胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

重金属离子废水的处理方法

重金属离子废水的处理方法刘庆文（天津化工学校３００４０２）１．前言工业废水中所含重金属毒物主要是指汞、铬、铅、镉、锌、钴、铜、锰、钛、钒、钼、锑、铋等。重金属废水排入江河湖海，将使水体污染，严重地危害人体健康，并对渔业和农业生产产生严重的危害，所以转...     

壳聚糖对重金属离子吸附作用的研究

本文了研究了壳聚糖对水中Ｃｄ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ｃｒ＾３＋七种离子的吸附作用。结果表明,重金属离子的吸附率与溶液的ＰＨ值,壳聚糖用量,吸附时间等有关。     

CDI及其在去除水中重金属离子方面的研究进展

阐述了电容去离子(CDI)的基本技术原理,介绍了其在理论、电极材料及装置方面的发展历程,重点论述了电极材料在去除水中重金属离子的应用与最新成果,旨在为研究者提供一定的理论基础与最新的研究成果,此外,对CDI在科学研究和实际应用方面进行了总结分析与展望。     

双席夫碱衍生物的合成及其对过渡金属离子识别的研究

分别以水合肼、乙二胺、苯甲醛和水杨醛为原料,通过缩合反应合成了4个双席夫碱衍生物,并以荧光光谱法研究化合物对过渡金属离子Cd2+、Co2+、Cu2+、Ni2+的识别作用.实验表明,化合物与金属离子作用后都发生不同程度的猝灭现象.4种化合物与过渡金属离子的猝灭常数在102～ 106数量级,其中Ⅳ,N＇-双(2-羟基亚苄基...     

重金属离子电化学传感器的研究进展

随着现代工业技术的发展,残留重金属离子对环境和人体健康构成的威胁愈发严重。重金属离子污染已成为全球环境面临的严峻问题。因此,重金属离子的检测具有重要性和挑战性。而重金属离子的检测已经由传统分析技术为主导方法过度到便携式传感技术和传统分析技术相辅相成的局面。早期,便携传感技术以传统传感器为主,一些功能材料、新型复合材料和纳米材料的合成及发现,使便携传感技术得以高速发展。本文介绍了早期的重金属传感器、高性能材料和纳米复合材料工作电极在重金属离子检测中的应用,以及材料的制备方法在电化学传感性能方面的应用。     

Ln（Ⅲ）与糠醛缩—L—酪氨酸席夫碱配台物的合成

合成了Ln(Ⅲ)(Ln＝Gd、Dy、Nd、Er、La、Sm)与糠醛缩—L-酷氨酸席夫碱的6种配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析，得到了配合物的组成为[Ln(C14Hl2NO4)(NO3)(H2O)2](NO3)(H2O)2(x＝0-2)。得到了Er配合物的热分解反应动力学机理。     

除去废水中有毒物质的低成本超滤膜

重金属离子对人体是有毒性的，因此，废水中的重金属离子的浓度受到了严格的限制。在重金属废水的处理方面，人们在考虑采用的膜技术同时，膜材料成为首要研究的课题之一。     

重金属离子脱除技术进展

综述了脱除水中重金属离子的各类主要方法 ,侧重介绍了近年来开发的若干新技术。     

重金属离子捕集剂水杨醛双Schiff碱的合成及应用

以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺及水杨醛等为原料合成了一种重金属离子捕集剂水杨醛双Schiff碱N,N'-双(2-水杨醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(Ⅱ),并以其为配体与一些重金属离子(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Cr3+等)进行螯合反应.结果表明,配体化合物Ⅱ能与重金属离子生成稳定性较高且不溶于水的螯合物,可以...     

水杨醛席夫碱功能化荧光素化合物的合成

以对氨基苯甲酸甲酯和水合肼为原料,经酰胺化反应制得对氨基苯甲酸甲酰胺与水杨醛还原氨化反应生成水杨醛类席夫碱1,化合物1在丙酮溶剂中与三聚氯氰亲核取代得到一缩产物对氨基苯甲酰水杨醛肼腙三嗪产物2,然后以荧光素和水合肼的合成产物荧光素酰肼3与化合物2在四氢呋喃溶液中45~50℃反应得到目标产物二缩产物荧光素酰肼三嗪水杨醛席夫碱4,并通过IR与~1H NMR对其结构进行表征。     

两种新型手性水杨醛席夫碱的合成和表征

以邻羟基苯乙醇和对羟基苯乙醇为原料,合成了两种新型的水杨醛席夫碱,即双-(3-碘乙基水杨醛)缩反式环己二胺席夫碱以及双-(5-碘乙基水杨醛)缩反式环己二胺席夫碱,并通过红外光谱、核磁共振、质谱以及元素分析表征中间体及目标产物的结构。     

