金属酞菁催化ABTS氧化的研究

研究了4种金属酞菁MPc (M=MnⅡ,CoⅡ,CuⅡ,NiⅡ)对2,2＇-连氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)的催化作用及反应最适条件.采用分光光度计在420 nm下测定吸光度的变化来衡量其催化能力.催化反应符合一级反应动力学.4种MPc的催化活性随着M的不同而不同,其中MnPc最为显著.在磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中,4种MPc催化ABTS氧化的最佳pH值均为3.0,最适催化温度均为40 ℃.结果表明:4种模拟酶催化性能良好,MnPc最佳.     

金属酞菁催化苯乙烯液相氧化反应

在常压氧、１１０℃反应条件下,考察了不同金属酞菁在苯乙烯液相氧化中的催化作用。单核金属酞菁中,铁酞菁和锰酞菁几乎无催化活性,铜酞菁的诱导期为２．５ｈ;双核金属酞菁的催化氧化活性要比相应的单核金属酞菁的活性高。ＣｏＰｃ、双核ＭｎＰｃ、双核ＣｏＭｎＰｃ以及双核ＦｅＭｎＰｃ对产物环氧苯乙烷具有较高的选择性,产物环氧苯乙烷与苯甲醛的摩尔比分别为１．７,１．７,１．７,２．１。     

负载型酞菁对水中十二烷基苯磺酸钠的催化降解

以磺化酞菁铁、磺化酞菁锰为催化剂,H2O2为氧化剂,对水溶液中十二烷基苯磺酸钠进行了高效催化作用。并在此基础上,建立了负载型酞菁对水中十二烷基苯磺酸钠的催化体系,这些负载型的催化剂能够重复使用且其催化性能几乎没有丢失。因此,该体系可望成为一种实用的处理污水的新方法。     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性的研究

合成两种不同取代基的酞菁铟化合物,利用元素分析及红外光谱表征了其结构。测试了所制备化合物在甲基丙烯酸甲酯中的紫外-可见光谱。结果表明,所合成的化合物在近红外区均有明显的吸收,光密度接近3,并且在可见光区透过率大于57%,可作为激光防护的近红外激光吸收剂使用。     

八羧基金属酞菁衍生物的合成及其催化氧化性能研究

从仿生科学的角度出发，合成了具有催化活性的模拟生物酶－－八羧基金属酞菁衍生物，对其合成路线进行了相应的改进。考察了其催化活性与时间、酸碱度以及不同酞菁衍生物的混合配比之间的关系，发现钴（Ⅱ）、铁（Ⅲ）酞菁以50％配比混合时对疏基乙醇具有较高的催化氧化活性，有望将其担持在纤维上开发出新型的环境净化纤维。     

八羧基金属酞菁衍生物的合成及其催化氧化性能研究

从仿生科学的角度出发 ,合成了具有催化活性的模拟生物酶———八羧基金属酞菁衍生物 ,对其合成路线进行了相应的改进。考察了其催化活性与时间、酸碱度以及不同酞菁衍生物的混合配比之间的关系 ,发现钴 (Ⅱ )、铁 (Ⅲ )酞菁以 5 0 %配比混合时对巯基乙醇具有较高的催化氧化活性 ,有望将其担持在纤维上开发出新型的环境净化纤维。     

烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性研究

合成了一种烷氧是取代的3－硝基邻苯二腈，分别用红外和核磁谱图表征，用这种烷氧基取代的3－硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁，并与咪唑进行了轴向配位，通过紫外吸收谱图比较，最大吸收波长发生明显的红移，同时酞菁的溶解性也相应的得到提高。     

金属酞菁敏化二氧化钛可见光催化降解染料废水的研究

研究了染料敏化半导体光催化剂-酞菁镁/TiO_2复合粒子在可见光波段的光催化性能.通过溶胶-凝胶的方法制得TiO_2胶体再进行焙烧,得到二氧化钛粉末和薄膜,再用酞菁镁敏化,制得酞菁镁/TiO_2复合粒子.利用X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱和X光电子能谱分析等方法对TiO_2和酞菁镁/TiO_2复合粒子的物理性质进行了表征;并以亚甲基蓝作为目标物研究其光催化性能.结果表明,酞菁镁可以敏化二氧化钛,使其吸收波长红移,并具有较好的光催化性能.     

