Paxillin、FAK和PTEN在胃腺癌组织中的表达及其临床意义

背景：研究表明Paxillin、黏着斑激酶（FAK）和PTEN在许多肿瘤的发生、发展、侵袭、转移中发挥重要作用,但联合检测三者在胃癌中表达的报道罕见。目的：研究正常胃黏膜和胃腺癌组织中Paxillin、FAK和PTEN的表达及其临床意义。方法：以免疫组化SP法分别检测40例正常胃黏膜组织和88例胃腺癌组织中Paxillin、FAK和PTEN表达,并分析其与胃腺癌临床病理特征的关系以及Paxillin与PTEN表达之间的相关性。结果：与正常胃黏膜组织相比,胃腺癌组织Paxillin（65．9％对32．5％,P〈0．05）、FAK（56．8％对17．5％,P〈0．05）阳性表达率显著增高,PTEN阳性表达率显著降低（47．7％对100％,P〈0．05）。Paxillin、FAK和PTEN表达与胃腺癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关（P〈0．05）．与性别和年龄无关。胃腺癌组织中Paxillin表达与PTEN表达呈显著负相关（r=-0．369,P〈0．05）。结论：Paxillin、FAK高表达和PTEN低表达可能与胃腺癌的浸润、淋巴结转移等恶性生物学行为相关,联合检测三者可能有助于判断胃腺癌恶性程度和患者预后。     

PTEN、Smac和LIVIN在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究PTEN、Smac和LIVIN在人胃癌组织中的表达,初步探讨其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测75例胃癌标本黏膜组织中PTEN、Smac和LIVIN蛋白的表达,胃溃疡或十二指肠溃疡患者胃黏膜组织作为正常对照组.结果 胃癌组织中LIVIN的表达率显著高于正常胃黏膜组织,PTEN及Smac的表达率则低于正常胃黏膜组织(P均<0.01);LIVIN与Smac、PTEN的表达呈负相关(P均<0.01),PTEN与Smac的表达呈正相关(P<0.01);PTEN、Smac和LIVIN的阳性表达率与肿瘤淋巴转移、临床分期、病理分化程度及浸润深度密切相关.结论 LIVIN、PTEN及Smac有可能成为胃癌临床诊断、判断疗效及监测预后的可靠指标.     

RhoA在肝癌组织中的表达及其临床意义

目的研究RhoA在人类肝癌(HCC)组织中的表达,并探讨RhoA与临床病理特征之间的关系。方法用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(W estern b lot)的方法检测30例肝癌手术标本癌组织、癌旁组织中RhoAmRNA和蛋白表达的相对水平。结果RhoAmRNA和蛋白水平在肝癌组织中的表达均较癌旁组织高[吸光度(A)的比值分别为1.45±0.66和1.18±0.53、35.74±6.38和16.50±7.53],差异有显著性(P<0.05)。在肝癌组织中,RhoA mRNA和蛋白的表达量与肝癌的细胞分化程度、结节数目、有无淋巴结静脉浸润以及有无肝外转移灶有关(P<0.05),而与性别和肿瘤直径无关(P>0.05)。结论RhoA在人类肝癌中过量表达,并与肝癌的浸润和转移密切相关,可作为反映肝癌侵袭和转移能力的新指标,有望成为肝癌治疗的新靶点。     

Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义.方法 选择65例胃癌患者,取胃癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组,通过免疫组化方法检测两组Ezrin和PTEN的表达,并分析不同临床特点胃癌患者Ezrin和PTEN表达的差异.结果 观察组Ezrin阳性38例（阳性率58.5％）,对照组为3例（阳性率5.0％）;观察组PTEN阳性14例（阳性率21.5％）,对照组为65例（阳性率100％）;两组比较,Ezrin和PTEN的表达阳性率均有统计学差异（P均＜0.05）.胃癌组织中Ezrin和PTEN的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况密切相关（P均＜0.05）.结论 胃癌组织中存在Ezrin、PTEN的异常表达,且Ezrin、PTEN的表达与胃癌预后有关.     

survivin和PTEN蛋白在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨生存素(survivin)和磷酸脂酶(PTEN)蛋白表达与大肠癌浸润转移的关系及相关性。方法应用免疫组织化学技术,检测90例大肠癌组织中survivin和PTEN蛋白表达。结果90例大肠癌中survivin和PTEN蛋白阳性表达率分别为65.6%(59/90)和46.7(42/90)。survivin高表达及PTEN低表达与大肠癌Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移、肝脏转移均呈正相关(P<0.05)。大肠癌中survivin表达与PTEN表达呈负相关(r=-0.50,P<0.05)。结论survivin和PTEN表达与大肠癌浸润转移密切相关。检测survivin和PTEN蛋白表达可作为判断大肠癌预后的客观指标。     