取代水杨醛Schiff碱金属配合物催化氧化脱硫性能

以水杨醛类Schiff碱为配体,与Co(NO_3)_2、Cu(NO_3)_2反应合成6种Salen(M)型配合物Ⅰ～Ⅵ。以1-己硫醇、二丁基硫醚和2-甲基噻吩为模型化合物配制模拟油体系,考察了配合物Ⅰ～Ⅵ的催化氧化脱硫性能,并分析了配合物结构与氧化脱硫性能的关系。结果表明,6种配合物在75 min时的总脱硫效果为Ⅵ>Ⅴ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ,Ⅵ的总脱硫率为31.9%。对1-己硫醇及二丁基硫醚脱除效果最佳的是Ⅴ,脱除率分别为74.2%和65.1%;对2-甲基噻吩脱除效果最好的是Ⅰ,脱除率为26.8%。构效关系研究表明,中心金属离子与O_2的配位能力越强,配体的共轭体系越大、电子云密度越高,配合物的脱硫性能越好;通过IR和离子色谱对单一硫化物模拟油体系氧化前后的产物进行分析发现,硫化物氧化后皆生成相应的砜类或亚砜类,且1-己硫醇和二丁基硫醚被进一步氧化生成SO_3~(2–)或SO_4~(2–)。     

偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱的合成与表征

以苯胺和取代苯胺为原料,经重氮化、亲电取代以及缩合反应,设计合成了4种新型结构的偶氮苯水杨醛缩氨基芴席夫碱。经乙醇重结晶,以高达87.2%的产率得到目标产物,并利用~1HNMR、~(13)CNMR、红外光谱和元素分析对目标化合物的结构进行表征。     

稀土水杨醛氨基酸Schiff碱配合物的合成及抑菌作用

合成了酪氨酸Schiff碱配体及其稀土金属的配合物,通过化学分析,元素分析确定了配合物的组成;并利用摩尔电导率测定、IR、UV及TG-DTA等对配合物进行了表征.抑菌实验结果表明:配体和配合物均有一定的抑菌能力,且配合物比配体具有更强的抑菌作用.     

过渡金属组氨酸水杨醛Schiff碱配合物的合成及生物活性

合成了四种组氨酸水杨醛$chiff碱过渡金属配合物[Cu(His-Sal)、Ni(His-sal)、Co(His-Sal)、Mn(His-Sal),His=组氨酸,Sal=水杨醛],其结构经UV、IR,元素分析,摩尔电导分析表征.荧光光谱表明四种配合物都能强烈猝灭BSA的内源荧光.生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌...     

水杨醛双Schiff碱仲胺配合物的合成及抗菌活性

本文采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱仲胺配体N,N’-双(2－羟基苯甲醛仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺（L）,进一步合成了5个新的过渡金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征和合理的结构推测;并采取微量稀释法研究了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明：当配体与Co和Zn离子配位后,对大肠杆菌抑菌效果明显增强。     

Water Purification from Heavy Metal Ions in a Packed Column

The process of adsorption from water solutions containing ternary system of Cu(II), Zn(II) and Ni(II) ions in time-variable conditions in a packed column with lyophilized chitosan beads is considered. The system of partial differential equations describing the adsorption column, due to the assumption of a properly defined variable is transformed into a system of ordinary nonlinear equations which enables the identification of object parameters in simple experiments. Analytical solution of that system was possible due to the assumptions made regarding the equation describing sorption kinetics. Using experimental data, the effective diffusion coefficient D_eff and the sorption kinetic constants K in the real environment were identified. The sorption capacity q* was obtained in separate sorption equilibrium experiments. Using a mathematical model the influence of initial concentration and solution flow rate on the breakthrough curve was determined. The approach which is presented provides a new method for modeling of sorption in a packed column.     

1,2,3-三氮唑桥连水杨醛类席夫碱菊糖衍生物的合成及抑菌活性研究

先对菊糖C-6位的羟基进行溴代激活,形成易离去基团,再用叠氮基亲核置换易离去基团,最后将水杨醛类丙炔胺席夫碱中间体通过Huisgen-Click反应与叠氮代菊糖中间体桥连,得到1,2,3-三氮唑桥连水杨醛类席夫碱菊糖衍生物(4a~4c),通过红外光谱对其结构进行了表征,并测定其抑菌活性。结果表明,与菊糖相比,菊糖衍生物的抑菌活性明显提高,当浓度为1 000μg·mL-1时,化合物4a对黄瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)、西瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporium)和芦笋茎枯病菌(Phomopsis asparagi)的抑制率分别为66.7%、42.0%和58.1%。通过对菊糖进行针对性化学修饰,接入具有抑菌活性的基团,可以在一定程度上提高菊糖的抑菌活性,为进一步开发利用菊糖提供了依据。