壳聚糖／聚丙烯酸钠聚离子复合膜的醇－水渗透汽化分离性能

研究了壳聚糖－醋酸溶液与聚丙烯酸钠溶液形成的复合膜用于水－乙醇混合物的渗透汽化分离，在膜组成Ｃ＝０．８０时，分离系数出现最大值，对异丙醇－水体系的分离系数为∞。溶解－扩散过程对渗透汽化过程起着重大作用。由－ＮＨ＋３…ＯＯＣ－交联的聚离子复合膜对醇－水体系具有稳定的分离性能。     

壳聚糖／聚丙烯酸钠聚离子复合膜的醇—水渗透汽化分离性能

研究了壳聚糖－醋酸溶液与聚丙烯酸钠溶液形成的复合膜用于水－乙醇混合物的渗透汽化分离，在膜组成Ｃ＝０．８０时，分离系数出现最大值，对异丙醇－－水体系的分离系数为∞。溶解－扩散过程渗透汽化过程起着重大作用。由－ＮＨ３ＯＯＣ－交联的聚离子复合膜对醇０－水体系具有稳定的分离性能。     

毛细管气相色谱法测定苯基氯硅烷

用DB－1和SE－54两极不同极性的石英毛细血管色谱柱分离甲基苯基二氯硅烷（MePhSiCl2)和苯基三氯硅烷（PhSiCl3)。研究了桩型，固定相，载气种类，流速，柱温等变化对分离效果的影响，确定了最佳的分离条件。结果表明，用DB－1和SE－54毛细管柱均能使MePhSiCl2和PhSiCl3分离。用DB－1毛细管柱，H2和N2均能作载气，适宜柱长为50m；而使用SE－54柱时只能用H2作载气，10m长的柱子就足以使两者分离；用DB－1毛细管柱时，主要矛盾是分离；而用SE－54柱时，主要矛盾是分析时间。     

极性物强化萃取分离丁酮—水体系的研究

针对工业上采用蒸馏法分离丁酮－水体系能耗大的问题，本文研究了加有极性物的复合萃取剂对该体系的萃取分离效果，结果表明：极性物ＣＬ，ＣＭ能明显的改变了丁酮－水之间的互溶度，并大幅度地增大萃取剂对组分的分配系数和选择性系数，达到分离提纯丁酮的目的。进一步研究了萃取工艺参数对分离效果的影响。本研究方法分离丁酮－水可比传统的蒸馏法节省７０％的能耗。     

2，3－二甲基苯胺和2，6－二甲基苯胺的精馏分离

采用精密精馏的方法对２，３－二甲基苯胺和２，６－二甲基苯胺的混合物进行了分离研究。根据研究结果对两组份的相对挥发度进行了验证，并对工业分离进行了初步计算。     

2,3—二甲基苯胺和2,6—二甲基苯胺的精馏分离

采用精密精馏的方法对２，３－二甲基苯胺和２，６－二甲基苯胺的混合物进行了分离研究。根据研究结果对两组份的相对挥发度进行了验证，并对工业分离进行了初步计算。     

炭-炭复合膜制备的探索研究

以煤沥青基炭分离膜为支撑体，采用聚合物溶液涂层或浸渍制备出了炭－炭复合分离膜，测试了高纯H2，CO2，N2和O2单组分在炭－炭基复合分离膜上的渗透速率，计算了各气体组分的理想分离系数。结果显示以聚乙二醇水溶液进行表面涂层制备的炭－炭复合膜，其气体分离性能与炭分离膜相比稍有提高，以酚醛树脂N，N－二甲基乙酰胺溶液和加有分散剂的酚醛树脂乙醇溶液涂层制备的炭－炭复合膜在分离性能上都有较大提高，尤其加有分散剂的酚醛树脂乙醇溶液涂层后可使H2／CO2的分离系数达16．0左右，而采用酚醛树脂乙醇溶液涂层和浸渍得到的炭－炭基复合膜的气体渗透速率和分离系数均下降。     

反相离子抑制色谱法分离对位酯

采用UV－VIS Sepetrophotometric检测器，用RP－C18反相柱对合成对位酯各步反应产物进行了分离，选择不同的流动相体系，通过实验确定了最佳的色谱分离测试条件。     

炭膜气体分离性能研究

以酚醛树脂为原料制备了炭支撑膜和炭－炭复合膜，研究了其气体分离性能。结果表明：炭支撑膜分离气体和机理包括努森扩散和粘性流；采用浸涂－干燥－炭化的工艺制备的炭－炭复合膜对Ｈ２／ＣＯ２具有较好的分离性能，Ｈ２／ＣＯ２分离系数达５．６，大于理想努森扩散的分离系数３．７。但在高压差时复合膜上ＣＯ２的表面扩散增强，使Ｈ２／ＣＯ２分离系数下降。     

