硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液含量，方法简便，准确。其平均回收率为９９．９８％，ＲＳＤ为０．２６％。     

硫酸小诺霉素注射液的荧光分光光度法测定及其在输液中的配伍

小诺霉素为一最新的氨基糖甙类抗生素由于其肾毒性和耳毒性低的优点,临床应用日趋广泛,特别是静脉给药,但目前尚未见到有关与输液配伍的研究报道,本文采用荧光分光光度法测定小诺霉素与十种常用输液配伍后的含量变化,并测定配伍后不同时间的pH和外观观察,为临床合理用药提供依据。     

硫酸小诺霉素注射液的荧光分光光度法测定及其在输液中的配伍

小诺霉素为一最新的氨基糖甙类抗生素由于其肾毒性和耳毒性低的优点,临床应用日趋广泛,特别是静脉给药,但目前尚未见到有关与输液配伍的研究报道,本文采用荧光分光光度法测定小诺霉素与十种常用输液配伍后的含量变化,并测定配伍后不同时间的pH和外观观察,为临床合理用药提供依据。     

旋光法快速测定硫酸小诺霉素注射液含量

硫酸小诺霉素注射液含量测定质量标准[1,2 ] 规定采用抗生素微生物检定法 ,该法虽结果可靠 ,但操作繁琐 ,测定条件高 ,检验周期长 ,不适用于制药企业半成品含量控制和医院、医药商业企业快速分析 ,根据硫酸小诺霉素具有旋光性的特征 ,笔者采用旋光度测定法 ,对该注射液的含量进行测定 ,得到满意的结果。1　材料与方法1 1　材料　ＷＺＺ 1型自动旋光仪 (上海光学仪器修理厂 ) ,ＰＨＳ 3Ｃ型酸度计 (上海虹益仪器厂 ) ,硫酸小诺霉素 (注射用 ,无锡第一制药厂 ,测定效价为581ｕ/ｍｇ) ;硫酸小诺霉素注射液 (兴化制药厂 ) ,焦亚硫酸钠 (分析纯 )…     

刚果红褪色光度法测定硫酸小诺霉素含量的研究

目的 建立一种简便、灵敏的测定注射液中硫酸小诺霉素含量的分光光度法.方法 在pH 5.33的Britton-Robinson缓冲溶液中,硫酸小诺霉素与刚果红染料反应,溶液颜色发生明显褪色变化.在最大褪色波长处,研究了吸光度与硫酸小诺霉素浓度的关系,考察了最适宜的反应条件和共存物质的影响.结果 硫酸小诺霉素在0.024～3.24μg/mL范国内吸光度的降低值与硫酸小诺霉素浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1521 c+0.0076(R=0.9991),检测限为21.8 ng/mL.结论 该法灵敏、简便,选择性好,可以直接进行硫酸小诺霉素注射液的分析,人尿样中的平均回收率为103.6%.     

旋光法测定硫酸小诺霉素注射液的含量

目的探讨硫酸小诺霉素注射液的含量测定方法。方法采用旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量，并与抗生素微生物检定法进行比较。结果小诺霉素标准品溶液浓度在0．1万U／mL～0．8万U／mL范围内与旋光度线性关系良好，平均回收率为100，45％，RSD=1．17％（n=5）。旋光法测得的硫酸小诺霉素含量与抗生素微生物检定法无显著性差异。结论旋光法测定硫酸小诺霉素注射液含量快速、简便、准确，可以替代抗生素微生物检定法。     

紫外分光光度法测定硫酸庆大霉素注射液含量

长期以来,硫酸庆大霉素注射液一直用微生物法测定含量,该法测定时间长,无法用于中间品含量控制。本文以经过微生物法准确测知含量的硫酸庆大霉素(原料)为标准品,用紫外分光光度法测定该批原料生产的数批注射液含量,结果较为理想,可用于硫酸庆大霉素注射液的含量测定,更适于中间品的含量控制。     

硫酸小诺霉素注射液的快速比色测定

硫酸小诺霉素(1)是较新的氨基糖甙类抗生素,广泛用于临床。其含量测定国内外均采用生物法,操作繁琐,测定周期长。已报道可用HPLC法测定,但需较昂贵的仪器与试剂;而旋光法测定,其专属性不强,误     

氧氟沙星注射液的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量，用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸作溶剂，测定波长２９３ｎｍ，吸光系数为９２７，测得平均回收率为９９．９６％，ＲＳＤ０．３１％。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因注射液的含量，其测定波长为３１０±１ｎｍ，平均回收率９９．２５％，变异系数０．７７％。此法准确、快速、重现性好、操作方便，适用于医院制剂的含量测定。     

西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定

采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为１０１．４％和１００．８％，ＲＳＤ分别为１．１％和１．０％。     

一阶导数紫外分光光度法测定克林霉素磷酸酯注射液的含量

目的　建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法　采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果　克林霉素磷酸酯在 6～ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论　该方法简便 ,快速准确 ,重复性好     

硫酸小诺霉素注射液细菌内毒素检查法

本文对采用细菌内毒素检查法检测硫酸小诺霉素热原的可行性进行了研究。结果表明硫酸小诺霉素注射液稀释至５００单位／ｍｌ时,对细菌内毒素检查无干扰作用。     

复方硫酸庆大霉素注射液中盐酸布比卡因的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度测定法，可不经分离直接测定复方硫酸庆大霉素注射液中盐酸布比卡因的含量，获得较满意的结果。回收率达９９．７７％，硫酸庆大霉素及辅料亚硫酸钠对测定均无干扰。     

紫外分光光度法测定氢醌乳膏的含量

以甲醇为溶煤，用紫外分光光度法中的对照品比较法测定氢醌乳膏中的氢醌的含量，辅料无干扰。操作简便、快速、准确。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为１．８９％（ｎ＝３）。     

氯霉素片的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定氯霉素片，可消除糖衣及片芯赋形剂的干扰，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４３％和０．３４％。方法简便、准确、快速。     

6－脱氧土霉素磺基水杨酸盐的紫外分光光度测定

以紫外分光光度法测定６－脱氧土霉素磺基水杨酸盐，检测波长为３４９ｎｍ，平均回收率１００．２７％，ＲＳＤ０．１８９％。本法操作简便，结果准确。     

替硝唑片剂的HPLC和UV测定

采用ＨＰＬＣ和ＵＶ法测定替硝唑片剂的含量，其线性范围和平均回收率分别为：ＨＰＬＣ法６０～１００．μｇ／ｍｌ，９９．５６％（ＲＳＤ０．８８％）；ＵＶ法５～２５μｇ／ｍｌ，９９．７０％（ＲＳＤ０．５４％）。方法准确可靠。