抑癌基因PTEN在食管癌中的表达及其临床意义

目的　研究食管癌中第 10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸脂酶基因 (PTEN基因 )的表达及其临床意义。方法　用免疫组化方法检测 68例食管癌和癌旁正常组织中PTEN蛋白的表达水平。结果　食管癌中PTEN蛋白表达率为 70 .6% ,而癌旁正常组织为 10 0 % ,PTEN蛋白表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期相关 (P <0 .0 5 )。PTEN蛋白在高中低分化组的阳性表达率分别为 90 .17%、66.67%和 5 0 %。单变量分析PTEN蛋白阳性表达组 3、5年生存率分别为 70 .3 %和 5 4.6% ,高于阴性表达组的 40 .2 5 %和 16.1%。经long rank时序检验差异有显著性(P =0 .0 2 5 8) ,Cox回归模型多变量分析显示 ,PTEN是一个独立预后指标 (P =0 .0 12 )。结论　从蛋白水平证明PTEN基因表达缺失或降低与食管癌的发生发展有关 ,PTEN蛋白表达的检测可能成为判断食管癌细胞生物学行为及部分患者预后的参考指标之一     

PTEN与VEGF在大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 通过对张力蛋白同源物基因(PTEN)和血管内皮生长因子(VEGF)在大肠癌中表达的研究,探讨PTEN和VEGF的相关性.方法 应用免疫组织化学S-P法检测58例大肠癌组织及20例正常大肠组织中PTEN和VEGF的表达.结果 大肠癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常大肠组织(P＜0.01),与淋巴结转移及Dukes分期相关(P＜0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P＞0.05).VEGF在大肠癌中的表达显著高于正常大肠黏膜的表达(P＜0.01),与淋巴结转移及Dukes分期相关(P＜0.05),而与大肠癌组织分化程度不相关(P＞0.05).PTEN在大肠癌中的表达与VEGF呈负相关(P＜0.05).结论 PTEN失活或蛋白表达降低与大肠癌淋巴结转移及Dukes分期相关,且与VEGF呈负相关.联合检测PTEN、VEGF有助于提高大肠癌侵袭转移能力的评估,对大肠癌的预后判断具有重要的临床意义.     

桩蛋白和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨桩蛋白(Paxillin)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化Enlivision法检测60例NSCLC和38例周围正常肺组织中Paxillin、MMP-9的表达,分析其表达与NSCLC临床病理特征的关系及两者表达的相关性。结果 Paxillin、MMP-9在NSCLC组织中的表达率均明显高于正常肺组织,且其高表达与淋巴结转移密切相关(P0.05),与性别、年龄、吸烟及病理类型无关(P0.05);Paxillin与MMP-9在NSCLC组织中的表达呈正相关关系(P0.05)。结论 Paxillin、MMP-9的表达可能与NSCLC的发生发展、侵袭转移有关,两者有望成为判定NSCLC及预测其侵袭转移能力的指标。     

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织PTEN表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织（P〈0.01）。胃癌组织PTEN表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者（P均〈0.05）。结论PTEN基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。     

利用组织芯片技术研究PTEN和VEGF在胃癌中的表达及意义

目的研究PTEN和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在胃癌中的表达及临床意义。方法应用组织微阵列仪制作97孔胃癌组织芯片（tissue microarray）。用免疫组织化学S—P法检测PTEN、VEGF在72例胃癌和25例正常胃黏膜中的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于正常胃黏膜（45．8％ VS 100％，P〈0．01）；VEGF的阳性表达率显著高于正常胃黏膜（75％VSl2％，P〈0．01），PTEN在胃癌中的表达与VEGF呈负相关（P〈0．01）。PTEN、VEGF的表达在中高分化腺癌分别为68．8％、62．5％（P〉0．05），在低分化及未分化腺癌分别为27．5％、85．0％（P〈0．05）；伴淋巴结转移者分别为31．6％、86．9％（P〈0．05），无淋巴结转移者分别为61．8％、61。8％（P〉0．05）；临床病理分期Ⅰ＋Ⅱ期分别为57．1％、61．9％（P〉0．05），Ⅲ＋Ⅳ期分别为30．0％、93．3％（P〈0．05）；与性别、年龄、肿瘤大小和组织分型无显著差异（P〉0．05）。结论PTEN失活或蛋白表达降低、VEGF的高表达与胃癌临床病理特征和生物学行为有密切关系。PTEN在低分化或未分化以及伴淋巴结转移和临床Ⅲ＋Ⅳ期胃癌中的表达与VEGF呈负相关。联合检测PTEN、VEGF对胃癌的恶性程度及预后判断具有一定的临床参考意义。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的，具有快速、准确、方便经济的特点。     

