溶胶—凝胶法合成超微LaNiO_3及电性质研究

用溶胶—凝胶法在低温（６５０ ℃） 合成了ＬａＮｉＯ３ 超微粉末。ＸＲＤ 分析表明所合成的ＬａＮｉＯ３ 为单相的钙钛矿型微晶, 属于三方晶系, 空间群为Ｒ３Ｍ。ＳＥＭ 分析表明, 所合成的ＬａＮｉＯ３ 粒子呈球形, 平均粒径小于０－１μｍ 。计算表明, ＬａＮｉＯ３ 的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大, 而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高而减小。室温电阻率测量表明, 超微ＬａＮｉＯ３ 的电阻率比相应的氧化镧、氧化镍混合物的低, 而高于金属镍的电阻率, 具有半金属性。     

溶胶—凝胶法合成PLZT超细粉末

以金属氧化物、无机盐和一种金属醇盐－钛酸丁酯为原料,用溶胶－凝胶法合成ＰＬＺＴ（Ｌａ／Ｚｒ／Ｔｉ为８／６５／３５）超细粉末,并研究了ｐＨ值、温度、干燥过程等工艺条件对溶胶时间和胶凝性能的影响,通过Ｘ射线衍射分析,研究了焙烧温度对ＰＬＺＴ粉末性能的影响。     

溶胶—凝胶法制备WO3电致变色薄膜

本文以六氯化钨和乙醇为主要原料,采用溶胶－凝胶法制备了ＷＯ３非晶态电致变色薄膜,研究了ＷＯ３薄膜的结构,化学组成,电致变色性能,结果表明用该法制备的非晶态ＷＯ３薄膜具有良好的电致变色特性。     

溶胶—凝胶法合成纳米级PbTiO3超细粉末

采用钛酸丁酯和醋酸铅作为原料，通过溶胶－凝胶（Sol-Gel）方法合成了纳米级PbTiO3超细粉末。实验结果表明：采用Sol-Gel方法可以制得纯度为含PbTiO399.67wt%，平均粒径为60nm的高纯、超细、粒径分布范围窄的PbTiO3粉末，PbTiO3干凝胶在400℃下热处理2h后，可以得到结晶程度很高的纳米级PbTiO3超细粉末，同时通过对醋酸铅（Pb(Ac)2·3H2O）脱水方法的探讨，得出在190℃下加热数小时可以有效地脱去醋酸铅中的结晶水。     

溶胶—凝胶法制备WO_3电致变色薄膜

本文以六氯化钨和乙醇为主要原料, 采用溶胶—凝胶法制备了ＷＯ３ 非晶态电致变色薄膜, 研究了ＷＯ３ 薄膜的结构、化学组成、电致变色性能, 结果表明用该法制备的非晶态ＷＯ３ 薄膜具有良好的电致变色特性     

溶胶-凝胶法制备稳定WO3光致变色溶胶的研究

以钨酸钠和盐酸为主要原料,以溶胶-凝胶法制备了具有较高光致变色敏感性的稳定WO3溶胶,并应用SC-80C型全自动色差仪对溶胶进行了色度表征.使用漫反射紫外-可见吸收光谱分光光度计和TWM分析了WO3光致变色溶胶的吸收光谱和溶胶的颗粒形态;同时对WO3干溶胶粉体颗粒进行XRD表征.主要得出以下结论制备稳定WO3光致变色溶胶的最佳工艺条件为溶液体系的Ph值为1.6;丙醇的加入量为初始Na2WO4溶液的15 Vol%;乙酰丙酮的加入量为初始Na2WO4溶液的1.5 Vol%.     

溶胶-凝胶法制备BaTiO3纳米粉体

阐述了用溶胶－凝胶工艺的半醇盐法制备BaTiO3纳米粉体的基本原理和工艺流程，讨论了溶剂、pH值、Ti/Ba摩尔比以及热处理工艺对BaTiO3纳米粉体性能的影响，并分析了目前以该法制备BaTiO3纳米粉体存在的问题。     

溶胶—乳状液—凝胶法合成掺Al2O3的纳米级Y—TZP粉体

以二甲苯为油相。氧氯化锆、氯化钇和氯化铝的混合水溶液为水相。聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯为表面活性剂。采用溶胶－乳状液－凝胶法合成了掺杂Ａｌ２Ｏ３的Ｙ－ＴＺＰ超细粉末，通过热重（ＴＧ）、差热（ＤＴＡ）、ＸＲＤ。分析了由凝胶粉末热解至形成和生长过程。用ＴＥＭ观察了粉末的形貌和分散状态，探讨了Ｙ－ＴＺＰ粉末形成的生长过程，实验表明，约在５００℃，凝胶转变为Ｙ－ＴＺＰ固溶体；在５５０℃下焙烧制备的Ｙ－ＴＺ     

