定量研究脑缺血及再灌注下微血管的通透性

利用示踪剂ＦＬＮａ在脑缺血及再灌注的动物模型上,通活体观察和测定血液、脑等脏 荧光强度,以及对软脑膜微血管荧光光图象的平滑处理与定量分析,研究软脑膜微血管的通透性,探讨脑缺血及再灌注对微血管通透性的影响及内在规律。实验结果表明：缺血、缺血及再灌注会引起微血管内皮细胞的损伤,导致微血管通透性增大,这种损伤一般发生在缺血或再灌注早期,早然各脏器微血管都受到损伤,但其荧光值不同,说明各脏器抗缺血与缺氧的     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。     

蛋白激酶在微血管通透性中的作用

微血管内皮细胞层是一层半选择通透性屏障,可以调节血液中的液体、溶质和血浆蛋白进入组织间隙。在炎症刺激作用下,可通过旁细胞途径和跨细胞途径引起内皮通透性上升。旁细胞通路主要由内皮细胞间的紧密连接、黏附连接和细胞与外基质的黏着斑组成。炎症介质,如脂多糖和肿瘤坏死因子α可激活多种蛋白激酶。活化的蛋白激酶主要包括Rho相关的卷曲蛋白激酶、肌球蛋白轻链激酶、蛋白激酶C、酪氨酸激酶和丝裂原活化蛋白激酶等,参与引发内皮屏障生化和结构改变,旁细胞通路开放,导致通透性上升。该文对上述蛋白激酶在微血管通透性中作用机制的研究进展进行综述。     

竹红菌素对人红细胞Na^＋—K^＋ATPase和钠通透性光敏损伤的研究

The hypocrellin B (HB)-sensitized photodamage on Na(+)-K+ ATPase and sodium permeability of human erythrocytes by means of NMR and biochemical techniques was studied in this paper. The decrease of the enzyme activity and increase of intracellular sodium concentration were usually observed simultaneously. The evidences suggested that the integrality of membrane phospholipid played an important role in maintaining the physiological sodium content of erythrocytes. The loss of the enzyme activity was a sensitive index compared with the increase of intracellular Na+ concentration during the photosensitization. From the comparison tests among HB, HA, protoporphyrin and bilirubin, we found that HB had more ability to increasing intracellular Na+ concentration than the other photosensitization even though the photodamage on the enzyme activity caused by HB, HA, and protoporphyrin were nearly the same. Besides the photoinactivation of Na(+)-K+ ATPase induced by HB and light, the enzyme was also inactivated in the medium containing HB in absence of light. The active oxygen radicals generated though HB mediated redox-cycling might be involved in the dark inactivation of the enzyme.     

肺微血管内皮细胞通透性调控的信号转导机制

肺微血管内皮细胞通透性增加是急性呼吸窘迫综合征等疾病的病理基础,多种信号转导系统参与其通透性调控,如细胞内Ca2 、蛋白激酶C、环磷酸腺苷、丝裂原激活蛋白激酶、小G蛋白.这些信号转导系统的激活和调控机制各异,并且相互关联组成复杂的信号网络.肺微血管内皮细胞中信号转导的相互作用将是研究方向之一.     

荧光素钠在香子兰生活胚珠中的运输

在香子兰（Vanilla planifolia Andr.)未受精的胚珠中,外珠被只包到胚珠的下半部,荧光素钠自珠柄进入胚珠,先在胚珠含点区形成一个荧光中心,然后沿内珠被向珠孔端运输,在内珠被的珠孔端形成第二个荧光中心,不久卵器中显现荧光,受精以后,胚珠的外珠被向上延伸,与内珠被共同形成珠孔,荧光素钠经珠柄进入后向几个方向扩展;1．运至珠孔口处的外珠被中。2．沿珠柄一侧的外珠被向下至合点区;3．由合点区分别向内部和向远离珠柄一侧的外珠被扩展,香子兰胚珠中不具维管束,不过荧光素钠在内珠被中运输时,明显可见紧贴胚囊的内层细胞是其主要运输通道,胚囊成熟时,珠孔端一半在内珠被与胚囊之间有角质层相隔,胚囊合点端的一半与球心细胞间无角质层,营养物质无疑可由合点端进入胚囊,但是卵器是在内珠被珠孔端荧光中心形成后才出现荧光的,不能排除营养物质自珠孔端进入胚囊的可能性。     

