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研究了变压吸附空气分离制氧吸附剂——锂交换低硅铝比八面沸石LiLSX中残留水及从外部引入的水对吸附性能的影响.研究表明,在水合LiLSX经脱附后,当残留的水分子数目为0~32(个分子/晶胞)时, N2或O2的吸附量下降显著.原因是N2和O2的吸附主要依赖于处在SIII位置的32个锂离子.当水分子与SIII位置的Li+结合时,就会阻碍N2或O2的吸附.而从外部引入的水分子与脱附残留的水分子相比,在相同水含量时对吸附量的影响较小,这是由于吸附位置的不均匀性以及水分子在沸石中的扩散行为所引起.在水扩散进入LiLSX内部的过程中,一部分水分子可以吸附在能量较低的位置上而不是吸附到最强的SIII位置上. 相似文献
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吸附法脱除乙烯中少量氮气的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用重量法在电子天平上,研究了C2H4和N2单组分在5A、13X、丝光沸石和炭分子筛不同吸附剂上的吸附平衡性质和扩散动力学性质。单柱模拟变压吸附评价了炭分子筛吸附脱除C2H4-N2(N2为4.7%)混合组分中N2的性能,并对流速和压力的影响进行了考察。研究表明,该炭分子筛是吸附脱除C2H4中少量N2的理想吸附剂。 相似文献
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在水热条件下合成了包覆型MCM-41-HY复合分子筛,采用XRD、N2气吸附和SEM等方法对其进行了表征.结果表明,MCM-11-HY复合分子筛和MCM-41与H型Y沸石(HY)的机械混合物明显不同,在复合分子筛MCM-41-HY中.中孔相MCM-41附晶生长在HY沸石上,将HY包覆起来,以二苯并噻吩为模型化合物,考察了该材料担载NiMo催化剂的加氧脱硫活性.结果表明,MCM-41-HY复合分了筛与MCM-41和HY的机械混合物担载NiMo催化剂的加氯脱硫(HDS)活性相当,但MCM-41-HY复合分子筛担载NiMo催化剂的裂化活性较低.其裂化活性不同的原因在于其载体孔道结构和酸性位的分布不同。 相似文献
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胺类分子在LiMOR分子筛中吸附的量子化学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用量子化学方法(ONIOM,B3LYP/6-31G(d,p):HF/3-21G)研究了锂型丝光沸石(LiMOR)的结构及其对胺类分子的吸附性能. 在校正基组迭加误差的基础上计算得到氨、甲胺、二甲胺和三甲胺分子的吸附热分别为117.6,132.7,122.2和106.0 kJ/mol,表明胺分子在LiMOR分子筛上吸附强度的次序为三甲胺<氨<二甲胺<甲胺. 通过结构优化得到了吸附复合物的平衡几何参数、电子结构数据以及N-H键伸缩振动频率,胺分子与分子筛之间的主要作用力为氮上的孤对电子和锂离子之间的静电作用力,胺分子与分子筛骨架氧之间的弱氢键作用对其吸附有一定的稳定作用. 相似文献
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自粘结低硅铝X型沸石的结构、吸附和N_2/O_2分离比 总被引:2,自引:0,他引:2
用原位合成方法直接将高岭土转化为所需形状的低硅X型沸石(PLSX),经X衍射,~(29)Si,~(27)AI MAS NMR谱证实PLSX的结构硅铝比接近1,它含LSX的组成为40.40%,含4A的组成为17.92%,其余为无定形硅、铝氧化物.LSX的骨架硅铝比接近1,是骨架负电荷分配最均匀的X型沸石,293K时静态法测定和推算ISX的饱和吸附水达39.80wt%,LSX的组成为Na(96-x)K_x(Al_(96)S_i(96)O_(384))·310H_2O,是吸附量高、价廉的吸水剂.PLSX对空气中氮氧的分离系数为α(N_2/O_2)=3.15,高于用于PSA的商品5A的α(N_2/O_2)=2.33和已报道的13X的α(N_2/O_2)=2.36.PLSX也是一种极好的吸附分离剂. 相似文献
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分子筛材料在小分子吸附分离中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
吸附分离技术与工艺在工业上具有重要意义. 常见的吸附剂包括沸石分子筛、 金属有机框架材料、 活性炭等材料. 分子筛具有比表面积大、 稳定性高、 生产成本低等优势, 可以满足吸附分离技术中高效、 节能和环保的需求, 是一种非常有应用前景的小分子混合物分离吸附剂. 本文综合评述了吸附分离领域中常用的吸附剂材料的特点和吸附分离机理与评价方法, 总结了分子筛在空气分离、 烃类分离、 二氧化碳吸附、 芳香硫化物脱除、 一氧化碳吸附、 氮氧化物吸附、 氢气储存吸附及氢同位素分离等领域的应用, 并对基于分子筛膜的小分子混合物分离现状进行了介绍. 此外, 本文还系统分析了分子筛对不同混合物的吸附分离性能与其拓扑结构、 骨架组成及改性方法之间的关系, 并对未来的研究前景进行了展望. 相似文献
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本文以程序升温脱附(TPD)为主要实验手段,对环己胺在5种不同沸石分子筛上的吸脱附行为进行了研究。结果表明,沸石分子筛对环己胺有着较强的吸附作用,不同的沸石分子筛对环己胺的吸附能力受其结构和表面酸性特征的影响而异。有效吸附部位为与沸石分子筛表面酸性有关的弱化学吸附位;环己胺从不同沸石分子筛表面脱附的动力学与晶内扩散有关,其表观脱附活化能分别为:63.6kJ/mol(5A),68.6kJ/mol(13X),20.1kJ/mol(菱沸石),46.9kJ/mol(NaY)和47.3KJ/mol(ZSM-5)。 相似文献
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Na-A type zeolite (Na-A) shows favorable selectivity for nitrogen in an oxygen-nitrogen bi-component system at room temperature and also it is known that oxygen selectivity is dominated by differences in adsorption rates. In this study, the oxygen adsorption behavior of Na-A pellets at low temperature was evaluated. When temperature decreased, oxygen selectivity was enhanced as a result of the difference in adsorption rates. It was also strongly suggested that the oxygen equilibrium adsorbed amount of Na-A pellets was larger than that of nitrogen below 213 K. Na-A pellets are expected to be a good oxygen adsorbent for oxygen-nitrogen separation from air by pressure swing adsorption (PSA). 相似文献
