人参根总皂甙和人参皂甙Rb1对冷水游泳应激鼠免疫功能的作用

在４℃冷水中，大鼠游泳５ｍｉｎ，小鼠游泳３ｍｉｎ，两的脾Ｔ淋巴细胞增殖反应，腹腔巨噬细胞吞噬功能和抗绵羊红细胞抗体反应均被显抑制；同时血清皮质酮升高。人参根总皂甙ｉｐ或ｉｇ１００ｍｇ·ｋｇ＾－１或人参皂甙Ｒｂ１ｉｐ１０ｍｇ·ｋｇ＾－１，完全拮抗了应激所致的免疫功能抑制，并降低应激大鼠血清皮质酮，但进一步升高应激小鼠血清皮质酮水平。     

人参皂苷和氯米帕明对慢性应激小鼠糖代谢和脂代谢的影响

目的研究人参皂苷和氯米帕明对慢性应激小鼠糖代谢和脂代谢的影响。方法建立慢性轻度不可预知性应激模型,观察人参皂苷和氯米帕明对小鼠血清葡萄糖、胰岛素、胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及小鼠体质量增长和脏体系数的影响。结果慢性应激使小鼠体质量增长缓慢,心脏、脾脏和肾上腺的脏体系数减小,血清葡萄糖和LDL-C升高,血清三酰甘油明显降低。人参皂苷和氯米帕明轻度增大慢性应激小鼠脾、肾上腺脏体系数,剂量依赖性地明显降低血糖浓度,降低血清三酰甘油浓度。此外,人参皂苷对血清胰岛素水平有升高趋势。结论人参皂苷和氯米帕明能降低小鼠血糖,可用于防治慢性应激诱发的高血糖。     

人参根总皂甙对热应激小鼠免疫功能保护作用的机制初探

小鼠在45℃高温环境15 min.末梢血T淋巴细胞百分数和淋巴细胞占白细胞百分数均下降.血清皮质酮升高。应激前15 min lP人参根总皂甙(GRS)50、100 mg·kg~(-1)可防止末梢血T淋巴细胞百分数的降低,但不能抑制血清皮质酮的升高。GRS50mg·kg~(-1)ip可防止末梢血中淋巴细胞占白细胞百分数的降低。GRS50 mg·kg~(-1)、利血平0.5 mg·kg~(-1)或水杨酸毒扁豆碱0.3 mg·kg~(-1)ip均可消除热应激对小鼠迟发超敏反应的抑制作用。     

单次皮质酮注射对小鼠情绪症状与认知功能的影响

目的通过单次皮下注射不同剂量的皮质酮,模拟不同程度急性应激状态,进而评价小鼠情绪症状与认知功能的变化。方法 SPF级BABL/c小鼠经自主活动性筛选后,按自主活动及体重随机分为正常对照组、皮质酮给药组(50,100,200 mg·kg~(-1))。行为学实验均在皮质酮注射1 h后进行。采用旷场实验、高架十字迷宫实验和悬尾实验评价皮质酮模拟急性应激对小鼠情绪症状的影响;采用新物体识别实验和Morris水迷宫实验评价皮质酮模拟急性应激对小鼠认知功能的影响。结果与对照组相比,皮质酮50 mg·kg~(-1)剂量组没有引起小鼠情绪及认知行为的明显改变。皮质酮100 mg·kg~(-1)剂量组显著降低小鼠在旷场实验中进入中心区域的时间(P<0.05)与次数(P<0.01);对高架十字迷宫和悬尾实验没有明显影响;可显著降低小鼠对新物体的偏好指数(P<0.05)以及水迷宫实验中的目标象限停留时间(P<0.05)及目标象限运动距离(P<0.01)。当皮质酮剂量达到200 mg·kg-1时可显著影响小鼠在旷场中活动的总距离。结论单次皮下注射皮质酮100 mg·kg~(-1)可介导小鼠出现焦虑样精神障碍以及物体识别记忆和空间记忆等认知功能损伤,可用于抗应激药物的筛选和相关机制研究。     

人参皂甙Rb1对应激性性行为缺损的保护作用及机制

用悬吊应激模型,小鼠连续应激小鼠10d,每天应激一次,并循序增加应激强度,每次应激前30min,ip人参皂甙Rb₁,观察人参皂甙Rb₁对应激性性行为低下的保护作用。结果表明,应激模型组小鼠性行为明显减少,甚至达到缺损的程度,同时血浆睾酮水平明显降低,而Rb₁各剂量组(2.5,5,10mg·kg^-1)对应激引起的性行为低下及血浆睾酮水平下降均有明显的对抗作用。提示人参皂甙Rb1对应激性性行为低下有保护作用,其机制可能与Rb₁抑制应激动物血浆皮质酮升高和提高睾酮水平有关。     

