首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
松香歧化新型镍系催化剂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用醇盐水解法制备氧化物负载纳米粒子金属Ni、Ni—Al、Ni—Cu和Ni—Cr催化剂,考察了金属种类、负载量、反应温度、反应时间及催化剂用量对松香歧化反应的影响.用Ni—Al/MnOx(Ⅱ)型催化剂,在反应温度270℃,催化剂:松香为1:40(重量比),反应时间2~3h,通N2的条件下,歧化产物中脱氢枞酸的含量在47%~52%.酸值151~157mgKOH/g范围.  相似文献   

2.
脱氢枞酸紫外光谱分析研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了紫外光谱分析歧化松香中脱氢枞酸含量的三种方法,结果表明:紫外光谱方法适宜分析脱氢枞酸含量高、背景干扰少的歧化松香产品,紫外分光光度法、紫外吸收光谱一元线性回归法、紫外吸收光谱导数法的加标回收率分别在:81%-101%,97%-109%,98%-103%之间.  相似文献   

3.
从歧化松香中分离出去氢枞酸,并以此为原料合成4种氨基酸和氨基磺酸型两性表面活性剂,其结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱得以证实,通过元素分析结果计算得到平均分子量,测定了这4种表面活性剂的最低溶解温度,临界胶束浓度、表面张力及分子横载面积。  相似文献   

4.
端羟基马来松香酯的制备及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对松香与顺丁烯二酸酐的Diels-Alder反应进行了研究,讨论了反应温度、反应时间和反应物摩尔比对反应的影响;并进一步制得端羟基马来松香;对含端羟基马来松香酯的硬质聚氨酯泡沫塑料的耐热性进行了研究。  相似文献   

5.
以工业甲醛和异丁醛为原料,通过羟醛缩合、负载型MgO/SiO2催化歧化反应两步合成了羟基特戊酸新戊二醇单酯。对歧化反应中的反应温度、反应时间、催化剂用量进行了探讨,得到的歧化反应的最佳工艺条件为:反应温度90℃,反应时间90min,催化剂用量为2,2-二甲基-3-羟基丙醛(HPA)质量的3%。歧化反应中HPA转化率达90%以上,产品选择性达97%以上。粗产品经减压精馏,纯度达到99%,产品过程总收率达到80%以上。反应后催化剂经过滤即可分离回收利用,重复利用4次后,负载催化剂活性变化不明显,采用比表面积检测法(BET)和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征,结果表明其催化性能稳定,可多次重复使用。  相似文献   

6.
研究在FX系列催化剂上,180~280℃范围内,乙苯和二乙苯各自可能发生的反应及其与乙苯合成反应的主要杂质二甲苯生成之间的关系。结果表明,乙苯在180℃以下基本不反应,温度增加,歧化反应转化率增加;270~280℃以上有少量副产物甲苯和二甲苯生成;二乙苯在220℃以下易发生歧化反应,而乙苯在220℃以上易发生歧化反应;二乙苯的反应过程中基本不生成二甲苯。  相似文献   

7.
ABS树脂的化学添加剂对其成品的具体理化性能有决定性的影响,通过对ABS树脂体系组分的分析并结合乳液聚合原理对以歧化松香钾皂、烷基萘磺酸钠等为主的乳化剂以及过氧化氢异丙苯、二甲基硅油、硬脂酸镁、叔十二烷基硫醇、N,N-乙撑双硬脂酰胺等化学品的添加和ABS粉料掺杂进行实验,以明确添加剂对其理化性能的影响,并对生产工艺的优化提供一定的理论依据。  相似文献   

8.
松香的溴化及其生成物阻燃性的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
松香与液溴在低温下反应 ,生成棕褐色溴化松香 ,这是一个加成反应 ,同时伴有取代反应 ,反应过程中会出现产物消除溴化氢的副反应 .测定了溴化松香的红外光谱和差热分析曲线 ,研究了溴化松香的阻燃性 .  相似文献   

9.
纳米ZSM-5分子筛的合成、表征及甲苯歧化催化性能   总被引:3,自引:2,他引:3  
以四丙基氢氧化铵为模板剂,异丙醇铝为铝源,水玻璃为硅源,采用表面润湿法合成纳米ZSM-5分子筛。用SEM和NH3-TPD等方法对合成的ZSM-5分子筛进行表征,脉冲微反-色谱联用装置对其进行甲苯歧化催化活性评价。与非纳米ZSM-5分子筛对比研究结果表明,合成的ZSM-5分子筛晶粒大约100 nm,其强酸量比非纳米ZSM-5分子筛的高16.11%,高温脱附峰温度比非纳米ZSM-5分子筛高11℃。对于甲苯歧化反应,其受催化剂的酸性质、晶粒大小等因素综合影响。酸性更强、晶粒较小的纳米级ZSM-5分子筛对甲苯歧化反应转化率更有利。对于反应的选择性,纳米级ZSM-5分子筛的n(苯)/n(二甲苯)值趋近于1,发生了纯的甲苯歧化反应,说明选择性也高于非纳米ZSM-5分子筛。  相似文献   

