增强阻燃低翘曲PBT材料的开发

普通增强阻燃PBT,因PBT分子链相对滑移容易,大分子易取向易结晶,从而使产品产生翘曲,导致其不可以制备精密制件。因此制备精密制件时必须首先解决翘曲的问题,一般来说可以从两方面来解决,一是从模具方面改善,二是优化产品配方,本文主要从产品配方优化方面来阐述。     

改善玻纤增强阻燃PBT复合材料翘曲的研究

对加入不同添加量的几种无机填料(滑石粉、云母、硅灰石、玻璃微珠、蒙脱土、高岭土)的玻纤增强阻燃PBT(聚对苯二甲酸丁二醇酯)复合材料进行了力学性能测试和翘曲观察,比较与分析了这几种无机填料改善复合材料翘曲的效果,并指出,在选择填料及设计配方时,应从体系的整体性能考虑,在其翘曲性能和力学性能间,找到一个平衡点。     

超韧阻燃PBT材料的制备与性能研究

以超韧阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)为研究对象,探讨了弹性体乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)增韧体系、聚烯烃接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)增韧体系以及核壳聚合物甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)/聚碳酸酯(PC)复合增韧体系等对PBT材料力学性能与阻燃性能的影响,同时探讨了十溴二苯乙烷与溴化环氧两种阻燃剂对PBT材料阻燃性能、力学性能以及产品色相等方面的影响.结果表明,MBS/PC复合增韧体系增韧效果最好,材料拉伸强度与弯曲强度保持率最高,同时对材料的阻燃性能的影响也最小;溴化环氧阻燃体系材料弯曲强度更高,拉伸强度与缺口冲击强度保持率更好,同时产品色相白度更高,其阻燃效率相对略低.     

玻纤增强阻燃PBT长期弯曲蠕变行为预测

采用万能电子拉力机测试了不同应力下玻纤增强阻燃PBT(PBT-RG301)的短期蠕变数据,并采用时间应力等效原理、Burgers模型以及Findley指数定律预测了长期蠕变行为.结果发现:依据时间应力等效原理可预测10000h后体系的蠕变数值,在4000s实验时间内Burgers模型和Findley指数定律均可很好的拟合实验结果,但Burgers模型预测的长期蠕变数据高于Findley指数定律和时间应力等效原理预测数值,实验时间14h的跟踪数据也证实了该结果.     

阻燃增强PBT的性能介绍

我司长期研发生产环境友好型的阻燃增强PBT,文章主要介绍玻纤增强20%的阻燃PBT的生产工艺以及产品性能。重点分析了阻燃增强PBT的阻燃性能的改善,配方中使用了经典的协同效应——卤锑协同效应作为阻燃体系,有效提高产品的阻燃性能。     

PET与PBT配比对阻燃增强PET/PBT合金表面浮纤的影响

研究了不同聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)配比对阻燃增强PET/PBT合金表面浮纤的影响.采用二次元影像测试仪和目测的方式,半定量地表征表面浮纤.结果表明,随着PBT含量的增加,表面浮纤逐渐减弱;当PET和PBT质量比接近1:1时,材料表面质量最好;进一步提高PBT含量时,表面浮纤现象又逐...     

PBT耐水解催化剂的催化活性及耐水解性能研究

在钛酸四丁酯(TBT)的1,4-丁二醇(BDO)溶液中加入络合剂制备了合成聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)用络合型耐水解催化剂(RWC),并通过水解和间歇聚合实验研究了催化剂RWC的催化活性及耐水解性能。结果表明:催化剂RWC具有较好的耐水解性能,在常温下放置7 d或196℃高温下均未出现水解现象,而常规催化剂TBT在常温下即出现水解白色絮状沉淀物;催化剂RWC具有与TBT相当的催化性能,分别用TBT,RWC催化剂,所制得PBT试样的特性黏数分别为1.006,0.992 d L/g,端羧基含量分别为25.4,30.5 mmol/kg,产品质量接近。     