溶胶—凝胶法制备WO3—TiO2电致变色薄膜的研究

通过溶胶－凝胶方法制备出掺杂ＴｉＯ２的ＷＯ３电致变色薄膜,并利用电化学循环伏安装置,分光光度计、Ｘ－Ｒａ６衍射进行了相关的性能测试,指出了掺杂一定量的ＴｉＯ２可有效地稳定氧化钨溶胶,提高薄膜的循环使用寿命,同时也使薄膜的变色性能降低。     

溶胶-凝胶法制备 α-Al_2O_3 超细粉的研究

以三氯化铝为原料,经水解、胶溶、快速凝胶制备超细粉的前驱物,高温煅烧得到α－Ａｌ２Ｏ３超细粉,利用扫描电镜、透射电镜和Ｘ－粉末衍射等测试手段对α－Ａｌ２Ｏ３超细粉进行了分析．对影响溶胶－凝胶质量的因素进行了讨论．     

溶胶—凝胶法制备α—Al2O3

以三氯化铝为原料,经水解、胶溶、快速凝胶制备超细粉的前驱物,高温煅烧得到α－Ａｌ２Ｏ３超细粉,利用扫描电镜、透射电镜和Ｘ－粉末衍射等测试手段对α－Ａｌ２Ｏ３超细粉进行了分析。对影响溶胶－凝胶质量的因素进行了讨论。     

溶胶-凝胶法合成二氧化铈纳米晶

用溶胶－凝胶法合成了不同粒径的CeO2纳米晶。XRD分析表明，不同焙烧温度下所合成的CeO2纳米晶均属于立方晶系，空间群为O^5H-FM3M。TEM分析表明，CeO2纳米粒子呈球形，粒度分布集中，粒度随焙烧温度的增加而增大。X射线线宽法计算表明，CeO2纳米粒子越小，晶格畸变越大，晶粒发育越不完整，衍射强度越低。热失重分析表明，热失重率主要受焙烧温度的影响，焙烧时间的影响很小。红外光谱分析表明，纳米CeO2比普通CeO2具有更高的表面活性。     

溶胶-凝胶法合成Gd2O3:Eu纳米晶及荧光性质的研究

采用溶胶-凝胶法合成了Gd2O3:Eu纳米晶.利用X射线衍射,热重及差热分析和荧光光谱等测试手段对Gd2O3:Eu的结晶过程、发光性质进行了研究.XRD结果表明,合成的样品在550℃开始结晶,晶粒随着温度的升高而长大,发光光谱测试表明,宽的主激发峰是由Eu3 电荷迁移态吸收与Gd3 离子的的激发峰重叠而成,主发射峰为610nm,它们的强度随烧结温度的提高而增强.     

溶胶—凝胶法制备硅灰石超细粉体

以正硅酸乙酯(TEOS)、硝酸钙[Ca(NO3)2·4H2O]为原料,采用溶胶 凝胶法制备了CaO SiO2干凝胶粉末。在适当的条件下制备粒径为0.2～1.0μm的硅灰石粉体。研究发现热处理温度、时间对粉体粒度有较大影响。采用DTA、XRD等研究了CaO SiO2凝胶粉末在热处理过程中的物理、化学变化及晶相转变,并通过TEM观察了干凝胶粉末热处理产物的形貌。     

溶胶—凝胶法合成的羟基磷灰石的热稳定性研究

用溶胶－凝胶法法合成了具有不同Ca/P摩尔比的羟基磷灰石（HAP）和不同CO3^2-含量的碳羟磷灰石（CHAP），采用DTA，TG，XRD，FT－IR，BET比表面积测定，晶粒密度测定等方法研究了此两类磷灰石的热稳定性，探讨了影响热稳定性的晶体结构因素，结果表明；（1）由于Ca亏HAP存在空位缺陷结构，在781℃脱羟分解，正常配比HAP不存在缺陷结构，Ca盈HAP由于存在的是填隙缺陷结构，表现出较高的热稳定性，甚至于在1100℃仍不脱羟分解；（2）在150－180℃范围内脱除CHAP中的CO3^2-是非平衡态的连续固溶体分解，同时其结晶度增加且晶粒重结晶长大，CO3^2－质量分数含量小于3．34的CHAP在776℃时脱羟分解，CO32-质量分数≥3．34％的CHAP在150－1100℃范围内不发生脱羟分解。     

溶胶—凝胶法制备Al_2O_3气凝胶

以铝、正丁醇和乙酰乙酸乙酯（ＥｔＡＣ）为原料,采用溶胶—凝胶法和超临界Ｎ２萃取干燥工艺制备轻质、纳米多孔固体Ａｌ２Ｏ３气凝胶,并用ＸＲＤ实验手段对气凝胶的结构进行了研究     

溶胶—凝胶法制备含FeO微细粉末及其在PMMA中？…

本文简要介绍了用溶胶－凝胶法制备ＦｅＯ－ＳｉＯ２二元系统凝胶的过程。将制取的干凝胶研磨研成微细粉末并引入到ＰＭＭＡ中，测试其光谱特性。