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Giorgio Carta 《Adsorption》2003,9(1):55-65
An approximate rate equation based on a film-model representation of diffusional mass transfer has been developed to describe the kinetics of multicomponent adsorption. The model describes mass transfer as a pseudo-steady state diffusion process through a flat film of thickness equal to one fifth of the particle radius. The flux relationships are integrated across the film yielding analytical expressions for the rate of mass transfer in a multicomponent adsorption system. The usefulness of the film model approximation is tested by carrying out calculations for three different practical adsorption systems: the adsorption of n-pentane and n-heptane mixtures on NaCaA zeolite discussed by Marutovsky and Bülow (1987); the adsorption of air in molecular sieve RS-10 discussed by Farooq et al. (1993); and the separation of air in a kinetically-controlled nitrogen PSA process discussed by Farooq and Ruthven (1990) and Sundaram and Yang (1998). In each case, the film model approximation predicts the expected trends accounting for the coupling of diffusion fluxes in the adsorbed phase. 相似文献
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Na-A type zeolite (Na-A) pellet showed a greater oxygen selectivity than Na-A powder (Izumi, J. and M. Suzuki, Adsorption, submitted; Izumi, J. et al., Japan Patent Toku-Kou-Shou 62-026808 (1987)). It was considered that a water adsorption at calcination stage influenced a window diameter shrinkage to increase the oxygen selectivity. For the confirmation of an optimum preparation condition for the oxygen selectivity enhancement of Na-A pellet, an experiment of oxygen and nitrogen adsorption on calcined Na-A was undertaken with a small adsorbent column under a pressure swing adsorption (PSA) condition at a temperature from 298 K to 213 K. It was found that the secondary calcination (953–1033 K) after the water vapor adsorption provided a remarkable increase of the oxygen selectivity. At the optimum condition for calcined Na-A, the oxygen separation factor is greater than 6. Calcined Na-A has a potential to separate oxygen and nitrogen from air by PSA effectively. 相似文献
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分子筛是一类具有规则孔道或笼结构的晶态微孔材料, 在吸附、 分离和催化中都表现出了优异的性能. 为了探索其结构与性质的关系, 在原子尺度上研究分子筛的微观结构是十分必要的. 本综述介绍了一系列与X射线晶体学和电子晶体学相关的表征技术(倒易空间和正空间)在分子筛结构表征中的应用. 随后, 基于分子筛的结构表征方法和化学组成, 对2007年之后发现的85种新分子筛进行了系统总结, 对其中9种具有独特合成方法或结构特征的分子筛进行了详细介绍. 相似文献
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镧改性提高ZSM-5分子筛水热稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
基于12T 团簇模型, 利用密度泛函理论(DFT)研究了ZSM-5 分子筛的水解脱铝机理以及镧改性提高ZSM-5分子筛水热稳定性的机理. 对未改性分子筛水解脱铝机理的研究表明, 首先是第一个水分子吸附在分子筛表面的酸性位上, 对分子筛的Al—O键起弱化作用, 使Al—O键伸长; 接着第二个水分子吸附到分子筛表面,分别与第一个水分子和分子筛骨架形成氢键, 进一步弱化与其最邻近的Al—O键, 并引致该键断裂. 同样, 其它的三个Al—O键也被削弱并逐一断裂, 从而发生分子筛水解脱铝现象. 引入的镧物种与分子筛骨架的四个O原子成键, 将铝包埋, 增加了分子筛孔壁厚度, 增大了水分子攻击铝的空间位阻, 抑制了水分子对Al—O键的弱化, 从而延缓Al—O键的断裂, 提高分子筛的水热稳定性. 计算的水分子吸附能和水解能进一步证实镧的引入提高了ZSM-5分子筛的水热稳定性. 相似文献