h。引发剂分3个阶段加入:苯乙烯单体加入前先加入引发剂质量的20%,然后在2 h内均匀加入全部单体和引发剂质量的60%,最后加入剩余的20%引发剂反应1 h。以此乳液为成膜物质复配成的乳胶涂料的性能达到或超过GB/T9756—2001合格产品的指标:耐水性≥96 h,耐洗刷性≥500次,耐碱性24 h无异常。     

S-DMDAAC-AM阳离子型高分子絮凝剂的合成及性能研究

以淀粉(S)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、丙烯酰胺(AM)为原料,采用氧化还原引发体系,合成r接枝共聚物S-DMDAAC-AM.考察了反应温度、反应时间、引发剂浓度、单体配比等因素对接枝共聚体系的接枝率、接枝效率和絮凝效果等因素的影响.试验结果表明,最优条件为淀粉(S):单体总量=3.5 g∶10.5 g,反...     

星形聚丙烯酰胺接枝淀粉的合成及应用

介绍了应用水溶液聚合方法合成了星形聚丙烯酰胺（SPAM）的方法。采用正交实验方法研究了不同的引发剂用量、相对分子质量调节剂用量、聚合体系温度对SPAM特性黏数的影响,从中优化出最佳反应条件为单体质量分数为15%,聚合温度为35 ℃,引发剂质量分数为（相对单体质量,下同）0.04%,螯合剂为0.005%,抗交联剂为0.015%,聚合体系pH值为5,得到的星形聚丙烯酰胺特性黏数为989.2 mL/g。星形聚丙烯酰胺在35℃进行氯胺化反应并加到糊化好的淀粉溶液中,在40～50 ℃下反应40 min,即得到星形聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂。结果说明,星形聚丙烯酰胺接枝淀粉絮凝剂溶解性好、絮凝能力强,具有良好的絮凝效果。