酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断日本血吸虫病的研究

本文系采用血吸虫可溶性虫卵抗原,以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测日本血吸虫粪便孵化阳性血清144份;痰检肺吸虫卵阳性血清27份;正常人血清127份。当被检血清稀释为1:200时,选择阳性诊断标准为OD492nm≥0.4时,则144份阳性血清检出率为98.5％;27份肺吸虫阳性血清和127份正常人血清的交叉反应和假阳性分别为7.4％和2.4％。如果将诊断标准定为≥0.6时,则血吸虫病人检出率为95.8％;27份肺吸虫血     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断日本血吸虫病的研究

酶联免疫吸附试验(Enzyme—linkedimmunosorbent assay,ELISA),是七十年代初期发展起来的一项免疫诊断新技术。此法系将抗原—抗体的免疫反应及酶的高效催化作用显色原理有机地结合起来而形成的。它可以敏感地检测寄生虫病人血清中微量抗体或抗原。国外巳广泛应用于各种人体寄生虫病的免疫诊断和流行病学调查,其中以血吸虫病的报道最多。国内应用于血吸     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断布鲁氏菌病

用酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法测定布鲁氏菌抗体已有报导,但在实际应用中其诊断标准、应用效果及反映布病病人机体状态尚无报导.本文就1979年以来,我区布病暴发点上的病人,以及对有关场、社布病普查中的疑似病人、健康人群和非布病的其它病人,用ELISA方法测定了布鲁氏菌抗体,并初步探索布病病人的诊断标准,现将结果报告于后:     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断肺吸虫的观察

临床上肺吸虫病有肺型、腹型、中枢神经型、皮肤型、阴囊肿块型及眼型等多种类型。肺型大部分可从痰中检出虫卵明确诊断外,其他类型很难查到虫卵,确诊困难。     

应用酶联A蛋白的酶免疫吸附试验(ELISA)检测血吸虫病特异抗体

酶联免疫吸附试验(EIISA)检测血吸虫病特异抗体国内外已有多篇报导,该法具有敏感性高、微量、快速等优点现被许多学者公认,但对其特异性则各家意见不一。过去,我们曾用辣根过氧化物酶标志第二抗体,     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断华支睾吸虫病的观察

酶联免疫吸附试验是用酶结合的抗体或抗原,分别检测可溶性抗原或抗体的方法,它具有高度的特异性和敏感性,已被应用于内分泌学、免疫病理学以及细菌、病毒、寄生虫病的血清学诊断新技术,国外从1974年Voller等对疟疾、血吸虫病、旋毛虫病及锥虫病等进行检测,国内对血吸虫病、猪囊虫抗体的研究亦有报告,对华支睾吸虫病检测国内尚无资料。华支睾吸虫     

酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断肺吸虫病的初步研究

本文报道了以肺吸虫成虫冷浸液为抗原,用ELISA检测30例肺吸虫病人、51例正常人和34例日本血吸虫病人血清,结果证明ELISA具有高度的敏感性和特异性,适用于肺吸虫病的诊断。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)在诊断布鲁氏菌病的应用

我们以布鲁氏菌感染者血清,慢性布病病人血清及健康人血清和作布鲁氏菌病病人血清为对象,做酶联免疫吸附试验(ELISA),试管凝集试验(Standard tube aggluti nation test(SAT),抗人球旦白试验(Anti human globuin test(AGT)虎红平板凝集试验(Rose bengal plate test(RBPT)比较其敏感性和特异性,探讨ELISA在诊断布鲁氏菌病上的应用价值,现将结果报告如下:     

酶联免疫吸附试验(ELISA)在诊断花粉症变应原中的应用

酶联免疫吸附试验是一种体外确定致敏原的方法,我们用此法对30例蒿属花粉引起的变应性鼻炎进行了检测,小结如下。 研究对象与方法 1.研究对象:具有典型花粉症症状,且蒿属花粉浸液皮内试验阳性患者30例(1例可疑阳性)。其中28例鼻粘膜蒿属花粉浸液激发试验亦阳性。30例中男17例、女13例。年龄18～53岁。病程2～48年。     

酶联免疫吸附测定试验(ELISA)的操作要点

目的探讨酶联免疫吸附测定试验的操作要点。临床ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式,测定操作非常简单,一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结果,且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚,现将操作中的体会分述如下。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)快速诊断婴幼儿轮状病毒胃肠炎的研究

