双波长紫外分光光度法测定复方氢醌乳膏中氢醌的含量

目的:建立复方氢醌乳膏中氢醌的含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法测定氢醌的含量。结果:氢醌在4.06~24.36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),平均回收率95.87%,相对标准偏差为0.51%。结论:该含量测定方法简便快速,结果准确。     

紫外分光光度法测定烟酸片含量

目的采用紫外分光光度法测定烟酸片的含量。方法以水为溶剂,在262 nm波长处测定吸光度,绘制标准曲线。结果该法测定平均回收率为99.5%,RSD=0.56%(n=9),线性范围为14.51～33.85μmg,r=0.997。结论本法测定烟酸含量方法简便,快速,结果与药典法基本一致。     

紫外分光光度法测定硫乳膏的含量

建立了分光光度法测定硫乳膏中升华硫的方法,其方法简便快速。平均回收率为99．54％,RSD＝0．49％（n=4)。     

双波长紫外分光光度法测定汗斑酒精中苯扎溴铵的含量

目的建立汗斑酒精中苯扎溴铵的含量测定方法。方法采用双波长等吸收分光光度法，测定波长为263nm，参比波长为488nm。结果苯扎溴铵浓度在0．104—0．834mg／mL之间与吸光度差呈良好线性关系，回归方程：A=1．01832＋0．01263C，r=0．9999，平均回收率99．68％，RSD=0．96％（n=6）。结论本方法简便、准确，可用于汗斑酒精的质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

目的建立氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量,测定波长为278nm,参比波长为233nm.结果氯霉素浓度在10～30μg·mL-1范围内与吸收度差值△A具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.11%,RSD为0.02%.结论双波长等吸收分光光度法简便、准确,适用于氯霉素滴眼液的质量控制.     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量

目的：测定盐酸林可霉素乳膏的含量。方法：依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物，用紫外分光光度法于３８０ｎｍ处测定其吸收度，并计算含量。结果：回收率为９９．６３％，ＲＳＤ为０．１８％，线性范围为３６．５６￣８２．２６μｇ／ｍｌ。结论：该方法适合该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量

本文采用紫外分光光度法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量,线性范围:30～70ug/ml,r=0.9999,回收率:100.33±0.20%,与省标方法比较,结果基本一致.     

双波长紫外分光光度法测定苯扎溴铵酊的含量

苯扎溴铵酊的含量测定方法常用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠滴定法 [1,2 ] ,操作过程复杂、烦琐、误差较大。我院平时采用银量法直接滴定 ,但存在终点不明显、消耗标准溶液太少等缺点 ,对测定结果影响较大。我们应用双波长法测定苯扎溴铵酊的含量 ,操作简便、可靠。1　材料与方法1 .1仪器与试剂　 UV2 1 0 0紫外可见分光光度计(日本岛津 ) ;苯扎溴铵 (上海第十七制药厂 ) ;曙红(水溶性 ) ;稀释液 (无水乙醇∶水∶氨水∶溴液 =40∶ 1 0∶ 1∶ 5,自制 ) ;苯扎溴铵酊 (本院制剂室 ) ;其他所用试剂均为分析纯。1 .2测定波长选择　称取苯扎溴…     

双波长紫外分光光度法测定阿司匹林肠溶片含量

目的 为准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法 采用双波长紫外分光光度法，测定波长为276nm与322nm。结果 阿司匹林的平均回收率为100.3%，RSD为0.3%。结论 本方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰。方法简便，快速、准确。可用于阿司匹林肠溶片的含量测定。     

双波长分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的：建立替硝唑葡萄糖注射液中5－羟甲基糠醛（5－HMF）的测定方法。方法：用双波长分光光度法，以水为溶剂，在波长为284．0及348.7nm处测定。结果：以A284．0为标示值的5－HMF溶液的ΔA与A284．0成良好的线性相关，平均回收率为100．7％，RSD为1．79％。结论：本方法简便快速，准确可靠。     

双波长分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的:建立替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的测定方法。方法:用双波长分光光度法,以水为溶剂,在波长为284.0及348.7nm处测定。结果:以A_(284.0)为标示值的5-HMF溶液的AA与A_(284.0)成良好的线性相关,平均回收率为100.7％,RSD为1.79％。结论:本方法简便快速,准确可靠。     