PTEN和突变型p53蛋白在鼻咽癌组织中的表达及临床意义

采用免疫组化EnVision法,分别检测72例鼻咽癌和32例鼻咽黏膜慢性炎性组织中蛋白酪氨酸磷酸酶基因（PTEN）及突变型p53蛋白的表达情况,分析二者与鼻咽癌临床病理特征的相关性。结果PTEN、突变型p53蛋白阳性表达率在鼻咽癌组织中分别为45．8％、77．8％,在鼻咽黏膜慢性炎性组织中分别为87．5％、9．4％,P均〈0．05;二者在鼻咽癌组织中的表达呈负相关性,且与鼻咽癌临床分期及淋巴结转移相关（P〈0．05）。证实在鼻咽癌组织中存在PTEN蛋白低表达和突变型p53蛋白高表达,且二者呈负相关,此在鼻咽癌发生、发展和转移中起重要作用。     

VEGF与PTEN在胃癌组织中的表达及临床意义

应用免疫组化法检测87例胃癌组织和15例正常胃黏膜组织中的血管内皮生长因子(VEGF)与抑癌基因PTEN表达,分析二者与胃癌病理学指标的关系及其相关性.结果显示,VEGF、PTEN在胃癌组织中的表达均高于正常胃黏膜(P均<0.05),在有无侵及浆膜浸润、有无淋巴结转移者的表达均有统计学差异(P均<0.05);前者在高分化和低分化者的表达无统计学差异,后者有统计学差异(P均<0.05);两者表达呈负相关(r=-0.396,P<0.05).提示VEGF和PTEN在胃癌组织中的表达与浸润深度、淋巴结转移有关,两者表达呈负相关性.     

抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及其临床意义

应用免疫组织化学SP法检测68例胃癌组织及33例癌旁正常组织中张力蛋白同源物基因（PTEN）蛋白的表达水平。结果癌旁正常组织中第10号染色体缺失的磷酸酶和PTEN蛋白阳性表达率为100％，胃癌中PTEN表达阳性率为61．8％；PTEN表达与胃癌的分化程度高低、浸润深度、是否有淋巴结转移和临床分期关系密切（P〈0．01，〈0．05），与患者年龄、肿瘤部位无关（P〉0．05）。PTEN异常表达可为胃癌诊断和判断其生物学特性提供可靠的指标。     

p53、PCNA和PTEN在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨p53、PCNA和PTEN蛋白在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法随访经手术治疗的胃癌患者,应用免疫组织化学染色方法,检测有随访资料的胃癌组织中p53、PCNA和PTEN的表达情况。结果胃癌组织中,p53阳性表达率58.2%,PCNA强阳性表达率52.7%,PTEN表达缺失率52.7%;p53、PCNA和PTEN的表达与胃癌浸润深度、有无淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌分化程度无关(P>0.05);胃癌患者术后5年生存率比较:p53阳性表达患者低于阴性表达患者(P<0.05),PCNA强阳性表达患者低于弱阳性表达患者(P<0.05),PTEN阳性表达患者高于阴性表达患者(P<0.05)。结论 p53、PCNA、PTEN的表达均与胃癌浸润深度、淋巴结转移显著相关;p53阳性表达、PCNA强阳性表达或PTEN阴性表达的胃癌患者具有较差的预后。检测胃癌组织中p53、PCNA和PTEN的表达情况,可作为胃癌患者预后的判定指标。     

PTEN和MMP-9在胃癌组织中的表达及意义

采用免疫组化法检测45份胃癌组织标本PTEN和MMP-9的表达情况.结果 PTEN表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈负相关(P均<0.05),与肿瘤组织分化程度呈正相关(P<0.05),与肿瘤大小无相关性(P>0.05);MMP-9表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05),与肿瘤的组织分化程度呈负相关(P<0.05),与肿瘤大小无相关性(P>0.05);PTEN与MMP-9表达呈显著负相关(r=-0.537,P<0.05).提示PTEN和MMP-9与胃癌的发生、发展、侵袭与转移密切相关.     

p53与PTEN蛋白在头颈部鳞癌组织中的表达及临床意义

目的探讨抑癌基因p53与PTEN蛋白在头颈部鳞癌中的表达及意义。方法采用SP法检测98例头颈部鳞癌组织中p53与PTEN蛋白表达，并分析其与头颈部鳞癌临床病理特征的关系。结果98例头颈部鳞癌标本中，p53阳性率71．4％，PTEN阳性率67．3％；随恶性程度增高及淋巴结转移的出现，p53与PTEN表达明显减小；p53与PTEN呈正相关。结论p53与PTEN关系密切，在头颈部鳞癌的发生发展中起重要作用。     