GBE50对大鼠生理/心理应激模型的应激缓解作用

目的 研究银杏叶提取物制剂GBE50的应激缓解作用.方法 应用大鼠生理/心理应激模型(PS/ES Model),大鼠分组后被安置在特制的二室电击笼中,经受足部电刺激(生理应激,PS)或旁观电击(心理应激,ES).每天10 min、为期6 d的刺激完成后,进行旷场试验测定行为学指标,其后测定大鼠血浆皮质酮水平和全血黏度数据.结果 GBE50可恢复PS组大鼠的活动性,显示有改善ES大鼠血液流变学的趋势,对PS/ES大鼠血浆皮质酮水平的影响似乎不大.结论 GBE50可从不同方面提供一定的应激缓解作用.     

急性应激对背、腹侧海马成年神经再生的影响

目的考察急性应激对背、腹侧海马成年神经再生的影响。方法给予C57BL/6J小鼠单次皮下注射皮质酮急性应激造模,剂量为50,100 mg·kg~(-1)。皮质酮注射1周前给予小鼠腹腔注射Brdu 50 mg·kg~(-1),分别于皮质酮注射后第1,7,21天灌注取脑,通过Brdu和DCX免疫荧光染色,观察急性应激对小鼠背、腹侧海马神经干细胞增殖(第1天)、分化(第7天)、迁移(第21天)、存活(第7天短时程存活、第21天长时程存活)的影响。结果皮质酮注射后第1天,与对照组相比,皮质酮100 mg·kg~(-1)组背侧海马Brdu阳性细胞数目显著减少(P<0.01),皮质酮50和100 mg·kg~(-1)组背侧海马非成熟神经元DCX数目显著减少(P<0.05);但与对照组相比,皮质酮50和100 mg·kg~(-1)组腹侧海马Brdu阳性细胞数目和DCX数目无显著差异。皮质酮注射后第7天,与对照组相比,皮质酮50和100 mg·kg~(-1)组背侧海马Brdu阳性细胞存活数目和DCX数目无显著差异;但与对照组相比,皮质酮50和100 mg·kg~(-1)组腹侧海马Brdu阳性细胞存活数目显著增加(P<0.05),皮质酮100 mg·kg~(-1)组腹侧海马DCX数目显著增加(P<0.01)。皮质酮注射后第21天,与对照组相比,50和100 mg·kg~(-1)皮质酮组背、腹侧海马Brdu阳性细胞存活数目以及迁移数目无显著差异。结论急性应激对背、腹侧海马成年神经再生影响不同。急性应激抑制背侧海马神经干细胞增殖,但对腹侧海马神经干细胞增殖无影响;急性应激对背侧海马神经干细胞分化和短时程存活无影响,但急性应激促进腹侧海马神经干细胞分化和短时程存活;急性应激对背、腹侧海马神经干细胞迁移能力和长时程存活均无影响。     

应激性生殖内分泌功能低下动物模型

目的：观察应激对动物生殖内分泌的影响，建立符合临床需要的生殖内分泌紊乱的动物模型。方法：用悬吊和制动方法造成动物急性或重复应激状态，用放射免疫结合的方法测定因浆有关性激素的水平，用阴道涂片的方法观察雌性动物的性周期，用常规方法观察雄性动物的性行为。结果：急性制动应激和急性肺吊应激１，２，３ｈ均能使雄性小鼠血浆睾酮水平显著降低，皮质酮水平则明显升高。大鼠急性制动应激３ｈ，可见血浆睾酮水平及睾丸中合成     

人参、党参、黄芪、白术及茯苓对小鼠血浆皮质酮含量的影响

本文报道了人参、党参、黄芪、白术和茯苓对小鼠血浆皮质酮含量的影响。皮下给予1.0g/kg黄芪或5.0g/kg白术或茯苓可使血浆皮质酮显著升高,但灌胃给药作用较弱。不同剂量黄芪、白术和茯苓对小鼠血浆皮质酮的升高作用与人参和党参相比较:皮下给药,以黄芪的剂量最小(1.0g/kg);灌胃给药,以党参作用最强。实验中发现人参降低饥饿小鼠的血浆皮质酮含量,而人参皂甙只是呈现升高血浆皮质酮含量的作用。     