泰国姜黄精油（Turmeric oil）化学成分分析

采用气相色谱－质谱联用技术对泰国产姜黄油的化学尬发进行分析，分离出２４个峰，鉴定其中２０种成分，占总峰面积９８％，并能分离鉴定出α－郁金酮（Ａｌｐｈａ－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ）和β－郁金酮（．ｂｅｔａ．－Ｔｕｒｍｅｒｏｎｅ），未见 有文献报道在姜黄油中分离同以上２种成分。     

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十六烷基吡啶-水液-固体系浮选分离铜(Ⅱ)的研究

研究了氯化钠－硫氰酸铵－氯化十六烷基吡啶－水液－固体系浮选分离铜（Ⅱ）的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明，在一定条件下，控制pH5.0,Cu(Ⅱ）可被此体系浮选，而d(Ⅱ）、Co(Ⅱ）、Ni(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ）不被浮选，从而实现了Cu(Ⅱ）与这些常见离子之间的定量分离。对合成水样进行了定量浮选分离测定，结果满意。     

精馏一结晶联合分离法分离挥发度相近物系

研究了精馏－结晶联合法的分离工艺，介绍了精馏－结晶联合分离法的传质机理，数学模型，操作线方程，用对二氯苯－邻二氯苯物质，对精馏－结晶联合分离法与纯精馏方法进行了对比，结果表明，前者设备投资比后者节省60％，能耗节省57％，冷却水消耗减少57％，表明它是一种很有开发前景的工业分离方法。     

β—环糊精聚合物气相色谱固定相对异构体的分离研究

合成了非水溶性交联β－环糊精聚合物，超声波处理将其配成溶胶状固定液，用OV－17改性，采用超动态法、制备出柱效高、稳定性好的弹性石英毛细管柱，并对一系列异构体进行了色谱分离，对其分离机理作了初步探讨。     

催化重整C9重芳烃制备1,2,3-三甲基苯

以催化重整C9芳烃分离装置副产品重溶剂（169－178℃馏分）为原料，进行分离模拟计算，根据计算结果选取实验室分离设备，对其组分进行分离，可得到较高浓度的1，2，3－三甲基苯产物，在此基础上再采用冷冻工艺可得到98.5%的1，2，3－三甲基苯产品。     

混合电解质体系反渗透膜性能的预测

建立了一种混合电解质体系膜性能的预测方法。依据这种方法，只需一套膜规格化数据，即纯水渗透常数Ａ，氯化钠的渗透参数ＤＡＭ／Ｋδ和传质系数Ｋ，就可预测膜对任意混合电解质体系的分离性能，选用了６种醋酸纤维膜对４种混合体系（ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ－，ＮａＣｌ－ＮａＮＯ３－Ｈ２Ｏ，ＫＩ－ＣａＣｌ２－Ｈ２Ｏ，ＮａＢｒ－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ）的分离实验，验证了预测方法的正确性。     

聚酯型聚氨酯结构鉴定

利用ＫＯＨ水解法先将聚酯聚氨酯降解，再用萃取法结合柱层析法，将其中水解产物逐一分离，最后用核磁共振（ＮＭＲ）和红外（ＩＲ）等手段对各分离物鉴定。本文提出了一种常规水解－萃取－分离难以解决的特种聚氨酯的结构鉴定方法。     

基于废料最少的反应—分离综合新策略

环境污染关系着人类的生存与发展，如何使化工生产过程产生的废料量少，甚至达到零排放，反应－分离系统综合起着十分重要的作用。文中综述分析了反应－分离系统综合的研究进展，提出了以废料最少为目标的反应－分离系统综合的新策略。指出了该领域的进一步发展趋势。     

气体分离膜材料研究进展

介绍了高分子材料、无机材料、有机－无机杂化材料三类气体分离膜材料，主要包括聚酰亚胺、聚砜、聚二甲基硅氧烷、聚[1-(三甲基硅氧烷）－1－丙炔]等高分子材料，以及致密无机膜和多孔无机膜材料，并且对有机－无机杂化材料作了简要概述。在评价了各种膜材料性能的基础上，展望了气体分离膜材料的发展前景。     

薄层色谱法分离测定烤烟中的β—胡萝卜素

用薄层色谱法分离测定了烤烟中β－胡萝卜素的含量。对展开剂作了探索，分离和测定结果令人满意。     

蔗糖—6—乙酸酯合成过程的薄层层析研究

本文研究了合成蔗糖－6－乙酸酯中采用薄层色谱法对反应进程的监控，表明采用丙酮－乙酸乙酯－冰乙酸－DMF作展开剂可较好地分离6－位及4－位蔗糖乙酸酯。