阻燃PBT的耐侯性能研究

考察了溴系阻燃剂、磷氮系阻燃剂对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）力学性能、耐光老化性能的影响,还研究了酸吸收剂对阻燃PBT材料的力学性能、紫外线稳定性的影响。结果表明,钙锌稳定剂能提高卤系阻燃材料的耐侯性能,无卤阻燃PBT的耐侯性能优于卤系阻燃PBT（1000h,△E≤3）。     

阻燃增强PBT/AS合金的性能研究

通过双螺杆挤出机制备了一系列阻燃增强聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/苯乙烯-丙烯腈共聚物(AS)合金,研究了PBT与AS配比对合金的力学性能、阻燃性能和成型收缩率的影响,并用差示扫描量热(DSC)和热失重(TG)对材料的熔融行为、结晶行为和热稳定性能进行了分析。结果表明,PBT/AS配比对阻燃增强PBT/AS合金的拉伸强度、弯曲强度和阻燃性能影响较小,但AS用量的增加会明显降低材料的缺口冲击强度、热变形温度和纵向收缩率;DSC和TG测试表明,PBT/AS配比对阻燃增强PBT/AS合金的熔融温度、结晶温度、结晶速度和结晶度均无影响,材料的熔融焓、结晶焓和热稳定性随AS用量增加逐渐下降。     

高强耐磨PBT/PET合金制备及性能研究

通过加入增容剂甲基丙烯酸环氧丙酯接枝乙烯辛烯共聚物(POE-g-GMA)及钛酸钾偶联剂活化处理的钛酸钾晶须(PTW),制得了一种高强耐磨聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合金。考察了增容剂、PTW的用量对合金力学和摩擦性能的影响,通过电子扫描显微镜对比了改性前后的PBT/PET合金摩擦试验后的样条表面的微观结构形态。结果表明,POE-g-GMA能改善PBT/PET合金的相容性;活化钛酸钾晶须的加入能有效降低PBT/PET合金的摩擦因数和磨耗;PBT/PET/POE-g-GMA/PTW/其他加工助剂按质量比为41/41/6/10/2配比,可制得综合性能优良的高强耐磨合金材料,其冲击强度8.4 kJ/m2,拉伸强度61.2 MPa,弯曲强度81.5 MPa,摩擦因数0.13。     

玻纤增强PA66/PBT合金的相形态及力学性能研究

通过熔融共混法制备了玻纤增强聚己二胺己二酸(PA66)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)合金,研究了自制相容剂对玻纤增强PA66/PBT合金力学性能及相形态的影响。DSC及SEM结果表明,加入5%自制容剂能有效增容PA66和PBT,减少分散相的相尺寸,使合金的力学性能特别是合金的冲击性能达到甚至超过玻纤增强PA66的力学性能,同时合金的吸水率随合金体系中PBT用量的增加而大幅降低。     

玻纤增强PP复合材料的制备及其性能研究

通过螺杆挤出法制备了玻璃纤维增强聚丙烯(GFRPP)复合材料。利用电子万能试验机对复合材料的力学性能进行了测量,并对实验结果进行了分析。结果表明:随着GF用量的增加,GFRPP复合材料的拉伸强度和冲击强度也相应增大,且12 mm长玻纤的复合材料比6 mm的高;随着GF用量的增加,GFRPP复合材料的断裂伸长率呈先增大再减小的趋势,且12 mm长玻纤的复合材料比6 mm的小。     

玻璃微珠填充PBT/GF复合材料的加工和力学性能

研究了玻璃微珠（GB）用量对聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／短玻纤（GF）复合材料熔体流变性和力学性能的影响。结果表明：GB的加入使复合材料的加工流动性增加，添加1．25份GB时，复合材料的MFR比未添加时增加了21％；随着GB用量的增加，复合材料的拉伸、弯曲强度均减小，而材料的断裂伸长率、冲击强度先增大后减小；添加0．25份GB时复合材料的断裂伸长率和冲击强度分别比未添加时增加了11％和33％。     

