原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

分光光度法测定银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量

目的：建立银锌凝胶中总磺胺嘧啶及磺胺嘧啶锌的含量测定方法。方法：银锌凝胶以20％磷酸溶液提取后，采用紫外分光光度法，于307nm波长处测定总磺胺嘧啶含量。另将银锌凝胶以干法消解处理后与锌试剂反应，采用可见光分光光度法，于620nm波长处测定磺胺嘧啶锌含量。结果：磺胺嘧啶在0．00—67．55μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为102．0％（n=9，RSD=1．7％）；样品及对照品溶液于室温放置48h稳定。锌浓度在0．00～2．86μg·mL^-1范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为96．2％（n=9，RSD=1．3％）；结论：上述2种方法操作简单，灵敏度高，专属性强，结果准确，适用于测定银锌凝胶中主要成分的含量。     

原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片的含量

目的:建立用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙含片含量的分析方法。方法:用火焰原子吸收分光光度法,采用标准曲线法。结果:在20~60μg/ml的范围内线性关系良好,线性方程为Y=0.005 1X 0.000 2,r=0.999 5;回收率为(99.8±0.48)%(n=5)。结论:该方法准确,专属性强,操作简便,适用于提升该品种的质量标准。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量

目的：建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁片的含量。方法以0.1mol· L^-1盐酸溶液为溶剂,检测波长为248.3nm,采用火焰原子吸收分光光度法测定。结果在0～5μg · mL^-1范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系（ r ＝0.9996）,平均回收率为102.7％（ RSD ＝1.1％）。结论本方法操作简便,结果准确可靠,可用于右旋糖酐铁片的含量测定。     

原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量

目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L~(-1) EDTA-2Na及0.076g·L~(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL~(-1),回归方程为A=5.57×10~(-2)C 0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL~(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。     

壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆；磺胺嘧啶银；高效液相色谱法；含量测定

摘 要 目的: 建立测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银含量的方法。方法: 采用反相高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB C₁₈为色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈 1%磷酸（8∶〖KG-*2〗92）,流速：1 ml·min^-1,检测波长：254 nm,柱温：25℃,进样量：20 μl。结果:磺胺嘧啶银在10～400 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。加样回收率为102.18％,RSD=2.41％。结论:该方法简便、准确、可靠,可用于测定壳聚糖磺胺嘧啶银胶浆中磺胺嘧啶银的含量。     

原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁分散片中铁的含量的方法。方法用原子吸收分光光度法,以氯化钙溶液为溶剂,检测波长248．3nm。结果在0～5．03ug／ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0．999,回收率为101．2％,RSD为1．18％（n=6）。结论该方法重复性好,灵敏度高,结果准确。     

原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用

原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光,通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法,具有灵敏度高、选择性和重现性好、测定范围广等优点,广泛应用于各个分析领域.本研究主要探讨原子吸收分光光度法在药品金属元素含量测定中的应用.     

原子吸收分光光度法测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量

目的：测定复方赖氨酸颗粒剂中葡萄糖酸钙含量。方法：原子吸收分光光度标准曲线法测定葡萄糖酸钙含量。结果：当葡萄糖酸钙浓度为20-120μg／m1(相当于钙高子浓度1．8—10．7μg／m1)，浓度与吸收度线性关系良好，r＝0.9999、平均回收率为lOO．3％，RSD为1．04％。结论：本测定方法取样量少，操作简单、结果准确、尤其适用于当络合测定钙高子难以判断终点的品种。     

原子吸收分光光度法测定腺苷钴胺片的含量

目的 采用火焰原子吸收分光光度法测定腺苷钴胺片的含量.方法 用标准曲线法计算样品的含量.结果 平均回收率为99.94％,RSD =0.15％ (n =6).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可作为该药的质量控制方法.     

原子吸收分光光度法测定注射用盐酸头孢替安中碳酸钠含量

摘要：目的 优化并建立可用于两种处方的注射用盐酸头孢替安中碳酸钠含量测定方法。方法 原子吸收分光光度法(AAS),光源：钠空心阴极灯,原子化器：空气-乙炔火焰原子化器,波长：330.3 nm,电离抑制剂：氯化钾。结果 该方法在9.882~98.820 μg/mL(Na+)浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996;两种处方的重复性试验RSD分别为1.2%和2.1%,平均回收率分别为98.7%(RSD=0.5%)和98.3%(RSD=0.8%)。结论 本方法准确、重复性好、操作简便,易于推广,可用于注射用盐酸头孢替安中碳酸钠的质量控制。     

Determination of some heavy metals in food and environmental samples by flame atomic absorption spectrometry after coprecipitation

A novel preconcentration procedure based coprecipitation of Cu(II), Co(II), Cd(II), Ni(II), Mn(II), Fe(III) and Pb(II) on thulium hydroxide precipitate has been presented prior to flame atomic absorption spectrometric determination of them in environmental samples. The analytical parameters that influenced the quantitative coprecipitation of analytes including amount of thulium, pH, duration time, etc. were investigated. The effects of alkali, earth alkali, and some transition metals on the recoveries were also studied. Under the optimized conditions, the detection limits (3 sigma, N = 10) for the analytes were in the range of 0.1-1.6 μg/L, respectively. The validation of the presented coprecipitation method was checked by the analysis of certified reference materials (TMDA 54.4 fortified lake water and HR-1 Humber river sediment). The proposed coprecipitation method has been successfully applied for the determination of traces of copper, cobalt, cadmium, nickel, manganese, iron and lead in food and environmental samples.     