10.
为改善松香产品易结晶、易氧化变色及软化点低等问题,在无惰性气体保护下对精制松香进行了酯化改性。考查了催化剂种类及用量、原辅料配比、酯化反应温度、反应时间、搅拌速度等因素对酯化反应的影响。结果表明酯化反应的最佳工艺条件为:酯化温度270℃、酯化时间8 h、m(催化剂)∶m(松香)=0.15%、m(季戊四醇)∶m(松香)=12%、搅拌速度60 r/min。依据最佳工艺条件进行了扩大生产试验,该条件下产品产率为(以精制松香计)106%,颜色(Hazen)40,酸值20 mgKOH/g,软化点103℃。产品改性效果良好。  相似文献   

11.
本文报道XQ一S1型膏状透明松香胶的制备及应用性能,分别讨论了乳化剂及其配比、乳化工艺、胶乳性能和施胶效果等。该胶是一种含有部分游离酸的新型松香施胶剂。  相似文献   

12.
三环二萜类松香酸是松香的主要成分,在工业上具有广泛的应用。近年来的研究表明,松香酸及其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌等生物活性。本文综述了松香酸及其衍生物的生物活性、构效关系和结构修饰研究进展,以期为松香酸药用开发提供新思路。  相似文献   

13.
本文以天然松香为原料,以表面活性剂为乳化稳定剂,通过胶体磨乳化来制备高游离分散松香胶。采用的方法有“常温研磨法”、“熔融法”和“有机溶剂法”。重点研究了制胶过程中乳化剂的选型及用量、松香乳液浓度、磨料时间,选择了最佳乳化条件并对制得的胶料进行了纸张施胶试验。研究结果表明,用有机溶剂法制成的松香乳液,其游离松香颗粒较细(0.2~0.5μm),稳定性好,游离松香含量高,和常规白色松香胶相比,施胶时可明显降低松香及矾土的用量,施胶 pH 值范围广,纸张干燥时温度可以适当降低,效果明显。但有机溶剂的回收利用有一定难度和复杂性。  相似文献   

14.
阳离子松香中性施胶剂的制备及性能   总被引:8,自引:0,他引:8  
制备了造纸用系列阳离子松香胶,检测了它们的主要组份及性能指标,通过实验考察了其对手抄片的施胶效果,研究结果表明,所制备的阳离子松香胶粒子尺寸细小,乳液稳定性高,且主要以桥联作用在中性条件下使松香酸吸附,并在明矾存在下进一步定位和固着,在中性或弱碱性条件下具有理想的施胶效果。  相似文献   

15.
采用浸渍的方法制备了SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41,通过XRD、FI-IR及Py-IR对合成的材料进行了表征。结果表明,负载后的介孔分子筛与Mo-MCM-41相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将合成的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明,SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为n(松香)∶n(甲醇)=1∶4,反应温度220℃,反应时间3 h,催化剂用量0.2 g(占松香质量4%)。  相似文献   

16.
详细地介绍了造纸施胶剂的试验工艺。通过乳化设备的更新设计,改进了乳化的机械条件,并明确指出制造中应用注意的问题,获得了质量优良,性能稳定的施胶剂。较好解决了目前施胶剂的分散性和稳定性不良这一关键性问题。  相似文献   

17.
利用松香粉制成固色剂,对黄檗染色后的棉织物进行固色处理。通过正交试验分析确定了固色最佳工艺条件:松香粉用量12%(o.w.f),时间5min,反应温度60℃,pH=7,浴比1∶30。在此工艺条件下固色,织物皂洗牢度可提高1~2级,摩擦牢度提高0.5~1级。通过红外光谱仪、润湿及力学性能测试等方法,证实松香粉固色机理是以松香在纤维表面附着为主,以松香粉与染料纤维交联作用及氢键分子间力作用为辅。固色前后棉织物的断裂强力基本不受影响,棉织物的润湿性有所降低。  相似文献   

18.
用醇解后的马来松香与乙二醇制备了线性马来松香乙二醇酯,探讨了其在中性环境下的最佳施胶条件,研究了抄纸过程中化学添加剂对线性马来松香乙二醇酯施胶剂施胶效果的影响。线性马来松香乙二醇酯施胶最佳pH值为6.5,施胶条件的适宜配比为:硫酸铝2.0%(对绝干浆),CPAM0.04%、线性马来松香乙二醇酯施胶剂1.5%、阳离子淀粉2.0%。此条件下手抄片施胶度可达到78s。pH值为6.5时,合成的线性马来松香乙二醇酯具有很好的施胶效果,达到中性施胶要求。  相似文献   

19.
用醇解后的马来松香与乙二醇制备了线性马来松香乙二醇酯,探讨了其在中性环境下的最佳施胶条件,研究了抄纸过程中化学添加剂对线性马来松香乙二醇酯施胶剂施胶效果的影响。线性马来松香乙二醇酯施胶最佳pH值为6.5,施胶条件的适宜配比为:硫酸铝2.0%(对绝干浆),CPAM 0.04%、线性马来松香乙二醇酯施胶剂1.5%、阳离子淀粉2.0%。此条件下手抄片施胶度可达到78 s。pH值为6.5时,合成的线性马来松香乙二醇酯具有很好的施胶效果,达到中性施胶要求。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号