硅钼蓝-丁基罗丹明B比色法测定纯五氧化二钒中微量硅

一、前言微量硅的分析,通常采用硅钼蓝比色法,一般能满足要求,但对 V_2O_5中微量硅分析却遇到了困难。由于样品中 V_2O_5含量>98%,而 SiO_2含量仅万分之几,大量五     

钼蓝比色法测定碳酸丙烯酯液相中微量硫化氢

本文研究了钼蓝比色法测定碳酸丙烯酯液相中微量H2S的方法.H_2S含量在4.3ppm内服从此耳定律,检出限为0.01ppm。在测定范围内回收率均在90％以上。本法平行6次实验结果的标准偏差为0.51(％),变动系数为0.41％。本法可适用于实验室及工厂实样的碳酸丙烯酯液相中微量H_2S的测定。     

在矿石中微量钼的比色法测定

钼由氯化亚锡还原后与硫氰酸根生成红棕色硫氰酸钼络离子,其水溶液之颜色若要符合Beer定律,必须按照下列条件进行:(1)一定量铁的存在。(2)显色时酸度需在2.6N左右。(3)放置时间只能5—8分钟(4)温度0°—10℃时比色。此法应用矿石中测定微量钼,用过氧化钠熔融,取其水溶液,由此去掉铜与铁的干扰。所得结果尚称满意。     

硅钼蓝分光光度法测定矿物中硅

矿物中硅的测定通常采用重量法或容量法,但手续烦琐且需大量样品。由于许多矿物颗粒很细,显微镜下挑选十分困难,特别是象宝石之类稀缺矿物,不宜大量取样分析。随着物质成分研究和综合利用工作的发展,原有分析方法已满足不了需要。本文为在毫克量样品中测定硅进行了试验工作。 硅钼蓝比色法曾用于微量硅的比色测定,但因硅钼黄络合物稳定性差,操作条件较难掌握,使该法应用受到限制。为采用硅钼蓝分光光度法测定矿物中高含量硅,本文详细研     

钼蓝比色法测定水果中还原型维生素C

水果中还原型维生素C（L-VC）能将磷钼酸盐定量还原为蓝色的钼蓝化合物，通过分光比色的方法即中测出水果中还原维生素C的含量。本方法具有简便、快速、准确的特点。     

硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

钼硅蓝分光光度法测定赤铁矿中二氧化硅

在硫酸介质中,正硅酸与钼酸反应生成硅钼黄,硫酸亚铁还原为硅钼蓝,用分光光度法间接测定二氧化硅含量。测定波长采用680nm,二氧化硅质量浓度在0~1.0 mg/mL范围内符合比尔定律,线性回归方程A=0.8633C-0.0129,相关系数为0.9997。方法用于测定赤铁矿中高含量二氧化硅,相对标准偏差(n=6)不大于2.00%,加标回收率(n=6)在97.0%~99.7%之间。     

高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法研究

研究制定了高纯铪中微量硅的钼蓝分光光度法,采用氢氟酸溶解样品,以饱和硼酸掩蔽氟离子。加入钼酸铵使硅酸根离子与钼酸铵形成黄色的硅钼杂多酸络合物,在酒石酸介质中用1-氨基-2萘酚-4磺酸还原成硅钼蓝,测量其吸光度并进行回收率测试。试验结果表明:该方法操作简便,方法稳定性、重现性、准确性好,能满足铪中微量硅的分析检测要求。     

硫氰酸盐萃取比色法测定三氧化钼、钼精矿中微量钨

根据元素之间的主要差异并加以利用,并相应地采取一些其它措施,能直接萃取钨与硫氰酸盐的络合物,并可有效地与大量钼、钒、铬、铁等分离开来。     

钼蓝分光光度法测定焙烧钼精矿中的硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸经微波消解后溶解试样。对显色pH值进行了确定,探讨确定了钼酸铵溶液加入量、草酸-硫酸混合酸加入量、抗坏血酸加入量的影响。对共存元素的干扰进行了排除,确定了于分光光度计波段为790 nm处测定显色度。将该法应用于焙烧钼精矿试样中0.15%～8.00%硅量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.62%～1.67%(n=11),加标回收率为98.0%～101.0%。     

硅钼蓝分光光度法测定水中硫

在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。     

ICP-AES光谱法测定钼产品中微量硅和铝

建立了一种简捷、实用的钼产品中硅和铝的电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）测定方法。精密度、回收率、检出限、标准样品分析对照均取得了满意的结果。方法的检出限为DL=0.000 1%（质量分数）,Si和Al的回收率分别为98.5%~100.5%和99.5%~101.0%。     

硅钼黄和硅钼蓝测定三元复合驱采出水中硅的比较

三元复合驱采出水中硅含量的测定分别采用硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,并对两种测试方法进行了比较。实验结果表明,当样品的硅离子浓度较低时,采用硅钼蓝法的精密度要高于硅钼黄法。当硅离子浓度较高时,硅钼黄法精密度高于硅钼蓝法。因此,建议在测试三元复合驱采出水硅含量时,可根据样品的硅含量选取适当的分析方法。     

用钼蓝比色测定微量砷的体会

一、前言早在Snell&Snell:Colorimetric Method ofAnalysis一书中就谈到用钼蓝比色测定微量砷的方法,不过并未被广泛应用。在目前各厂矿实验室中,关於微量砷的测定,大都采用卑磷酸钙法。现在谈谈用钼蓝比色测定微量砷的几点体会,供大家在测定时作参考: 方法概要:用蒸馏法将三氯化砷(AsCl_3)吸收於水     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

钼蓝比色法测定磷的显色和稳定性的试验

磷的比色一般采用二种方法:第一种是磷钼酸与磷钼钒酸的黄色反应(普通称为钒黄),第二种是将磷钼酸还原为蓝色反应(普通称为钼蓝)。第一种钒黄法比较容易掌握,颜色稳定;但在一般性的比色计上不易分辨,因此不能得到准确的结果。第二种钼蓝法分析步骤比较简单,灵敏度很高,可以得到准确的结果,在一般性的比色计上也能满足要求,但是稳定性较差,不够满意,所以在稳定性上做了几个试验如下。     

目视比色法测定硫酸铝中微量钙

经过试验条件、精密度和相对误差、回收试验等一系列的实验摸索验证,本文提出在较强的碱性(pH≈12.6)的条件下,直接于试样中加乙二醛缩双(邻氨基酚),乙二醛缩双(邻氨基酚)和钙生成红色配位化合物,用目视比色法测定钙含量(≤0.01%)。此方法准确度高、快速、容易操作、检测成本低,回收率95%～107%。     

应用磷钼蓝比色法快速测定磷铜合金中磷含量的研究

根据国标使用钼蓝比色法测定总磷浓度的基本原理,探索了磷钼蓝比色法在快速测定磷铜合金中磷含量过程中的具体应用。摸索了具体的测试分析实验方法和步骤,得到了磷标准溶液浓度-吸光值对照数据表并绘制了工作曲线图,给出了样品测试与浓度计算的公式及结果评价要求,并分析总结了应用磷钼蓝比色法快速测定磷铜合金中磷含量研究的注意事项和相关经验结论。