胃癌组织中ILK、PTEN蛋白表达的意义

目的探讨整合素连接激酶（ILK）在胃癌发生发展过程中的作用及与抑癌基因PTEN的关系。方法采用免疫组化法和原位杂交法对112例胃癌及76例正常胃黏膜组织ILK和PTEN蛋白、PTENmRNA进行检测。结果胃癌组与正常胃黏膜组、胃癌浸润超过肌层组和未超过肌层组、胃癌有淋巴结转移组和无淋巴结转移组之间ILK、PTEN蛋白表达强度比较差异均有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）。胃癌组PTENmRNA表达明显低于正常胃黏膜组（P〈0．01）。ILK与PTEN蛋白表达强度呈负相关（r=-0．347,P〈0．01）。结论胃癌的发生发展过程中伴随着ILK蛋白表达的增强及PTEN蛋白表达的减弱或消失,控制ILK和PTEN蛋白有望成为胃癌治疗的新靶点。     

Nodal蛋白在胃腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Nodal蛋白在胃腺癌组织中的表达情况及其与临床病理特征和生存期的关系。方法选择50例胃腺癌患者,随访生存期;取手术切除标本行免疫组织化学检测Nodal蛋白表达,标准评定采用半定量法。结果 50例胃腺癌组织中,46例Nodal阳性表达,阳性表达率为92.0%;Nodal蛋白表达与胃癌组织分化程度无相关性（P〉0.05）,与肿瘤是否发生血管浸润和淋巴结转移呈正相关（P〈0.05）。Nodal蛋白表达≤25%组与表达〉26%组比较,术后生存期存在统计学差异（P〈0.05）。结论 Nodal蛋白在胃癌组织中高表达,胃癌组织中Nodal蛋白表达水平可作为评价生存期预后的有价值指标。     

组织芯片检测β-连环蛋白、c-erbB2在胃腺癌中的表达及其临床意义

近年来组织芯片已越来越多地应用于恶性肿瘤的相关研究,但用于胃癌研究的报道较少。目的：探讨胃腺癌、癌旁组织和外周正常黏膜组织中β-连环蛋白和c—erbB2的表达及其临床意义。方法：取102例胃腺癌、97例癌旁组织和98例外周正常黏膜组织分别制成含282点、156点和156点的3块组织芯片。以免疫组化法检测组织芯片中β-连环蛋白和c—erbB2的表达,并分析其与胃腺癌临床病理特征的关系。结果：胃腺癌组织中β-连环蛋白和c—erbB2阳性表达率显著高于癌旁组织和外周正常黏膜组织（57．0％对22．1％和7．3％,P=0．000;29．0％对5．3％和0％,P=0．000）。β-连环蛋白和c-erbB2异常表达与胃腺癌的分化程度（P=0．027,P=0．001）和浸润深度（P=0．033,P=0．011）有关,与其他临床病理特征无关。胃腺癌中β-连环蛋白表达与c—erbB2表达呈明显正相关（P〈0．05）。结论：c-erbB2异常表达可能导致靶基因β-连环蛋白异常表达,从而在胃腺癌的发生、发展中起重要作用。     

胃腺癌微环境caveolin-1的表达及其临床意义

背景：肿瘤的发生、发展是肿瘤微环境中肿瘤实质与间质成分共同作用的结果。目前仅少数研究探讨胃癌微环境小窝蛋白-1（caveolin-1）的表达情况、目的：探讨胃腺癌微环境caveolin-1的表达及其临床意义。方法：收集外科胃腺癌手术切除标本72例,32例正常胃窦黏膜组织作为对照,以免疫组化法检测实质和间质中的caveolin-1和原癌基因蛋白c-myc表达,分析胃癌实质caveolin-1表达与c-myc以及主要肿瘤临床病理特征的相关性。随机选取7例冰冻标本,激光捕获显微切割（LCM）技术获取纯净胃癌和癌旁组织实质和间质细胞,蛋白质印迹法检测caveolin-1和c-myc表达并行相关性分析。结果：常规标本中,胃癌实质和间质caveolin-1高表达率分别显著低于正常胃黏膜实质和间质（P〈0.05）：胃癌实质高表达c-myc,并与caveolin-1呈正相关（r=0.312,P〈0.05）胃癌实质caveolin-1高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期呈负相关（P〈0.05）。LCM标本中,胃癌实质和间质caveolin-1表达分别显著低于相应癌旁组织实质和间质（P〈0.05）。caveolin-1与c-myc在胃癌实质中的表达呈正相关（r=0.752,P〈0.05）,在胃癌间质中的表达呈负相关（r=-0.975,P〈0.05）。结论：胃腺癌微环境低表达caveolin-1。胃癌实质caveolin-1高表达与肿瘤浸润、转移、临床进展呈负相关。c-myc可能通过不同机制调节胃癌实质和间质中的caveolin-1表达。胃癌间质caveolin-1低表达有望为胃癌预后判断提供依据。