三波长分光光度法测定溴咖合剂中安钠咖含量

溴咖合剂又称巴氏合剂，系由溴化钾、安钠咖、羟苯乙酯组成的复方制剂。处方中安钠咖的含量测定方法有紫外分光光度法正交函数分光光度法或通过碘量法测定咖啡因含量来控制安钠咖含量。紫外分光光度法不能消除处方中羟苯乙酯的干扰，使测定结果偏高。正交函数分光光度法更换仪器时对实验数据的校正繁多复杂。碘量法操作繁琐。本文根据处方中各组方的紫外吸收特性，选用三波长分光光度法进行含量测定，结果满意。1．仪器与药品：UV－760CRT分光光度计，上海第三分析仪器厂。安钠咖、羟苯乙酯、溴化钾，药用规格。2．方法与结果；2．l测试波…     

氯霉素片的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定氯霉素片，可消除糖衣及片芯赋形剂的干扰，平均回收率和ＲＳＤ分别为９９．４３％和０．３４％。方法简便、准确、快速。     

三波长分光光度法测定氟脲嘧啶软膏的含量

目的：排除基质的干扰,建立一种测定氟脲嘧啶软膏的方法。方法：应用三波长分光光度法,紫外检测波长为２９３ｎｍ,２６５ｎｍ和２５６ｎｍ。结果：平均回收率为９９．９％,ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝５）。结论：该法快速准确,可作为氟脲嘧啶软膏的含量测定方法。     

分光光度法测定硫酸阿米卡星注射液的含量

用分光光度法 ,测定硫酸阿米卡星的含量。利用硫酸阿米卡星与碱性酒石酸铜试液的着色复合物在 5 60 nm处有最大吸收 ,在 5 60 nm处用分光光度法进行测定 ,其浓度在 ( 0 .2～ 1.0 )万单位· m L- 1范围内与吸收值线性关系良好 ( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 99.67%( n=6) ,与药典方法比较 ,结果良好     

双氯灭痛凝胶剂的三波长分光光度测定

采用三波长分光光度法测定凝胶剂中双氯灭痛含量，能消除基质干扰，平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ为０．４２％，操作简单，结果准确。     

分光光度法测定氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量

目的 建立氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量测定方法,有效控制制剂质量.方法 紫外分光光度法,测定波长230nm.结果 硫酸庆大霉素在500μ～6000μ·mL-1范围内线性关系良好,A =0.00011C-0.0205(r =0.9995),回收率为97.9％,RSD =1.45％ (n =9).结论 所建方法操作便利、专属性强,结果重现性好,适用于氯地庆溶液中硫酸庆大霉素的含量测定.     

硫酸小诺霉素注射液的紫外分光光度测定

采用紫外分光光度法测定硫酸小诺霉素注射液的含量，以邻苯二醛为衍生化试剂，测定波长３３３ｎｍ。在２￣２０ｕ／ｍｌ范围内呈线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．８２％。本法简便、快速，结果准确。     

三波长分光光度法测定氢化可的松软膏的含量

采用三波长分光光度法测定氢化可的松软膏中氢化可的松的含量,测定波长为222nm、242nm、262．7nm,平均回收率为98．79％,RSD＝0．60％。     

三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液含量

应用三波长分光光度法测定氯霉素滴眼液，可消除其中尼泊金乙酯的干扰，直接测定氯霉素的含量。实验表明：氯霉素浓度在５￣２５μｇ／ｍｌ之间符合比尔定律，其浓度与吸光度差值呈良好的线性关系。平均回收率为１００．０５％，ＲＳＤ为０．２９％（ｎ＝５）。方法简便、快速，结果准确。     

硫酸特布他林的合成

以３,５－二羟基苯甲酸为起始原料,经酯化,苄基保护,水解,酰化,氧化,缩合、还原,脱苄制成硫酸特布他林,总收率２１％。     

零交导数光谱法测定复方对乙酰氨基酚片中各组分的含量

复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、阿斯匹林、咖啡因三种组分在零阶导数光谱中吸收峰重叠,本文用零交二阶导数结合联立方程组法,不经分离,直接同时测定。本法快速、准确、计算比较简单。三批模拟粉料与三批生产样品测定结果都比较满意,并与山东省药品标准的容量分析法相符合。     

三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

本文用三波长分光光度法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量,以盐酸溶液（9→1000）为溶剂在228,256,287．5nm波长处测定氨基比林含量,回收率为99．1％,RSD为0．4％,在256,276,286nm波长处测定咖啡因,回收率为99．7％,RSD为1．9％,方法准确简便,可同时测定二组分含量,不需分离。     

CPA矩阵分光光度法同时测定增效联磺片中三组份的含量

应用ＣＰＡ矩阵分光光度法，选取２９０￣３００ｎｍ间的六个波长点为最佳测定波长，定量测定了增效联磺片中三组份的含量。三被测组份的平均百分回收率和相对标准偏差分别为：碘胺嘧啶９９．６，１．８１％；磺胺甲基异恶唑１０１．５，３．６８％；甲氰苄胺嘧啶１００．２，２．７％。方法简便精确，可用于增效联磺片的质量控制。     

差示分光光度法和差示导数光谱法测定士霉素含量

以钨酸钠为反应试剂,用差示分光光度法测定发酵液和制剂中的土霉素含量,平均回收率99.8%,cv1.8%;用差示导数光谱法测定尿中土霉素,平均回收率为:102.3%,cv1.2%。方法简便、快速,准确度高。     

复方环丙沙星滴鼻液中三组分的褶合光谱法测定

采用褶合光谱法同时测定乳酸环丙沙星,甲硝唑,盐酸麻黄素的含量,样品不经分离取得较满意的效果,平均回收率分别为１００．０３％,９９．４８％,１００．９８％,ＲＳＤ分别为０．３３％,０．６９％,０．８６％。     

盐酸羟胺的分光光度测定法

根据盐酸羟胺在弱酸性介质中可使α,α′-联吡啶铁(Ⅲ)配合物还原为桔红色的α,α′-联吡啶铁(Ⅱ)配合物,用分光光度法测定盐酸羟胺,结果满意。     

复方利福平胶囊的差示－三波长分光光度测定

分别采用差示－三波长分光光度法和单波长分光光度法测定复方利福平胶囊中的异烟肼及利福平。方法简便、准确。回收率和ＲＳＤ分别为９９．７９％、９９．３４％和０．５３％、０．６７％。     

硫酸特布他林的HPLC测定法

以硫唑嘌呤为内标,采用 HPLC 法测定硫酸特布他林的含量。其色谱蜂面积与含量的线性关系良好,相关系数 r=0.9999,平均回收率为99.01%,平均偏差为0.48%。6个批号样品的测定结果与 BP 法无显著差异。