碳纳米纤维负载钴酞菁催化氧化β-巯基乙醇的性能研究

将四氨基钴酞菁(CoTAPc)接枝到碳纳米纤维(CNF)上,制备碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CoTAPc-CNF).以β-巯基乙醇为研究对象,考察CoTAPc-CNF的催化性能,探讨pH、β-巯基乙醇浓度和温度对其催化性能的影响.结果表明:与单分子的钴酞菁相比,CoTAPc-CNF具有更好的催化性能;CoTAPc-CNF在pH为12时催化性能达到最大;初始反应速率V0的倒数1/V0与β-巯基乙醇浓度S的倒数1/S呈线性关系,表现出催化酶的特点;催化活性随着反应温度的升高而增加,反应活化能Ea为10.684 kJ/mol.     

油脂选择氢化催化剂的研究

为满足我国的油脂加工工业对氢化催化剂的需求,改变对价格昂贵,供应不稳定的进口催化剂的依赖,作者研制成功了KD系列催化剂。经实验室规模催化剂制备研究,产品加氢性能与进口催化剂的对比测定,催化剂制备的放大试验,及放大样品按工业条件下的加氢性能同进口催化剂的对比测定,及加氢产品的成份分析,固体脂肪指数的测定,催化剂的重复使用性和过滤性试验,表明KD系列催化剂的各种性能,均达到工业生产的要求,与进口产品的水平相当,达到国外产品水平。     

溴化乙锭与DNA相互作用的电化学及紫外-可见光谱研究

研究了溴化乙锭在浸蜡光谱石墨电极上的电化学行为 ,用电化学循环伏安法及紫外 -可见光谱法对溴化乙锭与 DNA的作用进行了研究 ,得出溴化乙锭与 DNA发生嵌插作用的结论     

烃类异构化分子筛催化剂的研究现状

对烷烃异构化催化剂的研究现状及应用进行了综述。介绍了各种分子筛催化剂的使用条件、主要性能及优缺点 ,同时提出对烷烃异构化分子筛催化剂的研究方向     

线性聚苯乙烯负载L-脯氨酸催化剂的合成研究

以4-羟基-L-脯氨酸为原料,通过对负载条件的反复探索,合成了2种可溶性聚合物负载催化la-b,通过IR,1H NMR和EA对其结构进行了表征.     

线性聚苯乙烯负载L-脯氨酸催化剂的合成研究

以4-羟基-L-脯氨酸为原料,通过对负载条件的反复探索,合成了2种可溶性聚合物负载催化剂1a-b,通过IR,1H NMR和EA对其结构进行了表征.     

基于多巴胺修饰的凹凸棒石有机改性

采用固相合成法,充分利用凹凸棒石富水及表面碱性特点,以多巴胺为改性剂对凹凸棒石进行了有机改性,制备了高表面活性的有机凹凸棒石黏土。采用高分辨透射电镜扫描(HRTEM)、元素分析(EA)、X射线衍射(XRD)、同步热分析(TG)以及傅里叶红外光谱(FT-IR)等表征手段对改性前后的凹凸棒石进行了系统表征,改性前后的凹凸棒石结构没有发生明显变化;多巴胺为自聚合包覆在凹凸棒石表面形成均匀膜层。红外分析及与茚三酮和Fe Cl3溶液的显色反应表明,多巴胺改性凹土表面具有丰富的活性氨基及酚羟基,为进一步修饰改性提供了条件。     

杂多酸作催化剂液相合成乙酸正丁酯

用杂多酸催化剂在釜式反应器内对乙酸和正丁醇的液相酯化反应进行了研究．考察了催化剂的用量、反应物摩尔比和反应温度对酯化反应的影响．当ＨＰＡ用量为１．５％，酸醇摩尔比为３—５，反应温度为１００—１１０℃，６０ｍｉｎ酯化转化率大于９４％．杂多酸催化剂的选择性较好，反应９０ｈ并未发现催化活性下降．     

高分子保护下胶体铜催化剂的制备

研究了制备胶体铜催化剂的制备方法与制备条件，并从理论上对实验结果进行了分析。结果表明：以聚乙烯吡咯烷酮为保护聚合物，以肼与ＮａＯＨ水溶液在空气中还原ＣｕＣｌ２溶液，得到了比较稳定的胶体铜溶液。它对丙烯腈水解制备丙烯酰胺具有较高的催化活性。     

多羧基氧化淀粉用作洗涤助剂性能的研究

利用13C-NMR证实了在氧化过程中淀粉结构的变化.用离子选择电极测定了其络合钙离子的脱除速率：在2min内可达到络合物总量的95%;多羧基氧化淀粉分散能力与氧化时间有关,分子量适中的多羧基氧化淀粉具有较强的分散能力,可达772mgMnO2/L;多羧基氧化淀粉的洗涤白度保持及抗灰分沉积值与三聚磷酸钠（STPP）相当,可达到洗涤助剂的使用要求.复配性能试验研究表明：多羧基氧化淀粉与AES和AEO9的复配性能优于LAS,为洗衣粉的配制提供了理论依据.