<正> 本世纪七十年代初,国外一些学者创建了酶联免疫吸附试验(Enzyme Linked Immunosor-bentassay,以下简称ELISA),并在医学许多领域中迅速得到推广应用。 1977年Yolken等应用ELISA成功地检测婴幼儿胃肠炎轮状病毒,为诊断轮状病毒胃肠炎开辟了新路。我们对1982～1983年临床诊断122份婴幼儿胃肠炎粪便提取液(其中包括中国医学科学院儿科研究所提供的34份和长春铁路医院提供的2份粪便标本),用ELISA双抗体夹心法,进行快速检测轮状病毒,并通过电镜佐证,获得较为满意的结果,现报告如下。材料和方法一、轮状病毒抗原及免疫血清 1.粪便提取液制备:直接吸取水样粪便标本15ml,加入装有玻璃球灭菌瓶内,置康氏振荡器振荡30分钟,取上清液5ml,加等量氯仿振摇脱     

酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血小板相关IgG

本文用ELISA法测定特发性血小板减少性紫癜病人的血小板相关IgG(PAIgG)。将浓度为80×10~9/L血小板反复冻融三次,再以TOMY UR-200P型超声波装置200W20KHZ作用15秒钟,使血小板裂解,7880xg     

斑点酶联免疫吸附试验检测血吸虫病

用成虫、卵及尾蚴抗原做斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测96份血吸虫患者血清,阳性率分别、为70.8%、91.7%及81.3%。三种抗原 Dot—ELISA 的互补阳性率为93.8%。而对50份献血员及38份肺吸虫患者血清进行检测都是阴性。Dot—ELHSA 的重现性及稳定性好,抗原用量少、简单、出结果快。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检查腺病毒抗体的研究

从1972年 Engvall E 和 Perlmann二氏创建 ELISA 方法以来,用此法检查病毒抗体国外已有多篇报导。用 ELISA检查腺病毒抗体国外虽有报导,但国内尚未有报导。鉴于腺病毒感染临床较为多见,实验室常用的补体结合反应和血凝抑制反应,其敏感性和特异性均不够理     

酶联免疫吸附试验(ELISA)测定风疹病毒抗体的探讨

本文介绍ELISA测定风疹病毒抗体的方法。用ELISA和HAI两种方法同时测定300份脐血。HAI效价≥1:8的274份阳性脐血中265份ELISA也是阳性。总的不符合率仅4.3％。比较来看,ELISA是一种简便、敏感和有效地检测风疹病毒抗体的方法。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测唾液乙型肝炎表面抗原(HBsAg)

乙型肝炎病毒(HBV)的传播,除了通过血液及血制品传播以外,目前已证实急、慢性乙肝病人HBV携带者的唾液、精子、阴道分泌物等也有传染性。特别是唾液被认为是社会上,家庭內接触传播HBV的重要途径之一。近年来国外有些关于唾液传播HBV的研究均采用放射免疫(RIA)法检测。     

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断3例脑囊虫病报告

目的:通过临床应用酶联免疫吸附试验(ELISA),证明该试验对诊断脑囊虫病的临床价值。方法:ELISA试验是目前由免疫学发展起来的。它在不破坏酶的催化活性及免疫球蛋白的免疫活性的条件下,将酶分子标记到免疫球蛋白分子上,进行抗原或抗体的示踪、定位或定量测定。酶与抗原或抗体分子结合稳定,具有灵敏、特异、判断结果方便等优点。本院神外实验室每年约检测该项目平均150余次,结合临床症状、体征、CT、MRI等表现给予分析。结果:检测阳性结果对脑囊虫病的诊治有实用参考价值。结论:临床上应用ELISA检测的方法,特别通过3例脑囊虫病人的病历进一步证明此试验对脑囊虫病的诊断、鉴别诊断,愈后判断及随访确有实用价值及临床意义。     

酶联免疫吸附试验诊断囊尾蚴病的价值

囊尾蚴病又称囊虫病,是一种常见病。关于囊尾蚴病的血清学诊断,文献比较了酶联免疫吸附试验(ELISA)与间接血凝试验,阳性率分别为46/46及33/37;用绦虫抗原作酶联免疫吸附试验,阳性率为     

微量酶联免疫吸附试验诊断黑热病的价值

酶联免疫吸附试验(ELISA)是继荧光抗体技术和放射免疫试验之后发展起来的新技术,具有高度敏感性和特异性的免疫诊断方法,且试剂稳定、安全、操作简便,不需要特殊设备,故已广泛地应用于细菌、病毒和寄生虫等感染及其他内科疾病的诊断,也适于现场进行大规模的流行病学调查。我们曾以此法检测黑热病患者的抗体,并观察其临床诊断和应用价值。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪囊虫抗体的研究

在我国一些地区(主要是北方),猪的囊虫感染率很高。辽宁省抚顺县峡河公社75.2％,陕西省户县五竹公社21.5％。不仅在经济上给养猪事业造成巨大损失,而且还在医学卫生上给人体感染猪肉绦虫病构成严重威胁。因此,消灭猪囊虫病对发展养猪事业和保障人民健康均有重要意义。