荧光素钠和考马斯亮蓝应用于小麦白粉病菌染色效果比较

比较了荧光素钠和考马斯亮蓝应用于小麦白粉菌染色的效果。荧光素钠法中样品处理只需20min左右,具有直接,快速的特点;荧光指示剂对病菌分生孢子萌发及菌丝生长无抑制作用,主要沉集于活菌体的隔膜和细胞质部位,使病菌产生明显的亮绿荧光和清晰的细胞轮廓,亮绿荧光衰退期为7min;借助荧光显微镜可以观察病菌在小麦叶表的发展过程,区别活菌体和失活菌体。考马斯亮蓝法包括传统的组织学染色步骤,经过改进后的样品处理过程需要40min左右;染后使寄主组织呈现淡蓝色,病菌菌体染成深蓝色;该方法可以观察病菌在小麦叶表和被侵染细胞内部发育形成的结构,包括孢子发育形成的初生芽管,附着胞芽管,成熟附着胞以及在寄主细胞内形成的初生吸器原体,成熟的指状体吸器和次生吸器。     

荧光素钠和考马斯亮蓝应用于小麦白粉病菌染色效果比较*

比较了荧光素钠和考马斯亮蓝应用于小麦白粉病菌染色的效果。荧光素钠法中样品处理只需20min.左右,具有直接、快速的特点;荧光指示剂对病菌分生孢子萌发及菌丝生长无抑制作用,主要沉集于活菌体的隔膜和细胞质部位,使病菌产生明显的亮绿荧光和清晰的细胞轮廓,亮绿荧光衰退期为7min.;借助荧光显微镜可以观察病菌在小麦叶表的发展过程,区别活菌体和失活菌体。考马斯亮蓝法包括传统的组织学染色步骤,经过改进后的样品处理过程需要40min.左右;染色后使寄主组织呈现淡蓝色,病菌菌体染成深蓝色;该方法可以观察病菌在小麦叶表和被侵染细胞内部发育形成的结构,包括孢子发育形成的初生芽管、附着胞芽管、成熟附着胞以及在寄主细胞内形成的初生吸器原体、成熟的指状体吸器和次生吸器。     

肿瘤坏死因子致肺微血管内皮细胞单层通透性损伤的实验研究

目的和方法：用针头式滤器检测肿瘤坏死因子（TNF）作用前后及三种药物干预时大鼠肺微血管内皮细胞（RPMVEC）单层通透性的变化,并用免疫组化的方法检测TNF作用前后细胞F－肌动蛋白的改变。结果：TNF作用30min、60min、90min通透系数Kf值较致伤前显著增高;分别加福莫特罗（FOR）、山莨菪碱或霍乱毒素（CTX）干预时Kf值均显著低于TNF组。而TNF作用90min,RPMVEC F-肌动蛋白发生明显解聚：分别加POR、山莨菪硷或CTX干预时F－肌动蛋白无明显变化。结论：TNF诱导RPMVEC单层通透性增高的机制与细胞F－肌动蛋白解聚有关,FOR、山莨菪碱和CTX可能通过抑制F－肌动蛋白解聚而抑制NF诱导的RPMVEC单层通透性增高。     

肠系膜微血管通透速度的图象分析

本文应用微循环活体观察和荧光示踪技术,通过计算机数字图象处理对荧光素钠（ＦＩＮａ）和ＦＩＴＣ－Ｄｅｘｔｒａｎｓ（ＦＤ－４,ＭＷ４０００,ＦＤ－１５０,ＭＷ１５００００）在肠系膜微血管的通透过程进行了定量研究,建立了正常大鼠肠系膜微血管对不同分子量荧光物质的通透方程,得到了通透系数及对通透系数评价的定量方法。结果证实：颈动脉注射荧光素钠后４ｓ即可在微血管中见到,扩散速度很快,通透系数为３．３６２×１０－８ｃｍ２／ｓ。注射ＦＤ－４后１５ｓ可在微血管中见到,扩散速度比荧光素钠慢１倍左右,通透系数为１．７１８×１０－８ｃｍ２／ｓ。注射ＦＤ－１５０后８ｓ可在微血管中见到,扩散速度很慢,约为荧光素钠扩散速度的１／７０,通透系数为０．０４８６×１０－８ｃｍ２／ｓ。荧光物质的渗出部位主要在毛细血管及细静脉,在细动脉则极少见到。证实我们计算得出的通透系数能够较好地反映肠系膜微血管通透的实际情况,所采用的评价方法及得到的通透方程可以用于微血管物质交换参数的定量评价。     