火焰原子吸收光谱法测定甘肃省鲜卑花属植物叶中的微量元素

目的:运用火焰原子吸收光谱法直接测定了甘南地区三个不同采集地的鲜卑花属植物叶中锌(Zn)、铜(Cu)、锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)、镁(Mg)七种微量元素的含量.方法:用混合酸硝化样品,采用标准曲线法测定.结果:所测定的三个不同采集地中含有的人体必需微量元素略有差异.结论:本方法简单、准确,回收率在96.8%～102.3%之间,相对标准偏差(RSD)在0.78%～2.15%之间,结果令人满意.     

Cinchocaine hydrochloride determination by atomic absorption spectrometry and spectrophotometry

Two sensitive spectrophotometric and atomic absorption spectrometric procedures have been developed for determination of cinchocaine hydrochloride (Cin.Cl) in pure form and in pharmaceutical formulation. The spectrophotometric method was based on formation of an insoluble colored ion-associate between the cited drug and tetrathiocyanatocobaltate (CoTC) or hexathiocyanatochromate (CrTC) which dissolved and extracted in an organic solvent. The optimal experimental conditions for quantitative extraction such as pH, concentration of the reagents and solvent were studied. Toluene and iso-butyl alcohol proved to be the most suitable solvents for quantitative extraction of Cin-CoTC and Cin-CrTC ion-associates with maximum absorbance at 620 and 555 nm, respectively. The optimum concentration ranges, molar absorptivities, Ringbom ranges and Sandell sensitivities were also evaluated. The atomic absorption spectrometric method is based on measuring of the excess cobalt or chromium in the aqueous solution, after precipitation of the drug, at 240.7 and 357.9 nm, respectively. Linear application ranges, characteristic masses and detection limits were 57.99-361.9, 50.40 and 4.22 microg ml(-1) of Cin.Cl, in case of CoTC, while 37.99-379.9, 18.94 and 0.81 microg ml(-1) in case of CrTC.     

火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中微量元素的含量

目的应用火焰原子吸收光谱法测定血府逐瘀方中的微量元素Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量。方法采用硝酸-高氯酸(体积比为4∶1)常压微沸条件下消解样品,并做了方法的准确性和精密度考察。结果血府逐瘀方中Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn、Cr、Ni含量质量分数分别为3 546.80×10-4%、27.80×10-4%、32.10×10-4%、7.80×10-4%、1 445.60×10-4%、15.20×10-4%、10.30×10-4%、5.20×10-4%。方法的加样回收率为95.3%~100.9%,精密度RSD(n=9)为2.2%~4.6%。结论火焰原子吸收光谱法可用于血府逐瘀方中微量元素的分析测定。     

原子吸收光度法间接测土茯苓中单宁含量

目的测定土茯苓中单宁的含量。方法以单宁分析纯为标准,用火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量。结果土茯苓中含量为(16.06±0.18)mg/g(n=4),回收率为98.2%,RSD为3.9%(n=4)。结论土茯苓因其单宁含量丰富而具有重要的药用价值。     

RP-HPLC法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量

目的建立反相液相色谱法测定复方泰妙菌素注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-pack CLC-ODS柱(150mm×6mm,5μm),流动相为80%乙腈-0.7%磷酸氢二铵(体积比为0.3∶0.7)并用氨试液调节pH至8.0±0.1。流速为1.0mL.min-1,检测波长为208nm,柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离,泰妙菌素在5~40μg.mL-1和磺胺嘧啶钠在10~80μg.mL-1的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程和相关系数分别为:A=47205.9ρ 2003.72,R=0.9999;A=77050ρ 5514.75,R=0.9999。泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的平均回收率分别为99.99%、99.70%;RSD分别为0.35%~0.75%、0.35%~0.80%。结论方法简便、准确,可用作复方泰妙菌素注射液的含量测定。     

原子吸收法测定葡萄糖酸钙锌口服液的含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸钙锌口服液中钙和锌的含量,测钙的回归方程为A=0.0429C-0.0017（r=0.9999）,测锌的回归方程为A=0.5743C-0.0082（r=0.9988）,葡萄糖酸钙的平均回收率为101.4%,葡萄糖酸锌的平均回收率为99.07%。