双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量

目的 　建立甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量测定方法。 方法 　采用双波长等吸收分光光度法不经分离直接测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 ,测定波长为 2 77nm,参比波长为 2 3 3 nm。结果 　甲硝唑浓度在 5～ 2 5μg· m L- 1 范围内与吸收度差值△ A具有良好的线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,平均回收率为 99.3 2 % ,RSD为 0 .3 %。 结论 　所建立的测定方法简便、准确 ,适用于甲麻滴鼻液中甲硝唑的质量控制     

差示扫描量热法测定甘露六烟酯原料药含量

摘 要 目的：建立差示扫描量热（DSC）法测定甘露六烟酯原料药的含量。方法: 以铟进行仪器校正,包括温度校正和热流校正;气氛为氮气,流速20 ml·min-1;称样量1～3.5 mg,精确到0.01 mg;起始温度30℃,以10 ℃·min-1速率升温至120 ℃,120℃保持1 min,再以2.5 ℃·min-1速率升温至280 ℃。比较DSC法与HPLC法的测定结果。结果: 甘露六烟酯在1.05~3.44 mg范围内,吸热量与称样量线性关系良好(r=0.999 0)。平均回收率为98.86%（RSD=1.59%,n=9）。HPLC法和DSC法测定甘露六烟酯原料药含量的结果分别为97.77%和97.80% ,两值的相对平均偏差为0.015%。结论: DSC法准确度高、操作简便,可与HPLC法共同用于甘露六烟酯的含量测定。     

烟酸肌醇酯中残留吡啶的考察与探讨

本文介绍了用气相色谱法考核八个药厂共28批烟酸肌醇酯中溶剂吡啶的残留量,并发现不同的生产工艺其产品残留量有显著差异。     

双波长分光光度法测定氯可滴耳液中氢化可的松含量

目的应用双波长分光光度法测定氯霉素可的松滴耳液中氢化可的松含量.方法以无水乙醇为溶剂,在波长242、305 nm处进行测定.结果氢化可的松的浓度在2～12μg·ml-1之间符合比尔定律,有良好的线性关系.氢化可的松的平均回收率为99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论该方法简便、快捷、结果准确,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定甘露六烟酯含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定甘露六烟酯的含量及其有关物质。方法：色谱柱为Agilent Extend-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.01 mol·L^-1的醋酸铵水溶液-甲醇（40∶60）为流动相;检测波长为264 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为10μl。结果：甘露六烟酯线性范围为53.6-1 072.8μg·ml^-1（r=1.000 0）,平均回收率为98.9%（RSD=0.4%,n=9）。样品中的杂质均能很好检出,各杂质与主峰之间的分离度良好,定量限为0.06μg·ml^-1,检测限为0.02μg·ml^-1。结论：本方法专属性强、准确、快速,适用于甘露六烟酯的质量控制。     

双波长分光光度法测定复方盐酸金霉素软膏中2主药的含量

目的:建立同时测定复方盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素和盐酸丁卡因含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,在311、368、387·5nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果:盐酸金霉素和盐酸丁卡因检测浓度的线性范围分别为9·90～29·71、5·99～17·98μg·mL-1(r=0·9999);平均回收率分别为99·37%(RSD=0·31%,n=9)、98·31%(RSD=0·23%,n=9)。结论:本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

氟康唑霜的二阶导数光谱法测定

氟康唑 ( fluconazole,1 )霜剂在临床上主要用于治疗皮肤真菌感染。测定 1霜含量的方法有高效液相色谱法 [1] 和二阶导数光谱法[2 ] ,后法可排除辅料的干扰 ,且快捷准确、简便易行。1　仪器与试药岛津 U V- 2 5 0 1PC型紫外分光光度计。 1对照品 (中国药品生物制品检验所 ) ;1霜 (山东潍坊市人民医院 ,含 12 % ,批号 :0 2 0 10 7、0 2 0 10 8、0 2 0 10 9、0 2 0 110 )。2　方法与结果2 .1　对照品溶液的配制精密称取 1 0 5℃干燥至恒重的 1对照品 2 5 mg置 2 5 ml量瓶中 ,加水溶解并定容 ,制成 1 mg/ml的 1对照品贮备溶液。精密吸取 2 ml…     

一阶导数光谱法测定灭痤霜中甲硝唑的含量

以磷酸缓冲液为溶剂,定量取导数振幅Ｄ＝Ａ３００’－Ａ３４０’。结果表明在２μｇ－２０μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９,平均回收率１００．０３％,ＲＳＤ＝０．６６％。本法方便,快速、准确、适用于制剂含量测定。