用含人参提取物或人参皂苷的制剂治疗癌症、过敏性疾病等

本品由人参提取物或其皂苷[人参炔三醇，人参环氧炔醇，人参炔醇，人参皂苷Rc、Rb1，20(S)-人参皂苷Rg3，20(R)-人参皂苷Rg3，20(S)-人参皂苷Rh2，20(R)-人参皂苷Rh2，20(R)-原人参萜二醇，20(S)-原人参萜三醇，20(S)-人参皂苷Rh1和20(S)-原人参萜三醇]及载体组成。     

利福平注射液脑室内注射治疗结核性脑膜炎脑积水的临床观察

目的评价脑室外引流同时注射利福平治疗结核性脑膜炎并脑积水临床疗效及其安全性。方法60例结核性脑膜炎并脑积水患者均分为治疗组和对照组。全部病例全身予抗结核治疗和糖皮质激素、脑室引流,治疗组同时脑室内注射利福平。观察两组患者临床疗效。结果治疗组22例有效,8例无效;对照组14例有效,16例无效。治疗组疗效明显优于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论脑室内注射利福平可改善患者临床疗效。     

人参皂苷Rd对新生鼠脑室周围白质软化模型学习记忆的影响

目的 探讨外源性神经保护剂人参皂苷Rd对新生鼠脑室周围白质软化(PVL)动物模型学习记忆功能的影响，以期为临床应用人参皂苷Rd治疗早产儿PVL学习记忆功能提供实验依据。方法 2021年6月选取实验动物为2日龄新生SD大鼠120只，将选取的实验SD大鼠全部合笼后按照随机化原则分为假手术组、PVL组(对照组)和PVL人参皂苷Rd干预组(人参皂苷Rd干预组),每组40只。通过结扎左侧颈总动脉合并缺氧(8%O₂+92%N₂)半小时制备PVL动物模型，于术后4、7、14 d观察3组大鼠脑室周围白质区病理改变，出生后30 d进行Morris水迷宫实验，探索3组大鼠学习记忆能力。结果 假手术组大鼠术后4、7、14 d脑室周围白质区均未见异常病理改变；对照组大鼠术后4 d脑室周围白质区组织结构明显疏松，出现细胞肿胀、坏死、核固缩等；对照组和人参皂苷Rd干预组大鼠术后7 d脑室周围白质区均有液化性坏死灶及囊腔形成，左侧脑室稍扩大。对照组大鼠术后14 d左侧脑室进一步扩大，脑室周围白质区明显的软化灶；人参皂苷Rd干预组大鼠术后4～14 d脑室周围白质病变与对照组...     

人参皂甙对促肾上腺皮质激素和皮质酮分泌的作用

用放射免疫测定法和竞争性蛋白结合法测定从人参根提取的皂甙混合物和分离的人参甙制剂对大鼠血浆促肾上腺皮质素(AC-TH)和皮质酮(corticosterone)浓度的影响。当大鼠腹腔注射人参皂甙混合物时,在给药后30、60、90分钟,血浆ACTH和皮质酮显著增加。血浆ACTH增加的动力     

尿激酶脑室内注射并持续引流治疗原发性脑室内出血25例

目的原发性脑室内出血有很高的病死率,通常采用单纯的脑室外引流术治疗。现采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗原发性脑室内出血以提高患者的生存率。方法回顾总结采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗25例原发性脑室内出血。结果采用持续引流与尿激酶脑室内注射的方法治疗25例原发性脑室内出血患者,治愈10人,中残4人,重残6人,植物生存1人,死亡4人,取得了较好的疗效。结论采用持续引流与尿激酶脑室内注射相结合的方法相比以前单纯的脑室外引流术治疗疗效明显提高。     

龟鹿二仙胶对创伤后应激障碍大鼠行为学和HPA轴功能的影响

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能和行为学的变化及龟鹿二仙胶对其的影响。方法采用单一延长应激(SPS)的方法建立大鼠PTSD模型,采用旷场实验、高架十字迷宫实验,检测大鼠自主活动及焦虑水平;应用地塞米松抑制实验,检测大鼠HPA轴快速负反馈功能;采用ELISA法检测血浆皮质酮(CORT)水平和促肾上腺皮质激素(ACTH)含量。结果PTSD模型大鼠d 8开始出现HPA轴快速负反馈功能增强,并持续到d 22。模型组大鼠d 8焦虑水平升高,持续到d29。此外,d 29还出现自主活动下降和血浆CORT水平升高。龟鹿二仙胶连续给药14 d后能明显抑制HPA轴负反馈功能的增强;连续给药21 d后能明显提高大鼠的自主活动能力,降低其焦虑水平和血浆CORT水平。结论龟鹿二仙胶能够改善PTSD大鼠的行为学异常,其作用机制可能与调节HPA轴的功能紊乱有关。     