磷酸化合物对PBT/PC共混物性能的影响

将聚磷酸铵(APP)、焦磷酸钠(SPP)及磷酸三苯酯(TPP)作为酯交换反应抑制剂,分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚碳酸酯(PC)进行熔融共混,并对不同共混体系的性能进行了研究。DSC用于研究抑制剂与PBT/PC共混体系共混物的结晶行为变化。结果表明,延长共混时间,酯交换反应程度提高,PBT结晶能力减弱,结晶温度降低,三种磷酸化合物对PBT/PC共混物的酯交换反应都能起到抑制作用;DMA用于研究了共混物的相容性,结果表明,抑制剂加入导致PBT与PC发生相分离;红外光谱用于研究共混物基团的特征吸收峰变化情况,结果证明,抑制剂不能完全阻止酯交换的发生;冲击试验机用来测试共混物的冲击强度的变化,结果发现,纯PBT/PC的冲击强度为24 J/m,含有抑制剂的共混物的冲击强度提高,加入TPP后的共混体系缺口冲击强度达到130 J/m左右。     

玻璃纤维增强PBT/PET共混物性能研究

采用双螺杆熔融挤出的方法制备玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物。研究了PBT与PET不同比例对PBT/PET共混物性能的影响。在此基础上,研究了成核剂及不同种类的增韧剂对共混物性能的影响。结果表明,成核剂对提高共混物的相容性及热变形温度有重要作用,乙烯–甲基丙烯酸甲酯–丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物型增韧剂(AX8900)质量分数为0.5%时,不影响共混物的耐热性及拉伸和弯曲强度,而且可以大大提高PBT/PET共混物的冲击强度。     

纳米改性氢氧化铝在PBT中的阻燃应用

首次采用纳米改性氢氧化铝（CG-ATH）对对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）进行阻燃研究,考察了纳米（CG—ATH）的填充量对PBT／CG—ATH复合材料力学性能以及燃烧性能的影响。实验结果表明,随着CG-ATH填充量的增加,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度都呈先上升后下降的趋势,在纳米CG-ATH填充量为5％时,冲击强度、断裂伸长率达到最大值,分别为5．0kJ／m^2和15．9％;在CG—ATH填充量达到15％时．拉伸强度达到最大值58．2MPa。纳米CG—ATH具有提高氧指数、降低分解速度的作用,但其分解产物具有促使炭残余物分解的负面作用。     

SiO2包覆纳米碳酸钙、晶须、蒙脱土对PBT力学性能的影响

采用熔融共混的方法,制备出PBT／SiO包覆纳米碳酸钙、PBT／晶须、PBT／MMT复合材料,对其力学和结晶性能进行比较分析研究。结果表明,随着三种无机组分添加量的增加,三种复合材料体系的拉伸强度和弯曲强度增加,PBT的结晶度增加,最大扭矩增加,平衡扭矩变化不大。三者相比较,综合力学性能,以晶须增强PBT为最优;而且晶须对PBT的结晶度影响最大。     

一种新型红磷阻燃母料阻燃玻纤增强尼龙的研究

采用一种新型红磷阻燃母料(RPM3025)作为阻燃剂,玻璃纤维作为增强材料,制备了阻燃增强尼龙材料.研究了这种新型红磷阻燃母料和已经商品化的中低端红磷阻燃母料所制备的阻燃增强尼龙在物理性能、力学性能、阻燃性和热性能等方面的差别.结果表明:RPM3025制备的阻燃增强尼龙密度较轻、流动性较好、热变形温度和热稳定性较高,阻燃性达到了UL94 V-0级(1.6 mm).尽管其拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量略有降低,但冲击强度从11.4 kJ/m2大大提高到16.6 kJ/m2.而RPM3025制备的阻燃增强尼龙66的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量下降较大,并且热变形温度和热稳定也明显降低.