2—氨基—4—氯代苯并噻唑的合成

２－氯代苯胺与硫氰酸铵反应制得２－氯代苯基脲、，后才关不合成２－氨基－４－氯代本并噻唑。     

溴化苯并噻唑盐的合成

以橡胶促进剂－Ｍ为原料合成了苯并噻唑和对偶姻综合反应有催化性能的５种溴化苯并噻唑盐，讨论了溶剂和温度对反应的影响。     

2—氨基—4—甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

合成2—氨基—6—硝基苯并噻唑的新路线

将苯基硫脲溶于浓硫酸中，在催化量溴的作用下合环生产２－氨基苯并噻唑，直接与发烟硝酸作用生成２－氨基－６－硝基苯并噻唑，反应一锅完成。产率达９６％。方法简便，利于工业生产。     

新显色剂6—溴—苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

介绍了新试剂６－溴－苯并噻唑氮氨基偶氮苯（６－Ｂｒ－ＢＤＴＡＡ）与汞（Ⅱ）的显色反应及应用,在非离子表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成１：１的红色络合物,最大吸收波长为５２４ｎｍ处,摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞量在（０～１．０）μｇ．ｍＬ＾－１,范围内遵守比匀定律,直接应用于废水中微量汞测定,结果满意。     

2-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚合成工艺研究

以6-溴-2-氨基苯并噻唑，间二乙氨基苯酚为主要原料，经重氮化及偶联反应。合成了2-（6-溴-2-苯并噻唑偶氮）-5-二乙氨基苯酚。本文报道的新工艺，适于较大规模的批量生产，产率达74%-86%。     

亚硫酰氯法合成2—氯代苯并噻唑

采用２－巯基苯并噻唑和亚硫酰氯为原料合成２－氯代苯并噻唑,反应的最佳配比为：２－氯代苯并噻唑：亚硫酰氯（ｍｏｌ／ｍｏｌ）＝１：１．０５,最佳反应温度为１１５℃,催化剂用量为２－巯基苯并噻唑用量的８‰,２－氯代苯并噻唑的收率为９６．７％,较文献值高约８％,纯度≥９８％。     

2—甲胺基苯并噻唑合成新工艺

本文改进了２－甲胺基苯并噻唑合成工艺，采用在浓硫酸和溴化物存在下合环反应得产物，可使反应条件得到改善，产率得到提高。     

2-氨基-4-甲基苯并噻唑的合成

研究了２－氨基－４－甲基苯并噻唑的合成工艺参数，得到了较佳的工艺条件，放大试验结果证明了该合成条件的可靠性。     

含有苯并噻唑基团的α-氨基磷酸酯的合成路线研究

设计了以3-硝基-4-巯基苯甲酸为底物,经过环合、酯化、还原、氧化和加成等6步反应,合成了14个标题化合物。并且利用熔点、核磁、质谱和红外等方法对产物进行了表征。     

2—甲硫基—5—甲氧基—苯并噻唑合成方法的研究

以间氨基苯酚为原料，合成２－甲硫基－５－甲氧基－苯并噻唑，原料易得，合成路线短，该化合物用作感蓝染料的中间体。     

“一锅法”合成2-氨基苯并噻唑的工艺研究

以苯胺为原料,采用"一锅法"直接合成2-氨基苯并噻唑,研究并获得了最佳工艺条件。该方法避免了通过合成苯基硫脲后再合成产品的两个环节,具有工艺过程简单,环境污染较小,经济效益高等优点。小试实验结果表明,在最佳工艺条件下,产品的合成收率达到84%。     

1—羟基—2—（2—苯并噻唑偶氮）—8—氨基—3,6—萘二磺酸的合成及物性研究

杂环偶氮试剂是一类灵敏度高,选择性好的试剂,它的合成和应用研究得到国内外分析工作者的极大关注。本文从2-氨基苯并噻唑出发,以H-酸钠盐为偶联剂,合成了1-羟基-2-(2-苯并噻唑)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(1-hydroxy-2-(2-benzothiazolylazo)-8-aminphthalene-3,6-di-sulfonic     

新显色剂6-溴-苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用

介绍了新试剂６－溴－苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（６－Ｂｒ－ＢＤＴＡＡ）与汞（Ⅱ）的显色反应及应用。在非离子表面活性剂Ｔｗｅｎ－８０存在下的弱碱性介质中,试剂与汞形成１∶１的红色络合物,最大吸收波长位于５２４ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。汞量在（０～１．０）μｇ·ｍＬ－１范围内遵守比尔定律,直接应用于废水中微量汞测定,结果满意     

2-取代苯并噻唑的固态合成研究

研究了一种以对氯苯甲醛和邻氨基硫酚为底物合成标题化合物的新方法.该方法在无溶剂条件下以固态研磨方式进行,具有设备简单、条件温和、反应时间短、环境友好等优点.     

2-溴-4-氨基苯甲醚的合成

以4-硝基氟苯为原料,经芳环溴代、亲核取代、硝基还原,共3步反应制得2-溴-4-氨基苯甲醚。考察了反应物用量、反应温度和反应时间对溴酸钠溴代法收率的影响,考察了3种还原法对还原收率的影响。当n(4-硝基氟苯)∶n(硫酸钾)=50∶1,反应温度为68℃,反应时间为3h时,溴代反应收率为69.6%;以10%Pd-C/甲酸铵还原硝基时,反应收率为92.3%;3步反应的总收率为61.0%。各步产物结构均经MS、1 H NMR进行表征。