人参皂苷对κ-阿片受体激动剂诱导的小鼠抗感受伤害作用的调节

曾有研究证实脑室内给予 U50-488H(一种K一阿片受体激动剂)可诱导抗感受伤害作用。作者研究了脑室内或鞘内注射人参总皂昔部位及几种单体人参皂昔对脑室内注射U50-488H诱导抗感受伤害作用的调节作用。     

枸杞籽油对CUS致小鼠应激行为的保护作用

目的探讨枸杞籽油(LBSO)对慢性应激所致小鼠抑郁样行为和认知功能障碍的保护作用及其机制。方法采用甲酯化反应联合GC-MS法测定LBSO的脂肪酸组成和比例。采用孤养结合建立小鼠慢性不可预见性应激模型,实验动物随机分为正常组、模型组、氟西汀组(20 mg·kg~(-1))、LBSO(2. 5、5. 0、10. 0 m L·kg-1)组。旷场、悬尾、强迫游泳和Morris水迷宫实验评价小鼠抑郁样行为和学习记忆能力;ELISA法检测血清皮质酮水平; Western blot法检测海马中BDNF、CREB和p-CREB的蛋白表达。结果本次实验从LBSO样品中分离得到(Z)-9-十八碳烯酸(66. 40%)、反式-9,12-十八碳二烯酸(21. 56%)和十七碳酸(5. 82%)等5个组分。LBSO干预能够提高CUS小鼠旷场实验运动得分,缩短悬尾实验及强迫游泳实验的不动时间,缩短水迷宫实验中的逃逸潜伏期、平均潜伏距离,增加其穿越平台有效次数;降低血清皮质酮水平;增加海马内BDNF蛋白表达及p-CREB/CREB的比值。结论 LBSO可改善慢性应激小鼠的抑郁样行为和认知功能障碍,其机制可能与降低血清皮质酮水平,上调海马内CREB-BDNF信号通路关键蛋白表达有关。     

脑室内注射尿激酶治疗严重脑室内出血

作者采用脑室内注射尿激酶治疗严重脑室内出血(SIVH)取得满意疗效。 6例SIVH患者,出血原因为高血压脑出血3例、烟雾病1例、动脉瘤破裂1例、原因不明1例。全部患者均行脑室外引流,于发病后1～7天内静注尿激酶(首次10000～12000U),每日2次。用药期间进行CT动态观察。结果表明,全部患者均于静注尿激酶2～10天内(平均4.2天),在第3、4脑室已无积血,且脑脊液循环通畅。2例患者完全恢复正常,未遗留任何神经损害,且恢复正常生活。     

吗啡成瘾和应激诱导复发的大鼠脑内神经甾体水平的变化

目的 观察大鼠吗啡成瘾及应激诱导成瘾复发是否与脑组织神经甾体水平的变化有关。方法 给大鼠注射吗啡（5 mg·kg^-1·d^-1，ip, 18：00～20：00）并在条件性位置偏爱(CPP)箱中训练，每日1次，连续10 d，最后1次给药后24 h测试大鼠是否产生CPP。再经过7 d的自然消退期后，给予足底电击(0.5 mA, 0.5 s, 间隔40 s, 15 min)诱发大鼠CPP复发，电击后2 h 进行CPP测试。测试后立即取样，取样时间18：00～20：00，气相色谱-质谱联用技术测定大鼠脑组织神经甾体。结果 给予吗啡并训练10 d，大鼠形成明显的CPP，同时脑组织内神经甾体孕烯诺龙和别孕烯诺龙水平显著升高。经过7 d的自然消退后再给予足底电击可诱发大鼠CPP复发，脑组织神经甾体脱氢表雄酮和硫酸脱氢表雄酮水平显著升高。结论 大鼠吗啡成瘾及应激诱导成瘾复发过程可能与脑组织内源性神经甾体水平有关。     

微创引流术治疗脑室出血并鞘内注射药物预防脑积水

目的观察微创引流术治疗脑室出血并鞘内注射(鞘注)药物预防脑积水的疗效。方法采用微创引流术并鞘注药物的方法治疗脑室出血7例，观察其疗效。结果本组病人意识恢复，颅内压下降，脑脊液转清均较好，且无脑积水并发症。结论微创引流术并鞘注药物是治疗脑室出血和预防脑积水的有效方法。