密云古石峪封山育林试验方法

要加速北京地区的绿化,除造林外,封山育林是一种有效办法。本次试验的目的就是探讨一个封山育林试验方法,寻找检查封育效果的指标。本次试验设置样地6组,12块,分别测定了环境因子、母树条件、土壤水分、植被盖度,多样性指数和生物量。通过对各测定因子进行横向(类型)和纵向(历史)的比较看出：(1)影响封育效果的主要是坡向,坡向与水分条件密切相关,其它因子也与水分相关;(2)灌木、草木植物的盖度和生物量经封山育林后有所提高。所以草、灌的盖度、牛物量等的变化可作为乔木更新前封育效果的指标。     

DEXTRANS AND GLYCOGENS AS PARTICULATE TRACERS FOR STUDYING CAPILLARY PERMEABILITY

Commercially available glycogens and dextrans can be used as biological particulate tracers in work on capillary permeability. These polysaccharides are well tolerated in intravenous injection and induce no vascular leakage when applied topically (cremaster test) in mice and in Wistar-Furth rats. The particles stain adequately with lead after aldehyde-OsO₄ fixation in phosphate buffer and provide a relatively wide set of probes (~45 A-300 A) for work on the large and small pore systems.     

相对速率检验方法与实用程序

相对速率检验是检验分子钟假设正确与否的一种有效工具。本文简要介绍了该方法的基本原理,提出了一种新的序列差异计算矩阵,并应用Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ语言编制了一个相对速率检验程序。     

芸苔属脱外壁花粉作为研究花粉萌发的新实验系统

脱外壁花粉的分离与人工萌发已在芸苔属(Brassica L.)中取得成功。由于其缺乏外壁与萌发沟这一特点,脱外壁花粉是研究花粉萌发的有用的实验系统。作者重点研究了脱外壁花粉分离与萌发过程中有关极性形成、萌发位点预定及新壁的合成等问题。结果表明在外壁脱离之前花粉已经活化并预先建立了极性;脱外壁后的萌发位点仍位于原萌发沟处;在萌发位点处合成的新壁可能起限定花粉管直径的作用。由此推论,脱外壁花粉可在花粉生物学研究中广泛加以应用。     

应用冷冻割断法研究鱼类卵母细胞生长的制样方法

生物样品制备技术的改进和发展,使扫描电镜能够观察生物组织内部结构1,2;但对生物组织内部结构观察的制样方法多是针对较小细胞组成的实质组织和器官,而对鱼类卵母细胞(尤其是生长和成熟期)这种大型细胞构成的卵巢的制样方法则无报道。本文以越南鱼(Tilapia mossambira)为主,介绍冷冻割断对鱼类卵巢制样,置扫描电镜下观察卵母细胞生长及内部结构变化的方法。       

METABOLISM OF TISSUE CULTURES : III. A METHOD FOR MEASURING THE PERMEABILITY OF TISSUE CELLS TO SOLUTES

By using radioactive isotopes in tissue cultures, the rate of permeation of substances into cells can be measured independently of concurrent metabolic reactions of these substances. Techniques of obtaining and analyzing data are described. Examples are given using radioactive potassium and phosphorus. Using cultures of chick embryo muscle, turnover time for cell potassium is 6 hours, and for cell inorganic phosphate is 7 hours in the examples cited. Permeability rates, based on estimates of the cell surface involved and expressed as millimoles per cm.² per hour, are of the order of magnitude of 10^–6 for potassium and of 10^–7 for phosphate.